不同糖代谢人群补体C超敏C反应蛋白与胰岛素抵抗指数.doc

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1、不同糖代谢人群补体C3、超敏C反应蛋白与胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)相关性比较刘红梅1,王邦琼2,李启富1,宋 颖1,杨淑敏1 (4000?重庆,重庆医科大学附属第一医院1;4000?重庆?,重庆三峡中心医院内分泌科)摘要目的 观察不同糖代谢人群补体C3、超敏C反应蛋白(,英文全称?hs-CRP)水平变化及其与胰岛素抵抗指数(,英文全称?HOMA2-IR)之间的相关性比较。方法 纳入2型糖尿病(T2DM)患者56例、糖调节受损(IGR)者60例、糖耐量正常(NGT组)60例,简要添加病例来源,包括有:医院、科室、例数、诊断、性别、平均年龄(中位年龄)、入选时间段等分别测定体质量、身高、血

2、压、腰围、空腹血浆葡萄糖(FPG)、血清胰岛素(Fins)、血脂、C3及hs-CRP等,计算HOMA2-IR。然后呢?总有个比较吧!方法没有写清楚、写全啊!结果 T2DM组、IGR组血清C3和hs-CRP均显著高于年龄、BMI匹配的NGT组(P0.01)。在T2DM、IGR、NGT组,C3均与HOMA2-IR显著正相关(r=0.27,r=0.48,r=0.33,P0.05), 而hs-CRP仅在NGT组、IGR组与HOMA2-IR正相关(r=0.22、r=0.22,P0.05)。多元回归分析发现,在校正年龄、性别后C3仍是HOMA2-IR的主要影响因素(P0.05)。结论 随着糖代谢紊乱的加重

3、,血清C3和hs-CRP水平均逐渐升高;连个主语都没有!不同糖代谢状态人群中,C3与HOMA2-IR的相关性均较hs-CRP更为密切。 关键词 胰岛素抵抗;超敏C反应蛋白;补体C3 通信作者 姓名,电话:( ) ;E-mail:胰岛素抵抗与多种代谢紊乱相关,是一种慢性低度炎症,伴随多种炎症因子如超敏C反应蛋白(,英文全称?hs-CRP)、TNF-、IL-6、补体C3(,英文全称?C3是否需要下标?请核实!)等的升高1-3。多项研究发现血清hs-CRP、C3水平与胰岛素抵抗程度密切相关,是2型糖尿病(,英文全称?T2DM)发生的危险因子4-7。但二者相比,谁与胰岛素抵抗的相关性更密切,谁能更好的

4、反应胰岛素抵抗的炎症状态,相关报道甚少不要这样的句子,不严谨!。我们前期研究发现,在非糖尿病人群中,C3与胰岛素抵抗的相关性强于hs-CRP8。那么在T2DM或糖调节受损(IGR)人群中,C3与胰岛素抵抗的相关性是否仍强于hs-CRP呢?本研究以胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)评估人群胰岛素抵抗情况,比较-CRP、C3与HOMA2-IR的相关性。1对象与方法1.1研究对象 本研究共纳入174例研究对象,男116例,女58例,年龄3178(57.5 ±9.4)岁3组病例的来源:医院、科室、例数、性别、平均年龄(中位年龄)、入选时间段、入院诊断、门诊或是住院病人等要分别统计,看是否具有

5、可必行,才可继续研究!。其中T2DM组56例,IGR组60例,正常糖耐量(NGT)组60例。T2DM诊断采用1999年WHO推荐的标准:空腹血浆葡萄糖(FPG)7.0 mmol/L和/或糖负荷后2小时血糖(2 hPG)11.1 mmol/L和/或已确诊T2DM并治疗者。IGR的诊断标准为FPG6.1 mmol/L且7.0 mmol/L和或2 hPG7.8 mmol/L且11.1 mmol/L。根据FPG和空腹血清胰岛素(Fins)计算HOMA2-IR (HOMA Calculator v2.2.2),并以其评估胰岛素抵抗程度。排除标准:目前处于治疗期的急慢性感染、手术、严重全身性疾病、外伤、孕

6、妇和哺乳期妇女、3个月内使用过激素等影响糖脂代谢的药物等。1.2方法1.2.1资料收集 由专业人员进行问卷调查及体检。收集研究对象现病史、既往史、个人史、家族史,饮食习惯及生活方式等,包括吸烟,饮酒及运动。空腹状态下测身高(m)、体质量(Kg)、腰围(cm)及血压(mmHg)。以实测体质量(Kg)/身高2(m2)计算体质量指数(BMI)。1.2.2生化指标测定 所有受试者均清晨空腹采集静脉血样。应用己糖激酶法测FPG和2hPG;酶学法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c);化学发光法测定Fins;免疫透射比浊法测定hs-C

7、RP;速率散射比作法测定血清C3。1.3统计分析方法 使用SPSS13.0统计软件进行分析。计量资料以±s表示,计数资料以率表示。偏态变量(TG、Fins、FPG、hs-CRP、HOMA2-IR)均作自然对数转换后分析。两组间均数比较采用两独立样本t检验,两样本率间的比较用2检验,多组间均数的比较用秩和检验或方差分析(one-way ANOVA),NGT、IGR和T2DM组相关疾病检出率的增变趋势采用趋势2检验。Pearson相关及偏相关分析C3、hs-CRP与HOMA2-IR的简单相关性。多元回归分析hs-CRP、C3对HOMA2-IR的影响程度。2结果2.1研究对象基本情况及3组

8、间相关指标比较本研究涉及174例研究对象,平均年龄为(57.5±9.4)岁。与方法部分重复该人群C3水平为(0.732.35)g/L,hs-CRP为(0.19.8)mg/L,HOMA2-IR为0.237.09。3组间年龄、BMI、TC差异无统计学意义(P0.05)。应该在“研究对象”里面先交代!与NGT组比较,T2DM、IGR组HOMA2-IR、C3和hs-CRP均显著增高(P0.05);此外,T2DM、IGR组高血压检出率、腰围、TG、FPG和Fins较NGT组均显著增高(P0.05),而HDL-c水平较NGT组明显降低(P0.05)(表1)。2.2C3和hs-CRP与HOMA2-

9、IR相关性分析2.2.1C3和hs-CRP与HOMA2-IR的简单相关性 对全体研究对象进行Pearson相关分析发现,HOMA2-IR与hs-CRP和C3正相关(r=0.25、r=0.42,P0.01)。校正性别、年龄和腰围后,偏相关分析示C3仍然与HOMA2-IR显著正相关(r=0.24,P = 0.001为了规范,“P”值只取0.05或0.01),但hs-CRP与HOMA2-IR的相关性完全消失。校正性别、年龄和BMI后得到类似的结果。且亚组分析发现,hs-CRP与HOMA2-IR仅在NGT、IGR组正相关(r=0.22,r=0.22,数据相同啊?P0.05),而在T2DM组的相关性无统

10、计学意义(P0.05)。而无论是NGT组、IGR组,还是T2DM组,C3均与HOMA2-IR显著正相关(r=0.27,r=0.48, r=0.33,P0.05)。表1 不同糖代谢组一般情况比较1、 题目缺乏自明性,表题:采用名词性定中短语的语法结构,中心语由 “所观察的具体指标” 以名词形式充当,定语从研究对象、实(试)验条件、分组情况、时相点等各个方面对中心语加以修饰或限定。请重拟;2、 此表主谓倒置,请调整:分组作纵标目、实验条件作横标目;3、 例数、年龄、高血压在方法部分已经介绍的话,不要赘述;4、 “总体”一栏数据有什么意义?5、 过去常用的“*、 ”等统计学符号已经废除,采用“a、b

11、、c、d、e ”等英文字母作为图表的注释符号,请在图片中绘制添加。清楚地标明谁跟谁比。具体格式参见第三军医大学学报;(±s)变量总体(n = 174)T2DM(n=54)IGR(n=60) NGT(n=60)例数 (男/女)116/5836/1840/2040/20年龄 (岁)57.5 ± 9.457.77 ± 12.157.65 ± 9.3957.17 ± 6.48高血压 n (%)62(35.6%)25(48.1%)*24 (40%)*13 (21.7%)BMI (kg/m2)24.30 ± 3.0024.86 ± 3.

12、0024.13 ± 3.3123.98 ± 2.64腰围 (cm)84.59 ± 9.0287.32 ± 8.50*84.57 ± 9.64*82.17 ± 8.23SBP (mmHg)133.7 ± 21.7140.0 ± 24.4*136.6 ± 19.4*125.2 ± 18.9DBP (mmHg)80.1 ± 12.983.8 ± 13.1*82.1 ± 11.9*74.8 ± 12.3TC (mmol/L)5.33 ± 1.025.27

13、 ±1.035.3 ± 1.015.40 ± 1.06TG (mmol/L)2.01 ± 1.332.21 ± 1.30*2.30 ± 1.59*1.56 ± 0.89HDL-c (mmol/L)1.245± 0.281.18 ± 0.28*1.23 ± 0.28*1.32± 0.28LDL-c (mmol/L)3.33 ± 0.863.29 ± 0.873.30 ± 0.863.40 ± 0.87FPG (mmol/L)5.77 ±1

14、.437.08 ± 1.81*5.38 ± 0.68*4.98 ± 0.45Fins (mU/l)8.39± 6.3411.45 ± 9.27*7.20 ± 3.95*5.78 ± 2.87HOMA2-IR1.26 ±1.051.93± 1.55*1.10±0.61*0.90 ±0.40Hs-CRP (mg/L)1.25± 1.801.50 ± 1.91*1.49 ± 2.25*0.79 ± 0.92C3 (g/L)1.4 ± 0.29

15、数据录入有误?均数和标准差的小数点后面请保留相同数位1.56 ± 0.31*1.48 ± 0.28*1.37 ± 0.25TG、FPG、Fins、hs-CRP和HOMA2-IR对数转换后进行比较在表格题目的()中表示出来。*P<0.05,与NGT组的比较。2.2.2多元线性回归分析C3、hs-CRP与HOMA2-IR的相关性 在总人群中,以HOMA2-IR为应变量,以年龄、性别、BMI、血压、血脂、C3、hs-CRP为自变量,采用逐步回归分析各指标对HOMA2-IR的影响,分析发现仅BMI和C3进入回归方程(P < 0.01),Y=-2.58+0.35

16、a+0.26b,其中Y代表对数转换后的HOMA2-IR,a代表BMI(Kg/M2),b代表C3(g/L)。C3(g/L)M2)a+0.56b以HOMA2-IR为应变量,校正性别、年龄后分析NGT、IGR、T2DM组C3、hs-CRP对HOMA2-IR的影响。在NGT组、IGR组和T2DM组,C3均是HOMA2-IR的主要影响因素,但在3组中,hs-CRP对HOMA2-IR的影响均无统计学意义(表2)。表2多元线性回归分析C3、hs-CRP与HOMA2-IR的相关性NGT (95%Cl)IGR (95%Cl)DM (95%Cl)C30.30(-0.21-0.86)*0.92(0.40-1.44)

17、*0.75(0.03-1.46) *Hs-CRP0.08(-0.09-0.25)0.03(-0.19-0.13)0.06(-0.30-0.19)由于数据简单没有必要用表格,表2可删除,其中必要的数据可以在文字中罗列、阐述;:偏回归系数;hs-CRP、和HOMA2-IR均作自然对数转换后分析,*P<0.05。3讨论精简,围绕本研究结果,结合文献复习,突出新意、阐述清楚即可!本研究发现,随着糖代谢紊乱的加重,血清C3和hs-CRP水平均逐渐升高。并且在校正性别、年龄和肥胖相关因素(腰围或BMI)后,C3仍然与HOMA2-IR密切正相关,是影响HOMA2-IR的主要因素之一。而hs-CRP仅在

18、IGR和NGT组与HOMA2-IR正相关,且校正腰围或BMI后hs-CRP与HOMA2-IR的相关性完全消失。本研究表明不同糖代谢人群中,C3与HOMA2-IR的相关性均强于hs-CRP。越来越多的人类和动物模型研究证实,胰岛素抵抗是一个慢性低度炎症过程,伴随多种炎症因子的分泌异常,血清炎症因子水平升高1-3。任何与慢性炎症有关的过程都会消弱胰岛素的作用,加重胰岛素抵抗,而胰岛素抵抗又会使炎症恶化,引起一系列机体内环境的改变,形成恶性循环。在众多炎症因子中,hs-CRP与胰岛素抵抗的关系研究最为广泛。Hs-CRP主要由肝细胞在前炎症因子如TNF-、IL-6等刺激下分泌,是全身炎症反应的敏感性标

19、志物9。糖尿病患者血清hs-CRP明显增加,并随着胰岛素敏感性的改善,hs-CRP水平降低4。我们的前期研究也发现随着MS组分的增加,hs-CRP水平逐渐升高10。本研究同样发现,与NGT人群相比较,T2DM、IGR人群血清hs-CRP均明显升高,这与既往研究一致。但有趣的是,在NGT或IGR组,hs-CRP均与HOMA2-IR正相关,但校正腰围或BMI后,上述相关性消失;且在T2DM组,hs-CRP与HOMA2-IR的相关性亦无统计学意义。我们的前期研究发现,非糖尿病人群中校正肥胖相关因素(腰围和/或BMI),hs-CRP与HOMA2-IR的相关性完全消失8。Antonio等报道在老年人群中

20、当腰围和hs-CRP同时纳入回归模型时,hs-CRP与胰岛素抵抗的发生不再相关3。另外,在60-79岁老年非糖尿病男性人群中,Wannamethee等也发现在校正腰围后,hs-CRP与HOMA-IR的相关性明显减弱11。上述研究均提示hs-CRP与胰岛素抵抗的相关性明显受到腰围/BMI的影响。肥胖是发生胰岛素抵抗的主要危险因素之一12,而hs-CRP与胰岛素抵抗或HOMA2-IR的相关性受肥胖影响较大,可能为肥胖参与胰岛素抵抗的协变量。C3是体内重要的炎症介质,它既可由肝细胞合成,也可由脂肪细胞合成。研究显示C3与胰岛素抵抗和/或高胰岛素血症密切相关,它被认为是高血压、高血脂、肥胖、动脉粥样硬

21、化和胰岛素抵抗之间的联系桥梁3,6,13,14。我们的前期研究发现,非糖尿病人群C3与HOMA2-IR密切相关,即使校正性别、年龄、肥胖相关因素(腰围和/或BMI)后,C3仍是HOMA2-IR的主要影响因素之一8。这与我们的本次研究结果一致。与hs-CRP不同,C3与HOMA2-IR的相关性受腰围和/或BMI的影响较小,在包含BMI、血脂、血压的模型中,C3仍然是HOMA2-IR的主要影响因素之一。一项包含2815例瑞士中年男性的研究表明,C3独立于BMI、Fins及其他炎症因子,与T2DM的发生显著相关15。因此,在不同糖代谢人群中,C3与HOMA2-IR的相关性均强于hs-CRP。Cart

22、er等报道在老年(>65岁)高加索人群中,C3与T2DM/IFG的相关性强于hs-CRP16。Muscari等也发现在意大利老年人群(65-91岁)中,与hs-CRP、白细胞计数、血沉相比,C3与胰岛素抵抗的关系更强3。这与我们的研究结果一致。但上述两项研究均针对65岁以上的老年人群而言。本研究纳入31至78岁年龄段人群,其结果更据有代表性,能更好的说明C3、hs-CRP与HOMA2-IR的相关性。综上所述,在不同糖代谢人群中,C3与HOMA2-IR的相关性均强于hs-CRP,是更好的反应胰岛素抵抗炎症状态的生物标志物。参考文献:1、 请尽量查阅引用本刊2009、2010年的文献;2、

23、参考文献缺漏期号,作者姓名录入有误; 3、 文章中有引用参考文献的作者名字出现的地方,名字后面必须见到上标方括号“ ”文献析出;4、 参考文献析出番号请用上标方括号“ ”;5、 参考文献在文中析出请按照1、2、3、4顺序依次出现;6、 请按照文献后边提示的正规格式核实补充文献。 1 Lee W, Park J, Noh S, et al. C-reactive protein concentrations are related to insulin resistance and metabolic syndrome as defined by the ATP III report J. In

24、t J Cardiol. 2004, 97: 101-106.2 Dandona P, Aljada A, Bandyopadhyay A. Inflammation: the link between insulin resistance, obesity and diabetes J. Trends Immunol. 2004, 25: 4-7.3 Muscari A, Antonelli S, Bianchi G, et al. Serum C3 is a stronger inflammatory marker of insulin resistance than C - reacti

25、ve protein, leukocyte count, and erythrocyte sedimentation rate J. Diabetes Care. 2007, 30: 2362-2368.4 Pischon T, Hu F, Rexrode K, ea al. Inflammation, the metabolic syndrome, and risk of coronary heart disease in women and men J. Atherosclerosis. 2008, 197: 392-399.5 Yudkin J, Juhan-Vague I, Hawe

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27、 extreme obesity: its relationship to insulin resistance and different cardiovascular risk factors J. Int J Obes.2007, 31: 927-932.7 Engström G, Hedblad B, Eriksson K, et al. Complement C3 is a risk factor for the development of diabetes: a population-based cohort study J. Diabetes Care.2005, 5

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32、sitivity C-reactive protein as a determinant of mortality: results from the MONICA/KORA Augsburg Cohort Study, 1984-1998. Clin Chem, 2008, 54: 335-342.16 Carter A, Prasad U, Grant P. Complement C3 and C-reactive protein in male survivors of myocardial infarction. Grant Atherosclerosis, 2009, 203: 538-543.基本文献格式英文文献: 作者姓氏首字母用大写字母,其余用小写字母标注!专著: 著者.书名M.版本.出版地.出版者,出版年. 起页止页专著中析出的文献: 作者(3位+等或et al).题名A.见(In):原文献责任者.书名M.版本.出版地:出版者,出版年. 起页止页期刊中析出的文献: 作者(3位+等或et al).题名J.刊名,年,卷(期):起页止页英文作者姓名录入方法: 姓(全称) 名(开头大写字母) 名(开头大写字母),(收稿:2011 - - 修回:2011 - -)(编辑 栾嘉)

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