高考生物二轮复习遗传推理类综合检测.docx

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1、-9 -时间：60分钟 分值：100分一、选择题（共15小题）1. 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交， Fi自交，播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活，F2植株开 花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且 F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲，F3中表现白花植株的比例为（ ）A. 1/4 B . 1/6 C . 1/8 D . 1/162. 已知某环境条件下某种动物的 AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有 该动物的一个大群体，只有 AA Aa两种基因型，其比例

2、为 1 : 2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（）A. 1 : 1 B . 1 : 2 C. 2 : 1 D . 3 ：13已知某种植物紫色和红色色素形成的生物化学途径是：A基因E基因/ &酶A酶B前怀物质：（白芭）一中间产物（红色）.常色物疔合成了红色中间产物就开红花， 合成了紫色物质就开紫花，否则开白花。A（a）基因和B（b）基因分别位于两对同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为 （ ）A. 紫花：红花：白花=9 : 3 :4B. 紫花：白花=1 ：1C. 紫花：白花=

3、9 ：7D. 紫花：红花：白花=9 : 6 ：14. 某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因 B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同 时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的 小猫毛色和性别可能是（）A. 黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B. 黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C. 黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D. 黄底黑斑雌猫或雄猫5. 已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中

4、，错误的是（）A. 萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上的结论B. 基因B、b与W w的遗传遵循基因的自由组合定律C. 基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同D. 若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/86. （2012 海南模拟）某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因 A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双 杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代中杂合子所占的比例为（）A. 1/4 B . 3/4C. 1/9 D . 8/97. （2012 重庆模拟）如图是某二倍体生物细胞分裂的模式图，以下

5、说法错误的是（A. 该细胞处于减数第二次分裂后期B. 该细胞含两个染色体组，不含同源染色体C. 该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D. 该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞8. （2012 南京模拟）如图表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化,相对值B. LM点所示过程与细胞膜的流动性有关C. GH段和OP段，细胞中含有的染色体数是相等的D. MN段发生了核DNA含量的加倍9. （2012 安阳模拟）如图为某种遗传病的家系图，请计算出H 2与n 3的子女发病概率是（A. 1/3B. 2/3C. 1D. 1/2-<3 翌 1123斗10. 人类有一种遗传病，牙齿因

6、缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为 棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A. 儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B. 儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C. 女儿与正常男子结婚其后代患病率为1/2D. 女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性11 下列有关孟德尔遗传定律的说法错误的是（）A.叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律B. 受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一C. 孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说一演绎法D. 基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型12 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率

7、为19% 一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 （）A. 10/19 B . 9/19 C . 1/19 D . 1/213.14.F图是某精原细胞的染色体组成图解，以下基因型中，不遵循基因自由组合规律的是A D 13CCD=与千 三二与=与二!=与壬a （1B aa cdABCDIIIIOE6占白4?6 匚10 11n JlO正常女性 .券杵恿弄F列为某一遗传病的家系图，已知I1为携带者。可以准确判断的是（）A.该病为常染色体隐性遗传B.n 4是携带者c.n 6是携带者的概率为1/2D. m 8是正常纯合子的概率为1/215 .已知人的红绿色盲属 X染色体隐性遗传，先天

8、性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中n 2为色觉正常的耳聋患者，n 5为听觉正常的色盲患者。n 4（不携带d基因）和n 3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）in1A. 0、4、0 B . 0、14、C. 0、0 D. 1、14、ftr3口 o止常女性4豹耳置女卄1 Die#男呜 5闕耳査男性色盲男忡、非选择题（共 5小题）16. 家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW请回答以下问题:（1）家蚕的体色黄色基因（B）对白色基因（b）为显性且均位于Z染色体上，请你设

9、计一个方案，单就体色便能辨别幼蚕的雌雄，方案是选择 和亲本（表现型）杂交。（2）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发 育，但Zd的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请 根据亲代和子代基因型情况说明理由。17. 大豆是两性花植物。下面是大豆某些性状的遗传实验：大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、 r基因控制）遗传的实验结果如下表：组合母本父本F1的表现型及植株数-一-子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株-二二子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶

10、深绿抗病110株；子叶深绿不抗 病109株；子叶浅绿抗病 108株；子 叶浅绿不抗病113株（1）组合一中父本的基因型是，组合二中父本的基因型是（2）用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F1的成熟植株中，表现型的种类有，其比例为。（3）用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1, F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为。(4) 将表中Fi的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株，再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。如要得到子叶深绿抗病植株，需要用 基因型的原生质体进行融合。(5) 请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案，要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。18. 基

11、因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，回答下列问题：(1) 该杂交后代的基因型及表现型种类分别是 、。(2) 该杂交后代中表现型为 D性状显性、E性状显性、F性状隐性的概率为。(3) 该杂交后代中基因型为 ddeeff的个体所占的比例为 。(4) 该杂交后代中基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为，子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的比例为 。19. 某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有4个纯合品种：1个紫色(紫)、1个红色(红)、2个白色(白甲和白乙)。用这4个品种做杂交实验，结果如下：实验1:紫X红，F1表现为紫，F

12、2表现为3紫：1红；实验2 :红X白甲，R表现为紫，F2表现为9紫：3红：4白；实验3:白甲X白乙，F1表现为白，F2表现为白；实验4 :白乙X紫，R表现为紫，F2表现为9紫：3红：4白。综合上述实验结果，请回答：(1) 上述花色遗传所遵循的遗传定律是 。(2) 写出实验1(紫X红)的遗传图解(若花色由一对等位基因控制，用A a表示，若由两对等位基因控制，用 A、a和B、b表示，以此类推)。(3) 为了验证花色遗传的特点，可将实验2(红X白甲)得到的F2植株自交，单株收获 F2中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有4/9的

13、株系Fs花色的表现型及其数量比为 。20. 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示):IDIU(1)甲病的遗传方式是 。乙病的遗传方式不可能是 。 如果n 4、n 6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算： 双胞胎(IV- 1与W 2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 双胞胎中男孩(V- 1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩(V- 2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。参考答案1. 解析 本题虽然涉及了两对相对性状，但根据题干的要求来看，实际上只要考虑一对相对性状一一红花和白花即可。假

14、设红花由A基因控制，白花由a基因控制，则 F的基因型为Aa, F2的红花植株的基因型为1/3AA和2/3Aa , F2自交的后代中出现白花植株的比例为 2/3 X 1/4 = 1/6。答案 B2. 解析：由已知条件可知：AA: Aa= 1 : 2,在该群体中A= 2/3 , a = 1/3，所以后代中AA= 4/9 , Aa= 2 X 2/3 X 1/3 = 4/9 , aa 致死，所以理论上 AA： Aa= 1 : 1。答案： A3. 解析：基因型为 AaBb的个体自交，正常情况下后代性状之比为9 : 3 : 3： 1，由于aa 此时决定植株开白花, 所以子一代植株的表现型及比例为紫花:红花

15、:白花= 9: 3: 4。答案： A4. 解析：因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因 B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb):黄色雌猫(XbXb):黑色雄猫(XBY):黄色雄猫(XbY) = 1 : 1 : 1 : 1。故A正确。答案： A5. 解析：萨顿用类比推理法得出基因位于染色体上的结论,摩尔根及其助手根据实验证明果蝇的白眼基因位于X染色体上。基因 B、b与W w位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。基因B与b的不同体现了基因的特异性，从结构上分析主要在于基因的碱基对排列顺序不同。 应选用

16、bbXwY对此果蝇(BbXWXw进行测交，即BbXWXX bbXwY> bbXwY黑 身白眼雄果蝇 )的概率为 1/2X1/4 =1/8。答案： A6解析：这两对基因位于非同源染色体上,符合盂德尔的自由组合定律,两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb,交配时会产生 9种基因型的个体，但是由于基因 A或b在纯合时使胚胎致死,所以只有 AaBB(2/9) 、AaBb(4/9) 、aaBB(1/9) 、aaBb(2/9) 四种基因型的个 体能够生存下来,杂合子所占的比例为 8/9 。答案： D7解析：由题意可知本图是二倍体生物细胞分裂的模式图。根据细胞分裂图像判断,图中所示为减数第二次分裂后

17、期,所以不含同源染色体,但由于着丝点分裂,本细胞含两个 染色体组，所以 A、B 项正确。从细胞分裂方式看，细胞质均等分裂，不可能是次级卵母细胞 的分裂过程，所以 C 项错误。由于第一极体分裂形成第二极体时也是均等分裂，所以该细胞 分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞， 也有可能是第一极体分裂形成第二极体的过程， D 项 正确。答案： C8解析：LM染色体数目的变化是由于受精作用，受精过程与细胞膜流动性有关；GH段是减数第一次分裂的分裂期，细胞中染色体的数目为2N（以二倍体生物为例），0P段是有丝分裂的后期，细胞中染色体数为 4N两者不相等。答案： C9解析：由I 3和I 4都为患者，而其后代n

18、4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此n 2为aa,n 3是患者为AA或Aa,其比值为1 : 2,即AA的可能性为1/3 , Aa 的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果n3是AA后代患病概率为1/3 ;如果是Aa,后代患病的概率为1/2 X 2/3，这样后代患病率应为1/3 X 1 + 1/2 X 2/3 = 2/3。答案： B10.解析：父亲患病，后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。儿子基因型为 乂丫、正常女子基因型为乂乂，则其后代全部正常；女儿基因型为XX、正常男子为XV,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。答案： C11 解析

19、：表现型是基因型和环境共同作用的结果。答案： D12. 解析：常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa,妻子患病，基因型为 AA或Aa,发病率为19%可知正常概率为 81% a基因频率为9/10，可推出妻 子为 AA的概率为 1%/19%= 1/19 , Aa的概率为 2X （9/10 X 1/10）/19% = 18%/19%= 18/19。与正 常男性婚配，子女患病的几率为 1/19 + 18/19 X 1/2 = 10/19。答案： A13. 解析：基因自由组合定律是指非同源染色体上非等位基因的自由组合。答案： A14. 答案：B15. 解析：设色盲基因为 b，依题意

20、，n 5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自 他的母亲，母亲基因型为 xBX1，又因为n 4不携带d基因，则她的基因型为1/2DdX3X3和1/2DdX3X3, n 3的基因型为DdXV,n 4和n 3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2 X 1/2 = 1/4，既耳聋又色盲的可能性是0。故A正确。答案： A16. 解析 （1）因家蚕雄性为两条同型性染色体ZZ,选隐性性状则基因型确定为ZbZb,雌- 11 -性家蚕性染色体为 zw只在z上有基因，选显性性状，基因型为zbw杂交后即可根据幼蚕的体色确定性别。(2)由于d是隐性致死基因，/W的受精卵致死，雌性中没

21、有基因型 ZW的个体； zy的受精卵致死，雄性中没有基因型ZdZd的个体，因此只有 ZDW<Z DZD> ZDW<Z DZd两种杂交组合，后代都会出现基因型为zDw的雌性个体。答案(1)白色雄家蚕黄色雌家蚕(2)不能。因为雌蚕只有 ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZ基因型；杂交组合 ZDW<ZDZD、ZDW<Z DZd均可产生ZDW的雌性后代(或若要让后代只有雄性， 则雌性必须全是 ZdW则亲本的杂交组合必须是ZDW<Z dZd);而ZdZd的个体不存在17. 解析(1)由组合一：不抗病< 抗病，Fl均表现为抗病，可知抗病为显性性状，组合一中父本的基

22、因型为 BbRR组合二的后代中抗病和不抗病性状的比例接近1 : 1,所以父本的抗病性状为杂合，其基因型为BbRr。(2)表中F1的子叶浅绿抗病植株的基因型为BbRr，自交得到的F2植株为9B_R_: 3B_rr : 3bbR_： 1bbrr，其中子叶表现为黄色的(bb)在幼苗期死亡，则表现型为子叶深绿抗病 (BBR_)的植株占3/4 < 1/3 = 1/4 ,子叶浅绿抗病(BbR_)的植株 占3/4 < 2/3 = 1/2 ,子叶深绿不抗病(BBrr)的植株占1/4 < 1/3 = 1/12 ,子叶浅绿不抗病(Bbrr) 的植株占1/4 < 2/3 = 1/6，因此F2

23、的成熟植株中表现型及比例为子叶深绿抗病：子叶浅绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿不抗病= 3 : 6 ： 1 ： 2。(3)子叶深绿(BB) <子叶浅绿(Bb)，得到F1的基因型及比例为 BB： Bb= 1 : 1,该群体产生B配子的概率为 3/4 ,产生b配子的概率为1/4，所以自由交配得到的F2中，BB的植株占3/4 < 3/4 = 9/16 , Bb的植株占3/4 < 1/4 <2=6/16 , bb的植株占1/4 < 1/4 = 1/16，其中bb的植株幼苗期死亡，F2的成熟植株中 BB： Bb=9 : 6= 3 : 2，贝U B基因的基因频率为 3/5 +

24、 2/5 < 1/2 = 4/5，即80% (4)表中F1的子叶浅绿 抗病植株的基因型为 BbRr，其产生的花粉培养成的单倍体植株有4种类型：BR Br、bR br,要得到子叶深绿抗病植株，选择原生质体进行融合的组合有：BR与 BR BR与Br。(5)组合一中父本的基因型为 BrRR,使其自交，从其后代中选出子叶深绿抗病植株即为所求。答案 (1)BbRR BbRr (2)子叶深绿抗病、子叶深绿不抗病、子叶浅绿抗病、子叶浅绿不抗病3： 1 ： 6 ：280% (4)BR与BR BR与Br (5)用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料。18. 解析 先

25、将双亲性状拆分为三组，即dd< Dd Ee< Ee及Ff < ff，按照分离定律分别求出各组的杂交后代基因型、表现型及其比例，然后再分别予以乘积，即：(1)该杂交后代的基因型种类为2< 3X 2= 12种，表现型种类为2< 2< 2= 8种。(2)该杂1313交后代中表现型为 D显、E显、F隐的概率为2=花°(3)该杂交后代中基因型为 ddeeff1111 一 一的个体所占的比例为；<；<；=7；。 该杂交子代中基因型不同于亲本的个体数所占比例2 4216=1亲本基因型相同个体数所占比例=1- (ddEeFf数所占比例+ DdEeff数

26、所占比例)=111111113（2X 2X 2+ 2 X 2 X 2）= 1 4= 4。子代中表现型不同于亲本的个体所占比例=1 亲本表1311现型相同个体所占比例=1 （ddE_F_所占比例+ D_E_ff所占比例）=1 （2X 4X"2+ 23 110 54 21683135答案（1）128（2）厉（3）岳 西19. 解析（1）由题中9 : 3 ：4的比例可知，该植物的花色是受两对等位基因共同控制的，其遗传遵循基因的自由组合定律。（2）依据实验分析，紫色的基因型为A_B_、红色的基因型为 A_bb、白色的基因型为 aaB_和aabb（第一种情况），或者紫色的基因型为 A_B_、红

27、色的基因型为 aaB_、白色的基因型为 A_bb和aabb（第二种情况）。若是第一 种情况，因实验 1的后代没有白色，则亲代紫色的基因型和红色的基因型分别为AABB和AAbb,遗传图解参见答案。若是第二种情况，因实验 1的后代没有白色，则亲代紫色的基因型和红色的基因型分别为AABB和aaBB,遗传图解参见答案。 实验2中，红色和白甲的基因型分别为 AAbb和aaBB或者aaBB和AAbb, F1紫色的基因 型都是AaBb, F2紫色的基因型为 4AaBb 2AaBB 2AABb 1AABB故占4/9的株系的基因型 为AaBb,则AaBb自交所得的F3的表现型及其比例为 9紫：3红：4白。答案（

28、1）基因的自由组合定律(2)P紫X红AABBAAbbFlAABb紫红AAbb31-1或疼P曙X红AABBaaBB巧紫AaBB1-14 -AaBBIf紫A_BB9紫：3红：4白20.解析设控制甲病的基因为A、a,则：（1）由I i、I 2与n 2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。（2）如果是X染色体显性遗传，则I 3、I 4的女儿n 8、n 9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由I3、n 5、n 7、川2可知，乙病最可能是伴Y染色体遗传。（3） IV 1、” 2为异卵双生龙凤胎，由题意可得 I i（Aa） XI 2（Aa） n 3（2/3Aa和

29、1/3AA），同理 I 3（Aa） XI 4（Aa） n 5（2/3Aa 和1/3AA） , n 4、n 6不携带致病基因，因此n 3xn 4（AA）、n 5xn 6（aa），其后代川i、川2基因型及概率都是 2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有 1/3Aa X 1/3Aa能生出患甲病孩子，且概 率是1/36，因此V 1、V 2同时患甲病的概率是（1/36） 2= 1/1 296 ;双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0。答案（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3） 1/1 296 1/360