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1、华南农业大学期末考试试卷（A 卷）答案2013-2014 学年第 1 学期考试科目：兽医药理学考试类型：（闭卷）考试考试时间：120 分钟学号姓名年级专业2011 动物医学5-6 班装一、名词解释题（共10小题，每小题2分，共20分）1. 药物动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化 和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。2. 化疗药物：选择性抑制或杀灭病原体，对机体（宿主）的毒性很小或无。订3. 二重感染：指长期使用广谱抗菌素，敏感细菌抑制，菌丛平衡破坏，不敏感的菌株霉菌，抗药菌株则可乘机侵入体内生长繁殖，当病人的抵抗力，尤其是免疫力下降时则引起第二种菌种的重复感
2、染，如鹅口疮、伪膜性肠炎等 白色念珠菌感染。4. 抗菌后效应：指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的线抑制作用。5. 配伍禁忌：两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这是可能发生混浊、沉 淀、产生气体及变色等外观异常的现象。6. MIC：最低抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。7. 耐药性：病原菌多次接触化疗药后，菌株发生变异，使它对药物的敏感性下降甚至 消失。8. 洋地黄化：短时间内 （ 24h） 给予足量高辛以达全效量，即有效控制症状的足够剂量。9. 镇咳药： 抑制延髓咳嗽中枢，或抑制外周咳嗽
3、反射弧中感受器和传入神经纤维末梢。10. NSAIDs：非甾体抗炎药，即解热镇痛抗炎药，一类具有解热镇痛、其中大多数具 有抗炎、抗风湿作用的药物。二、填空题（每空0.5分，共40个空，共20分）1. 常用的局麻药有普鲁卡因、 利多卡因、 丁卡因 等。 常用的全麻药有氟烷 、乙醚 、 氯胺酮、速明新846 合剂、硫喷妥钠、戊巴比妥等（其中任何3 个即可） 。2. 常用的子宫收缩药有催产素、麦角新碱、垂体后叶素、前列腺素类等。3. 试举 2 个动物专用的头孢类药物：头孢噻呋和 头孢喹肟（喹诺）。 4 个动物专用的氟喹诺酮类药物恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、达氟沙星 （单诺沙星）、麻保沙星、奥比沙星
4、（其中任何4 个即可 ） 。4. 驱线虫药中阿维菌素类药物主要有阿维菌素伊维菌素，苯并咪唑类有阿苯哒9唑 、 芬苯哒唑，驱绦虫和抗吸虫药物的首选药物为吡喹酮 ， 抗球虫药物主要有地克珠利、 磺胺氯吡嗪、 氨丙啉等。 （其他的抗球虫药也对）6. 特效解毒药中治疗铅中毒的可选用依地酸钙钠（ EDTA Ca-Na2）， 亚硝酸盐中毒可选用 亚甲蓝（美蓝），氟乙酰胺中毒可选用乙酰胺（解氟定），有机磷中毒可选用 解磷定、双解磷或双复磷。7. 抑制胃酸分泌的药物主要为H2 受体 阻断药，常见药物有西咪替丁和 雷尼替丁 等。8氨茶碱属于茶碱类平喘药类药物，药理作用有：松弛支气管平滑肌、兴奋呼吸作用、强心和利
5、尿作用等。9. 解热镇痛抗炎药按化学结构分为：水杨酸类、芬那酸类、吲哚乙酸类、丙酸类、苯胺类、吡唑酮类和昔康类。三、选择题（共10 小题，每题1 分，共1. 在酸性尿液中弱酸性药物：（ BA. 解离多，再吸收多，排泄慢C. 解离多，再吸收多，排泄快2. 缩宫素的临床应用：（ A ）A. 小剂量缩宫素可用于催产和引产C. 抑制乳腺分泌10 分）B. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 解离多，再吸收少，排泄快B. 小剂量缩宫素可用于产后止血D. 临床应用与麦角类生物碱相似3. 以下哪些不属于氨基糖苷类药物特征的是：A 内服吸收少，用于肠道疾病C 对 G-菌敏感，对厌氧菌无效4.下列哪种药物不用于畜禽支
6、原体感染：A. 强力霉素B.环丙沙星5. 下列哪些药物属于抗菌药物：（ DB ）B 其水溶液不稳定D 具有肾脏毒性C ）C. 链霉素D. 泰妙菌素F H ）A. praziquantel B. Furosemide C. fenbendazoleE. Sodium Nitrite F. PenicillinG. ivermectinD. FlorfenicolH. Amoxicillin6. 对以下抗寄生虫药的抗虫谱进行配对：A多拉菌素（B）抗线虫、吸虫、绦虫B阿苯哒唑（A）抗线虫、疥螨、蠕形螨C马杜霉素（D）抗绦虫、吸虫、血吸虫D吡喹酮（C）艾美尔球虫7. 下面哪种药物不具有增强心肌收缩力（
7、正性肌力）作用。（ C ）A. 强心苷B. 肾上腺素C. 普萘洛尔D. 米力农B ）B. 抑制中枢前列腺素合成;D. 抑制外周IL-1 合成D）C. 白陶土D. 硫酸铝（A）C. 氟苯尼考D. 恩诺沙星8. 解热镇痛抗炎药的解热作用机制为：A. 抑制外周前列腺素合成C. 抑制中枢IL-1 合成9. 下面哪种药物不具有止泻作用。（A. 阿托品B.654-2 （山茛菪碱）10不能影响细菌蛋白质合成的药物是：A. 阿莫西林B. 克林霉素四、判断题（每题1 分，共 10 分，正确的打，错误的打×）1. 化疗指数 （ LD50/ED50） 指动物半数致死剂量与感染动物半数有效剂量之比。值越小，
8、表示药物疗效高、毒性小。（×）2. 尼可刹米能直接兴奋延髓呼吸中枢，亦可刺激颈动脉体或主动脉弓化学感受器，用于各种原因引起的呼吸抑制。（）3. 替米考星和泰拉霉素都属于大环内脂类抗生素，均用于治疗畜禽呼吸道疾病，其中泰拉霉素的突出优点是其超长的半衰期和优良的抗菌活性。（）4. 浅表性抗真菌药灰黄霉素在治疗小孢子菌、表皮癣菌和毛发癣菌引起的各类皮肤真菌感染时，可采用外部涂擦给药，内服与静注给药无效。（×）5. 阿苯哒唑的主要作用是通过其首过效应产生代谢产物而发挥作用的。（）6. 亚甲蓝在高浓度（ 5-10mg/kg） 时用于解救亚硝酸盐中毒，而在低浓度（ 1-2mg/kg）用
9、于解救氰化物中毒。（× ）7. 解热镇痛抗炎药只能使过高的体温下降到正常，而不能使正常体温下降。（ ）8. 抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是和组胺起化学反应，使组胺失效。（× ）9. 速尿使 Na+、 Cl-排出增加，K+排泄减少。（× ）10. 阿司匹林与血浆蛋白的结合率低，不能进入关节腔、脑脊液和乳汁和透过胎盘屏障。 （×）五、问答题（共5 小题，共40 分）1. 简述药物的不良反应类型、定义并举例。（ 6 分）答：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用，称为不良反应。其5 种类型为：副作用指应用治疗剂量出现的与治疗无关的作用；毒性反应指用量过大或过
10、久对机体功能、形态产生损害；变态反应指仅见于少数特异质动物，很小量即可引起；继发性反应指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾；后遗效应指停药后残留药物引起的生物效应。2. 简述阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应。（ 7分）答：阿司匹林的药理作用：解热镇痛、抗炎抗风湿作用强，疗效明显；抑制血小板聚集，影响血栓形成。（ 2分）临床应用：用于感冒发热、慢性钝痛（常配成复方，提高疗效）；风湿、类风湿性关节炎首选药（可迅速缓解症状，但用量大）；用于猫的心脏疾患辅助治疗和犬继发心丝虫病的肺动脉炎。（ 2分）不良反应：胃肠道反应，凝血障碍，水杨酸反应，过敏反应，皮疹、阿司匹林哮喘。 （ 2分）3.
11、简述阿托品的药理作用、临床应用以及应用注意事项。（ 7 分）答：药理作用：（ 1）平滑肌: 对过度痉挛的内脏平滑肌有较强的松弛作用；（ 2）对腺体作用: 唾液腺、 汗腺敏感。使唾液、支气管腺体、汗腺分泌减少；（ 3） 心血管系统:高剂量扩张外周血管及内脏血管，解除小血管痉挛；（ 4）中枢神经作用：大剂量阿托品兴奋中枢, 兴奋不安，运动亢进，肌颤，呼吸麻痹而死。临床用途：解除平滑肌痉挛、制止腺体分泌、抗心律失常、眼科外用于散瞳、虹膜睫状体炎等、抗休克、有机磷中毒。应用注意：腺体分泌抑制引起的口干、皮肤干燥等；视物不清、升眼压增高；抑制平滑肌引起的排尿困难、肠臌胀、便秘等；中枢兴奋等4. 试述糖皮
12、质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项。（ 10 分）答：药理作用：（ 4分）（ 1）抗炎：非特异性，强，各种原因所致炎症反应均有效。急性炎症：抑制渗出和细胞浸润，显著减弱或消除炎症部位的红、肿、热、痛等症状，改善全身状况。慢性炎症：抑制毛细管和成纤维C增生；延缓肉芽组织的形成，防止粘连和瘢痕形成，减轻后遗症。（ 2）抗免疫（抗过敏）：作用于免疫过程中多个环节：小剂量抑制细胞免疫；大剂量干扰体液免疫；（ 3）抗毒素 : 提高机体对内毒素的耐受力，对抗内毒素，对外毒素无作用；退热，缓解毒血症症状（高热、乏力、食欲减退）。（ 4）抗休克作用（超大剂量）：稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子
13、（MDF ）形成，防止 MDF 引起的心肌收缩力减弱和内脏血管收缩；心肌收缩力，增加心输出量和冠脉血流量；血管对某些缩血管物质的敏感性，解除血管的痉挛，改善微循环；使血管张力增加，血压升高；抗毒、抗炎、免疫抑制（ 5）影响代谢：升高血糖、促进糖原形成；增加Pr分解、抑制合成；促脂肪分解；长期使用致水、钠潴留而引起水肿，骨质疏松。（ 6）其他影响：血液成分：中性粒细胞（但功能下降）， RBC , Hb ,纤维蛋白原的浓度,血小板（缩短凝血时间） ，淋巴细胞和单核细胞；中枢作用： C、 N、C兴奋性：产生欣块、失眠、激动等，大剂量致惊厥；消化系统：胃酸、胃蛋白酶分泌，促进食欲和消化，但大剂量诱发或
14、加重溃疡。临床应用：（ 2分）（ 1）局部应用：眼科炎症；皮肤过敏性炎症；关节炎疾患；腱鞘炎；过敏性支气管炎（ 2）抗休克：内毒素性：足量有效抗菌药合用。（ 3）预防炎症和手术后遗症（ 4） 严重急性感染：严重感染伴有明显毒血症状者，如中毒性菌痢，中毒性肺炎，重症伤寒，败血症等。先用足量有效的抗菌药，后用激素。一般病毒感染不用，如带状疱疹。（ 5）自身免疫性疾病：采取综合疗法（ 6）过敏性疾病：一般采用抗组胺药和拟肾上腺素药。对危重病例或其他药物无效时作为辅助治疗不良反应：长期大量应用引起的不良反应：（ 2分）（ 1）医源性类肾上腺皮质功能亢进症（库欣综合征）：长期应用引起的物质代谢及水盐代谢
15、紊乱（皮肤变薄、肌肉萎缩、向心性肥胖）（ 2）诱发及加重感染：对感染易感性增高（ 3）诱发或加重胃溃疡（使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，阻碍组织修复）停药反应：（ 1）医源性肾上腺皮质功能不全：是由于大剂量GCS反馈抑制ACTH 分泌，导致肾上腺皮质萎缩和功能不全；（ 2）反跳现象：指症状控制后，减量太快或突然停药而出现的原有症状的迅速出现或加重。注意事项：（ 2分）（ 1）根据药物药理作用特点合理使用药物，防止滥用，避免产生不良反应和并发症；（ 2）禁用于原因不明的传染病、糖尿病、骨软症、骨折治疗期、角膜溃疡、创伤修复期、等，不得用于疫苗接种期、妊娠期；皮质功能亢进症禁用（ 3）治疗严重感染性疾病
16、时，必须与足量有效的抗菌药物配合使用；4） 4） 能抑制变态反应，对代谢和血细胞有较大影响，故在用药期间可影响实验室诊断，应予注意；（ 5）不能长时间使用，停药要慢慢减量。5） 试述抗菌药物的五类作用机制并各举2 种以上药物。（ 10 分）答：药物作用于菌体物质代谢的不同环节，破坏菌体结构，干扰其功能而发挥抗菌作用。 （ 1）干扰细菌细胞壁的合成： -内酰胺类、万古霉素和杆菌肽等。（ 2）损伤细菌细胞膜，破坏其屏障作用：多粘菌素B 和 E、两性霉素B、制霉菌素等。（ 3）影响细菌的蛋白质的合成，使细菌丧失生长繁殖的物质基础：氯霉素类、四环素类、大环内酯类、林可霉素类和氨基糖苷类等。（ 4）影响核酸的代谢，阻碍遗传信息的复制：利福平、灰黄霉素和喹诺酮类等。（ 5）抑制细菌叶酸代谢: 磺胺类药、TMP、对氨基水杨酸等。