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1、WHO2016 年骨髓增殖性肿瘤解读骨髓增殖性肿瘤（MPNs ）MPNs 包括慢性髓性白血病 （ CML）、真性红细胞增多症(PV)、原发性骨髓纤维化 （ PMF）、原发性血小板增多症 （ ET）、慢性嗜酸细胞白血病 （ CEL）、慢性中性粒细胞白血病 （ CNL）和肥大细胞增多症。1、CMLCML 诊断依然有赖于Ph 染色体及BCR-ABL融合基因，骨髓穿刺必做，并行染色体检查，定期监测BCR-ABL 融合基因负荷。主要更新在加速期的标准：与治疗无关的白细胞计数进行性升高（>10×109/L ）；与治疗无关的血小板持续性减少（9/L ）或增多（ >1000×1
2、09/L ）；与治疗无关的脾脏进行性肿大；外周血中嗜碱粒细胞20%；原始细胞在血和（或）骨髓有核细胞中占10%19%；新增的染色体异常如“主要路径异常 +Ph ，+8 ，i（ 17q ），+19 ”，复杂核型或 3q26.2 异常；治疗过程中Ph 阳性克隆出现新的染色体异常。专门强调了累及主要路径的染色体异常重要意义。CML 已经处在酪氨酸激酶抑制剂（ TKI）时代，因此也暂时建议在 TKI 抵抗情况时考虑 CML 进入加速期： 对第 1 个 TKI 血液学抵抗（或对第 1 个 TKI 未获得血液学缓解） ；或任何血液学、细胞遗传学、分子生物学指标提示对两个序贯使用的 TKI 抵抗；在 TKI
3、 治疗期间BCR-ABL1 出现 2 个以上基因突变。2、PV由于基因检测广泛开展，新标准降低了对血红蛋白、红细胞压积的要求（一） ，男性 Hb 和 HCT 分别由 185g/L 、55.5%降至 185g/L 、55.5%，女性则由 165g/L 、49.5%降至 160g/L 、48.5%。甚至在显著红系增生且JAK2 基因突变时，不必骨髓涂片检查就能诊断PV，但鉴于诊断时骨髓纤维化仅能通过骨髓病理发现（约占诊断PV 时的 20%），而这类患者将明显更快的进展至post-PV MF ，故骨髓活检是必须的。一、真性红细胞增多症(PV) WHO 2016 诊断标准确诊需要满足3 项主要标准，
4、或者前 2 项主要标准及1 项次要标准主要标准1、Hb >165 g/L （男性），Hb >160g/L （女性）或 HCT > 49%（男性） , HCT > 48%（女性）或者红细胞容积在正常预测均值的基础上升高> 25%。2、骨髓病理提示相对于年龄而言的高增生（全髓），包括显著的红系、粒系增生和多形性、大小不等的成熟的巨核细胞增殖。3、存在 JAK2 V617F 突变或者 JAK2 外显子 12 的突变。次要标准1、 血清 EPO 水平低于正常参考值。2、（骨髓病理）在以下情况不必要求：如果主要标准和次要标准同时满足， 且 Hb >18.5 g/dL
5、（男性），Hb >16.5g/dL（女性）或HCT > 55%（男性），HCT > 49.5%（女性）。3、PMFWHO 2016 分型将 PMF 分为纤维化早前期（ prePMF ）和纤维化明显期（ overt PMF ）。而按 MF 研究和治疗国际工作组（ IWG-MRT ）达成的术语共识，推荐使用PMF、真性红细胞增多症后MF（ Post-PV MF ）和原发性血小板增多症（ ET）后 MF（Post-ET MF ）。首先是要明确骨髓中纤维化分级（二） 。prePMF 概念的提出（三） ，实际上使得既往一些可能诊断为原发性血小板增多症（ET）的患者被明确为是PMF 了。
6、“真正” 患ET者年龄调整后的骨髓增生程度无或轻微增高，髓系和红系造血无显著增生，巨核细胞胞质和细胞核同步增大，体积大至巨大，细胞核高度分叶（鹿角状），嗜银染色纤维化分级常为MF-0 ；prePMF 患者年龄调整后的骨髓增生程度显著增高，髓系造血显著增生，红系造血减低，巨核细胞细胞核体积的增大超过胞质，体积小至巨大，成簇分布，细胞核低分叶呈云朵状，嗜银染色纤维化分级常为MF-0 或MF-1 。有血细胞减少的 prePMF 和 overt PMF 应与 MDS 合并 MF 鉴别：近 50%的 MDS 患者骨髓中有轻 中度网状纤维增多（ MF-0 或 MF-1 ），其中 10%15%的患者有明显纤
7、维化（ MF-2 或 MF-3 ），与 PMF 不同的是， MDS 合并 MF 常为全血细胞减少，异形和破碎红细胞较少见，骨髓常明显三系发育异常，胶原纤维形成十分少见，而且常无肝脾肿大。二、骨髓纤维化(MF)的半定量分级分级描述MF-0分散的线型网硬蛋白、无交叉，相应于正常骨髓MF-1疏松的网硬蛋白网、有许多交叉， 特别是在血管周围区域MF-2网硬蛋白弥漫、 密度增加， 有广泛交叉， 偶见灶性胶原束与胶原伴行和/ 或骨硬化MF-3网硬蛋白弥漫、致密增加，有广泛交叉，粗胶原束与胶原伴行，常伴骨硬化三、 prePMF WHO 2016诊断依据标准确诊需要满足3项主要标准，及至少1 项次要标准。主要
8、标准1、有巨核细胞增生和异型巨核细胞，无显著的网状纤维增多（MF-1 ），巨核细胞改变必须伴有以粒细胞增生且常有红系造血减低为特征的按年龄调整后的骨髓增生程度增高；2、不能满足PV、慢性髓系白血病（Ph+ ）、MDS 或其他髓系肿瘤的WHO 诊断标准；3、有 JAK2 V617F、CALR、MPL 基因突变。如果没有以上突变，需有其他克隆性增殖的证据，如有JAK2 V617F、CALR、MPL 基因突变。 或不满足反应性骨髓网状纤维增生的最低标准。次要标准（以下检查需要重复1 次）1、贫血非其他疾病伴发；2、白细胞计数>11 x 109/L；3、可触及的脾脏肿大；4、LDH 增高。真性红
9、细胞增多症后MF（ Post-PV MF ）和原发性血小板增多症（ ET）后 MF（ Post-ET MF ）见下四、五。四、 Post -ET MF 的诊断依据标准必要标准1、之前按 WHO 标准确诊的PV。2、骨髓纤维化2-3 级（ 03级分类）或34 级（ 04 级分类）。附加标准（至少满足2 条）1、贫血或对因红细胞增多而采用单独放血疗法或细胞毒药物治疗需求的持续减少。2、外周血可见幼红、幼粒细胞。3、可触及的进行性脾脏肿大，大于基线（左肋缘） 5 cm 以上或新出现的可触及的脾肿大。4、以下 3 种症状中至少2 种：体重 6个月内下降10%以上、盗汗及不明原因发热（>37.5 ）。五、 Post-ET MF 诊断标准主要标准1、符合先前WHO关于ET 诊断标准；2、骨髓纤维化分级23级（03分级）或者34级（04分级）。附加标准（至少2 条 )1、贫血或者血红蛋白下降20g/L ；2、外周血可见幼红、幼粒细胞；3、可触及的进行性脾脏肿大，大于基线（左肋缘） 5 cm 以上或新出现的可触及的脾肿大；4、LDH 增高；5、具有以下症状的两项：体重6 个月内下降10%、盗汗、不明原因发热（ >37.5 ）。