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1、鉴别诊断一、急性肾炎1 肾病综合征：肾病综合症与急性肾炎均以浮肿与尿改变为主要特 征，但肾病以大量蛋白尿为主，伴低蛋白血症与高脂血症，其浮肿多为指 凹性。急性肾炎则以血尿为主，不伴低蛋白血症与高脂血症，其浮肿多为 紧张性。2 . IgA肾病：多于急性上呼吸道感染后12天内即发生血尿，有时 伴蛋白尿，多不伴水肿与高血压。但其病情常反复发作，与急性肾炎不同。 部分病例鉴别困难时，需行肾活检。3 .原发性急进性肾炎 起病与典型的急性肾炎很相似，但表现为进 行性少尿、无尿与迅速发展的肾功能衰竭，终至尿毒症。急性肾炎综合征 表现持续一个月以上不缓解时，应与时行肾活检与本病相鉴别。4 .紫瘢性肾炎：过敏性
2、紫瘢肾炎也可以急性肾炎综合征起病。但其 多伴对称性皮肤紫瘢、关节肿痛、腹痛、便血等全身与其他系统的典型症 状或/和前驱病史。5 .急性泌尿系感染：约10%可有肉眼血尿、但多无浮肿与血压增高, 有明显发热与全身感染症状，尿检有大量的白细胞与尿细菌培养阳性为确 诊的条件。6 .慢性肾炎急性发作：既往有肾脏病史，多于感染12日后诱发， 随即出现临床症状，多有较重的贫血与持续高血压，故常伴有心脏与眼底 改变，尿比重固定，尿中有时可见宽大的肾衰管型，B超检查时可见肾脏 体积缩小。二、慢性肾炎1、急性肾炎：往往有前驱感染，13周以后才出现血尿、蛋白尿、 水肿、高血压等症状，血中补体C3降低；而慢性肾炎急性
3、发作多见于成 人，多有感染后23天内出现临床症状，可有肾炎史或曾有较明显血尿、 水肿、高血压等症状，病情多迁延，且常伴有不同程度的贫血、肾功能不 全等表现，肾穿刺活体组织检查可作鉴别。2、系统性红斑狼疮：大都同时伴有全身或其他系统疾病表现，入发 热、皮疹、关节痛、肝肿大、血象改变、血清中免疫球蛋白增高等，肾穿 刺活体组织检查可作鉴别。3、慢性肾盂肾炎：多见于女性，多有泌尿系感染病史，肾功能的损 害多以肾小管间质损害为主，而且进展很慢，多次中段尿培养可发现致病 菌，静脉肾盂造影、同位素肾图与肾扫描、肾B超可发现两侧肾脏有不对 称表现等有助于诊断。4、原发性高血压肾损害（良性小动脉性肾硬化症）：多
4、40岁以后起 病，有长期的高血压病史（至少1。年），原先无肾脏病病史，尿改变轻微, 尿蛋白量少vl.0g/d,远端肾小管功能损害（如夜尿增多、尿液浓缩功能 减退）较肾小球功能损害出现早，常伴有较重的心、脑血管并发症，肾穿 刺活体组织检查可作鉴别。5、Alport综合征（眼-耳-肾综合征）：多于20岁30岁的青少年， 以血尿、感音神经性耳聋与进行性肾功能减退为临床特点的遗传性肾脏疾 病，一般有家族史。三、肾病综合征（NS）1、原发性肾病综合征：“三高一低。即尿蛋白大于3.5g/d、血浆白 蛋白低于30g/d、水肿与血脂升高，需除外继发性病因和遗传性疾病，肾 穿刺活体组织检查可确诊。2、过敏性紫瘢
5、肾炎：好发于青少年，有典型的皮肤紫瘢，可伴有关 节痛、腹痛与黑便，多在皮疹出现后1-4W左右出现血尿和（或）蛋白尿, 典型皮疹有助于鉴别。3、系统性红斑狼疮：好发于青少年和中年女性，以栗多系统受损的 临床表现和免疫学检查可见出多种抗体，活动期IgG增高,补体C3下降, 一般不难鉴别。4、糖尿病肾病（DN）:好发于中老年，NS常见于病程10年以上的糖 尿病患者，早期可发现尿微量白蛋白排除增加，以后逐渐发展成大量蛋白 尿、NSo糖尿病病史与特征性眼底改变有助于鉴别诊断。5、乙型肝炎病毒相关性肾炎：好发于儿童与青少年，以蛋白尿或NS 为主要临床表现，应有血清HBV抗原阳性，血中球蛋白如IgG、IgA
6、等 升高，肾活检切片中找到HBV抗原能确诊。6、肾淀粉样变性：好发于中老年，肾淀粉样变性是全身多器官受累 的一部分。原发性淀粉样变性主要累与心、肾、消化道（包括舌）、皮肤 和神经；继发性淀粉样变性常继发于慢性化脓性感染、结核、恶性肿瘤等 疾病，主要累与肾、肝和脾等器官。肾受累时体积增大，常呈NSo肾淀 粉样变性常需肾活检确诊。7、骨髓瘤性肾病：好发于中老年，男性多见，患者可有多发性骨髓 瘤的特征性临床表现，如骨痛、贫血、学清单株免疫球蛋白增高、蛋白电泳有M蛋白与尿本周蛋白阳性，骨髓象显示将细胞异常增生，并有质的改 变。累与肾小球时可出现NS。四、系统性红斑狼疮性肾炎（LN）1、原发性肾小球疾病
7、：多无关节痛或关节炎，无皮损，无多脏器损害 表现，血中抗ds-DNA抗体阴性。2、混合性结缔组织病：是一种可兼有LSE、硬皮病与多发性肌炎症 状的疾病，根据本病皮肤发硬，很少出现肾损害，ENA抗体阳性，Sm抗 体缺乏，抗荧光素标记抗体纯粹为斑点型，血清补体正常或升高等有助于 鉴别。3、系统系硬皮病：常有雷诺征，关节痛或关节炎，可有胃肠道、心、 肺、肾等器官受累。ANA阳性（78%）, LE细胞阳性（8%）,但本病有 特征性的皮肤发硬，尤以肢端明显，另外胃肠道领餐检查，可见食管下端 扩张，收缩功能减弱等，这些可与SLE鉴别。4、皮肌炎：常易误诊为SLE,有紫红色斑疹，ANA与LE细胞可出 现阳性
8、，且可合并有各系统的损害。但本病的紫红色泽较黯，且较弥散， 没有典型的蝶状分布。皮肌炎的肌肉损害明显，常有吞咽困难与声音嘶哑 等情况。最具诊断的特点是两眼睑有浮肿的红斑。此外本病的白细胞常增 高，血清补体正常或增高，肾损害不明显，也可与SLE相鉴别。5、药物性狼疮：发病年龄较大，临床表现少，累与肾、皮肤和神经 系统少，但胸膜、肺和心包受累者较多；抗组蛋白抗体阳性率可达95%, 但抗dsDNA抗体和Sm抗体阳性率5%;血清中补体不低；相关药物停 用后病情可自行缓解。6、慢性活动性肝炎：本病也可出现多发性关节炎、疲劳、浆膜炎、抗 核抗体阳性、狼疮细胞阳性、全血细胞下降，也可有肾炎样尿改变，但一 般
9、肝肿大明显，有蜘蛛痣、肝病面容与肝掌等肝病表现，必要时可行肝穿 刺活检。7、发热应与并发感染鉴别：SLE并发感染时，经仔细检查可发现感 染病灶，无其他疾病活动的表现，如关节痛、皮疹等，同时，并发感染时 血沉和C反应蛋白均可升高，而狼疮活动时，血沉可升高，而C反应蛋 白不变或轻度升高。五、过敏性紫瘢性肾炎1、急性肾炎：当紫瘢性肾炎发生于皮疹巳消退时需与本病鉴别。此 时应追讯病史，包括回顾性皮疹形态、分布、关节和胃肠道症状，有助于 紫瘢性肾炎的诊断。缺乏上述症状，早期有血清补体降低有助于本病的诊 断。必要时可作皮肤活检和肾活检作鉴别。2、Goodpasture综合征（肺出血-肾炎综合征）：当紫瘢性
10、肾炎伴 肺出血、咯血时应注意与本病鉴别。由于紫瘢性肾炎有典型皮疹和关节、 胃肠道症状，血清IgA增高等，鉴别并不困难，必要时可作肾活检，两者 有截然不同的免疫荧光表现，本病免疫荧光为典型线状IgG沉积。3、狼疮性肾炎：由于系统系红斑狼疮可有皮疹、关节痛和肾损害， 故须与紫疲性肾炎鉴别，但两者皮疹在形态和分布上均有显著区别，诊断 并不困难。两病肾活检有不同之处，如免疫荧光检查，本病虽然也有IgA 沉积但常有大量其他免疫球蛋白沉积，且有Clq沉积，肾小球毛细血管壁 白金环样变也有助于鉴别。两者皮肤活检也不同，本病可见狼疮带而紫瘢 性肾炎可见IgA沿小管壁沉积。4、多动脉炎：本病在临床上类似紫瘢性肾
11、炎，但血清IgA多不增高, 皮肤和肾活检也无IgA沉积，免疫荧光除纤维蛋白外均为阴性。此外，本 病少见于515岁。六、糖尿病肾病1、功能性蛋白尿：剧烈运动、发热、原发性高血压、心功能不全均可 引起尿蛋白增加，可通过详讯病史、观察临床表现、实验室检查与其他相 关检查，协助诊断。2、原发性肾病综合征：糖尿病肾病的肾病综合征（前者）与糖尿病肾 病并发原发性肾病综合征（后者）很难鉴别：前者常有糖尿病史1。年以 上，而后者则不一定有那么长时间；前者每同时有眼底改变，必要时作荧 光眼底造影，可见微动脉瘤等糖尿病眼底变化，后者则不一定有；前者每 同时有慢性多发性神经炎、心肌病、动脉硬化和冠心病等，后者不一定
12、有; 前者尿检通常有红细胞，后者可能有；前者每有高血压和氮质血症，后者 不一定有；对鉴别诊断有困难的肾病综合征，应作肾活检。3、肾淀粉样变性：偏振光显微镜下刚果红染色呈红绿色。4、NDRD （非糖尿病性肾脏疾病）：明显血尿与管型，病史V 10年; 突然出现大量蛋白尿，但肾功能良好且DM病情稳定者；突然出现肾功能 急骤恶化，特别是无持续性蛋白尿者；病史V10年，出现肾脏病变而无 视网膜病变；血清W型胶原水平增高不明显。七、急性肾衰5 / 81、急性肾炎：多有急性链球菌感染病史，常在感染后13周发病， 起病急，病程轻重不一，尿常规可见蛋白尿、血尿（镜下或肉眼血尿）、 管型尿，临床常有水肿、高血压或
13、短暂的氮质血症，B超下肾脏无缩小， 大多预后良好，一般在数月至1年内自愈，与急性肾衰不同，可资鉴别。2、急性间质性肾炎：本病多有金黄色葡萄球菌或链球菌感染性败血症 病史；或使用磺胺类、半合成青霉素类、苯妥英钠、保太松、利福平、速 尿与嚏嗪类利尿剂史。经免疫反应所致肾间质病变，临床多有寒战、高热、 疲乏无力、食欲减退，肾区有自发痛或叩击痛，尿量减少，尿中出现少量 或中量蛋白、红细胞、白细胞与管型，有不同程度的肾功能损害；药物过 敏所致者还可出现皮疹、关节肿痛、淋巴结肿大等。肾活检其肾小管基膜 上可找到抗肾小管基膜抗体（IgG）呈线条状沉积。部分病人血清中IgE 明显增高，有助于鉴别诊断。3、肾静
14、脉血栓形成：本病可发生于肾病综合征患者，由血液凝固造成 肾静脉栓塞。临床表现不一，急性症状多剧烈、急骤，突发腰痛、发热， 血中白细胞升高，少尿、血尿、蛋白尿常见，部分病人有血压升高，肾功 能多有改变，腹部平片见肾影增大，肾血管造影或放射性核素肾血管丫照 像，有助于本病的诊断。4、肾动脉栓塞：肾梗死的诊断主要依据有左房室瓣狭窄，心房纤颤， 感染性心内膜炎或心脏动脉粥样硬化，主动脉瘤，因外伤引起的主动脉内 栓子，肿瘤栓子等病史，与腰部剧烈疼痛、血尿等体征来判断。若乳酸脱 氢酶升高，放射性核素肾血管丫照像与急性肾衰不同，有助于本病的诊断。1、急性肾衰：一般来说，急性肾衰多急性起病，有急性的病因，如血
15、 容量不足、急性药物中毒、严重感染，多脏器功能衰竭等；实验检查，如 血液变化相对较轻、双肾B超检查无明显缩小，高磷低钙不明显。但一些 急性肾衰临床表现不典型，根据临床常规检查进行鉴别诊断有一定困难， 此时进行指甲肌好测定有较大的鉴别意义，必要时可行肾穿刺活检，但一 定要把握明确的适应征。2、消化道疾病：患者如出现恶心、呕吐、腹泻或上消化道出血，易误 诊为消化道疾病，可通过检查血肌好或双肾ECT等明确诊断。3、贫血性疾病：临床上出现贫血、出血等情况误诊为血液系统疾病， 通过肾功能检查可明确诊断。4、原发性高血压：慢性肾衰临床多出现继发性高血压，易与原发性高 血压相混淆，应进行肾功能检查。如果原发性高血压患者已出现了肾衰， 两者鉴别有时甚为困难，但详细的病史和家族史可为鉴别诊断提供线索。八、慢性肾衰7 / 8