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1、波谱分析概论模拟卷得分阅卷人简答题（本大题共4题，每题5分，共20分。）1. 与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）(B)入 max= 475e max= 32000(C)入 max= 438入 max= 420e max= 22000e max= 18600答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。2 .试通过UV、IR判断下面的互变异构体分别以各种型体存在。O0OHOI1IaB不饱和羰基类化合詢5D端醉型答：UV :化合物若以酮式结构存在，只有R带；若以烯醇式结构存在，表现为物吸收，有K、R的合并带。IR :若为酮式体，在170
2、0cm-1附近有羰基伸缩振动的吸收峰。若为烯醇式结构，既有羰基吸收峰又有 羟基吸收峰，还有碳碳双键伸缩振动的吸收峰。3. c-o与c-c都在6.0 yni区域附近。试问峰强有何区别 ？意义何在？答：羰基伸缩振动过程中偶极矩的变化较碳-碳双键大，故峰强较强；二者吸收峰峰位接近，可用峰强区分两个基团。4.甲基环己烷的 EIMS如下。归属下列信息:a.分子离子b.基峰答：m/z： 83的峰为基峰；m/z: 98的峰为分子离子峰得分阅卷人论述题（本大题共1题，每题20分，共20分。）试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱的各主要光谱参数，以及各光谱对有机化合物结构解析的作用。答：UV
3、:入max &紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核的推测。IR :吸收峰的峰位 v （波数）及£可用于化合物官能团的鉴定。1H NMR :化学位移3,耦合常数J,积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核类型，J可用于推测H核与H核之间的耦合作用，J相等，互相有耦合作用，积分曲线高度可用于相应氢核数目的推测。13C NMR :化学位移 3可用于碳结构类型的推测及结构骨架的推测。得分阅卷人MS : m/z可用于确定分子量，HR-MS可用于推测分子式。碎片离子可用于裂解规律的推测及化合物结 构分析。图谱解析题（本大题共3题，每题10分，共30分。）10DIAVENUNBERI-
4、 II DOOAnnoscoo13417az317314115158zaisw10 + 7Bleaoi94100seiLtiHl4&QL46Ou710Z31咖eiGIHSB答：Q= 11681cm-1: VC=O 且发生共轭有羰基存在3348、3173 cm-1 =. VNH2NH2 存在故化合物结构为:2819 cm-1 =；,1398、1460 cm-1"> CH 3存在苯环存在且为单取代*醛基存在CH2950、2900 cm-1CH-CH 2-存在2. 某有机化合物其分子式为 C8H8O，其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构。答：Q= 5 3064、3030
5、cm-1 - vdH1602、1585、1498、1454 cm-1 1- C=C751、701 cm-1 = : 丫 <JH1724 cm-1 1: v C=O2826、2728 cm-1 =:. v1388 cm-1 1= S C故化合物为U40QO)D5D-二巴=|1匚|_|匸塁£1IOOC500眄冇74冇细轴1157T LI&4333381954811昭42!£1133E47E13EI&4弓丁ISaS1H085210S14牛TO130K)4斗1724413886310399B621刮80121B0E號1311601C3139：5OBZ1001D
6、B5J2707793364啊EB2S斗716496B118164?J37?3、某化合物分子式为 C5H10O, 1H NMR谱及13C NMR谱如下，试解析其化学结构。integratkmJ.2弓4ppm答：、Q= 1S2.5 q 2H81.1 t 3H'=CH2=CH3=CH2CH38.12X CH3化合物共有10个H，故 2.52X CH213C NMR : 215左右 * 有羰基存在87左右匸*-CH2-存在810左右-CH3存在综上，化合物高度对称，结构应为：4、某化合物分子式为 C8H8O, 1H NMR谱及13C NMR谱如下，试解析其化学结构。Lintegration23
7、i11109376543Z10PPH160402020018016014 0120 LOO 80PPm答：Q = 41H NMR : 8：7.58.0左右5个氢''有单取代的苯环存在82.5 3H ' CH 3 存在13C NMR : 197.有羰基存在8 130140之间有4条谱线，8 130 2个信号特别高，故为 2对化学等价的碳核重叠。 有苯环存在故化合物应为:8 30应为-CH3得分阅卷人四综合解析题（本大题共1题，每题20分，共20分。）某化合物分子式为 C9H12，其分子量为120,其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示，试解析 其结构。并对红外光谱和氢
8、谱上主要波谱数据进行归属。100036003000250020001500wavenumber（cn>l）3Hib125.536 013 9142 &zilu ri)t4e rin nlu si4b jfr1009030-9170605440-9020-1C-1*101r 1r T1 T"m 2030401120'rB570105Lr r T 1'1 I r '' T 1 T50 EO 70日 09010O 110120吨某化合物分子式为 C9H12，其分子量为120,其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示，试解析 其结构。并对红外光
9、谱和氢谱上主要波谱数据进行归属。(1)1H NMR Q=( 2+2X 9-12 ) /2 = 4推测可能含有苯环 共有4组氢原子，原子个数分别为5、2、2、3 3: 78为苯环上质子信号，有 5个氢，提示苯环可能为单取代。 3: 0.951.05之间信号为甲基氢，裂分为三重峰，其临近应有-CH2 3:1.61.8 ; 3: 2.62.8两组氢应为2个-CH2信号。3:2.62.8的 -CH2受相邻-CH2偶合作用的影响裂分为三重峰；3:1.61.8的-CH2受相邻-CH2, - CH 3偶合作用的影响裂分为多重峰。(2) 13C NMR 13C NMR上有7组信号。2、6号碳为磁等同碳核；3、
10、5号碳为磁等同碳核，故 9个碳只有7个信号。 3:125.5、128.1、128.4、142.6 为苯环上碳信号。3: 13.8、24.5、38.0 为 CH3、CH2 信号。(3) IR中，3062, 3027, 1602, 1455, 741,699cm-1 一组峰，可推出有苯环存在。且为单取代。其中3062, 3027 cm-1为C-H伸缩振动的吸收峰；1602,1455 cm-1为苯环骨架振动的吸收峰，741,699cm-1为C-H面外弯曲振动的吸收峰。2885, 1378 cm-1证明有烷基存在，分别为 C-H伸缩振动及C-H面内弯曲振动的吸收峰。(4) EI-MS : 120为分子离子峰；105为失去-CH3以后的碎片；91为失去乙基后形成的鎓离子，也 表明苯环上有烷基取代。CH2CH 2CH3故：化合物的结构应为: