特殊药品管理制度24247.doc

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1、。特殊管理药品管理制度1. 特殊管理药品是指麻醉药品、 精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照药品管理法及相应管理办法,实行特殊管理。2. 购用麻醉药品、 精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外, 其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、 专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,并做好记录。3. 特殊药品的采购应做好年度计划, 按规定逐级申报,经批准后,到指定医药公司采购。 入库应按最小包装逐支逐瓶验收, 并做好验收记录。4. 麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗

2、的专门仓库的保险柜内,严防丢失。存放在保险柜内, 交接班时当面交接清楚,注射用麻醉药品除有专用处方外, 应及时交回麻醉药品空安瓿, 并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录。医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。5. 特殊药品仅限本院医疗和科研使用, 不得转让、借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方,药剂科有权拒绝调配。医生不得为自己开方使用特殊管理药品。1。6. 麻醉药品应使用专用处方, 处方保存三年备查; 精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查, 并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。7. 未经药品监督部门批准, 不得擅自配制和使用含麻醉药品、 一类精神药品和放射性药品的制剂。8. 建立完善的特殊药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损的特殊药品及旧安瓿等容器每年报废一次, 由药剂科统计, 医院领导批准,报药品监督部门监督销毁,并详细记录处理过程,现场人员签字。放射性药品使用后的废物,必须按国家有关规定妥善管理。2。欢迎您的下载,资料仅供参考!致力为企业和个人提供合同协议,策划案计划书, 学习资料等等打造全网一站式需求。3

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