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1、遗传系谱图解题技巧遗传系谱图是高中生物的重点也是难点，在高中生物教材中占据重要地位，在高考或会考中占有一席之地。遗传系谱图主要考查学生两个内容，一是遗传病的遗传方式判断，二是计算生患病或健康子女的概率，本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为产染H而隐性避K旨Wf 为需染辞显性逋莅病,=J红绿色盲” “血友病尸所1X隐，d画扃，抗维!薄=D 佝偻病” 为伴x隐性遗传病。其次要熟记有关口诀，如“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女
2、儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴y遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体遗传病：母病子女全病”在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。一看，看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。二找，找什么？ 一找如下片段(a)(b)(c)(d)只要系谱图中出现如图 a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性” 。并且只要系谱图中出现如图 b的情形即可判断该病为常染色
3、体隐性遗传病；即“父母无病，女儿有病”；若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。若系谱图中只出现图a情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图 c情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”(1)(2)(3)(4)如谱图中 出现上述12片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”，而图中且是“母 病子不病，女病父不病”，判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中出现上述34片段，则排除伴 X显性遗传，因为“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不
4、病”，判断为常染色体显性遗传病。三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴Y遗传病，因为“父病子必病，传男不传女”。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病”。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传， 如患者性别无差异， 则为常染色体，如患者女多于男，则在X染色体上；若该病隔代遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男多于女，则在X染色体上*【例1】观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题:A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗
5、传病C,致病基因位于 X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病2n&ninri oIVI3IIII41I1 4in79 1O12中（1）分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（【解析】参照判定口诀，判断的关键是:甲: 乙: 丙: 病, 病,8X9- 13, 8和9都无病，13 （女儿）不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父母无病，女儿有病”10X11 13, 10和11都有病,13 （
6、儿子）8 （儿子）有病，3 （母亲）无病，排除伴 子病母必病”。丁： 8X9- 15, 8和9都无病，15 （儿子）X显性遗传和伴X隐性遗传，故都有可能。无病，为显性遗传病，“有中生无为显性”；X显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传，若为伴（父亲）有病，7 （女儿）无 X隐性遗传病，“父病女必无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴【答案】B；ABCDA;B有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”； X隐性遗传病，“母病子必病”。（母亲）有病，13 （儿子）例2、图5所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传【解析】
7、读图可知：第一代女为患者，若为伴 X隐性遗传病，则其子代中男孩 应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D;利用反证法可确定其余二项都 O男女正常 男女患病： 图 5可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗彳的是（）Cofl 50 6i9JL【解析】A图中可以找到无中生有的 片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病，女儿有病的 片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。 C图中男性全患病，故最可能是伴 Y遗传。 D图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常染
8、色体显性遗传。答案为Ao练习题：1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是o正常女性口 正常臭性如 患病女性兹 患病男性A.该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，II 4为纯合子C.该病为常染色体E!性遗传病，m 2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，n 3为纯合子命题意图：本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。如是X染色体上的隐性遗传病，则n 1的基因型为XAXa（假定这对等位基因为 A和a）；如是X染色体上的显性遗传
9、病，则n 4的基因型可能为 XX、XAXa；如是染色体上的隐性遗彳ew,则出2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病2.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是则H 3的基因型可能为 AA Aa。所以选C AA.甲病不可能是X隐性遗传病注:正常男女甲流患甯乙靠患者B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病3.右图所示遗传系谱中有甲（基因为D d）、乙（基因为E、e）两种遗 种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是CA.甲病为色盲症，乙病基因位于丫染色体上b. n 7和n 8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C. n 6的基因型为DdX
10、Xe喈LO 111213乙病居甲乙病女传病，其中一D.若m 11和m12婚配，则生出病孩的概率高达100%A, a),病人4。有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（ 的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少法琅质而牙齿为棕色（B, b）。如图为一家族遗传图谱。(1)棕色牙齿是 染色体、性遗传病。(2)写出3号个体可能白基因型： 。7号个体基因型可能有 种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。(4)假设某地区人群中每 10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一
11、个表 现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 。(1) X 显 (2) AaXBY 2 (3)1/4(4)1/4005.下图是一色盲的遗传系谱：(1) 14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“一”写出色盲基因的传递途径：(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 (1) 1 一4一 8 14(2) 1/4 0rou05o-l54 ro nA. 0、1、0 2C. 0、1、0 8答案：AB.D.0、6 .下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为 A),请回答:正常.女生正常男性色盲男性白化病女性白
12、化病男性白化病及色有男性(1)1号的基因型是。(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为 。同时患两种病的概率为 。(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为 ;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为(1)A . XBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/127 . (09安徽卷)5.已知人的红绿色盲属 X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传( D对d完全显性)。下图中n 2为色觉正常的耳聋患者，zu为听觉正常的色盲患者。n 4(不携带d基因)和n 3婚后生下一个男孩， 这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是解析：设色盲基因为b,依题意，n
13、5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBX3,又因为n4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD X BX3, 113的基因型为DdXY, n 4和H 3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为 1/2 X1/2=1/4 ,既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。（09广东卷）8.右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者m-9的性染色体只有一条 X染色体，其他成员性染色体组成正常。m -9的红绿色盲致病基因来自于A. I -1B. I -2C. I -3D. I -4正京行色存片色ii女答案：B解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，
14、而出 -9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲I-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。9 .（广东理基）48.图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A ,该病是显性遗传病，n- 4是杂合体B .m 7与正常男性结婚，子女都不患病C . m 8与正常女性结婚，儿子都不患病D .该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D解析：从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样n4应是杂合体；出一 7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；出一 8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子
15、不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。10 .（广东理基）75.图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是A. I 1是纯合体B. I 2是杂合体C. n 3是杂合体D. n - 4是杂合体的概率是 1/3答案：B解析：本题考查遗传疾病的判断，亲代没病，子代有病，为常染色体显性遗传病。I - 1 , I - 2都为杂合体Aa。 4是杂合体的概率是 1/2 。正”o正常女您患唐女女儿有病父亲正常，所以此病图12n 3为隐性纯合体aa。n11. （13山东卷）27. （18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据
16、以下信息回答问题:王萧毋.文甲鹤明,女冽I %两硬件型切打（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，n -4无致病基因。甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为 。 n -2的基因型为, m-1的基因型为,如果出-2与m-3婚配，生出正常孩子的概率为 。（2）人类的F基因前段存在 CGG1：复序列。科学家对 CGGg复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下:CGGt复次数（n）n50n 150n=260n= 500F基因的mRNA分子数/细胞）50505050F基因编码的蛋白质（分子数 /细胞）10004001200症状表现无症状轻
17、度中度重度此项研究的结论。推测：CGG复次数可能影响 mRNAf（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹出染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B （健那绿）染液，解离固定液。取材：用 作实验材料制片：取少量组织低渗处理后，放在 溶液中，一定时间后轻轻漂洗。将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量 。一定时间后加盖玻片，。观察：用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是。右图是观察到的同源染色体进入（Ai和上）的配对情况若 Ai正常，A2发生的改变 可能是答案：（1）常染色体上的显性遗传
18、病伴X隐性遗传病AaX bY aaX BXb 7/32（2） CGGt复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体（3）（小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片次级精母细胞，精细胞，精原细胞 缺失解析：本题考察了以下的知识点：（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测（3）减数分裂观察实验（1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看II -
19、2病而I 1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，n -3病而出-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴 Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则H-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由 I-1、I-2无乙病生出n -2患乙病的（无中生有），判断乙病 属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则n-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出n -2的基因型是 AaXY,m-1的基因型是 aaXBZ, m -2的基因型 AaXBY, m-3的基因型是 1/2AaXBXb或
20、 1/2AaXBXB,这样分以下两种情况：m -2 （AaXY）与m -3 （1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2 X 1/4 X 3/4=3/32出-2 （AaXV）与m-3 （1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2 X 1/4 X 1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32 。（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测由图标中的数据发现 CGGt复次数不影响 F基因的mRN徽，即不影响F基因的转录，但影响 F基因编码的蛋白质数， 即影响翻译的过程，从而推测很可能
21、是由于CGGt复mRNAf核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。（3）本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本。首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材一一解离一一漂洗一一染色一一制片一一观察。然 后将知识迁移到减数分裂实验观察中12. （13江苏卷）33. （8分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式(2)该种遗传病最可能是 遗IIV 5的女儿的基因型及其概率(用(3)若IV 3表现正常，那么该遗传 I
22、V-5 的女儿的基因型5表示正常男女 夫小总括明女表现型未知传病。如果这种推理成立，推测分数表示) 病最可能是 为D1答案：(1) Y染色体遗传和x染色体隐性遗VA A(2) X 染色体显性1/40 000XX、10 002 / 40 000XAXa、29 997 /40 000 XaXa(3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa解析：本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。(1)用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴丫染色体遗传病，n -4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病。(2)该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴
23、 X染色体显性遗传病，若成立则IV -5的基因型为1/2XAXa、1/2 XaXa,她可能与正常的男性XaY (概率9999/10000 )和患病男性 XAY (1/10000 )结婚，然后组合四种情况分别计算，A AA aa a .则 X X 为 1/10000x1/4=1 /40 000, X X 为 1/4x9999/10000+1/2x1/10000=10 002/40 000, X X 为 29 997/40 000。(3)若IV -3表现正常，但是IV -4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。W -5的基因型为Aa,他的丈夫可能是 AA、Aa。其女儿可能为 AA Aa、aa。