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1、 班级 专业 姓名 学号2006级五年制本科分子生物学考试B卷装大题一二三四五总成绩复核人得分 阅卷人得分一、填空题（每空0.5分，共15分） 订 1反式作用因子的结构域包括 、 、 。2顺式作用元件包括 、 、 。3II型限制酶切割产生的两种切口是 和 。4理想载体应有多克隆位点，供 ；必须有自身的复制子，才能 。5DNA分子体外连接的方法有 、 、 和 。6探针标记物分为 和 两种。7核酸杂交中，检测细胞或组织中的核酸要用 ；检测固定在膜上，未经分离的DNA分子要用 。（试卷第 1 页共 7 页）8PCR的每一轮循环均需经过 、 和 三步。9列出四种癌基因家族 、 、 和 。10mRNA相
2、对定量分析常用的方法为 和 。11基因治疗的主要策略有 、 和 三种。阅卷人得分 二、单项选择题（每题1分，共30分）12345678910DCDBEDCDBC11121314151617181920CECEBCACEA21222324252627282930BCBDECECCD1.关于基因的描述,错误的是:( )A.基因是含有编码RNA或肽链的信息单位B.基因结构中含有非编码序列C.真核结构基因是断裂基因 D.基因结构中不含有调控序列E.基因片段可以是DNA,也可以是RNA2.启动子是( )A.mRNA开始被翻译的序列 B.开始转录生成mRNA的DNA序列C.RNA聚合酶识别和结合的DNA序
3、列 D.阻遏蛋白结合DNA的部位E.产生阻遏物的基因3顺式作用元件不包括（ ）ATATA盒 BCAAT盒 CGC盒 D沉默子 E以上都不是4真核基因的结构特点，错误的是（ ）A真核基因组结构庞大 B转录产物是多顺反子C含大量重复序列 D真核结构基因是断裂基因E90%左右的序列为非编码序列5基因表达过程不包括（ ）ADNA甲基化 B转录 C翻译 DRNA剪切 ERNA复制（试卷第 2 页共 7页）6.分子克隆技术中，除下列何种酶外，均为常用的工具酶（ ）A.逆转录酶 B.DNA连接酶 C.末端转移酶 D.拓扑异构酶 E.限制性核酸内切酶7.COS位点存在于( )A.pBR322分子内 B.pUC
4、系列载体分子内 C.噬菌体分子内 D.病毒载体分子内 E.YAC分子内8.关于SD序列，错误的是（ ）A.存在于原核生物细胞内 B.是1974年Shine和Dalgarno发现的C.是位于mRNA中AUG上游约311bP的富含嘌呤的序列D.存在于真核细胞内 E.是mRNA与30S核糖体亚基之间的识别与结合序列9.对于cDNA文库,下列叙述中错误的是:A.从cDNA文库中可筛选得到真核基因B.cDNA文库是细胞总mRNA的克隆,其中各个克隆所含的外源DNA的片段是相同的C.cDNA文库只包含表达蛋白质或多肽的基因D.特异性探针可从cDNA文库中得到E.cDNA文库中某一克隆的扩增即是特异的cDN
5、A克隆10抑癌基因可（ ）A促进细胞生长与增殖 B抑制细胞分化和成熟C促进细胞凋亡 D活化时可诱导肿瘤发生E正常组织中不表达11原癌基因活化的机制，错误的是（ ）A获得启动子或增强子 B基因易位C原癌基因的甲基化修饰 D原癌基因扩增E原癌基因点突变12Rb基因，错误的是（ ）A是一种抑癌基因 B是视网膜母细胞瘤基因C表达产物可促进细胞分化，抑制细胞增殖 D最初发现于视网膜母细胞瘤中E该基因活化可致视网膜母细胞瘤13P53基因的作用错误的是（ ）A编码P53蛋白是一种核内磷酸化蛋白 B可识别细胞内DNA的损伤，并参与修复过程C可促进细胞生长、增殖、分化 （试卷第 3页共 7页）D可促进DNA损伤
6、的细胞凋亡E可抑制肿瘤发生14下列哪项不属于基因诊断的范畴（ ）A检测遗传病基因的结构 B检测病原体基因的结构C检测肿瘤相关基因 D检测基因表达水平E检测DNA的合成和分解状况15对基因诊断，下列概念中错误的是（ ）A.是病因诊断，有较强的针对性 B.只能检测处于活化状态的基因。C.灵敏度高，适用范围广 D.能检出潜伏期的，正在生长的，难培养的病原体E.能够检测和分析肿瘤相关基因16基因诊断的常用的分子生物学技术，错误的是（ ）APCR技术 B核酸分子杂交技术C基因重组技术 D基因芯片 E基因测序17限制性片段长度多态性（RFLP）用于基因诊断时，下列哪项是错误的（ ）A 可用于检测基因表达的
7、异常B被检测的基因突变必须有酶切位点的改变C基因突变时，可致酶切片段的长度改变D基因突变时，可致酶切片段的数目改变E用于检测基因结构的异常18诊断已知点突变，最常用的方法是（ ）APCR-SSCP BPCR-RFLP CPCR-ASO DDNA测序 E基因芯片19.Tm即DNA的熔解温度，下列叙述正确的是（ ）A双链DNA变性所需的的温度B通过Tm值可计算出DNA分子的GC对含量C在变性曲线中，Tm是A260最大吸收值对应的温度D由Tm值可求出DNA分子中的复性所需的时间E由Tm值可推算出DNA分子的碱基排列顺序20.在确定DNA样品之间是否有同源性时，最常选用的杂交方法是（ ）A. dot
8、blot B. 原位杂交 C. Northern blot D. Southern blot E. Westhern blot21.PCR经若干循环后，其扩增产物序列是（ ）A.两种引物3末端间的区域B.一引物的5末端与另一引物的3末端间的区域C.两种引物5末端间的区域（试卷第 4页共 7页）D.产物一端是一引物的5末端，而3末端不固定，长短不一E.产物的3末端固定5末端不同，长短不一22.PCR的扩增倍数（1+X）n ，但当n30后，产物的量不再增加，这是因为（ ）A.模板已用完 B. dNTP已用完 C.TaqDNA聚合酶趋于饱和，出现“平台效应”D.缓冲离子已用完 E.产物对PCR反应的
9、抑制作用23.关于TaqDNA聚合酶，下列叙述不正确的是（ ）A.能按引物53方向，以DNA为模板，催化dNTP合成DNA链B.具有校读功能，即35核酸外切酶活性C.在7075时，具有最高生物学活性D.一般而言，在PCR反应体系中，TaqDNA聚合酶用量过高，可导致非特异性产物增多E.通常是从嗜热水生菌中分离提取得到24.关于原核生物基因组结构的描述错误的是（ ）A只有一个ori B具有操纵子结构C基因连续，无内含子 D无编码序列E基因组通常仅由一条环状DNA双链组成25下列哪一个不是pBR322的特点（ ）A是最早研究的质粒 B有两个遗传标记C为人工构建的质粒 D有多个克隆位点E无自身复制子
10、26关于肿瘤的发生描述，错误的是（ ）A有些肿瘤可遗传 B肿瘤发生的实质为基因突变及表达的异常C肿瘤发生是抵抗力下降的结果 D原癌基因的激活和抑癌基因的失活是肿瘤发生的重要原因E是细胞恶性增殖的结果27哪一种不是癌基因的表达产物（ ）A生长因子 B蛋白激酶 C转录因子 D低分子量蛋白 E融合蛋白28.关于基因表达,正确的是( )A.基因表达的产物只能是蛋白质 B.生物体内只有少数基因不表达C.基因表达通常指基因的转录及翻译过程 D.不同组织基因表达活性相同 E.以上都不对29.关于组成性基因表达,错误的是( )（试卷第 5 页共 7 页）A.组成性表达的基因通常称为管家基因 B.是某些能持续表
11、达的基因C.无时间特异性 D.是一组基因的协同表达E.表达产物往往是生命过程必不可少的30分子克隆技术中，除下列何种酶外，均为常用的工具酶（ ）A逆转录酶 BDNA连接酶 C末端转移酶 D拓扑异构酶E限制性核酸内切酶 阅卷人得分三、名词解释（每题4分，共24分）1原癌基因：促进细胞正常生长和增殖，抑制细胞分化和成熟的一类基因，具有潜在的致癌性，当其表达失控时，可能导致细胞癌变，正常时不表达或低表达。2SSCP：即单链构象多态性分析，指等长的单链DNA片段之间，由于碱基排列顺序不同，可形成不同的空间构象，电泳时的迁移率不同，由此可用于筛查基因突变。3Klenow片段：Klenow片段是由Coli
12、 DNA pol经枯草杆菌处理后得到的大片段，具有53聚合酶的活性，具有35外切酶的活性。 4感受态细胞 ：用适当的理化方法处理受体菌后，使宿主细胞处于最适摄取和容忍重组体的状态，此时的宿主细胞即称感受态细胞。5. RT-PCR ：即逆转录PCR（reverse transcription PCR），又称RNAPCR，是以mRNA 为模板，经逆转录和体外扩增放大得到大量cDNA的一种PCR技术。（试卷第 6页共 7 页）6反式作用因子与其它基因的順式作用元件结合，调节基因转录活性的蛋白质因子，根据功能不同可分为基本转录因子和特异性转录因子。阅卷人得分四、简答题（每题7分，共21分）1.简述基因
13、工程的过程。（1）目的基因的获取（2）基因载体的选择与构建（3）目的基因与载体的体外拼接（4）重组DNA分子导入受体细胞（5）筛选并无性繁殖含有重组分子的受体细胞（转化子），（6）检测出表达产物。2.简述操纵子的组成及乳糖操纵子的负调控机制。(1)乳糖操纵子的结构中含Z、Y、A三个结构基因，分别编码利用乳糖的-半乳糖苷酶、通透酶、乙酰基转移酶。此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及上游的分解代谢物基因激活蛋白（CAP）结合位点，构成乳糖操纵子的调控区。在操纵子的上游还有一个调节基因i，编码一种阻遏蛋白，后者可与O序列结合而使操纵子处于关闭状态。 （2）乳糖操纵子的负调控：当细菌以葡萄糖为能源
14、时，i基因编码一种阻遏蛋白，与O序列结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合和向结构基因移动，而抑制结构基因的转录。 （3）乳糖操纵子的正调控：当细菌只能以乳糖为能源时，乳糖转变为半乳糖，后者与阻遏蛋白结合，使其构象变化而不能结合O序列，从而诱导转录过程。同时，细胞内cAMP的含量升高，cAMP与CAP结合，使CAP结合到CAP位点上，促进转录过程。3.简述PCR的基本原理及特点。基本原理：体细胞分裂中DNA的半保留复制机理。体外DNA分子的热变性和退火。dNTP存在时，耐高温的TaqDNA聚合酶使引物沿单链模板延伸成为dsDNA。故通过高温变性、低温退火、适温延伸的若干循环，目的DNA被扩增、放大
15、。 特点：高效性，高度特异性，高度灵敏性，（4）可适用样品的广泛性。 阅卷人得分五、论述题（共10分）（试卷第 7页共 7页）列举出克隆基因筛选和鉴定的五种方法？（要求：方法选择和简要原理） 1.抗药性标志选择：利用遗传标记，在药物培养基上培养，筛选出阳性菌株；2.分子杂交法：根据目的基因设计探针，可进行杂交检测；3.PCR检测：根据目的基因设计引物，可根据有无扩增产物进行检测；（4）.限制酶切检测：根据目的基因选择.限制酶，对酶切图谱分析进行检测；（5）.免役学检测：根据目的基因表达产物设计.抗体进行检测。参考答案：1. DNA结合域，转录活化域，二聚化结构域。2启动子，增强子，沉默子。3.粘性末端，平头末端。4.供外源基因插入，自主复制。6.同位素标记，非同位素标记。7.原位杂交，斑点杂交。8.变性，退火，延伸。9.src,myb,sis,ras等。10. 基因置换、基因增补、基因矫正、基因失活