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1、精品文档实验化学强化练(一)1、实验室用SO2通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中来制备硫代硫酸钠。反应原理为2Na2S+ Na2CO3 + 4SO2=3Na2S2O3 + CO2本实验对Na2S纯度要求较高，利用图 1所示的装置可将工业级的 Na2S提纯。已知Na2S常温下微溶于酒精，加热时溶解度迅速增大，杂质不溶于酒精。提纯过程：将已称量好的工业级Na2S放入圆底烧瓶中，加入一定质量的酒精和少量水。按图1所示装配所需仪器，向冷凝管通入冷却水，同时水浴加热。待烧瓶中固体不再减少时，停止加热。将烧瓶取下，立即趁热过滤，再冷却结晶，过滤。将所得固体洗涤、干燥，得到Na2S 9H2O 晶体。n.
2、s(NijS, NijCO. 溶液NaOH精品文档(1) 在提纯过程中 趁热过滤”操作的目的是 。(2) 用图2所示装置制取 Na2S2O3,其中盛放Na2SO3固体的玻璃仪器名称是 NaOH溶液的作用是 。(3) 保险粉样品中Na2S2O3 5H2O的纯度(质量分数)可通过氧化还原滴定法测定，相关反应方程式为 2Na2S2O3+ 12=2NaI + Na2S4O60=17 |<1养占-L a m 0.100 0准确称取 W g样品于锥形瓶中，用适量蒸馏水溶解，并滴加淀粉溶液作指示剂。用mol L1碘的标准溶液进行滴定。请回答：至y达滴定终点的标志 ；滴定起始和终点的液面位置如图，则消耗
3、碘的标准溶液体积为mL 0Na2S2O3 5H2O 的若滴定时振荡不充分，刚看到溶液局部变色就停止滴定，则会使样品中纯度的测量结果 (填 偏高” 偏低”或 不变” 02、氨基甲酸铵(NH 2COONH 4)是一种白色固体，易分解、易水解，可用作肥料、灭火剂、洗涤剂等。某化学兴趣小组模拟制备氨基甲酸铵，反应的化学方程式如下:2NH3(g) + CO2(g)NH2COONH4(s)AH=-Q kJ moljQ > 0)的MH】如用图1装置制取氨气，你所选择的试剂是 ;制备氨基甲酸铵的装置如图3所示，把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中，不断搅拌混合，生成的氨基甲酸铵小晶体 悬浮在四氯化碳中，当悬浮
4、物较多时，停止制备。注：四氯化碳与液体石蜡均为惰性介质。发生器用冰水冷却的原因是 。（3）液体石蜡鼓泡瓶的作用是 。从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是 （填写操作名称）。为了得到干燥产品，应采取的方法是 （填序号）。a.常压加热烘干b.高压加热烘干c滇空40 C以下烘干（5）尾气处理装置如图 2所示。双通玻璃管的作用： ;浓硫酸的作用：（6）取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品0.782 0 g,用足量石灰水充分处理后，使碳元素完全转化为碳酸钙，过滤、洗涤、干燥，测得质量为1.000 g。则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为（精确到2位小数）。3、已知苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇、乙醚
5、，有弱酸性，酸性比醋酸强。它可用于制备苯甲 酸乙酯和苯甲酸铜。（一 ）制备苯甲酸乙酯 kSOiIk+ h2o相关物质的部分物理性质如下表所示:沸点/ C密度/g cm 3苯甲酸2491.265 9苯甲酸乙酯212.61.05乙醇78.50.789 3环己烷80.80.778 5乙醚34.510.731 8环己烷、乙醇和水共沸物62.1实验流程如下:(1) 制备苯甲酸乙酯，下列装置最合适的是 ，反应液中的环己烷在本实验中的作用 (2) 步骤控制温度在 6570 C缓慢加热液体回流，分水器中逐渐出现上、下两层液体，直到反应完成， 停止加热。 放出分水器中的下层液体后， 继续加热， 蒸出多余的乙醇和
6、环己烷。 反应完成的标志是 。(3) 步骤碳酸钠的作用是 ，碳酸钠固体需搅拌下分批加入的原因。(4) 步骤将中和后的液体转入分液漏斗分出有机层，水层用25 mL乙醚萃取，然后合并至有机层，用无水 MgS04干燥。乙醚的作用 。(二 )制备苯甲酸铜将苯甲酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(0H)2粉未，然后水浴加热，于7080 C下保温23小时；趁热过滤，滤液蒸发冷却，析出苯甲酸铜晶体，过滤、洗涤、干燥得到成品。(5) 混合溶剂中乙醇的作用是 ，趁热过滤的原因 (6) 本实验中下列药品不能代替氢氧化铜使用的是 。A.醋酸铜C碱式碳酸铜B.氧化铜D.硫酸铜洗涤苯甲酸铜晶体时，下列洗
7、涤剂最合适的是A.冷水C.乙醇B.热水D.乙醇水混合溶液4、实验室用粗锌下：(含铅等杂质)与过量的稀硫酸反应制氢气的废液制备硫酸锌晶体，其流程如已知ZnS04的溶解度如下表所示:温度/C0102030406080100溶解度/g41.647.553.861.370.575.471.160.5(1) 实验过程中多次用到如图所示的过滤装置，仪器a的名称为。(2) 滤渣I的主要成分为 。X 的化学式为 。溶解过程中加入的稀硫酸的作用是 (4) 结晶的操作为。(5) 用酒精进行洗涤的原因是 5、2-苯基-2-丁醇不稳定，200 C以上会分解，是重要的有机合成中间体，以溴苯为原料合成该中间体的反应原理如
8、下:精品文档实验装置】【实验步骤】步骤1:将镁条置于装置I的三颈烧瓶中，加入100 mL乙醚(p= 0.71 g cm 3),在冷却条件下缓缓滴入溴苯，微热并加入一小块碘引发反应。步骤2：滴加14.2 mL 丁酮和30 mL乙醚混合物，发生反应；滴加入20%的NH4CI水溶液, 发生反应。步骤 3：分出油层，用水洗涤至中性，用无水CaCI2 干燥。步骤4:用装置H先蒸出乙醚，再蒸馏出产品。(1) 步骤 1 中加入碘的作用是 。(2) 装置I中滴加液体所用的仪器的名称是 ，反应需将三颈烧瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，其目的是 。(3) 步骤 3 中分离出油层的具体实验操作是 (4) 装置n采用的是减压蒸馏，实验时需将吸滤瓶连接 采用这种蒸馏方式的原因精品文档