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1、有机化学期末复习总结-、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。有机合物的命名包括 俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称 写出结构式或构型式。1、俗名及缩写：要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酎、甘氨酸、丙 氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化 合物，如：RNA DNA阿司匹林、福尔马林、尼古丁等。2、习惯命名法：要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法， 掌握常见胫
2、基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、芳基等。3、系统命名法：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中煌类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点， 应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。4、次序规则： 次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则(1)原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H(2)饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的煌基优先次序为
3、：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-(3)不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和煌基的优先次序为：-C 三 CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-次序规则主要应用于烷煌的系统命名和烯煌中几何异构体的命名烷煌的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规 则” 一次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基 >异丙基> 丁基 >丙基 >乙基>甲基。(1)、几何异构体的命名：烯煌几何异构体的命名包括顺、反和 Z、E两种方法。 简单的化合物可以
4、用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用 Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在 双键碳原子同侧的为 Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和 Z、E是两种不同的表示方法， 不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不-一定是 E型。例如：CH3-CH2Br 1C=C )(反式，Z型)H CH '、2-CH3CH3-CH2CH 一 3C=C )(、反式，E型)H CH2-CH3脂环化合物也存在顺
5、反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。双官能团化合物的命名：双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定 母体。常见的有以下几种情况： 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。 当双键与羟基、默基、竣基并存时，不以烯煌为母体，而是以醇、醛、酮、竣酸为母 体。 当羟基与默基并存时，以醛、酮为母体。 当默基与竣基并存时，以竣酸为母体。当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双 键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。官能团的优先顺序：-COOH （竣基）-SO3H （磺酸基） -COO
6、R （酯基）-COX （卤基 甲酰基） -CONH 2 （氨基甲酰基） -CN （氟基） -CHO （醛基） -CO-（玻基） -OH（醇 羟基） -OH （酚羟基）-SH （前基） -NH 2 （氨基） -O-（醒基） 双键 叁键（4）、杂环化合物的命名由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来，所以，一般采用音译法。要注意取代基的编号。二、有机化合物的基本反应1、加成反应：根据反应历程不同分为亲电加成、亲核加成和游离基加成。（1）、亲电加成：由亲电试剂的进攻而进行的加成反应。要求掌握不对称烯煌进行 亲电加成反应时所遵循的马氏规则，即试剂中带正电核的部分加到含氢较多的双键碳原子 上，而负性部分加
7、到含氢较少的双键碳原子上。烯燃加卤素、卤化氢、硫酸、次卤酸、水， 快烧加卤素、卤化氢、水以及共轲双烯的1, 2和1, 4加成都是亲电加成反应。烯煌进行亲电加成反应时，双键上电子云密度越大，反应越容易进行。（2）、亲核加成：由亲核试剂进攻而进行的加成反应。要掌握亲核试剂的概念、亲核 加成反应的历程（简单加成及加成一消除）、不同结构的厥基化合物进行亲核加成反应的活性顺序及影响反应活性的因素。默基化合物与氟氢酸、亚硫酸氢钠、醇、格氏试剂、氨及氨 衍生物的加成都是亲核加成反应。厥基化合物进行亲核加成反应的活性顺序为：HCHOGCHORCHO6H5CHOC3COC3RCOCHIC6H5COC3C6H5C
8、OCHt（3）、自由基加成：由自由基引发而进行的加成反应。烯煌在过氧化物存在下与澳化氢进行的加成是自由基加成。 不对称烯煌与澳化氢进行自由基加成时得到反马氏规则的产物，即氢加到含氢较少的双键碳原子上。加成反应除上述三种类型之外，还有不饱和燃的催化氢化，共轲二烯的双烯合成等。2、消除反应从一个化合物分子中脱去较小分子（如H2O HX NH）而形成双键或三键的反应叫消除反应。卤代燃脱卤化氢和醇脱水是重要的消除反应。（1）、卤代烧脱卤化氢：卤代燃的消除反应是在强碱性条件下进行。不同结构的卤代煌进行消除反应的活性顺序为：三级 二级 一级。要掌握卤代煌进行消除反应时所遵循的查依采夫规则，当卤代煌中不只含
9、有一个§碳时，消除时脱去含氢少的§碳上的氢原子，或者说总是生成双键碳上连有煌基较多的烯煌，亦即仲卤代烷和伯卤代烷发生消去反应时主要生成双键上连接煌基最多的烯烧。要注意，卤代燃的消除和水解是竞争反应。（2）、醇的消除：醇的消除反应在强酸性条件下进行，消除方向也遵循查依采夫规则。 要掌握不同结构的醇进行消除反应的活性顺序：叔醇>仲醇M白醇。3、取代反应 根据反应历程的不同可分为亲电取代、亲核取代、游离基取代。、亲电取代：由于亲电试剂的进攻而引发的取代反应称亲电取代反应。苯环上的卤 化、硝化、磺化、付氏烷基化和酰基化以及重氮盐的偶合反应等，都是亲电取代反应，泰环 和芳香杂环
10、上也能发生亲电取代反应。要注意苯环上有致钝基团时不能进行付氏反应，苯环上进行烷基化时会发生异构化现象。掌握蔡环上进行亲电取代反应的规律，第一个取代基主要进入“位，第二个取代基是进入同环还是异环由原取代基的定位效应决定。掌握五员、六员芳香杂环化合物的亲电取代反应以及它们与苯环比较进行亲电取代反应活性的差异，吠 喃、曝吩、口比咯进行亲电取代反应的活性比苯大，而口比咤比苯小。、亲核取代由亲核试剂的进攻而引起的取代反应称亲核取代反应。卤代燃的水解、 醇解、鼠解、氨解，醇与氢卤酸的反应，醍键的断裂，竣酸衍生物的水解、醇解、氨解等都 是亲核取代反应。卤代煌的亲核取代反应可按两种历程进行，单分子历程（41）
11、和双分子历程（$2）,伯卤代煌易按 Sn2历程反应，叔卤代煌一般按 Sn1历程反应，仲卤代煌则两者 兼而有之。要在理解反应历程的基础上掌握不同卤彳t煌进行亲核取代反应的活性，Sn1反应支链越多活性越强，反应速率越快，Sn2反应支链越多，反应活性越弱，反应速率越慢。如：下列化合物按 Sn1历程反应的活性由大到小排序为：（CH3）3CI > （CH3）3CBr > （CH 3）2CHBr。要注意，在碱性条件下卤代煌的取代和消除是互相竞争的反应，叔卤代煌容易发生消除，伯卤代煌易发生取代，强极性溶剂（如水）有利于取代，而弱极性溶剂（如醇）和强碱（如醇 钠）有利于消除，高温有利于消除。、自由
12、基取代：由自由基的引发而进行的取代称自由基取代。烷煌的卤代，烯煌和 烷基苯的a卤代是自由基取代反应。反应条件是高温、 光照或过氧化物存在。 自由基的稳定性和中心碳原子上所连的烷基数目有关，烷基越多，稳定性越大。自由基的稳定次序为：三级 >二级 >级> CH 4、氧化还原反应包括氧化反应和还原反应两种类型。、氧化反应 烯、快、芳煌侧链以及醇、酚、醛、酮等都易发生氧化反应要掌握几 种常用的氧化剂，如高镒酸钾、重铭酸钾的硫酸溶液、氧气（空气） 、臭氧以及托伦试剂、 斐林试剂、次卤酸钠等。掌握氧化反应在实际中的应用，如臭氧氧化可用来推测烯煌的结构，托伦试剂和斐林试剂的氧化可用来鉴别醛
13、和酮等。、还原反应 不饱和燃的催化氢化、醛、酮、竣酸及酯还原为醇，硝基苯还原为苯 胺等都是还原反应。要掌握几种常用的还原剂，如H2/Ni、Na+C2H5OH Fe+HCl、NaBH、LiAlH 4、异丙醇/异丙醇铝等，注意后面三种是提供负氢离子的还原剂，只对厥基选择加氢， 与双键、三键不发生作用。还要掌握默基还原为亚甲基的两种方法，注意，进行克莱门森还原时反应物分子中不能存在对酸敏感的基团，如醇羟基、双键等，用伍尔夫一吉日聂尔还原及黄鸣龙改进法时，反应物分子中不能带有对碱敏感的基团，如卤素等。5、缩合反应主要包括羟醛缩合和酯缩合。（1）羟醛缩合 含有“氢的醛在稀碱条件下 生成B羟基醛，此化合物
14、不稳定 受热容易脱水，生成 a、§不饱和醛。因此，此反应常用来增长碳链制备a、§不饱和醛。要求掌握羟醛缩合的反应条件。（2）克莱森酯缩合 含有a氢的酯在强碱条件下发生克莱森酯缩合，两分子酯之间脱 去一分子醇生成3酮酸酯。 要掌握反应条件及在实际中的应用，有机合成中广泛应用的乙酰乙酸乙酯就是通过此反应制备的。除了上述五种类型的反应之外，还要求掌握重氮化反应、芳香重氮盐的取代反应、脱 竣反应等，注意反应条件、产物及其在实际中的应用。三、有机化合物的转化及合成方法要求掌握有机化合物各类官能团之间的转化关系、增长和缩短碳的方法，在此基础上设计简单有机化合物的合成路线。熟练掌握苯进行
15、付氏烷基化、酰基化、快化物的燃化、羟醛缩合、格氏试剂法等都可以增长碳链；快化物的燃化、格氏试剂法及芳香重氮盐等在有机合 成中应用非常广泛。1 、快化物的燃化 具有快氢的快燃与氨基钠作用得快钠，快钠与伯卤代煌反应得到烷基取代得快烧。此反应可增长碳链，制备高级快燃。2、格氏试剂法格氏试剂在有机合成中应用极为广泛，它与环氧乙烷、醛、酮、酯反应可用来制备不同结构的醇等。这些反应既可增长碳链，又可形成所需的官能团。3、重氮盐取代法芳香重氮盐的重氮基可被氢原子、卤素、羟基、鼠基取代，由于苯环上原有取代基定位效应的影响而使某些基团不能直接引入苯环时，可采用重氮盐取代的方法。要注意被不同基团取代时的反应条件。
16、四、有机化学的知识点1、两类定位基：邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于 60% ）;同时一般使苯环活化（卤素等例外）。例如 一O-, 一 N（CH3）2, NH2, OHQCH3,NHCOCH3厂 OCOCH3厂 R, 一 X（Cl , Br, I）, 一 C6H5等。间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%）;同时使苯环 钝化。 例如 一N（CH3）3, NO2, CN, SO3H,CHO,COCH3 , COOH COOCH3 CONH2 NH3 等。2、两类电子基：吸电子基：使电子云密度减小的基团，如-COOH,-CO
17、OR,-NO2,-X,-HSO3,-CHO,-CO-R等。供电子基：使电子云密度增大的基团，如-R,-OH,-OR,-NH2,-NHCOR等。3、相同C原子有机物的熔沸点：支链越多沸点越低，对称性越高，熔点越高，如下列化合物沸点由低到高排列为：正戊烷 3,3-二甲基戊烷 2-甲基己烷正庚烷 2-甲基庚烷。五、有机化合物的鉴别烯烧、二烯、快煌及三、四元的脂环烧：澳的四氯化碳溶液，澳腿色含有快氢的快烧：硝酸银或氯化亚铜的氨溶液，生成快化银白色沉淀或快化亚铜红色沉 淀。卤代燃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代煌生成沉淀的速度不同， 叔卤代煌和烯丙式卤代煌最快，仲卤代煌次之，伯卤代燃需加
18、热才出现沉淀。醇：与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。酚或烯醇类化合物：用三氯化铁溶液产生颜色。苯酚与滨水生成三澳苯酚白色沉淀。厥基化合物：2, 4-二硝基苯肿，产生黄色或橙红色沉淀；区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成醇红色沉淀，而酮和芳香醛不能；鉴别甲基酮和具有CH- CHH-结构的醇用碘的氢氧化钠溶液，OH生成黄色的碘仿沉淀。甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。胺：区别伯、仲、叔胺有两仲方法1.用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOHB液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH仲胺生成的产物不溶于 NaOH§液；叔胺不发生反应。2,用 NaNO+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。糖：葡萄糖与果糖：用澳水，葡萄糖能使滨水腿色，而果糖不能。而蔗糖麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂， 麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀, 不能。