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1、ICS点击此处添加中国标准文献分类号DB37山 东 省 地 方 标 准DB XX/ XXXXX- XXXXM15车用甲醇汽油M15 methanol gasoline for motor vehicles点击此处添加与国际标准一致性程度的标识XXXX XX- XX实施XXXX XX- XX发布山东省质量技术监督局 发布1本标准是按照GB/T1.1 2009给出的规则起草。本标准由兖矿集团有限公司提出。本标准负责起草单位：兖矿集团有限公司、兖矿国宏化工有限责任公司、兖矿鲁南化工有限公司。本标准主要起草人：张鸣林、褚宏春、韩梅、王冬、刘得敏、宋淑群、郭宝贵、李杰、王艾青、胡 玉斌、王明清、张芳、王
2、洪记、石金田8M15车用甲醇汽油1范围本标准规定了 M15车用甲醇汽油的术语和定义、分类和标识、要求、试验方法、检验规则以及标 志、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于山东省内点燃式内燃机的M1炸用甲醇汽油的生产和检验。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 190 危险货物包装标志GB/T 259石油产品水溶性酸及碱测定法GB/T 380石油产品硫含量测定法（燃灯法）GB/T 503汽油辛烷值测定法（马达法）GB/T 511石油产品和添加剂机械杂质测定法
3、（重量法）GB/T 1792微分燃料中硫醇硫测定法（电位滴定法）GB/T 4756 石油液体手工取样法（ GB/T 4756-1998 , eqv ISO 3170:1988 ）GB/T 5096 石油产品铜片腐蚀试验法GB/T 5487 汽油辛烷值测定法（研究法）GB/T 6536 石油产品常压蒸储特性测定法GB/T 8017 石油产品蒸气压测定法（雷德法）GB/T 8018 汽油氧化安定性测定法（诱导期法）GB/T 8019 燃料胶质含量的测定喷射蒸发法GB/T 8020 汽油铅含量测定法（原子吸收光谱法）GB/T 11132液体石油产品烧类的测定荧光指示剂吸附法GB/T 11140石油产
4、品硫含量的测定波长色散X!寸线荧光光谱法GB 12268危险货物品名表GB 13690化学品分类和危险性公示通则GB 17930车用汽油SH 0164石油产品包装、贮运和交货验收规则SH/T 0174芳煌和轻质石油产品硫醇定性试3法（博士实验法）（SH/T 0174-1992, eqv ISO5275:1979 ）SH/T 0246 轻质石油产品中水含量测定法（电量法）SH/T 0253 轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法）SH/T 0663 汽油中某些醇类和醛类测定法（气相色谱法）SH/T 0689 轻质烧及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法）SH/T 0693 汽油中芳燃含
5、量测定法（气相色谱法）SH/T 0711汽油中镒含量测定法（原子吸收光谱法）SH/T 0712 汽油中铁含量测定法（原子吸收光谱法）SH/T 0713 车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定（气相色谱法）SH/T 0741 汽油中燃族组成测定法（多维气相色谱法）SH/T 0742 汽油中硫含量测定法（能量色散刈寸线荧光光谱法）SH/T 0794 石油产品蒸气压的测定 微量法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 抗爆指数 antiknock index研究法辛烷值（RON）和马达法辛烷值（MON）之和的二分之一。3.2 车用汽油 gasoline for motor vehicles指
6、符合GB17930车用汽油要求的产品。3.3 变性甲醇 denatured methanol变性甲醇应使用符合地标DBXXXXXXX-XXXX变性甲醇要求的产品。3.4 M15 车用甲醇汽油 M15 methanol gasoline for motor vehicles在车用7油（GB17930）中加入15 % （体积分数）变性甲醇（DBXX/XXXXX-XXXX后形成的产品, 称为M1眸用甲醇汽油。注：M为甲醇英文methanol首位字母大写。4分类和标识4.1 产品分类M1碎用甲醇汽油（出）和M1酢用甲醇汽油（IV）按研究法辛烷值分为90号、93号和97号三个牌号。4.2 产品标识M1碎
7、用甲醇汽油按产品分类应标明下列标识：M15/90号汽油"、M15/93号汽油"、M15/97号汽油”。5要求和试验方法5.1 M15车用甲醇汽油中不应含有任何可导致汽车无法正常运行的添加剂和污染物。M15车用甲醇汽油中不得人为加入含氯、含磷、含硅的化合物；不应含有来自塑料、橡胶、轮胎、电路板裂解和煤焦油分 离出的组分。5.2 M15车用甲醇汽油（出）和 M15车用甲醇汽油（IV）的技术要求和试验方法分别见表1和表2。表1 M15车用甲醇汽油（出）的技术要求和试验方法项目质量指标试验方法90号93号97号项目质量指标试验方法90号93号97号甲醇含量a （体积分数）/ %不大
8、于15SH/T0663、附录 A抗爆性：辛烷彳1 （ RON不小于抗爆指数（RON+MON/2不小于9085938897报告GB/T 5487GB/T 503、GB/T 5487铅含量b/ （g/L）不大于0.005GB/T 8020储程：10%蒸发温度/C不高于50%蒸发温度/ C不高于90 %蒸发温度/ C不高于终储点/c不高于残留量（体积分数）/ %不大于701201902052GB/T 6536蒸气压/kPa11月1日至4月30日不大于5月1日至10月31日不大于8872GB/T 8017胶质含量/ （mg/100mL）不大于未洗胶质（加入清净剂前）实际胶质305GB/T 8019诱导
9、期/min不小于480GB/T 8018硫含量c （质量分数）/ %不大于0.015SH/T 0689硫醇（需满足下列条件之一）：博士试验硫醇硫含量（质量分数）/%不大于通过0.001SH/T 0174GB/T 1792铜片腐蚀（50 C , 3 h ） /级不大于1GB/T 5096水溶性酸或碱无GB/T 259机械杂质无目测d水分（质量分数）/ %不大于0.10SH/T 0246苯含量e （体积分数）/ %不大于1.0SH/T 0713芳煌含量f （体积分数）/ %不大于40GB/T 11132烯烧含量f （体积分数）/ %不大于30GB/T 11132镒含量g/ （g/L）不大于0.01
10、6SH/T 0711铁含量b/ （g/L）不大于0.01SH/T 0712低温抗相分离性能5月1日至9月30日（-15 C, 24 h ）10 月 1 日至 4 月 30 日（-30 , 24 h ）清亮透明，无相分离见6.1遇水抗相分离TiE能（加水 0.15%, 20C）静置4 h后，无相分离见6.2项目质量指标试验方法90号93号97号a先对样品作稀释处理：用一支移液管取样品25mL于称量过瓶重和瓶帽重的50mL容量瓶中，称量盖上瓶帽的容量瓶，记录称量至 0.1mg的结果。计算所加样品的净质量mo然后用无醇汽油或烧类混合物将所取样品释至50mL,称量盖上瓶帽的容量瓶，记录称量至0.1mg
11、的结果。计算稀释后样品的净质量m/mi为稀释倍数。最后按照SH/T 0663测定稀释样品中甲醇含量，测定结果乘以稀释倍数即为所需甲醇含量。按照SH/T0663和附录A分析甲醇含量的结果有异议时，以SH/T0663为准。b在M15车用甲醇汽油中，不得人为加入含铅或含铁的添加剂。c 允许采用 GB/T 380、GB/T 11140、SH/T 0253、SH/T0742,有异议时，以 SH/T 0689方法测定结果为准。d将试样注入100mL玻璃量筒中观察，应当透明，无悬浮和沉降的机械杂质及分层。在有异议时，以GB/T 511测定结果为准。e允许采用SH/T 0693,有异议时，以SH/T 0713
12、方法测定结果为准。f允许采用SH/T 0741 ,有异议时，以 GB/T 11132方法测定结果为准。g镒含量是指车用甲醇汽油中甲基环戊二烯三段基镒（MMT形式存在的总镒含量，不得加入其他类型的含镒添加剂。表2 M15车用甲醇汽油（IV）的技术要求和试验方法项目质量指标试验方法90号93号97号甲醇含量a （体积分数）/ %不大于15SH/T0663、附录 A抗爆性：辛烷彳1 （ RON不小于抗爆指数（RON+MON/2不小于9085938897报告GB/T 5487GB/T 503、GB/T 5487铅含量b/ （g/L）不大于0.005GB/T 8020储程：10%蒸发温度/C不高于50%
13、蒸发温度/ C不高于90 %蒸发温度/ C不高于终储点/c不高于残留量（体积分数）/ %不大于701201902052GB/T 6536蒸气压c/kPa11月1日至4月30日5月1日至10月31日42 8540 68GB/T 8017胶质含量/ （mg/100mL）不大于未洗胶质（加入清净剂前）实际胶质305GB/T 8019诱导期/min不小于480GB/T 8018硫含量d/ （mg/kg）不大于50SH/T 0689硫醇（需满足下列条件之一）：博士试验硫醇硫含量（质量分数）/%不大于通过0.001SH/T 0174GB/T 1792铜片腐蚀（50 C , 3 h ） /级不大于1GB/T
14、 5096项目质量指标试验方法90号93号97号水溶性酸或碱无GB/T 259机械杂质无目测e水分（质量分数）/ %不大于0.10SH/T 0246苯含量'（体积分数）/ %不大于1.0SH/T 0713芳煌含量g （体积分数）/ %不大于40GB/T 11132烯烧含量g （体积分数）/ %不大于28GB/T 11132镒含量h/ （g/L）不大于0.008SH/T 0711铁含量b/ （g/L）不大于0.01SH/T 0712低温抗相分离性能5月1日至9月30日（-15 C, 24 h）10 月 1 日至 4 月 30 日（-30 , 24 h ）清亮透明，无相分离见6.1遇水抗相
15、分离fiE能（加水 0.15%, 20C）静置4 h后，无相分离见6.2先对样品作稀释处理：用一支移液管取样品25mL于称量过瓶重和瓶帽重的 50mL容量瓶中，称量盖上瓶帽的容量瓶，记录称量至0.1mg的结果。计算所加样品的净质量 m。然后用无醇汽油或烧类混合物将所取样品稀释至50mL ,称量盖上瓶帽的容量瓶，记录称量至0.1mg的结果。 计算稀释后样品的净质量 m2。m/mi为稀释倍数。最后按照SH/T 0663测定稀释样品中甲醇含量，测定结果乘以稀释倍数即为所需甲醇含量。按照 SH/T0663和附录A分析甲醇含量的结果有异议时，以SH/T0663为准。在M15车用甲醇汽油中，不得人为加入含
16、铅或含铁的添加剂。允许采用SH/T0794,有异议时，以GB/T 8017测定结果为准。d 允许采用 GB/T 11140、SH/T 0253 ,有异议时，以 SH/T 0689方法测定结果为准。e将试样注入100mL玻璃量筒中观察，应当透明，无悬浮和沉降的机械杂质及分层。在有异议时，以GB/T 511测定结果为准。f允许采用SH/T 0693,有异议时，以SH/T 0713方法测定结果为准。g允许采用SH/T 0741 ,有异议时，以 GB/T 11132方法测定结果为准。h镒含量是指车用甲醇汽油中甲基环戊二烯三段基镒（ MMT形式存在的总镒含量，不得加入其他类型的含镒添 加剂。6试验方法6
17、.1 低温抗相分离性能取试样各200mL分别置于2只250mLM塞量筒中，将容器垂直放置于已调至-15 C （允许温差3.5 C）的环境中，24 h后取出观察。取试样各200mL分别置于2只250mLM塞量筒中，将容器垂直放置于已调至-30 C （允许温差3.5 C）的环境中，24 h后取出观察。6.2 遇水抗相分离性能取试样各200mL分别置于2只250mLM塞量筒中，分别加入 0.30mL蒸储水振荡约5min。室温（20 C i0.5 C）下垂直放置4 h后观察。6.3 其他项目试验其他项目试验按表1和表2中所列方法进行。7 检验规则1.1 组批和取样1.1.1 以同一原料、配方及工艺条件
18、投料配制的产品为一批。1.1.2 取样按GB/T 4756 进行，取 4 L 作为检验和留样用，取样时应避光。1.2 出厂检验1.2.1 产品由生产企业质检部门按本标准的规定进行出厂检验，检验合格并签发质量合格检验报告后，方可出厂销售。1.2.2 检验项目为本标准表1 和表 2 中的所有项目。1.3 型式检验1.3.1 有下述情况之一时，应进行型式检验：a) 新产品定型鉴定时；b) 原料、配方或工艺作变动时；c) 正常生产时(每年一次)；d) 产品停产后又恢复生产时；e) 国家质量监督机构提出型式检验要求时。1.3.2 如出厂检验结果中有不符合第 5 章的规定时，按GB/T4756 的规定重新
19、抽取双倍样品进行复检，复检结果如仍有一项不符合第5 章的规定时，则判定该批产品不合格。8 标志、包装、运输、贮存8.1 根据GB13690和GB12268,M15车用甲醇汽油属于第3类易燃液体、毒性物质，产品的标志、包装、运输和贮存及交货验收按SH 0164、 GB 13690 和 GB 190进行。8.2 本产品在贮存、运输过程中的管道、容器、机泵、密封件和材料应适应于甲醇汽油。8.3 本产品在贮存、运输、使用过程中的整个系统应洁净、无水，并防止外界水的进入。如果发生相分离，分出的水相应专门处理。9 安全9.1 根据GB13690和GB12268,符合本标准的 M15车用甲醇汽油属于易燃液体
20、、毒性物质，其涉及到的 安全问题应符合相关法律、法规和标准的规定。其危险性警示见GB20581中第8章的警示性说明。9.2 本标准规定的M15车用甲醇汽油仅用作点燃式内燃机的燃料，不得作其他用途。10 实施过渡期表 1 规定的技术要求自本标准自发布之日起实施，至2013 年 12 月 31 日止。表 2 规定的技术要求自 2014 年 1 月 1 日起实施。附录A（资料性附录）车用甲醇汽油中甲醇含量快速测定法A.1范围本标准规定了车用甲醇汽油中甲醇含量的快速测定方法。本方法适用于甲醇含量在 4 %35 %之间的车用甲醇汽油。A.2引用标准GB/T 6536石油产品蒸储测定法。A.3方法概要按G
21、B/T 6536方法，取100 mL样品进行蒸储，用100 mL具塞量筒收集70 C以前的微出物，记录储 出物的体积，加入20 mL蒸储水并摇动，将混合物分成油 -水两相，静置30 min后记录油层体积，计算得 出甲醇含量。A.4仪器A.4.1符合GB/T 6536标准要求的蒸储测定器。A.4.2 具塞量筒：100 mL,分度值为0.5 mL。A.5试剂蒸储水。A.6试验步骤A.6.1用100 mL具塞量筒量取试样100 mL （精确至0.5 mL ,下同）。A.6.2将试样移入蒸储烧瓶中，按照 GB/T 6536进行蒸储，用具塞量筒接取储出液，当蒸储温度上升到 70 C时，停止加热并取出具塞
22、量筒，记录储出物体积 VvA.6.3在具塞量筒中加入约20 mL蒸储水，上下摇动10次（约0.5 min）,使其混合均匀。将混合液静置 30 min ,待其分成界面清晰的油 -水两相，记录上层液体（油层）的体积V2。A.7计算试样中甲醇含量按下式计算：X =（V1-V2） /100式中：X 试样中甲醇含量（体积分数），;V1样品在70c以前的微出物体积， mL;V2 样品加水相分离后上层液体（油层）的体积，mL。A.8结果重复检验两次，相对误差应小于0.5 %,结果以算术平均值报出。注1：危险（警示）-试样为易燃品，应远离热源和明火。试样蒸气有毒，应特别小心尽量避免吸入。容器要密封,使用时保持通风。注 2：因试样在摇动过程中会产生挥发性气体，因此在混合均匀后应松动具塞量筒的瓶塞，使气体挥发，以防其弹出。