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1、荧光分光光度法测定维生素B6的含量荧光分光光度法测定维生素B6的含量荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光 寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情 况。通过对这些参数的测定，不但可以做一般的定量分析，而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190-65Onm ,发射波长扫描范围是200-800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。荧光分光光度计的工作原理：物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质
2、分子吸收激发光后变为激发态，这些处于激发态的分子是不稳定的，在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出，从而产生荧 光.不同物质由于分子结构的不同，其激发态能级的分布具有各自不同的特征，这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射 光谱；，因此可以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。在溶液中，当荧光物质的浓度较低时，其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即IF=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析 与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也采用标准曲线法进行。荧光分光光度计基本结构：光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射 出强度较大的连续光谱
3、，且在 300nm- 400nm范围内强度几乎相等，故较常用。激发单色器：置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特 定的激发光谱。发射单色器：置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第 二单色器，常采用光栅为单色器。筛选出特定的发射光谱。样品室：通常由石 英池（液体样品用）或固体样品架（粉末或片状样品）组成。测量液体时，光源与检 测器成直角安排；测量固体时，光源与检测器成锐角安排。检测器：一般用光 电管或光电倍增管作检测器。可将光信号放大并转为电信号。荧光分光光度计是用于电子扫描液相荧光标志物所拍发的荧光光谱的一种 摄谱仪。应用于科学研究、化工、医疗药品、生化、环保和临床检验、食
4、物检验、 讲授实验等领域。本次实验所用样品维生素 B6 （vitamin B 6），又称吡哆素。是一种水溶性维 生素，遇光或碱易破坏，不耐高温。一种含吡哆醇或吡哆醛或吡哆胺的 B族维生 素。1936年定名为维生素R。维生素B6为无色晶体，易溶于水及乙醇，在酸液 中稳定，在碱液中易破坏，吡哆醇耐热，吡哆醛和吡哆胺不耐高温。维生素B6在酵母菌、肝脏、谷粒、肉、鱼、蛋、豆类及花生中含量较多。维生素B6为人体内某些辅酶的组成成分，参与多种代谢反应，尤其是和氨基酸代谢有密切关系。 临床上应用维生素B6制剂防治妊娠呕吐和放射病呕吐。i|TL-9CHrNKr维生素B6及其辅酶的结构式1实验仪器与试剂1.1仪
5、器荧光分光光度计（RF-5301PC,日本岛津）、电子天平（AL204,梅特勒- 托利多仪器（上海）有限公司 METTLER TOLEDO微孔滤膜（尺寸25mm孔径0.8 ，上海半岛实业有限公司净入器材厂）1.2试剂维生素B6片（10mg/片，新疆西域药业有限公司，批号 10020402）:取20片 称重，并研磨成粉，备用，计算得药粉的平均片重为73.93/mg。维生素B6贮备液溶液（195.4卩g/ml，实验室提供）盐酸（0.01mol/ml，实验室提供）2方法与结果2.1方法2.1.1 标准溶液制备维生素B2的浓度线性范围为 2卩g/ml-10卩g/ml，储备液的浓度为194.4 卩 g/
6、ml。故分别移取 0.25ml、0.50ml、0.75ml、1.00ml 和 1.25ml 储备液。 用盐酸（0.01mol/ml）稀释至25ml即得。2.1.2 样品溶液制备平行称量样品10.14mg、10.62mg、10.76mg，分别用盐酸溶液溶解，定 容至25ml容量瓶中，再分别移取3ml稀释至25ml即得。2.1.3确定激发、发射波长根据UV光谱确定激发波长 入ex和发射光谱的范围，固定激发波长，再选定 范围扫描发射光谱；再根据发射光谱确定发射波长入em和激发光谱的范围，固定发射波长，在选定范围扫描激发光谱。最终确定激发波长与发射波长。激发光谱与发射光谱图见图1、图2。荧光定量分析维
7、生素B6的参数设定：激发波长入ex= 290nm，发射波长入em =386nm狭缝宽度（3,3），纵坐标扩展0-200。2.1.4 测量设定好参数后，转换进入计算模式。重新进行空白调零，分别对5个不同浓度的标准溶液进行3次平行检测。再将样品溶液过滤后进行荧光检测，同样平行测量3次。hm :匕”图1维生素B6激发光谱图2维生素B6发射光谱2.2.方法学研究2.2.1标准曲线的建立分别精密量取该维生素B6储备液（194.4卩g/ml ） 0.25、0.50、0.75、1.00、1.25ml置25ml容量瓶中，加盐酸溶液（0.01mol/ml） 稀释至刻度，摇匀，即得系列浓度的对照品溶液，照荧光分光
8、光度法，在上述条件下测定荧光强度F，分别测3次，取平均值，以荧光强度（F）对浓度（C）回归处 理，得标准曲线和回归方程。表1标准曲线实验编号浓度（卩g/ml ）F1F2F3F （平均值）RSD%11.954158.302157.140157.406157.6160.497123.908266.392265.242263.602265.0791.144535.862398.063395.364392.663395.3632.204547.816455.308453.260450.710453.0931.880959.770524.874524.026521.300523.4121.5247图3维
9、生素B6的浓度与荧光强度的标准曲线在2卩g/ml -10卩g/ml浓度范围内，维生素B6的浓度与荧光强度成线性，标准曲线方程：F=47.063C+83.0308，相关系数：r=0.9883 。222 精密度试验分别精密量取该维生素B6储备液（194.4卩g/ml ） 0.25、0.5、0.75ml置25ml容量瓶中，加盐酸溶液（0.01mol/ml）稀释至刻度，摇匀即得，照荧光分光光度法，在上述条件下测定荧光强度F。平行操作3份。表2精密度实验浓度（卩g/ml）荧光强度 F测定浓度（卩g/ml）均值土 RSD16.2832.5748.852.2.3 回收率实验分别精密量取维生素B6储备液(19
10、4.4卩g/ml ) 0.25、0.5、0.75ml置25ml容量瓶中，再分别加入1.0ml样品溶液，加盐酸溶液(0.01mol/ml )稀释至刻度，摇匀，即得高、中、低三种浓度溶液，滤过，弃去初滤液， 用续滤液测定荧光强度F，平行操作3份，计算回收率。表3回收率实验本底值加入量测得值回收率平均值土 RSD高浓度1.954ug/ml2.954ug/ml中浓度3.908ug/ml4.908ug/ml低浓度5.826ug/ml6.826ug/ml2.3.样品含量测定根据样品的标示量，取20片维生素Bs片置于研钵中研磨，求平均片重，平行称量样品10.14mg、10.62mg、10.76mg，分别用盐
11、酸溶液溶解，定容至 25ml容量瓶中，再分别精密移取 3ml置于25ml容量瓶，用盐酸(0.01mol/ml ) 定容至刻度，即得样品溶液，用微孔滤膜过滤，取滤液进行测定。表4样品测得荧光强度数据及处理F1F2F3F平均值浓度(卩 g/ml)计算质量(mg )标示量%417.458417.518415.053416.6767.0891.477107.7418.543415.743414.332416.2067.0791.475102.6448.587448.309446.397447.7647.7521.615110.9计算标示量百分含量的RSD%=3.43平均标示量 B%=107.1% 药典
12、规定制剂规格范围为 95%-105%所以该药品不合格。3讨论(1) 溶剂能够影响荧光效率，改变荧光强度，测定时必须采用同一溶剂 实验标准溶液和样品溶液都采用盐酸作为溶剂。(2) 荧光强度与分子结构的关系：共轭体系越大，离域大，n键的电 子越易激发，荧光越易产生；荧光物质的刚性和平面性越强，越有利于 荧光发射；给电子取代基加强荧光，吸电子取代基减弱荧光。在一定 浓度范围内，随着溶液浓度增大，荧光强度增强，超过此范围，浓度的增 大，荧光强度反而下降，这是由于荧光试剂浓度增大发生的自猝灭现象。(3 )影响荧光强度的因素除了浓度因素外，还有温度、溶剂、溶液pH、猝灭剂等。样品在低温下测定，灵敏度提高，
13、因为介质黏度增大，分子间 相互碰撞减少；荧光物质在不同溶剂中，介电常数增大入em长移，极性增加，荧光强度增大；pH对酸碱性化合物的荧光强度有很大影响。(4) 样品回收率实验是对检测方法学的考察，目的是衡量检测器的准确 性。原理是对检测液中加入已知量的待测物。测得值减去本底值，从而计 算出加入量。用检测得到的量比实际的加入量，所得值即为回收率。通常设定高中低三个剂量组，一般选择线性范围内的1/3,1/2,2/3 处浓度值为检测量。分别进行三次实验，对高中低三个剂量组的方法合理性进行考察。 注意供试品溶液浓度应在线性范围内，中浓度中供试品与对照品的量约为 1:1，中间浓度溶液一半的浓度为本底浓度。(5) 维生素B6易发生光降解，应避光保存。本次实验样品可能是由于 长时间未避光保存导致检测结果不合格。(6) 室内温度较高可能降低荧光效率和荧光强度。(7) 溶剂的拉曼光对荧光测定也有一定的影响，应根据溶剂拉曼光的波长，选择合适的激发光波长，以消除拉曼光的干扰