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1、一、名词解释题1、分析化学：研究关于物质的组成，含量，结构和形态等化学信息的分析方法及相关理 论的一门科学2、精密度：平行测量的各测量值之间相互接近的程度。精密度是保证准确度的先决条件3、准确度：表示测量结果与真实值之间的接近程度。4、有效数字：指在分析工作中实际上能测量到的数字。5、空白实验：在不加入式样的情况下，按与测定式样相同的条件和步骤进行的分析实验。6、化学计量点：当加入的滴定剂的量与被测物的量之间，正好符合化学反应式所表示的 计量关系时，称反应到达化学计量点8.均化效应：9、区分效应：溶剂区分不同的碱或酸的酸碱强度水平的效应。10、酸效应：11金属指示剂：12、同离子效应：13、盐
2、效应：14、对照实验：检查分析过程中有无系统误差的有效方法。20重量分析法：通过测量物质的质量来确定被测组分含量的方法。-1、分析化学根据分析任务分为定性分析、定量分析、结构分析。2、Lambert-Beer定律表达式：A= abC,其中符号 C代表吸光物质的浓度，单位是 mol/L , b代表液层厚度，单位是 cm , a称为吸光系数；当 C等于1mol/L , b等于1cm时,则a 以符号Em表示，并称为摩尔吸光系数。3、摩尔吸光系数可以衡量显色反应的灵敏度。摩尔吸光系数的单位是 L/mol cm。百分吸光系数的单位是 _ 100ml/g - cm 。4、分析化学根据操作方法及用量分为：5
3、、误差可分为系统误差和偶然误差6、滴定分析中主要滴定方法有：7、滴定分析中的主要滴定方式有：直接滴定，返滴定，置换滴定，间接滴定8、标准溶液的配制方法主要有：9、一元弱酸的酸度计算的最简式为10、酸碱滴定的准确判别式为11、在氧化还原滴定中，氧化还原滴定法主要分为、等三种方法。12、沉淀滴定法主要分为：；13、甲、乙两个化合物为CH=CHCHCHCOCHf口 CH=CHCOCt,由结构式可知，可能出现两个吸收带的为 ,仅出现一个吸收带的为 14、在紫外光区测试样品溶液所用的吸收池用 材料制成。15、沉淀按物理性质分和 两类。在沉淀过程中，若速度大于 _速度得晶形沉淀，当 速度大于速度得无定形沉
4、淀。16、重量分析法可分为：，17、通常干燥失重的温度是18、恒重是指连续两次干燥后样品的重量差为0.3mg19、色谱分离过程是溶质在 与 两相之间的分布，并发生一系列连续的平衡转移。20、在一定温度下，组分在两相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为 。21、是两个组分保留值之差与两个组分色谱峰宽总和之半的比值。22、两组分保留值差别的大小，反映了色谱柱_的高低。23、在吸附薄层色谱中，当固定相与展开剂给定后，待测组分A、B、C、D,(其极性顺序为A B C D)白Rf值从小到大的顺序为 24、表示试样中各组分在色谱拄中停留时间的数值，称为25、以OD糜合固定相，以甲醇一水为流动相时的色谱为色谱
5、二、1 .什么是吸收曲线？制作吸收曲线的目的是什么？2 .简要回答系统误差产生的原因及消除方法。答：方法误差：由于不适当的实验设计或方法选择不当所引起误差，仪器或试剂误差：由 差：由于操作者的主观原因在实验过程中所做的不正确判断而引起 的误差。消除方法：加校正值的方法3 .什么是色谱法？色谱分离的原理是什么？色谱法4、从色谱流出曲线中，可以得到哪些重要信息？5 .滴定分析的要求：6 .基准物质须具备的条件7 .酸碱指示剂的变色原理8 . 有一碱溶液可能是 NaOH, NaHCO3, Na2CO3或以上几种物质混合物，用HCL标准溶液滴定，以酚血:为指示剂滴定到终点时消耗HCL V1 mL ;继
6、续以甲基橙为指示剂滴定到终点时消耗HCL V2 mL ,由以下V1和V2的关系判断该碱溶液的组成。(1) V1 0 , V2 = 0(2) V2 0 , V1 = 0(3) V1 = V2(4) V1 V2 0(5) V2 V1 09.用铁俊矶指示剂法测定氯化物时，为了防止沉淀的转化可采取哪些措施？测定碘化物时，指示剂何时加入？为什么？10简述导致偏离Lambert-Beer 定律的原因。11、分光光度法常用的单组分定量分析方法有哪几种？12. 什么是正相色谱和反相色谱？ 计算题：1 称取某磷酸盐样品(可能成分Na3PO4 、 Na2HPO4 、 NaH2PO4 ) 0.5210 g ，用水溶
7、解后，加入酚酞指示剂，用标准溶液HCl(0.1000mol/L) 滴定至终点时消耗 20.02mL 。同质量得试样， 以甲基橙为指示剂， 用同浓度的 HCl 滴定至终点时消耗42.04ml 。 试分析试样的组成，并计算各组分的质量分数。2 .称取某由纯 NaCl和KBr混合而成的试样 0.2000g,溶解后，以 K2CQ4为指示剂，用 0.1000mol/LAgNO 3溶液滴定至终点，用去AgNO 321.16mL ，试求混合试样中 NaCl、 KBr的质量。(MNaCl=58.44， MKBr=119.00)3 .取1.000g钢样溶解于 HNO,其中的Mn用KIO3氧化成KMnO并稀释至100mL用1.0cm 吸收池在波长 545nm测得此溶液的吸光度为0.720。用1.64 X 10 4 mol/L KMnO4作为标准，在同样条件下测彳#的吸光度为0.360 ,计算钢样中Mn的百分含量。(0.18%)求 Mn%4 .某化合物的摩尔吸光系数为 13000 L/mol - cm,该化合物的水溶液在1.0cm吸收池中的吸光度为 0.425 ，试计算此溶液的浓度。5 已知某溶液中Fe2+ 浓度为150g/100mL ， 用邻菲罗啉显色测定Fe2+， 比色皿厚度为 1.0cm ，在波长508处测得吸光度 A= 0.297 ,计算Fe2+邻菲罗咻络合物的摩尔吸光系数。