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1、I CaO4- CHOH龍化CHiOH廿汩CHOH :6+已 0 I /CHflOCH2OxCHOJIX> Ca+2e n.COCH- in, /幫痕1廿油醜钙ch2qh CEIOH +CgH$COO) 苯甲賊钙实验一水泥熟料中游离氧化钙的测定、实验目的1、了解无机材料水泥的组分及游离氧化钙对水泥质量的影响2 、掌握水泥熟料中游离氧化钙的测定原理。3 、熟悉滴定分析在无机材料性能测试中的应用 二、实验原理在水泥熟料燃烧过程中，由于原料的成分与结构、生料配比、细度、均匀性以及熟 料煅烧温度、时间和冷却制度等因素的影响，有少量的CaO没能与酸性氧化物Si02、AI2O3和Fe2O3等结合形成
2、矿物，而以游离状态存在，称之为游离氧化钙（f-CaO）。f-CaO含量直接表明了熟料煅烧质量的好坏，f-CaO的存在不同程度地影响水泥的安定性和其他 性能，因而是生产质量控制的主要项目之一，另外，在评价生料易烧性时，f-CaO也是一个重要指标。水泥熟料中的游离氧化钙可用化学分析方法和显微分析方法测定。化学分析方法是 采用适当的溶剂如甘油乙醇溶液或乙二醇溶液等萃取氧化钙，使其生成相应的钙盐，再 用苯甲酸标准溶液或盐酸标准溶液滴定所生成的钙盐，根据所消耗的标准溶液的浓度和 体积，计算出试样中的（f-CaO）含量。（一）甘油乙醇法的测定原理在无水甘油乙醇混合溶液中，加入硝酸锶作催化剂，加热微沸下与水
3、泥熟料中游离 氧化钙作用生成甘油酸钙。由于甘油酸钙呈弱碱性并溶于溶液中，使酚酞指示剂变红色, 然后用苯甲酸标准溶液滴定至溶液红色消失，根据滴定时消耗的苯甲酸标准溶液的毫升 数，计算游离氧化钙f-CaO的含量。反应式如下:CH2OCH.QH（二）乙二醇法的测定原理乙二醇在65 °C75 °C时与水泥熟料中游离氧化钙作用生成弱碱性的乙二醇钙并溶于溶液中，经过滤分离残渣后，以甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶 液由褐色变为橙色。再由消耗的盐酸标准溶液的体积，计算游离氧化钙f-CaO的含量反应式如下:f-CaO+CH£OHch2ohCa+HsO乙二醇CH?O
4、CHEOch3o乙二醇钙Ca-F2HC1CH2OHCH, OH甘油乙醇法的特点是准确、可靠，但需进行沸煮，回流耗时较长。乙二醇法耗时铰 少，但要经过滤分离残渣，其结果的准确性与甘油乙醇法相似。三、主要仪器与药品水泥，无水甘油乙醇混合溶液，酚酞指示剂，苯甲酸标准溶液。滴定管，锥形瓶，冷凝管四、实验步骤（本次实验选择方法一）（一）甘油乙醇法1 试剂及配制（1）无水乙醇：含量不低于 （v/V）。L氢氧化钠无水乙醇溶液的配制：将 0.2g氢氧化钠溶于500mL无水乙醇中。（3）无水甘油乙醇溶液的配制：将 220mL甘油放入烧杯中，在有石棉网的电炉上加 热，分次加30g硝酸锶，至溶解后在160
5、6;C 170 °C下加热23h（脱水），冷却至60 °C 70C °C后倒入1000mL无水乙醇中，加入0.05g酚酞指示剂混匀，以L氢氧化钠无水乙醇溶 液中和至微红色。（4）L苯甲酸无水乙醇标腔溶液的配制；将预先在干燥器中放置一昼夜的苯甲酸12.3g溶解于1000ml无水乙醇中，贮存于带胶塞（装有硅胶的干燥管）的玻璃瓶内。标定方法：准确称取0.05g氧化钙，预先在950E 1000°C高温炉内烧至恒定质量，置于150mL干燥 锥形瓶内，加入15mL无水甘油-乙醇溶液，装上回流冷凝管，在有石棉网的电炉上加热 至沸腾，直至溶液呈深红色取下锥形瓶，立即用L
6、苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至微红色消失，再如此反复操作，直至加热 10min后不再出现红色为止。（5）结果计算式中 Tcao每毫升苯甲酸无水乙醇标准溶液相当于氧化钙的毫克数，mg/mL;m氧化钙的质量，g；V滴定时消耗L苯中酸无水乙醇溶液的总体积， mL。2 试样制备熟料磨细后，用磁铁吸除样品中的铁屑，然后装入带有磨口塞的广口玻璃瓶中密封。试样总量不得少于200g。分析前，将试样混合均匀，以四分法缩减至25g，然后取出5g左右放在玛瑙研钵中研磨至全部通过 0.080mm方孔筛，再将样品混合均匀。贮存在带有 磨口塞的小广口瓶中，放在干燥器内保存备用。3 测定步骤准确称取0.5g试样、量于150m
7、L干燥锥形瓶中，加入15mL无水甘油乙醇溶液， 摇匀，装上回流冷凝管。然后在有石棉网的电炉上加热煮沸10min，至溶液呈红色时取下锥形瓶，立即用L苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至红色消失，如此反复操作，直至加 热10min后不再出现微红色为止。试样中游离氧化钙含量按下式计算：T V式中Tcao一每毫升苯甲酸无水乙醇标准溶液相当于氧化钙毫克数，mg/ mL;m试样质量，g;V滴定时消耗L苯甲酸无水乙醇标准溶液的总体积，mL。每个试样应分别测两次，当f-CaO含量小于2%时，两次结果的绝对误差应在以内， 当含量大于2%时，两次结果的绝对误差应在以内。如超出允许范围，应在短时间内进行第三次测定，测定结果
8、与前两次或任一次分析结果之差值符合允许误差规定，则取平 均值，否则，应查找原因，更新技上述规定进行分析。(二)已二醇法1、试剂及配制(1)无水乙醇：含量不低于99. 5% (V/V)。 乙二醇：含量大于99. 5% (V/V)。每升乙二醉中加入5mL甲基红-溴甲酚绿混 合指示剂溶液。甲基红-溴甲酚绿混合指示剂溶液的配制：将 0.05g甲基红与o. 05g溴甲 酚绿溶于约50mL无水乙醇中。(3)盐酸标准溶液的配制 L):将盐酸(市售品)加水稀释至1L,摇匀。取一定量碳酸 钙(CaCO4)于瓷坩锅中，在9500°C1000°C下灼烧至恒量。从中称取0.05g氧化钙(CaO)，
9、精确至O.OOOIg,量于干燥的内装一根搅拌子的 200mL锥形瓶中，加入40mL乙二醇，盖紧锥形瓶，用力摇荡，在 65 °C 70 °C水浴上加热30mm,每 隔5min摇荡一次(也可用机械连续振荡代替)。用放有合适孔隙干滤纸的烧结玻璃过滤漏 斗抽气过滤。如果过滤速度慢，应在烧结玻璃过滤漏斗中紧密塞一个带有钠石灰管的橡 皮塞。用无水乙醇仔细洗涤锥形瓶和沉淀共三次，每次用量10mL0卸下滤液瓶，用盐酸标准溶液滴定至溶液颜色由褐色变为橙色。盐酸标淮溶液对氧化钙的滴定度按下式计算:771X1000式中V 滴定时消耗盐酸标准溶液的体积，mL;m氧化钙的质量，go2 测定步骤称取约
10、1g试样，精确至0.0001g,置于干燥的内装一根搅拌子的 200mL锥形瓶中， 加40mL乙二醇，盖紧锥形瓶，用力摇荡，在 65 °C 70 °C水浴上加热30min,每隔5min 摇荡一次，也可用机械连续振荡代替。用放有合适孔隙干滤纸的烧结玻璃过滤漏斗抽气过滤(如果过滤速度慢，应在烧结玻 璃过滤漏斗上塞上一个带有钠石灰管紧密的橡皮塞)。用无水乙醇或热的乙二醇仔细洗涤 锥形瓶和沉淀共三次，每次用量10mLo卸下滤液瓶，用L盐酸标谁镕液滴定至溶液由褐 色变为橙色。试样中游离氧化钙含量按下式计算：卜60( %) =X )式中 Tca0每毫升盐酸标准溶液相当于氧化钙毫克数，mg
11、/mL ;m试样质量，g;V滴定时消耗盐酸标淮溶液的体积，mL。数据处理方法同甘油乙醇法。五、注意事项(1)用甘油乙醇法所测得的氧化钙，实际上是游离氧化钙与氢氧化钙的总量。因此在 测定过程中，试样、试剂和仪器均要许意防潮。试样和试剂必须无水，保存时注意密封。 甘油吸水能力强，沸煮后要抓紧时间进行滴定，以防吸水，沸煮尽可能充分，尽量减少 滴定次数。因为甘油与氧化钙反应会生成水，水与熟料矿物的水化作用会生成氢氧化钙， 如果煮沸时间过长，则始终会有微红色呈现，测定值会偏高，因此，一定要控制煮沸时 间和滴定次数。(2) 分析游离氧化钙的试样必须充分磨细至全部通过0.080mm方孔筛。熟料中游离 氧化钙
12、除分布于中间体外，尚有部分游离氧化钙以矿物的包裹体存在，被包裹在 A 矿等 矿物品粒内部。若试样较粗，这部分游离氧化钙将难以与甘油反应，测定时间拉长，测 定结果偏低。此外，燃烧温度较低的欠烧熟料，游离氧化钙含量较高，但却较易磨细。 因此，制备试样时，应把试样全部磨细过筛并混匀，不能只取其中容易磨细的试样进行 分析，而把难磨的试样抛去。(3) 甘油无水乙醇溶液必须用 NaOH 中和至微红色 (酚酞指示)，使溶液呈弱碱性 以 稳定甘油酸钙。若试剂存放一定时间，吸收了空气中的 CO2 等使微红色褪去时，必须再 用 NaOH 中和至微红色。(4) 甘油与游离石灰反应比较慢， 在甘油无水乙醇溶液中加入适量的无水硝酸锶可起 催化作用。无水氯化钡、无水氯化锶也是有效的催化剂。甘油无水乙醇溶液中的乙醇是 助溶剂，促进石灰和甘油酸钙溶解。(5) 沸煮目的是加速反应，加热温度不宜太高，微沸即可，以防试液飞溅。若在锥形 瓶中放人几粒小玻璃球珠，可减少试液的飞溅。(6) 在加热开始时，每隔 5lomin 摇动锥形瓶一次，以防试样粘结瓶底。