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1、有机推断大题 10 道（附解析）1利用芳香烃 X 和链烃 Y 可以合成紫外线吸收剂 BAD ，已知 G 不能发生银镜反应， BAD 结构简式为：BAD 的合成路线如下：试回答下列1）写出结构简式 Y D 。2）属于取代反应的有 （填数字序号） 。3）1molBAD 最多可与含 molNaOH 的溶液完全反应；4）写出方程式：反应； pB+GH解答1) CH 3CH=CH 2 ；2) 3) 64)2已知 :有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃，F 可使溴水褪色，今有以下变化：(1) A 的结构简式为。(2) 反应 3 所属的反应类型为。(3) 写出有关反应的化学方程式 :反应 ；反应 。(4)
2、 F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为解答CH3CH2 CH C CH3(2 分)2(2) 加成 (2 分)(3)CH3 C COOH 浓 硫 酸 CH2 C COOH + H2OCH3CH33 分)分)CH2 CH2 OH + CH2 C COOHCH3浓 硫 酸 CH2 C COO CH2 CHCH3H2O(4)CH2COOH2 分)RX3请阅读以下知识：室温下，一卤代烷( RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：Mg RMgX ，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用 来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：化学家格林 （Grigna
3、rd） 因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳 碳双键断裂，形成羰基（ ）化合物：列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空： A 的结构简式： 反应的化学方程式是 反应的化学方程式是 反应还可能生成另一种通式符合 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是， E的结构简式：CnH2n2的分子 F。F 的结构简式是。F3（ 12分）（ 1） CH3CH2CHO（ 2 分）4 (10 分 )对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛 (Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上 通过下列方法合成 (B1和 B2、C1和 C
4、2 分别互为同分异构体，无机产物略去 )：请按要求填空：(1) 上述的反应中，属于取代反应的有 ( 填数字序号 )。ON O表示硝基、用“”表示(2) C2 分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ 氢键，画出 C2分子的结构 。C1 只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将 C1和 C2分离，则首先被幕出的成分是 (填“ C1” 和“ C2”)。(3) 工业上设计反应、 、，而不是只通过反应得到 C1、C2，其目的是 (4) 扑热息痛有很多同分异构体， 符合下列要求的同分异构体有 5 种()是对位取代苯； () 苯环上两个取代基个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；( )两个氧原子与同一原子相
5、连。其中 2 种的结构筒式是 ，写出另 3种同分异构 体的结构简式4（ 1）2）（3）保护酚羟基不被硝酸氧化（每空 2 分。第 （4）写 1 个不给分，写 2 个给 1分，写 3 个给 2 分）5在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如： O3（ CH3） 2CCHCH3 Zn、H3 O （ CH3） 2CO CH3CHO已知某有机物 A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：（1）有机物 A、F 的结构简式为 A：、F：（2）从 B 合成 E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是A水解、酸化、氧化B 氧化、水解、酸化C水解、酸化、还原D 氧化、水
6、解、酯化（ 3）写出下列变化的化学方程式： I 水解生成 E 和F 制取 G：5（ 1）A：分）BrCHC(CH3)CH2OH2 分）F：OCH3CC1H1 2OH2）B（2 分）2 分）3）（ 2 分）6一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate ）是按如下路线合成的：HRCH=O + R CHCHOOHRCHOHRCH CHCHOH2O RCHO1）2）上述反应中属于取代反应的是填序号）3）写出反应方程式： 、反应 其中 G 的分子式为 C10H22O3 ，试回答：写出结构简式： B 、反应 、F 与银氨溶液反应：6（每空均 2 分，共 12 分）（1）HCHO ，（2）（3）
7、、7已知（ 1）RNH2 RCH2Cl定条件RNHCH 2R HCl（R和R 代表烃基）2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如： （ 3）化合物 C 是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：请按要求填空：（1）B 的结构简式是； A 与 D 的关系为。（2）反应的化学方程式为：。在一定条件下，D 可 聚 合成 热 固性 良 好的 功 能 高分 子 ，有 关 反应 的 化 学 方 程式 为： 。（3）反应中，属于取代反应的是（填反应序号）。（4）若在化合物 D 的苯环上再引入一个 C2H3 原子团形成化合物 M，则 1molM 在以 Ni为催化剂条件下加氢最多需 H2mol
8、 。7互为同分异构体NH2COOH + C 6H 5CH 2Cl-NH CH2-C6H5COOH+HCl（3）（4）48（15 分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。在下图所示一系列反应中， A 是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素 组成，质量比依次为 6：1： 8，相对分子质量为 90，C 分子有一个六元环， D、F是由 不同方式聚合的高分子。回答下列问题1）A 的实验式为 ，写出一例符合该实验式常见物质的名称（2）写出下列物质的结构简式 B，I 。（ 3） E F的反应类型是 ， H E的反应类型是 （ 4）写出 C D 的化学方程式 。（
9、5）写出两种 A 的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个 碳原子上不能有两个官能团） 。 8（1） CH 2O （2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1分）Br2)|CH3 CH CH 2OHOH2 分)， |CH 3 CH COONa2 分）3）加聚（ 1分），消去（ 1 分）OH5)O|HCH 2OH2 分)CH CHOOH2 分)CH 2 CH 2 O C H9 (10 分 )烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：CH3 HCH3O3 CH 3CH 2CH=CZ / H OCH3CH2C=O + O=CCH3CH3一种链状单烯烃 A 通过臭氧化并经锌和
10、水处理得到B 和 C。化合物 B 含碳 69.8，含氢 11.6， B 无银镜反应。 D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结请回答下列问题： (1)B 的相对分子质量是 。(2)写出结构简式： A 、 E 。(3) 写出反应、 的反应类型： 、 (4) 写出反应的化学方程式： 。9(1)86(2)A：(CH3CH2)2C=CHCH 3E：CH 3CH CHCH 2CH3(3) 消去反应 酯化 (取代 )反应浓硫酸(4) CH 3COOH+CH 3CH2CH(OH)CH 2CH3CH 3COOCH(CH 2CH3)2+H2O浓硫酸C2H5O NO2(硝酸乙酯) +H2O10已知：
11、 C 2H 5OH+HO NO 2(硝酸)不稳定，自动失水RCH(OH) 2RCHO+H 2O1 现有只含 C、H、O 的化合物 AE ，其中 A 为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。BM r=218乙酸 浓硫酸，加热YCY回答下列问题：（ 1） A 的分子式为（2）写出下列物质的结构简式：B； D3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：A C：，反应类型：A E：，反应类型：（ 4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A ，分离皂化反应产物的基本操作是10（共 16 分）（1）C3H8O3 2 分O2)CH2OCO CH3CHOCCH3 OCH2OC CH3CHO 各 2 分CHOHCH2OHCH2OHCH 2ONO23)CHOH +3HONO2 浓硫酸 CHONO 2 +3H2O ，酯化反应各 2 分CH2OHCH 2ONO2CH2OHCHOCHOH +O2CHOH +2H 2O ，氧化反应各 2 分CH2OHCHO4）盐析，过滤各1 分