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1、奥拉西坦注射液百科名片 奥拉西坦注射液一种可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能的药物。药品名称通用名称：奥拉西坦注射液 英文名称：Oxiracetam Injection 成份本品主要成分为奥拉西坦。 化学名称为：4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。 奥拉西坦注射液的化学分子结构式化学结构式：见右图 分子式：C6H10N2O3 分子量：15816 性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。 药理毒理奥拉西坦为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，奥拉西坦促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP（三磷酸腺酐）/ADP（二磷酸腺酐）的比
2、值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。 毒理：动物研究显示，奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg、静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。 药代动力学应用本品进行人体药代动力学研究，结果：单次静脉滴注（20克）血药峰值浓度（Cmax）为9615358gml-1，半衰期（t1/2）为384064h，曲线下面积（AUC012）为256261684gml-1h-1，曲线下面积（AUC0）为276741811gml-1，肾排泄速率常数（ke）为018003h-1，平均滞留时间（MRT）为439039h。多次静脉滴注（20g）血药峰值浓度（Cmax）为97
3、92326gml-1，半衰期（T1/2）为414082h，曲线下面积（AUC012）为259362543gml-1h-1，曲线下面积（AUC0）为285592738gml-1h-1，肾排泄速率常数（ke）为017004h-1，平均滞留时间（MRT）为487069h。奥拉西坦多次静脉给药体内无积蓄；静脉给药后，血药浓度水平以及主要的药代动力学参数在个体间差异较小。 文献资料显示：奥拉西坦在肝、肾分布浓度较高，除脑脊液中的半衰期为300分钟（口服20克）、140分钟（静脉注射20克）外，在其余组织的半衰期与血浆中相似。奥拉西坦主要通过肾脏代谢，48小时内90%以上的药物以原型从尿中排出，个体间差异
4、很小；老年人与健康年轻人的肾脏消除速度无显著性差异。 适应症用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。 奥拉西坦注射液说明书规格5ml：1.0g 用法用量静脉滴注，每次46g，每日一次；可酌情减用量，用前加入到100-250ml5% 葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀后静脉滴注。对功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆 与智能障碍的治疗通常疗程为3周。可酌情增减用量。 不良反应据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少减，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、 头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。应用本品进行了临床试验，结果显示奥拉西坦注射液与吡拉西坦注射液的不良事件发生率
5、无统计学差异，未发现严重不良事件。 禁忌对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 注意事项1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。 孕妇及哺乳期妇女用药本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。 老年患者用药Lecaillon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究，老年人由于生理性肾功能减退，消除半衰期（t1/2）较健康青年人延长，曲线下面积（AUC）及血药峰值浓度（Cmax）均略有升高，老年人在使用本品后消除速度稍慢，但与年轻人相比无显著性差异。 儿童用药尚不明确。 药物相互作用尚不明确。 药物过量在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。 贮藏遮光、密封、在阴凉干燥处保存；（不超过20C）保存。4稳重