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1、【全程复习方略】（广东专用） 2013 版高中生物、3 基因在染色体上伴性遗传课时提能演练（含解析）新人教版必修2(45 分钟100分 )一、单项选择题( 包括 7 题，每题5 分，共 35 分。每题只有一个选项最符合题意)1.(2012 ·肇庆模拟 ) 等位基因位于()A.DNA两条链上B. 两条姐妹染色单体上C. 两条非同源染色体上D. 联会时形成的四分体上2.(2012 ·佛山模拟 ) 果蝇中，正常翅(A) 对短翅 (a) 为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B) 对白眼 (b) 为显性，此对等位基因位于X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正
2、常翅雄果蝇杂交得F1， F1 雌雄果蝇相交得F2，下列推测正确的是()A.F 1 中无论雌雄都是红眼正常翅B.F 2 雄果蝇的红眼基因来自F1 的父方C.F2 雄果蝇中红眼与白眼个体比例接近3 1D.F2 雌果蝇中正常翅与短翅个体比例接近1 13. 下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A. 乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B. 丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C. 甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病D. 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图- 1 -4.(2012 ·广州模拟 ) 一对表现正常的夫
3、妇生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因 ( 隐性 ) 数目和分布情况最可能是()A.2 个，位于一条染色体的两条姐妹染色单体中B.1 个，位于一条染色单体中C.4 个，位于四分体的每条染色单体中D.2 个，位于同一个DNA分子的两条链中5.(2012 ·郑州模拟 ) 分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是()A. 8 与 3 基因型相同的概率为2/3B. 理论上，该病男女患病概率相等C. 9 和 8 婚配，后代中女孩的发病概率为1/18D. 7 肯定有一个致病基因由2 传来6.( 易错题 ) 某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基
4、因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交亲代表现型子代表现型及株数组合父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶 243阔叶 119、窄叶 1222阔叶 83、阔叶 79、窄叶阔叶窄叶 78窄叶 803阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127- 2 -下列有关表格数据的分析，错误的是()A. 仅根据第2 组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B. 根据第1 组或第 3 组实验可以确定叶型基因位于X 染色体上C.用第 2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D.用第 1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/87. 一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果
5、蝇中红眼与白眼的比例为 ( )A.31B.53C.13 3D.7 1二、双项选择题 ( 包括 3题，每题6 分，共 18 分。每题有两个选项符合题意 )8.(2012 ·揭阳模拟 ) 决定猫的毛色基因位于X 染色体上，基因型为 bb、 BB和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )A. 全为雌猫B.三雄一雌C. 三雌一雄D.雌雄各半9.( 预测题 ) 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1灰身红眼×黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼×灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列
6、说法不正确的是()A. 实验中属于显性性状的是灰身、红眼B. 体色和眼色的遗传不符合自由组合定律C. 若组合的F1 随机交配，则F2 雄果 蝇中灰身白眼的概率为3/4D. 若组合的F1 随机交配，则F2 中黑身白眼的概率为1/810. 如图所示遗传系谱中有甲 ( 基因设为 D、 d) 、乙 ( 基因设为 E、 e) 两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 ( )- 3 -A. 甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X 染色体上B. 6 的基因型为E e的基因型为eeDdXX ， 7DDXY 或 DdXYC. 13 所含有的色盲基因只来自2D. 7 和 8 生育一个两病兼患的男孩
7、的几率为1/16三、非选择题( 包括 2 题，共 47 分 )11.(28分 )( 预测题 ) 如图甲是果蝇细胞分裂某时期模式图。请分析回答：(1) 该图细胞处在 _( 填细胞分裂时期 ) ，图中有 _对同源染色体。该生物体细胞中，染色体数最多可达 _条。(2)XY 染色体的结构与常染色体不同： X 和 Y 染色体有一部分是同源的( 乙图中片段) ，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的( 乙图中的 -1 、 -2 片段 ) ，该部分基因不互为等位基因。控制人类红绿色盲性状的基因位于乙图中的_片段。该性状的遗传遵循_定律。假设控制某性状的等位基因 (Aa) 位于图中XY染色体的片段中，有同
8、学认为：片段的基因遗传特点与性别无关，与常染色体上的基因完全相同。如亲本的基因型为XAXA×XaYa 时，子代的表现型与性别无关。请举出一个不支持这一观点的杂交亲本组合_。 -1 片段的基因，在遗传上有哪些特点：_ 。- 4 -12.(19分 )( 探究创新题 ) 某自然种群的雌雄异株植物为XY 型性别决定， 该植物的花色( 白色、蓝色和紫色 )是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A 和 a、B 和 b) 控制，叶型 ( 宽叶和窄叶 ) 由另一对等位基因(D和 d) 控制，宽叶 (D) 对窄叶 (d) 为显性，请据图回答：注：图甲为该种植物的花色控制过程。图乙为该种植物的性染色体
9、简图，图中的片段为同源部分，图中的、片段为非同源部分。(1) 图甲中的基因是通过控制 _的合成来控制代谢过程，从而控制该种植物的花色性状。(2) 该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1 全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型分别是_、_。用 F1 中雌雄植株相互杂交，F2 的花色表现型及其比例为_。(3) 图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是_ 。(4) 若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上，但不知是位于片段，还是仅位于片段上，现有各种叶型的纯种植物若干，请利用一次杂交实验来推断等位基因(D 和 d) 是位于片段，还是仅位于片段上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。答案解析
10、1. 【解析】 选 D。等位基因是位于同源染色体上的控制相对性状的基因。同源染色体在联会后会形成四分体。2. 【解析】 选 A。由题干分析知，双亲的基因型是B Bb12aaX X 和 AAXY。F 中无论雌雄都是红眼正常翅；F 雄果蝇的红眼基因来自 F1 的母方； F2 雄果蝇中红眼与白眼个体比例接近11；F2 雌果蝇中正常翅与短翅个体比例接近 31。3. 【解析】 选 B。乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是X 染色体上，若在X 染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子 (aa) 的几率是1/4 ，则生一个正常男
11、孩的几率是1/8 ；乙有可能是红绿色盲症的系谱图。【方法技巧】 “男孩患病”和“患病男孩”的概率计算- 5 -(1) 位于常染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2 ；男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2) 位于性染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率 =患病男孩在后代全部孩
12、子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。4. 【解析】 选 A。表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，说明这对夫妇为白化病的携带者，丈夫的一个初级精母细胞中，基因已经发生复制，因此白化病基因( 隐性 ) 数目和分布情况最可能是2 个，位于一条染色体的两条姐妹染色单体中。5. 【解析】 选 C。5 号和 6 号正常，生有一个患病的女儿，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。8 号个体的基因型为1/3AA 或 2/3Aa ，9 号个体的基因型为1/3AA 或 2/3Aa ，所以二者婚配后，后代女孩患病概率为2/3 × 2/3 ×1/4=1/9 。6. 【解析】 选 D。根
13、据第 1 组实验可以看出，阔叶×阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状。根据第1 组或第 3 组实验可以确定叶型基因位于X 染色体上。仅根据第2 组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用B 表示阔叶基因，b 表示窄叶基因，用第2 组的子代阔叶雌株(X BXb) 与阔叶雄株 (X BY) 杂交，后代的性状分离比为阔叶窄叶=31。第 1 组的子代阔叶雌株( 基因型是1/2X BXB与 1/2X BXb) 与窄叶雄株 (X bY) 杂交，后代窄叶植株：1/2 × 1/2=1/4 。7. 【解析】 选 C。果蝇的眼色遗传是伴 X 染色体隐性遗传，红眼是
14、显性性状，白眼是隐性性状。由题意可知，子一代的基因型是A AA aAaA AA a各占 1/2，雄性个体中AaX X 、X X 、 X Y、X Y，雌性个体中XX、XXXY、XY 也是各占 1/2 ，随机交配后，计算出白眼的比例即可，白眼占的比例为1/2 × 1/2 × 1/4+1/2× 1/2 × 1/2=3/16 ，因此红眼的比例为13/16 。8.【解析】 选 A、 C。由于基因 B 和 b 位于 X 染色体上， Y 染色体上没有，所以含有B 和 b 的只能是雌猫，所以三只虎斑色小猫都为雌猫；一只黄色小猫可能是雌猫(Xb Xb) 也可能是雄猫 (X
15、 bY)。9.【解题指南】1. 考查实质： (1) 基因位置和显隐性关系的判断；(2) 随机交配的计算方法。2. 解题关键： 解答本题首先要理解由组合确定灰身和红眼为显性性状，关键是明确F1 随机交配是所有的- 6 -雌性个体和所有的雄性个体间的结合。【解析】 选 B、C。根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X 染色体上，体色和眼色两对性状的遗传符合自由组合定律。假设控制体色的基因用 B 和 b 表示， 控制眼色的基因用A 和 a 表示，第组 F1 的基因型为BbXAXa×BbXAY，则 F2 雄果蝇中灰身白眼的概率为
16、1的基因型为A aa2中黑身白眼的概率为 1/43/4 ×1/2=3/8 ；第组 FBbX X ×BbX Y，则 F× 1/2=1/8 。10. 【解析】 选 A、 D。通过 5、 6 生出 10 甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴X 染色体隐性遗传病；6 不患病，而她的父亲患色盲，所以6 为 XEXe，生出10 患甲病，所以为 Dd，结合起来基因型为DdXEXe； 7 患色盲所以是XeY，不患甲病，生出来13 患甲病，所以是Dd，结合起来就是 DdXeY； 13 是女性色盲所以基因型为 XeXe，一个来自 7，一个来自 8， 8
17、 的父亲正常，所以只能来自母亲 3， 7 父亲虽然患病，但是 7 是男性只能从 1 获得 Y 染色体，所以色盲基因只能来自 ；e基因型为 DdXY，27 8E eDd 与 Dd 生出来 dd 患病的几率是eE e生出来患病男孩的几基因型为 DdXX ，用分支法可知1/4，XY和 XX率也是 1/4 ，两病兼患的男孩的几率是1/16 。【方法技巧】 遗传中基因型的相关判断(1) 基因型的确定方法画线法具体操作如下：根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。综合写出正确的基因型。(2) 基因来源的确定方法推理法，具体做法是根据染
18、色体的传递规律进行推导。父亲的 Y染色体只能由父亲传给儿子，不传给女儿。父亲的 X染色体只能传给女儿，不传给儿子。儿子 的 X 染色体只能来自母亲。11. 【解析】 (1) 甲细胞中，位于赤道板上 的四条染色体形态均不相同，故不含有同源染色体，因此甲细胞处在减数第二次分裂中期。此时细胞含有4 条染色体，因此体细胞中含有8 条染色体。体细胞中有丝分裂的后期染色体数最多，可达16 条。(2) 色盲基因位于 X染色体的非同源区段，但是该性状的遗传也是遵循基因分离定律的。位于性染色体的同源区段的基因与性别也是相关的，例如 XaXa 与 XaYA 的后代、 XaXa 与 XAYa 的后代其性状均与性别有
19、关。只位于 Y 染色体的非同源区段的基因其性状只能在后代雄性个体中得以表达。- 7 -答案： (1) 减数第二次分裂中期016(2) -2 基因分离 X aXa× XaYA、XaXa× XAYa 等均可 Y 染色体上的基因能在后代中雄性个体上得到表达，在后代的雌性个体中不能表达12. 【解析】 本题考查基因的自由组合定律及遗传学实验设计。(1) 据图甲，很明显体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制该植物的花色性状的过程示意图，属于基因对性状的间接控制。(2)据甲图， A_B_表现为紫花， A_ bb 表现为蓝花， aaB_和 aabb 都表现为白花，该种植物的
20、白花植株与蓝花植株杂交， F1 全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型只能为aaBB和 AAbb， F 1 的基因型为AaBb，类似于孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验，所以F2 的花色表现型及其比例为紫色蓝色白色=9 3 4。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是多对一。(4) 用一次杂交实验来推断等位基因(D 和d) 是位于片段还是仅位于片段上，最好是选择隐性雌个体和显性雄个体，如果是伴性遗传的话，这种亲本杂交后代性状与性别关联程度最明显，易于区分。答案： (1) 酶(2)aaBBAAbb紫色蓝色白色=9 3 4(3) 一个性状可能受到 2 个或多个基因控制(4)- 8 -用纯种窄叶雌株与宽叶雄株杂交，若子一代雄株为宽叶，则等位基因(D 和 d) 位于片段，若子一代雄株为窄叶，则等位基因(D 和 d) 仅位于片段上。- 9 -