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1、资料收集于网络，如冇侵权请联系网站删除只供学习与交流2012-2013学年第一学期药物检验技术练习题（一）一、单项选择1. 采用直接滴定法配制滴定液时，其溶质应采用（）试剂A. 化学纯 B.分析纯 C.优级纯 D.基准试剂2. 采用间接法配制的滴定液浓度应为名义值的（）A 0.095l.05 B.0.951.05C. 9.5-10.5 D. 0.9-1.03. 滴定分析中，指示剂的变色这一转变点称为（）A. 等当点 E.滴定分析C.化学点 D.滴定终点4. 中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）A. 电位法E.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法5. 碘量法中所用的指示剂为（）A.糊
2、精 B.甲基橙C.淀粉D.碘化钾淀粉6.容量分析中，“滴定突跃”是指（）A.指示剂变色范用B.化学计量点C.化学计最点附近突变的pH值范鬧D.滴定终点7. 碘最法测定药物含最时，淀粉指示剂加入的时间（）A,近终点时加入B. 直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C. 剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近滴定终点时加入D. 间接碘量法中，溶液呈中性时町在滴定前加入8. 高氯酸滴定液配制时为什么要加入醋肝（）A. 除去溶剂冰醋酸中的水分B. 出去市售高氯酸中的水分C. 增加高氯酸的稳定性D调节溶液酸度9. 配制碘量法时要加入一定量的碘化钾，其作用是（）A.增加碘在水中的溶解度B.增加碘的还
3、原性C.增加碘的氧化性D.消除碘中还原性杂质10. 将酚酿指示剂加到某无色溶液中，溶液仍无色，表明溶液的酸碱性为（）oA、酸性 B、中性 C、碱性 D、不能确定其酸碱性11将浓度相同的卜列各组中的溶液等体枳混合，能使酚酿指示剂显红色的溶液是（A、氨水+醋酸E、氢氧化钠+醋酸C、氢氧化钠+盐酸D、六次甲基四胺（pKb=8.85）+盐酸12.下述情况中，使分析结果偏低的是（）oA、用HC1标准溶液滴定碱倉量时，滴定管内壁挂留有液珠B、用以标定溶液的基准物质吸湿C、测定H2C2O4 2H2O摩尔质量时，HCOy2H9失水D. 测定HAC时，滴定前用HAC溶液淋洗了锥形瓶13. 某酸碱指示剂的KHIn
4、=l.OxlO-则指示剂的理论变色范怖|为（）。A、46E、45C、56D、3 714. 用HC1标准溶液滴定NaOH试液，该试液在贮存中吸收了 CO2,如用酚酿做指示剂，贝9测 定结果（）<>A、无影响 B、偏低 C、偏高 D、不好确定15. 在如图的滴定曲线中，哪一条是强碱滴定弱酸的滴定曲线（）A.曲线1B.曲线2C.曲线3D.曲线4只供学习与交流16. 酸碱滴定突跃范闱为7.09.0.最适宜的指示剂为（）A.甲基红（4.46.4）E.酚猷（&010.0）C.漠白里酚蓝（6.07.6）D.甲酚红（7.28.8）E.中性红（6.88.0）17、滴定分析中，一般利用指示剂颜
5、色的突变來判断反应物恰好按化学计量关系完全反应而停止滴定，这一点称为（）。A.理论终点E.化学计量点18.等量的酸碱中和,得到的溶液应（A.呈酸性 B.呈碱性 C.C 滴定D 滴定终点）。呈中性 D.视酸碱柑对强弱而定19由于弱酸弱碱的互相滴定不会出现突跃.也就不能用指示剂确定终点，因此在酸碱滴定法 中.配制标准溶液必须用（ ）oA.强碱或强酸E.弱碱或弱酸 C.强碱弱酸盐D.强酸弱碱盐20. 用氢氧化钠测定仗醋的总酸量，最介适的指示剂是（）A.中性红B.甲基红C.酚猷D甲基橙21. 标定HC1和NaOH溶液常用的基准物质是（）A.硼砂和EDTAB.草酸和K2C12O7C. CaCO3和草酸D
6、.硼砂和邻苯二甲酸氢钾22. 对于弱碱性物质应选择（）溶剂。A.弱碱性E.酸性C.强碱性 D.中性23. 对于弱酸性物质应选择（）溶剂。A.弱酸性B.緘性C.强酸性D.中性24. 某溶液中含Ca- Mg-及少量Al”、FeH 现加入三乙醇胺，并调节溶液pH = 10,以俗 黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测得的是：（A.Ca2+ 的含量B.Ca2+, Mg"总量C.MgW的总量D.Ca-、Mg：*、AP*、Fc”的总量25. 在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述正确的是：（）A、酸效应系数越人，配合物的稳定性越高：B. 反应的pH值越人，EDTA的酸效应系数越人：C. 酸效应
7、系数越小，配合物的稳定性越高：D、EDTA的酸效应系数越人，滴定曲线的突跃范闱越人。26. 般用（）法测定水硕度。A.碘量法 B觅俗酸钾法 C. EDTA法 D.酸碱滴定法27. 用莫尔法II接测定氯化物中氯的含量，若溶液的酸性校强，则会使测定结果（）。A.偏高B.偏低C.不影响D.不能进行28. 在沉淀滴定中，英尔法选用的指示剂是（）。A.佑酸钾B.重俗酸钾C.铁镀矶D.荧光黄29. 间接碘量法滴至终点30秒内，若兰色又复出现，则说明（）。A.基准物KcCtQ?与KI的反应不完全 E.空气中的氧氧化了 I-C-NazSzOj还原I：不完全D. KzCrzOv和NazSzOj两者发生了反应30
8、. 用何接碘最法测定物质含量时，淀粉指示剂应在（）加入。A.滴定前 E.滴定开始时C.接近等量点时D.达到等量点时31. 配制NazS：Os溶液时，应当用新煮沸并冷却的纯水，其原因是（）。A.使水中杂质都被破坏B.杀死细菌C.除去 CO：和 ChD. BC32. 用碘量法测定漂白粉中的有效氯（Cl）时，常用（）作指示剂。A.甲基橙 B.淀粉 C.铁钱矶D.二苯胺磺酸钠33. 间接碘冷法标定NmSQ,溶液，不町代替的试剂是（）。AK:Cr:O7 B.KI C.H:SO4 D.CH3COOH34. 标定NazSzOj if?液时，如溶液酸度过高，部分I会氧化：4厂+4用+0尸=2b+2H9,从而使
9、 测得的Na2S2Os浓度（）。A.偏高E.偏低C.正确D.无法确定35. 间接碘量法的滴定反应为：2NaSO3+l2NabOcNal,卜列说法中错误的是（）。A.应在弱酸性条件卜进行滴定B.滴定的突跃范圉与浓度无关C.指示剂应在临近终点时才加入D.溶液中应有过最的KI36. 卜列哪种溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点（）oA. NaOH标准溶液 B.硫代硫酸钠标准溶液C.碘标准溶液 D.高镭酸钾标准溶液37. 配制I :标准溶液时，正确的是（）。A.碘溶于浓碘化钾溶液中B.碘直接溶于蒸饲水中C.碘溶解于水后，加碘化钾D.碘能溶于酸性中38间接碘量法要求溶液的酸度必须是（）。A.强酸性
10、 B.强碱性 C.中性或弱酸性 D.弱碱性39. 用KMnOj溶液进行滴定，当溶液中出现的粉红色在（）内不褪色，就可认为已达到滴 定终点。A. 10s B. 0.5minC. lniuiD. 2min40. 卜列町以用直接法配制标准溶液的物质是（）oA.重珞酸钾B.高链酸钾C.碘 D.硫代硫酸钠41. 在分析测定中，论述偶然误差正确的是（）A.大小误差出现的几率相等E.正误差出现的几率大于负误差C.负误差出现的几率大于正误差D.正负误差出现的几率相等42. 滴定分析过程中，用纯水洗过的滴定管，没有用待测溶液润洗，结果会（）A.偏人E.偏小C.不变D.不确定43. 某学生在滴定分过程中，忘记将滴
11、定管排V泡，结果会（）A.偏人E.偏小C.不变D.不确定44. 将26.6351和0.283152修约成四位有效数字，以卜结果止确的是（）A.26.63、0.2831E.26.64、0.2831C.26.64、0.2832D.26.63、0.283245.以下仪器属于容量仪器的是（)A.烧杯B.三角瓶C.容量瓶D.量简46.以下标准溶液的表示正确的是（)A.0.01moL/LB.l.OOOOmoVLC.10%D.10mg/inl47.硝酸银作为滴定剂滴定含有卤素的成分是属于哪一种滴定方法（）A.酸碱滴定法B.沉淀滴定法C.配位滴定法D.氧化还原滴定法48药典中哪一部分规定了标准溶液的配制方法（
12、>A.目录E.正文C.凡例D.附录E.索引49下列哪种标准溶液可以采用直接配制法？A.HC1滴定液B.NaOH滴定液 C. K2C12O7滴定液 D.H2SO450. 某弱碱在水中无法实现滴定，可以考渥以下什么溶剂溶解（）A.甲醇钠B.氨水C.乙二胺D.冰醋酸51. 以卜指示剂属于吸附指示剂的是（）A.酚酿E.甲基橙C.结晶紫D.荧光黄52. 以卜指示剂属于金属指示剂的是（）A.酚欣E.铮黑TC.结晶紫D.钙紫红色53. 下列属于不屈于系统误差的是（）A砥码被腐蚀E.容量瓶和移液管未校正C.天平零点突然有变动D.试剂中含有微量的被测组分54. 下列数据具有3位有效数字的足（）A. 1.0
13、50B.0.03C.0.20D.0.0034255. NaOH滴定下列哪种酸，滴定突越的范I制最小（）A. HC1B.HNOsC.HAcD.HC1O4二、填空题2. 于滴定分析的化学反应应具备的条件是. 和O3. 分析法有不同的滴定方式，除了这种基本方式外，还有、等，以扩大滴定分析法的应用范围。4. 为基准物质的化学试剂应具备的条件是、,基准物的用途是和,5. 滴定分析法的特点有：, 、, ，适于常量分析。6. 滴定分析法可法分为：: : :及。7. 银量法确定终点的方法有、等。10. 突跃范用的人小与滴定剂和被滴定物的浓度有关，浓度越，突跃范圉越长，町供选择 的指示剂越。11. 甲基橙的pK
14、Hin=3. 4,其理论变色范闱的pH应为>12. 酸碱滴定分析过程中，为了直观形彖地描述滴定溶液中H+浓度的变化规律，通常以为纵坐标，以加入滴定剂的为横坐标，绘成曲线。此曲线称为。13. 在酸贼滴定中，选择指示剂是根据和來确定的。14. 非水滴定法中用于指示终点的方法有、等。15. 碘屋法中使用的指示剂为。16. 氧化还原反应是基于转移的反应，比较复杂，反应常是分步进行，需要一定时何才能完成。因此，氧化还原滴定时，要注意速度与速度相适应。17. 标定硫代硫酸钠常用的基准物为，基准物先与试剂反应生成，再 用硫代硫酸钠滴定。18. 配制I：标准溶液时，必须加入KI,其目的是和19. 碘量法
15、误差的主要来源：20. 根据误差产生的原因和性质，町将误差分为和21. 产生系统误差的原因有22. 准确度的高低通常用來表示，精密度的高低通常用表示。三、判断丿1. 纯度达到99.9%的试剂就可作为基准物质。（）2. 氧化还原滴定的终点俣差是由化学计量点电位与滴定终点电位不一致引起的。（3. 滴定分析法要求滴定反应的反应速度足够快。（）4. 滴定分析法主要应用于常量成分分析。（）5. 凡是纯净的物质都可作为基准物质使用。（）6. 在被测试液中，加入已知量过量的标准溶液与被测物反应完全后，再用另-种标准溶液滴定 第一种标准溶液的余量，这种滴定方法为返滴法。（）7. 作为基准试剂，应符合的条件之一
16、是试剂要为化学纯。（）8. 滴定分析法要求滴定剂利被滴物都要制成溶液。（）9. 金属指示剂都是金属（）10M银溶液应存储在棕色瓶中（）11. 在所有的滴定中都要加入指示剂（）12. 非水滴定中弱酸选酸性溶剂（）13. 氢氧化钠溶液必须用间接法配制（）14. 指示剂变色范用部分或全部在突跃范【韦|内均可被选用指示滴定终点（）15. 滴定液的浓度越小，突跃范尉越窄（）16. 所谓化学计最点和滴定终点是一回用。（）17. 测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。（）用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（）19所有的沉淀反应都能用作沉淀滴定（）20. 酸式滴定管一般
17、用丁盛放酸性溶液和氧化性溶液，但不能盛放碱性溶液。（）21. 几组数据精密度约高，表示数据约町信，即准确度就越好（）22. 有效数字不仅能表示数值的人小，还町以反映测量的楕确程度。（）23.0.0234有五位有效数字，而10.030有四位有效数字（）24町增加平行操作的次数来较小测最中的系统误差（）25.有效数字的位数包扌舌所有的准确数字和最后一位可以数字（）26.10 001111 换算成升为 0.01L （）27. 在稱密分析过程中，进行空白试验和校正分析仪器町减小误差（）28. 实际工作中，常用相对标准偏差（RSD值）來反映稱密度的人小（）四、名词解释1. 滴定液（标准溶液）：2. 滴定
18、：3. 化学计量点；4. 指示剂：5. 滴定终点：6. 滴定终点课差：7. 标定，8. 非水溶液滴定法：9. 滴定液：10. 精密度：11自身指示剂：资料收集丁网络，如冇侵权请联系网站删除只供学习9交流12酸碱滴定曲线：13. 滴定误差：14. 准确度：15滴定突跃：五、计算题1.欲用直接法配制CK2Cr2O7=0.02000moVL的重珞酸钾溶液250.0 mL,应称取K2CO7多少克？如何配制？2.族确称取基准物质K2C12O7 1.4604g,溶解后定量转移至250111L容屋瓶中。问此 也56溶液的物质星浓度为多少？已知M(K2Ci2O7)=294.118 gmol 3.准确称取8.4
19、95 gAgNCh,溶解后全部转移至500 mL容最瓶中，用水稀释至刻 度,求AgNO3的物质的最浓度C。(MAgNO3=169.9g/mol)4.欲配制0.1000mol/L的Na2CO3滴定液500mL,问应称取基准NazCCh多少克？M(Na2CO3)=105.989 g/mol解：5尼可刹米的含量测定：精密称取尼克刹米0.151J&,加冰醋酸10ml与结晶紫指示 液1滴，用髙氯酸滴定液曲/乙)滴定，至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液 (0.1003mol/L)滴定液8.50ml,空白试验高氯酸滴定液(0.1003mol/L)中国药典(2010年版)规定，每1ml高氯酸滴定液(O.
20、lmol/L)相当于17.82nig的Ci0Hi4N2O, 本品含C10H14N2O不得少于9&5%(g/g)0该供试品含量是否合格？只供学习与交流资料收集于网络，如冇侵权请联系网站删除只供学习与交流6.葡萄糖酸钙的含量测定：称取本品0.5078g,加水100ml,微温使葡萄糖酸钙洛 解,加氢氧化钠试液151111与钙紫红素指示剂O.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液 (0.0501 lmol/L)滴定至溶液1紫色转变为纯蓝色，消耗EDTA滴定液22.45ml。每lnil乙二胺四醋酸二钠滴定(0.05moVL)相当于22.42mg的Ci2H22CaOi4*H2Oo7.维生素C的含量测定：様
21、密称取本品0.2108g,加新沸冷水100ml与稀醋酸10ml 使溶解，加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.09872mol/L)滴定，至溶液显蓝色 并在30秒钟内不褪，消耗碘滴定液23.80ml。药典规定，每1ml碘滴定液(0.1mol/L) 相当于8.806mg的C6HsO6,本品含C6H8O6不得少于99.0%。该供试品含量是否 合格？&盐酸普曾卡因的含量测定：取盐酸普鲁卡因0.5930g,楮密称定，加水40ml与 盐酸液(1->2) 151111,置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加澳化钾2g,照永停滴 定法插入钳-钳电极后，将滴定管尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液(0055mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时将滴定管尖端提出液面，用 少量水淋洗，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转不再回复，即为终点，消耗 亚硝酸钠滴定液(0.1055mol/L) 20,10ml.中国药典(2010)规定,每lml亚硝酸 钠滴定液(O.lmol/L)相当于27.28mg的CuHjoNzCHCI。本品按干燥品计算，含 CbH2oN202*HC1不得少于99.0%o请问，该供试品含量是否合格？只供学习与交流