乙酰水杨酸的制备.docx

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1、;实验名称:乙酰水杨酸的制备教学目的 1、学习利用酚类的酰化反应制备乙酰水杨酸(acetyl salicylic acid)的原理和制备方法。2、掌握重结晶、减压过滤、洗涤、干燥、熔点测定等基本实验操作。二、实验原理乙酰水杨酸即阿司匹林,可通过水杨酸与乙酸酐反应制得。在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也可以发生缩合反应,生成少量的聚合物。乙酰水杨酸能与碳酸钠反应生成水溶性盐,而副产物聚合物不溶于碳酸钠溶液,利用这种性质上的差异,可把聚合物从乙酰水杨酸中除去。粗产品中还有杂质水杨酸,这是由于乙酰化反应不完全或由于在分离步骤中发生水解造成的。它可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被

2、除去。与大多数酚类化合物一样,水杨酸可与三氯化铁形成深色络合物,而乙酰水杨酸因酚羟基已被酰化,不与三氯化铁显色,因此,产品中残余的水杨酸很容易被检验出来。三、实验基本操作: 在125ml的锥形瓶中加入2g水杨酸、5ml乙酸酐、5滴浓硫酸,小心旋转锥形瓶使水杨酸全部溶解后,在水浴中加热510min,控制水浴温度在8590。取出锥形瓶,边摇边滴加1mL冷水,然后快速加入50mL冷水,立即进入冰浴冷却。若无晶体或出现油状物,可用玻棒摩擦内壁(注意必须在冰水浴中进行)。待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤,用少量冰水分二次洗涤锥形瓶后,再洗涤晶体,抽干。将粗产品转移到150ml烧杯中,在搅拌下慢慢加入25m

3、L饱和碳酸钠溶液,加完后继续搅拌几分钟,直到无二氧化碳气体产生为止。抽滤,副产物聚合物被滤出,用510ml水冲洗漏斗,合并滤液,倒入预先盛有45ml浓盐酸和10ml水配成溶液的烧杯中,搅拌均匀,即有乙酰水杨酸沉淀析出。用冰水冷却,使沉淀完全。减压过滤,用冷水洗涤2次,抽干水分。将晶体置于表面皿上,蒸汽浴干燥,得乙酰水杨酸产品。称重,约1.5g,测熔点133135。取几粒结晶加入盛有5ml水的试管中,加入12滴1%的三氯化铁溶液,观察有无颜色反应。为了得到更纯的产品,可将上述晶体的一半溶于少量(23ml)乙酸乙酯中,溶解时应在水浴上小心加热,如有不溶物出现,可用预热过的小漏斗趁热过滤。将滤液冷至

4、室温,即可析出晶体。如不析出晶体,可在水浴上稍加热浓缩,然后将溶液置于冰水中冷却,并用玻璃棒磨擦瓶壁,结晶后,抽滤析出的晶体,干燥后再测熔点,应为135136。四:实验装置图五、实验关键及注意事项1、 要按照书上的顺序加样。否则,如果先加水杨酸和浓硫酸,水杨酸就会被氧化。2、 本实验的几次结晶都比较困难,要有耐心。在冰水冷却下,用玻棒充分磨擦器皿壁,才能结晶出来。3、 由于产品微溶于水,所以水洗时,要用少量冷水洗涤,用水不能太多。4、 第一次的粗产品不用干燥,即可进行下步纯化,第二步的产品可用蒸汽浴干燥。5、 在最后重结晶操作中,可用微型玻璃漏斗过滤,以避免用大漏斗粘附的损失。6、 最后的重结

5、晶出可用乙醇溶解,并加水析晶。方法是:将晶体放入磨口锥形瓶中,加入10mL 95%乙醇及12颗沸石,接上球形冷凝管,在水浴中加热溶解后,移去火源,取下锥形瓶,滴入冷蒸馏水至沉淀析出,再加入2ml冷蒸馏水,析出完全后,抽滤,以少量冷蒸馏水洗涤晶体二次,抽干,取出晶体,用滤纸压干,再蒸汽浴干燥,称重。六、主要试剂及产品的物理常数:(文献值)药品名称分子量(mol wt)熔点()沸点()比重(d420)水溶解度(g/100ml)水杨酸138.12159211/2.66kpa1.443微溶于冷水易溶于热水乙酸酐102.09-731391.082在水中逐渐分解乙酰水杨酸180.161351381.350

6、微溶于水浓硫酸981.84易溶于水浓盐酸36.461.187易溶于水乙酸乙酯88.12-83.677.10.9005微溶于水七、产品性状、外观乙酰水杨酸为白色针状晶体八、产率计算:产率:实际产量 / 理论产量×100理论产量:约2.52g九、提问纲要1、本实验为什么不能在回流下长时间反应?2、反应后加水的目的是什么?3、第一步的结晶的粗产品中可能含有哪些杂质?4、当结晶困难时,可用玻璃棒在器皿壁上充分磨擦,即可析出晶体。试述其原理?除此之外,还有什么方法可以让其快速结晶?十、主要试剂用量、规格水杨酸乙酸酐饱和碳酸氢钠水溶液1三氯化铁溶液浓硫酸浓盐酸乙酸乙酯2 g5.4 g25ml1-

7、2滴5滴3-4ml 2-3ml十一、时间分配及控制计划安排 4h十二、板书设计包括:1、实验目的1、学习利用酚类的酰化反应制备乙酰水杨酸(acetyl salicylic acid)的原理和制备方法。2、掌握重结晶、减压过滤、洗涤、干燥、熔点测定等基本实验操作。2、实验原理乙酰水杨酸即阿司匹林,可通过水杨酸与乙酸酐反应制得。3.实验操作流程图4.实验注意事项1、 要按照书上的顺序加样。否则,如果先加水杨酸和浓硫酸,水杨酸就会被氧化。2、 本实验的几次结晶都比较困难,要有耐心。在冰水冷却下,用玻棒充分磨擦器皿壁,才能结晶出来。3、 由于产品微溶于水,所以水洗时,要用少量冷水洗涤,用水不能太多。4、第一次的粗产品不用干燥,即可进行下步纯化,第二步的产品可用蒸汽浴干燥。5、在最后重结晶操作中,可用微型玻璃漏斗过滤,以避免用大漏斗粘附的损失。6、最后的重结晶出可用乙醇溶解,并加水析晶。5.实验原始记录时间操作现象.

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