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1、药品不良反应工作总结一、加强领导明确任务为了加强对我院药品不良反应监测 报告工作顺利的开展，经我院院务会决定成立药品不良反应监测 工作领导小组，小组由院长吐鲁洪。麦麦提担任组长，小组办公 室设在本院，以此负责全院药品不良反应监测工作的组织、协 调、督报工作。我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，在年 初就联合召开了会议，进行安排部署，将目标任务层层分解，切 实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣 传培训和信息的收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深 入、扎实的展开。二、健全组织，完善制度。我院根据地区ADR监测中心的工作部署和领导要求，为确保 我院药品不良反应监测
2、工作的健康顺利开展，通过不断加强组织 建设、制度建设和人员培训等三项措施，促进了全院ADR监测工 作正常运转，具体如下：一是建立健全药品不良反应监测报告的体制和工作机制，成 立药品不良反应监测领导小组，建立药品不良反应监测站（点）；明确我院药品不良反应监测联络员，具体负责本院与地 区不良反应检测中心的联系沟通工作，实行月报制度和督报制 度，各科室在规定日期集中报送监测信息，杜绝漏报、瞒报、不 报现象。二是建立药品不良反应监测信息员库。各信息员要做到反馈 灵敏、报告及时，形成层层有人管、层层有人抓的良好局面，使 我院药品不良反应报告及监测工作再上新台阶。三是加强培训，我院派负责药品不良反应监测信
3、息收集工作 的同志参加了自治区，地区药监局组织的药品不良反应监测培训 会议，同时又多次组织我院工作人员在全院大会上学习药品不良 及应的法律法规和ADR相关知识，明确了开展药品不良反应报告 和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，通过这些有效措施， 提高了他们的认识，丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的 使命感和责任心。截止xx年11月，我院共上报不良反应检测病例29例，其中 24例药品不良反应，5器械不良反应同时，对各个监测站、点的 信息上报情况进行了认真审核，未发生一起漏报、瞒报、迟报现 象，上报率达100%,做到了准确、科学、及时，而且不断提高了 监测报告的质量和水平。以上是我们在药品不良及应监测工作中所采取的几点做法， 虽然取得了一定成绩，但还存在一定的问题：1对事件报告的 “关联性”评价不够规范，可能和不可能等关联性评价混淆不 清。2医学术语匮乏，在事件报告的描述中不会运用相关的医学 术语去描述临床症状。3责任心不强。在事件报告表中，有些厂家的药品商品名和通用名是相同 的，或者在商品名称的填写处填写成通用名在xx年，我们要进 一步完善措施，狠抓落实，努力提高全院药品不良反应监测水 平，按照地区药监局不良反应检测工作的要求，坚决完成任务， 为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们积 极的贡献。喀什地区维吾尔医医院XX年11月25日