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1、生物制品注册申报资料项目要求第一部分治疗用生物制品一、申报资料项目（一）综述资料1 、药品名称。2、证明性文件。3、立题目的与依据。4、研究结果总结及评价。5、药品说明书样稿、起草说明及参考文献。6、包装、标签设计样稿。（二）药学研究资料7、药学研究资料综述。8、生产用原材料研究资料：（ 1 ）生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等研究资料；（ 2 ）生产用细胞的来源、构建（或筛选）过程及鉴定等研究资料；（ 3 ）种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料；（ 4 ）生产用其它原材料的来源及质量标准。9、原液或原料生产工艺的研究资料，确定的理论和实验依据及验证资料。10 、
2、制剂处方及工艺的研究资料，辅料的来源和质量标准，及有关文献资料。11 、 质量研究资料及有关文献， 包括参考品或者对照品的制备及标定,以及与国内外已上市销售的同类产品比较的资料。12 、临床试验申请用样品的制造和检定记录。13 、制造和检定规程草案，附起草说明及检定方法验证资料。14 、初步稳定性研究资料。15 、直接接触制品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。（三）药理毒理研究资料16 、药理毒理研究资料综述。17 、主要药效学试验资料及文献资料。18 、一般药理研究的试验资料及文献资料。19 、急性毒性试验资料及文献资料。20 、长期毒性试验资料及文献资料。21 、动物药代动力学试验资料
3、及文献资料。25、免疫毒性和/ 或免疫原性研究资料及文献资料。26 、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料。（四）临床试验资料29 、国内外相关的临床试验资料综述。30 、临床试验计划及研究方案草案。31 、知情同意书草案。32 、临床研究者手册及伦理委员会批准件。33 、临床试验报告（五）其他34 、临床前研究工作简要总结。35 、 临床试验期间进行的有关改进工艺、 完善质量标准和药理毒理研究等方面的工作总结及试验研究资料。36 、对审定的制造和检定规程的修改内容及修改依据。37 、稳定性试验研究资料。38 、连续 3 批试产
4、品制造及检定记录。一、申报资料项目三、申报资料说明1、申请临床试验报送资料项目 131 ;完成临床试验后报送资料项目 16、15和2938。39 、资料项目1 药品名称，包括：通用名、英文名、汉语拼音、分子量等。新制定的名称，应说明依据。40 、资料项目2 证明性文件包括：41 1 ）申请人机构合法登记证明文件（营业执照等）、药品生产许可证及变更记录页、药品生产质量管理规范认证证书复印件；42 2 ） 申请的生物制品或者使用的处方、 工艺等专利情况及其权属状态说明， 以及对他人的专利不构成侵权的声明；43 3 ）申请新生物制品生产时应当提供药物临床研究批件复印件及临床试验用药的质量标准；44
5、4 ） 直接接触制品的包装材料和容器的 药品包装材料和容器注册证 或者 进口包装材料和容器注册证复印件。4 、资料项目3立题目的与依据，包括：国内外有关该制品研究、上市销售现状及相关文献资料或者生产、使用情况的综述；对该品种的创新性、可行性等的分析资料。5 、资料项目4研究结果总结及评价，包括：研究结果总结，安全、有效、质量可控等方面的综合评价。6 、资料项目5药品说明书样稿、起草说明及参考文献，包括：按照有关规定起草的药品说明书样稿、说明书各项内容的起草说明，相关文献或者原发厂最新版的说明书原文及译文。7、生产用原材料涉及牛源性物质的，需按国家食品药品监督管理局的有关规定提供相应的资料。8、
6、由人的、动物的组织或者体液提取的制品、单克隆抗体及真核细胞表达的重组制品，尚需增加病毒灭活工艺验证资料。9 、 生产过程中加入对人有潜在毒性的物质， 应提供生产工艺去除效果的验证资料， 制定产品中的限量标准并提供依据。10 、资料项目 11 质量研究资料：生产工艺确定以后，根据多批试制产品的检定结果，用统计学方法分析确定。包括：制品的理化特性分析、结构确证、鉴别试验、纯度测定、含量测定和活性测定等资料，对纯化制品还应提供杂质分析的研究资料。11 、人体组织或者体液中提取或者分离的物质，使用剂量不超过生理允许剂量范围，且未进行特殊工艺的处理和未使用特殊溶剂的生物制品（不包括复方制品），在提出相关
7、资料或证明后，可免报安全性研究资料（资料项目1928）。12 、生物制品临床前研究，应选择相关的动物种属（指受试物在此类动物体内能通过表达的受体或抗原表位产生药理活性等）进行体内、体外试验；某些常规的毒理研究方法（如遗传毒性、致癌性、过敏性试验）如果不适用于所申报的制品，应予说明，必要时可提供其他相关的研究资料。13 、由于生物制品的多样性和复杂性，在涉及具体品种时，应结合生物制品自身的特点，参照相应的技术指导原则，从科学、合理的角度进行研究，以满足对药品评价的要求。14 、体内诊断用生物制品按治疗用生物制品相应类别要求申报。第二部分预防用生物制品一、申报资料项目1 、综述资料。（ 1 ）新制
8、品名称；（ 2 ）证明性文件；（ 3 ）选题目的和依据；（ 4 ）药品说明书样稿、起草说明及参考文献；（ 5 ）包装、标签设计样稿。2、研究结果总结及评价资料。3、生产用菌（毒）种研究资料。（ 1 ）来源和特性：生产用菌（毒）种的来源、可用于生产的研究资料或者证明文件、历史（包括分离、鉴定和减毒等），特性和型别、对细胞基质的适应性、感染性滴度、抗原性、免疫原性、毒力（或者毒性）及保护力试验等研究；（ 2 ）种子批：生产用菌（毒）种原始种子批、主代种子批、工作种子批建库的有关资料，包括各种子批的代次、制备、保存，对种子库进行全面检定，检定项目包括外源因子检测、鉴别试验、特性和型别、感染性滴度、抗
9、原性、免疫原性等；主代种子批菌毒种还须进行基因序列测定；（ 3 ）传代稳定性：确定限定代次的研究资料，检定项目参见种子批的检定项目；（ 4 ）中国药品生物制品检定所对生产用工作种子批的检定报告。4、生产用细胞基质研究资料。（ 1 ） 来源和特性： 生产用细胞基质的来源、 可用于生产的研究资料或者证明文件、 历史 （包括建立细胞系、鉴定和传代等），生物学特性、核型分析、外源因子检查及致肿瘤试验等研究；（ 2 ）细胞库：生产用细胞基质原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库建库的有关资料，包括各细胞库的代次、制备、保存，对细胞库进行全面检定，检定项目包括生物学特性、核型分析及外源因子检查等；（ 3 ）传
10、代稳定性：确定使用的限定代次，检定项目参见细胞库的检定项目，并增加致肿瘤试验；（ 4 ）中国药品生物制品检定所对生产用细胞基质工作细胞库的检定报告；（ 5 ）培养液及添加成份的来源、质量标准等。涉及牛源性物质的，需按国家食品药品监督管理局的有关规定提供相应的资料。5、生产工艺研究资料。（ 1 ）疫苗原液生产工艺的研究：确定的理论和实验依据及验证资料。包括优化生产工艺的主要技术参数，细菌（或者病毒）的接种量、培养条件、发酵条件、灭活或者裂解工艺的条件、活性物质的提取和纯化、对人体有潜在毒性物质的去除、偶合疫苗中抗原与载体的活化、偶合和纯化工艺、联合疫苗中各活性成份的配比和抗原相容性研究资料等，提
11、供投料量、各中间体以及终产品的收获量与质量等相关的研究资料；（ 2 ）制剂的处方和工艺，并提供确定依据；辅料的来源及质量标准。6、质量研究资料：生产工艺确定以后，根据多批试制产品的检定结果，用统计学方法分析确定。（ 1 ）联合疫苗、偶合疫苗和多价疫苗中各单组份的质量标准和检定结果；（ 2 ）检定方法的研究以及验证资料；（ 3 ）产品抗原性、免疫原性和动物试验保护性的分析资料；（ 4 ） 生产过程中加入对人有潜在毒性的物质， 应提供生产工艺去除效果的验证资料， 制定产品中的限量标准并提供依据；（ 5 ）动物过敏试验研究资料；6 ）与同类制品比较研究资料；（ 7 ）抗原组份、含量、分子量、纯度的测
12、定，特异性鉴别，以及非有效成份含量（或者残留量）等的检测等；（ 8 ）动物安全性评价资料；（ 9 ）采用 DNA 重组技术生产的疫苗，应参照治疗用生物制品要求。7、制造及检定规程草案，附起草说明和相关文献。8、临床试验申请用样品的制造检定记录。9、初步稳定性试验资料。10 、生产、研究和检定用实验动物合格证明。11 、临床试验计划、研究方案及知情同意书草案。12 、临床前研究工作总结。13 、国内外相关的临床试验综述资料。14 、临床试验总结报告，包括知情同意书样稿、伦理委员会批准件。15 、临床试验期间进行的有关改进工艺、完善质量标准等方面的工作总结及试验研究资料。16 、确定疫苗保存条件和
13、有效期的稳定性研究资料。17 、对审定的制造和检定规程的修改内容及其修改依据。18 、连续三批试产品的制造及检定记录。二、申报资料项目的说明1、申请临床试验报送资料项目111;完成临床试验后报送资料项目1、2和1218。2、综述资料：1 ）新制品名称：包括通用名、英文名、汉语拼音、命名依据等。新制定的名称，应说明依据；（ 2 ）证明性文件包括：申请人机构合法登记证明文件（营业执照等）、药品生产许可证及变更记录页、药品生产质量管理规范认证证书复印件；申请的生物制品或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态的说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明；申请新生物制品生产时应当提供药物临床研究批件复印件
14、及临床试验用药的质量标准；直接接触制品的包装材料和容器的药品包装材料和容器注册证或者进口包装材料和容器注册证复印件；（ 3 ）立题目的与依据：包括国内外有关该制品研究、上市销售现状及相关文献资料或者生产、接种使用情况的综述；对该品种的创新性、可行性等的分析资料；（ 4 ）药品说明书样稿、起草说明及参考文献，包括：按照有关规定起草的药品说明书样稿、说明书各项内容的起草说明，相关文献或者原发厂最新版的说明书原文及译文。3 、关于资料项目 11 、 12 临床试验计划和临床试验方案内容，参照相应的技术指导原则。4 、细菌疫苗一般可免报资料项目 4 。5、资料项目 6 （ 6）包括：与原疫苗的比较研究；与已上市销售疫苗的比较研究；联合疫苗与各单独疫苗的比较研究。6、纯化疫苗等应提供资料项目 6 （ 7 ）的资料。7、资料项目 6 （ 8）的说明：（ 1 ）对类毒素疫苗或者类毒素作为载体的疫苗应提供毒性逆转试验研究资料；（ 2 ）根据疫苗的使用人群、疫苗特点、免疫剂量、免疫程序等，提供有关的毒性试验研究资料。8、按照疫苗管理的体内诊断用生物制品按照预防用生物制品相应类别要求申报。