第四章_配位滴定法习题.doc

上传人:scccc 文档编号:12408303 上传时间:2021-12-03 格式:DOC 页数:6 大小:59.50KB
返回 下载 相关 举报
第四章_配位滴定法习题.doc_第1页
第1页 / 共6页
第四章_配位滴定法习题.doc_第2页
第2页 / 共6页
第四章_配位滴定法习题.doc_第3页
第3页 / 共6页
第四章_配位滴定法习题.doc_第4页
第4页 / 共6页
第四章_配位滴定法习题.doc_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《第四章_配位滴定法习题.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第四章_配位滴定法习题.doc(6页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、第四章 配位滴定法练习题及答案1、在配位滴定中,下列说法何种正确():A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全;B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全;C. 所有副反应都不利于滴定反应;D. 以上说法都不对。2、今欲配制pH=5.0, pCa=3.8的溶液,所需EDTA与Ca2+物质的量之比, 即 n(EDTA):n(Ca)为:A. 1:3B.3:2 C. 2:3D.3:13、15 mL 0.020 mol L-l EDTA与 10 mL 0. 020 mol L-l Zn2+ 溶液相混 合,若pH为4.0, Zn2+浓度为:A. pZ n2+=5.6B.pZ n2+=6.6C.p

2、Z n2+=7.6D.pZ n2+=8.64、下面两种情况下的IgK' NiY值分别为:(1) pH =9.0 , CNH3=0.2 mol L-1;(2) pH =9.0 ,CNH3=0.2 mol L-1, CCN -=0.01 mol L-1。A.13.5, 4.1B 4.1,13.5C.5.6,11.5D.11.5,5.65、已知铜氨络合物各级不稳定常数为: = 3.3x10J= 7 4xlO"5若铜氨络合物水溶液中Cu(NH3)42+的浓度为Cu(NH3)32+勺10倍,溶液NH3为:A.0.77mol 丄-1B.0.077mol 丄-1C.0.67mol .L-1

3、D.0.47mol 丄-1&以2xW2mol L"1EDTA滴定同浓度的Pb2+溶液,若滴定开始时溶液的pH=1O,酒石酸的分析浓度为0.2 mol L-1,化学计 量点时的lgK' PbY Pb'和酒石酸铅络合物的浓度(酒石酸铅络合物的 lgK为 3.8 )分别为:;A.lgK ' PbY=13.5, PbL=10-11.3B.lgK ' PbY=14.4, PbL=10-8.5C.lgK' PbY=12.6,PbL=10-5.2D.lgK' PbY=14.4PbL=10-11.37、由计算得知pH=5.5时EDTA容液的lg

4、 a (H)值为:A.4.6B.6.6C.5.6D.3.68、铬黑 T (EBT 是一种有机弱酸,它的 lgK1H=11.6 , lgK2H=6.3 , Mg-EBT的 lgK MgIn=7.0,在 pH=10.0 时的 lgK' Mgln 值为:A.5.4B.6.4C.4.4D.3.49、从不同资料上查得Cu (n)络合物的常数如下Cu-柠檬酸K 不稳=6.3 X 10-15Cu-乙酰丙酮B 1=1.86 X 10 8B =2.19 X 1016Cu-乙二胺逐级稳定常数为:K1=4.7X 1010, K2=2.1X 109Cu-磺基水杨酸lg B 2=16.45Cu-酒石酸lgK1=

5、3.2,lgK2=1.9 , lgK3=-0.33lgK4=1.73Cu-EDTAlgK 稳=18.80Cu-EDTApK 不稳=15.4总稳疋常数(lgK稳)从大到小排列顺序为:乙二胺EDTA柠棣蝦酒石酸磺基水畅叢乙酷丙KEDTPA.乙二胺AEDTQ磺基水畅霰A乙就丙酮AEHT? A柠權醜A酒石最B.磺基水畅酸A乙毎丙銅EM? A柠棣酸A酒石酸 乙二|$EDTAC.乙豔丙酮ED7P柠樣酸酒石酸 乙二胺EtTA礦基水杨酸D10、15mL0.020 mol L-IEDTA与 10mL0.020 mol L-IZn2+溶液相混合,若欲 控制Zn2+为10-7 mol L-l,问溶液的pH应控制在多

6、大?11、乙酰丙酮(L)与Fe3+络合物的lg B 1lg B 3分别为11.4 , 22.1 ,26.7。 pL=22.1时Fe(川)的主要存在形体为:A.Fe3+B.FeLC.FeL2D.FeL312、浓度均为0.100 mol L-1的Zn2+, Cd2+昆合溶液,加入过量 KI,使终 点时游离I-浓度为1 mol L-1,在pH=5.0时,以二甲酚橙作指示剂,用等浓度的 Zn2+,滴定其中的EDTA滴定的终点误差为:A.-0.22%B.0.22%C.-0.022%D.0.022%13、在 pH=5.0 的缓冲溶液中,用 0.002 mol L-1EDTA滴定 0.0020 mol L-

7、 1 Pb2+,以二甲酚橙做指示剂,使用 HAc-NaAc缓冲溶液,终点时,缓冲剂总浓度 为0.31 mol L-1,终点误差为:A.-0.26%B.0.26%C.-2.6%D.2.6%14、某溶液中含Ca2+ Mg2-及少量Al3+、Fe3+,现加入三乙醇胺,并调节溶 液pH = 10,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定,此时测得的是:A.Ca2 的含量B.Ca2+、Mg2总量C.Mg2+勺总量D.Ca2+、Mg2+ Al3+、Fe3+的总量15、在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应的叙述正确的是:A、酸效应系数越大,配合物的稳定性越高;B、反应的pH值越大,EDTA勺酸效应系数越大;C、酸效

8、应系数越小,配合物的稳定性越高;D EDTA的酸效应系数越大,滴定曲线的突跃范围越大16、已知18=150,当 pH=2.0 时,则为:A、13.50 ;B、2.99 ;C、11.51 ;D、3.9917、溶液中存在M N两种金属离子时,准确滴定 M而N不干扰的条件是( )A、 lgK > 0.3 ;B、 lgK < 0.5%;C、 IgK > 5;D、 IgK > 8。18、测定铅锡合金中Pb, Sn含量时,称取试样0.2000g,用HCI溶解后,准确 加入50.00ml 0.03000 mol L-1 EDTA,50ml水,加热煮沸2min,冷后,用六亚甲基 四胺将

9、溶液调节至pH=5.5,加入少量1,10-邻二氮菲,以二甲酚橙作指示剂,用 0.03000 mol L-1Pb2+标准溶液滴定,用去3.00ml.然后加入足量 NH4F加热至 40C左右,再用上述Pb2+标准溶液滴定,用去35.00ml。试样中Pb和Sn的质量分数 分别为:A.WS n=27.30%, WPb=65.20%B. WSn=65.20% ,WPb=27.30%C.WS n=37.30%, WPb=62.32%D. WSn=62.32% ,WPb=37.30%19、测定锆英石中ZrO2 Fe2O3含量时,称取1.000g试样,以适当的熔样方 法制成200.0ml试样溶液.移取50.0

10、0ml试样,调节pH=0.8,加入盐酸羟胺还原Fe3+, 以二甲酚橙作指示剂,用1.000 X 10-2 mol L-1 EDTA滴定,用去10.00ml.加入浓硝酸,加热,使Fe2+被氧化成Fe3+,将溶液调节至pH- 1.5,以磺基水杨酸作指示剂用上述EDTA溶液滴定,用去20.00ml。试样中ZrO2和Fe2O3的质量分数分别为:A.WZrO2=6.39%, WFe2O3= 4.93%B.D.WZrO2= 9.86,WZrO2=4.93% ,WFe2O3=6.39%C.WZrO2=6.39, WFe2O3=9.86WFe2O3=6.39%20、某退热止痛剂为咖啡因 , 盐酸喹啉和安替比林

11、的混合物 , 为测定其中咖啡因的含量,称取试样0.5000g,移入50ml容量瓶中,加入30ml水、10ml 0.35mol L-1四碘合汞酸钾溶液和1ml浓盐酸,此时喹啉的安替比林与四碘合汞酸根生 成沉淀, 以水稀至刻度 ,摇匀. 将试样干过滤 ,移取 20.00ml 滤液与干燥的锥形瓶中 , 准确加入 5.00ml 0.3000 mol L-1KBiI4 溶液,此时质子化的咖啡因与 BiI4- 反应:(C8H10N4O2)H+ +Bil4-=(C8H10N4O2)HBiC干过滤,取10.00ml滤液,在pH3-4的HAc-NaAc缓冲液中,以0.0500 molL-1EDTA滴至BiI4-的黄色消失为终点,用去6.00mlEDTA溶液。试样中咖啡因 (C8H10N4O2的质量分数(M 咖啡因=194.16g mol-1)为:A.WC8H10N4O2=72.82%B.WC8H10N4O2=62.52%C.WC8H10N4O2=82.82%D.WC8H10N4O2=82.28%答案: DBCA,B BCAB,D AACBC,BDDBA

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 社会民生


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1