《特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度.doc（4页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、Management of purchase, use and storage of drugs（安全管理）单位：审批：日期：WORD文档/A4打印/可编辑安全管理和使用管理制度导语:进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤吉，保护劳动者的安全与健康。在安全管 理的四项主要内容中,虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因養状态的控制，与安全管理目的关 系更直接，显得更油突出.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特殊管理药品,应做到以下管理:药品购进：特殊药品使用单位应达到卫生行政部门许可。二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品E卩鉴卡和有效证件（身份证）,到有特殊药品经营
2、资格的药品批发企业购进特殊药品。三、购进药品时应采取银行转账资金,不得现金买卖。公路运输必须有专人负责,缩短在途时间,防止丢失、被盗。药品验收一、验收应做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装,验收记录双人签字。验收记录应采取专用记录内容有：日期、安全管理凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生 产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 验收记录应保存至有效期一年，但不得少于三年。二、验收发现缺少、破损的药品应双人清点登记，报单位领导 批准并加盖公童后及时向供货单位查询、处理。药品储存、保管一、必须实行专人负责（双人），专库（柜）加锁（双锁），对进出库
3、 药品应建立专用帐册，进出逐笔纪录,记录的内容有：日期、凭证 号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数量、产品批号、有效期、 生产单位、发药人 复核人和领用人签字,做到帐、物、批号相符。二、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计,处方单独 存放,按月汇总，至少保存2年。专用帐册的保存应当在药品有效 期满后不少于2年。三、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在市级以上卫生行政部门 监督下进行，并对销毁的麻醉、精神药品造表详细登记,完善经手 人、负责人、院长和监督人员签字手续。安全管理四、麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被 盗、被抢的及发现骗取或冒领的应立即报告所在地公安、药品和卫 生主管部门。这里填写您的公司名字Fill In Your Business Name Here