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1、科技学院综合实验报告（2015-2016 年度第一学期 ）名 称：综合实验题 目： 室内空气质量监测治理院 系：动力工程系班 级：学 号：学生姓名 :指导教师： 苏老师设计周数： 2成 绩：日期： 2016 年 1 月 11 日目录一、目的与要求 1二、主要内容 1一、室内空气中甲醛的测定 1二、室内空气中 NO2的测定 2三、室内空气中 PM10的测定 5三、实验数据 8四、数据处理 94.1 室内空气中甲醛的含量 94.2 室内空气中 NO2 的浓度 114.3 室内空气中 PM1013五、室内主要污染物的危害及处理方案 13六、实验总结 。 14一、目的与要求1. 掌握甲醛、二氧化氮、可
2、吸入颗粒物PM10 等监测分析方法。2增强对污染物综合分析能力。3. 对室内空气污染能提出可行性治理方案。二、主要内容一、室内空气中甲醛的测定1原理甲醛与酚试剂反应生成嗪， 在高铁离子存在下， 嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色 化合物。根据颜色深浅，用分光光度法测定。本法检出限为 0.1g/5mL(按与吸光度 0.02 相对应的甲醛含量计) ，当采样体积为 10L 时，最低检出浓度为 0.01mg/m3 。2仪器(1) 大型气泡吸收管： l0mL。(2) 空气采样器：流量范围 01L/min 。(3) 具塞比色管： l0mL 。(4) 分光光度计。3试剂(1) 吸收液：称取 0.10g 酚试
3、剂( 3-甲基苯并噻唑腙 C6H4SN(CH3)CNNH2 ·HCl，简 称 MBTH)，溶于水中，稀释至 l00mL ，即为吸收原液。贮存于棕色瓶中，在冰箱内可以稳 定 3d 。采样时取 5.0mL 原液加入 95mL 水，即为吸收液。(2) 1硫酸铁铵溶液： 称取 1.0g硫酸铁铵，用 0.10mol/L 盐酸溶液溶解，并稀释至 l00mL。 甲醛标准溶液：量取 l0mL 36 38甲醛，用水稀释至 500mL，用碘量法标定甲醛溶 液浓度。使用时，先用水稀释至每毫升含10.0 g的甲醛溶液。然后立即吸取 10.00mL 稀释溶液于 100mL 容量瓶中，加 5.0mL 吸收原液，
4、再用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.0g甲醛。放置 30min 后，用此溶液配制标准系列，此标准溶液可稳定 24h 。标定方法：吸取 5.00mL甲醛溶液于 250mL碘量瓶中，加入 4000mLC(1/2I2 )=0.10mol/L 碘溶液，立即逐滴加入 30氢氧化钠溶液，至颜色褪至淡黄色为至。放置10min ，用 5.0mL(1+5)盐酸溶液酸化(做空白滴定时需多加2mL)。置暗处放 10min ，加入 100150mL水，用 0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入 1.0mL 新配制的 5淀粉指示剂， 继续滴定至蓝色刚刚褪去。建议购买甲醛标样。另取 5mL 水，同上法进行
5、空白滴定。另取 5mL 水，同上法进行空白滴定。按下式计算甲醛溶液浓度：甲醛溶液浓度 (mg/mL) = (V0 V) C(Na2S2O3) 15.05.0式中： V0、 V分别为滴定空白溶液、甲醛溶液所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；C(Na2S2O3)硫代硫酸钠标准溶液浓度， mol/L ；15.0相当于 1L 1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液( Na2S2O3)的甲醛( 1/2CH2O)的质量， g。4采样用一个内装 5.0mL 吸收液的气泡吸收管，以 0.5L/min 流量，采气 10L。 5步骤(1) 标准曲线的绘制取八支 l0mL 比色管，按表 1 配制标准系列。表 1 甲醛标准
6、系列管号01234567甲醛标准溶液 (mL)00.100.200.400.600.801.001.50吸收液 (mL)5.004.904.804.604.404.204.003.50甲醛含量 ( g)00.100.2.0.400.600.801.001.50然后向各管中加入 1硫酸铁铵溶液 0.4mL，摇匀。在室温下( 835)显色 30min 。 在波长 630nm 处，用 lcm 比色皿，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对甲醛含量( g)绘制标准曲线。(2) 样品测定采样后，将样品溶液移入比色管中， 用少量吸收液洗涤吸收管，洗涤液并入比色管，使 总体积为 5.0mL。以下操作同标准曲线绘
7、制。6计算CWVn 式中： C甲醛浓度， mg/m 3；W样品中甲醛含量， g； Vn标准状态下采样体积， L。7说明(1) 绘制标准曲线时与样品测定时温差不超过2。(2) 标定甲醛时，在摇动下逐滴加入30氢氧化钠溶液，至颜色明显减褪，再摇片刻，待褪成淡黄色，放置后应褪至无色。若碱量加入过多，则5mL(1+5)盐酸溶液不足以使溶液酸化。(3) 当甲醛与二氧化硫共存时，会使结果偏低，二氧化硫产生的干扰，可以在采样时， 使气体先通过装有硫酸锰滤纸的过滤器，即可排除干扰。二、室内空气中 NO2 的测定1 原理 空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应，再与N-(1-萘基 )乙二胺盐酸盐
8、作用，生成粉红色的偶氮染料，在波长 540nm 处，测定吸光度。空气中臭氧浓度超过 0.25mg/m 3 时，可使二氧化氮的吸收液略显红色， 对二氧化氮的测 定产生负干扰，采样时在吸收瓶入口处串接一段15 20cm 长的硅橡胶管，即可将臭氧浓度降低到不干扰二氧化氮测定的水平。方法检出限为 0.12g/10mL 。当吸收液体积为 10mL，采样体积为 24L 时，空气中二氧 化氮的最低检出浓度为 0.005mg/m 3。2仪器(1) 采样导管 硼硅玻璃、不锈钢、聚四氟乙烯或硅橡胶管，内径约为：6mm ，尽可能短一些，任何情况下不得长于 2m，配有向下的空气入口。(2) 吸收瓶内装 10mL、25
9、mL 或 50ml 吸收液的多孔玻板吸收瓶。液柱不低于80mm 。图 1 示出了较为适用的两种多孔玻板吸收瓶。图 1 多孔玻板吸收瓶示意图(3) 空气采样器 便携式空气采样器： 流量范围 01L/min 。采气流量为 0.4L/min 时，误差小于± 5。 恒温自动连续采样器：采气流量为 0.2L/min 时，误差小于± 5。能将吸收液恒温 在 20± 4 。当采样结束时，能够自动关闭干燥瓶和流量计之间的电磁阀。(4) 分光光度计3试剂除非另有说明， 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水或同等 纯度的水， 必要时可在全玻璃蒸馏器中加少量高锰酸钾
10、和氢氧化钡重新蒸馏 (每升蒸馏水或 去离子水中加 0.5g 高锰酸钾和 0.5g 氢氧化钡)。(1) 1.00g/L 盐酸萘乙二胺贮备液： 称取 0.50g(N l萘基 )乙二胺盐酸盐 (C10H7NH(CH2)NH2 ?2HCl)于 500mL 容量瓶中， 用水稀释至标线。 此溶液贮于密闭的棕色试剂瓶中， 在冰箱中冷 藏可稳定三个月。(2) 显色液：称取 5.0g 对氨基苯磺酸 (NH2C6H4SO3H)，溶解于约 200mL 热水中，将溶液 冷却至室温， 全部移入 1000mL 容量瓶中， 加入 50.0mL 盐酸萘乙二胺贮备液和 50mL 冰乙酸， 用水稀释至标线。此溶液于密闭的棕色瓶中
11、，在25以下暗处存放，可稳定三个月。若呈现淡红色，应弃之重配。(3) 吸收液：临用时将显色液和水按 4+1(V/V )比例混合，即为吸收液。吸收液的吸光 度不超过 0.005(540nm ， lcm 比色皿，以水为参比)。否则，应检查水、试剂纯度或显色 液的配制时间和贮存方法。(4) 亚硝酸钠标准贮备液：准确称取 0.3750g 亚硝酸钠( NaNO2，优级纯，预先在干燥 器内放置 24h)溶解于水，移入 1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线。贮于密闭的棕色试剂瓶中，可稳定三个月。此溶液每毫升含 0.250mg 亚硝酸根。(5) 亚硝酸钠标准使用液：吸取亚硝酸钠标准贮备液 1.00mL 于
12、l00mL 容量瓶中，用水 稀释至标线。临用前现配。此溶液每毫升含2.5g 亚硝酸根。4采样(1) 短时间采样 (1h 以内 )：取一支多孔玻板吸收瓶， 内装 10.0mL 吸收液， 标记吸收液液 面位置后以 0.4L/min 的流量，采集环境空气 6 24L。(2) 长时间采样 (24h 以内 )：用大型多孔玻板吸收瓶， 内装 25.0mL 或 50.0mL 吸收液， 液 柱不低于 80mm ，标记吸收液液面位置，使吸收液的温度保持在20 ± 4，以 0.2L/min 的流量，采集环境空气 288L。5步骤(1) 标准曲线的绘制取六支 10mL 具塞比色管，按表 2 配制亚硝酸钠标
13、准系列。表 2 亚硝酸钠标准系列管号012345亚硝酸钠标准使用液 (mL)00.400.801.201.602.00水(mL)2.001.601.200.800.400显色液 (mL)8.008.008.008.008.008.00亚硝酸根浓度 (g/mL)00.100.200.300.400.50各管混匀，于暗处放置 20min (室温低于 20时，显色 40min 以上)，用 1cm 比色皿， 在波长 540nm 处，以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后，对应。NO2的浓度(g/mL)，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2) 样品测定采样后放置 20min (室温 20以下
14、放置 40min 以上)，用水将采样瓶中吸收液的体积 补至标线，混匀，按绘制标准曲线步骤测定样品的吸光度。若样品的吸光度超过标准曲线的上限，应用空白试样溶液稀释，再测定其吸光度。 采样后应尽快测定样品的吸光度，若不能及时测定，应将样品于低温暗处存放。样品 于 30暗处存放可稳定 8h ；于 20暗处存放可稳定 24h；于 04冷藏至少可稳定 3d。(3) 空白试样的测定空白、样品和标准曲线应用同一批吸收液。6计算3 (A A0 a) V D二氧化氮( NO2，mg/m 3) =0b f V0式中： A样品溶液的吸光度；A0试剂空白溶液的吸光度；b标准曲线的斜率，吸光度· mL/ g；
15、a标准曲线的截距；V采样用吸收液体积， mL；V0换算为标准状态( 273K、 101.325kPa)下的采样体积， L； D样品的稀释倍数；f Saltzman 实验系数， 0.88(当空气中二氧化氮浓度高于0.72mg/m 3 时，f 值为0.77)。三、室内空气中 PM10 的测定PM10 是指悬浮在空气中，空气动力学直径小于10 m 的颗粒物。方法的检出限为30.001mg/m 。1原理以恒速抽取定量体积的空气，使其通过具有PM10 切割特性的采样器， PM10 被收集在已恒重的滤膜上。根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算出PM10 的质量浓度。滤膜样品还可进行组分分析。2仪器(
16、1) PM10中流量采样器：采气流量(工作点流量)一般为100L/min 。(2) 滤膜： 超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜， 直径 9cm。滤膜性能： 滤膜对 0.3 m 标准粒子的截留效率不低于99 ，在气流速度为 0.45m/s 时，单张滤膜阻力不大于3.5kPa，在同样气流速度下， 抽取经高效过滤器净化的空气 5h，每平方厘米滤膜失重不大于 0.012mg 。(3) 滤膜袋：用于存放采样后对折的采尘滤膜。袋面印有编号、采样日期、采样地点、 采样人等项栏目。(4) 滤膜保存盒：用于保存滤膜，保证滤膜在采样前处于平展不受折状态。(5) 镊子：用于夹取滤膜。(6) X 光看片机：用于检查
17、滤膜有无缺损。(7) 打号机：用于在滤膜及滤膜袋上打号。(8) 恒温恒湿箱(室)：箱(室)内空气温度要求在1530范围内连续可调，控温精度± 1；箱(室)内空气相对湿度应控制在45 55范围内。恒温恒湿箱(室)可连续工作。(9) 分析天平：感量 0.1mg 。(10) 中流量孔口流量计：量程 75125L/min ；准确度不超过± 2。附有与孔口流量计 配套的 U 型管压差计(或智能流量校准器)，最小分度值10Pa。(11) 气压计。(12) 温度计。3步骤(1) PM10 中流量采样器流量校准(用中流量孔口流量计校准)：新购置或维修后的采 样器在启用前，需进行流量校准；正
18、常使用的采样器每月需进行一次流量校准。校准PM10中流量采样器流量时，需摘掉采样头中的切割器，中流量采样器流量校准示意图见图2。中流量校准方法如下： 从气压计、温度计分别读取环境大气压和环境温度。图 2 中流量采样器流量校准示意图1取压口； 2孔口； 3U 型管压差计（或智能流量校准器）；4采样滤膜夹； 5中流量采样器； 6乳胶管 将采样器采气流量换算成标准状态下的流量。计算公式如下：Qn Q PP1n TTn1式中： Qn标准状态下的采样器流量， L/min ； Q采样器采气流量， L/min ； P1流量校准时环境大气压力， kPa； Tn标准状态的绝对温度， 273K； T1流量校准时环
19、境温度， K； Pn标准状态下的大气压力， 101.325kPa。 将计算的标准状态下的流量 Qn 代入下式，求出修正项 y 。 y = b· Qn + a 式中斜率 b 和截距 a 由孔口流量计的标定部门给出。 计算孔口流量计压差值 H（Pa）。y2 Pn T1P1 Tn 打开采样头的采样盖，按正常采样位置，放一张干净的采样滤膜，将中流量孔口流 量计的孔口与采样头密封连接。孔口的取压口接好 U 型管压差计（或智能流量校准器）。 接通电源，开启采样器，待工作正常后，调节采样器流量，使孔口流量计压差值达 到计算的 H 值，记录表格见表 3。表 3用孔口流量计校准 PM10 采样器记录表
20、采样器编号采气流量Q（L/min）孔口 流量计 编号环境 温度 T1（K）环境 大气压 P1（kPa）孔口压差 计算值 H（kPa）校准日期校准人校准流量时， 要确保气路密封连接， 流量校准后， 如发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰或 滤膜安装歪斜等情况， 可能造成漏气， 应重新进行校准。 校准合格的采样器， 即可用于采样， 不得再改动调节器状态。(2) 空白滤膜准备 每张滤膜均需用 X 光看片机进行检查，不得有针孔或任何缺陷。在选中的滤膜光滑 表面的两个对角上打印编号。滤膜袋上打印同样编号备用。 将滤膜放在恒温恒湿箱(室)中平衡24h。平衡条件：温度取 15 30中任一点，相对湿度控制在 45 5
21、5范围内。记录平衡温度与湿度。 在上述平衡条件下称量滤膜，滤膜称量精确到0.1mg 。记录滤膜重量。 称量好的滤膜平展地放在滤膜保存盒中，采样前不得将滤膜弯曲或折叠。(3) 采样 打开采样头顶盖，取出滤膜夹。用清洁干布擦去采样头内及滤膜夹的灰尘。 将已编号并称量过的滤膜毛面向上，放在滤膜网托上， 然后放滤膜夹，对正、拧紧， 使不漏气。盖好采样头顶盖，按照采样器使用说明操作，设置好采样时间，即可启动采样。 当采样器不能直接显示标准状态下的累积采样体积时，需记录采样期间测试现场平 均环境温度和平均大气压。 采样结束后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入 号码相同的滤膜袋中
22、。取滤膜时，如发现滤膜损坏，或滤膜上尘的边缘轮廓不清晰、滤膜安 装歪斜等，表示采样时漏气，则本次采样作废，需重新采样。PM10 现场采样记录见表 4。表 4PM10 现场采样记录表月日采样器 编号滤膜编号采样起始时间采样终了时间累积采样时间采样期间环境温度T2(K)采样期间 大气压P2(kPa)测试人(4) 尘膜的平衡及称量 尘膜放在恒温恒湿箱 (室) 中，用同空白滤膜平衡条件相同的温度、 湿度，平衡 24h。 在上述平衡条件下称量尘膜，尘膜称量精确到0.1mg 。记录尘膜重量。4计算3PM10(mg/m 3)(W1 W0) 1000Vn式中： W1尘膜重量， g； W0空白滤膜重量， g；
23、Vn标准状态下的累积采样体积，m3。当采样器未直接显示出标准状态下的累积采样体积Vn 时，按下式计算：P2 TnVn Q 2 n t 0.06Pn T2式中： Q采样器采气流量， L/min ；P2采样期间测试现场平均大气压力，kPa；Tn标准状态的绝对温度， 273K；t 累积采样时间， h；Pn标准状态下的大气压力， 101.325kPa；T2采样期间测试现场平均环境温度，K。滤膜称量及 PM10 浓度记录见表 5。表 5PM10 滤膜称量及浓度记录表月日滤膜编号采气流 量Q (L/min)采样期间环境温度T2(K)采样期间 大气压P2(kPa)累积采 样时间 t(h)累积采样标况体积Vn
24、(m3)滤膜重量 (g)PM10浓度3 (m /mg)测试人空膜尘膜尘重三、实验数据第一组数据：1. 室内空气中甲醛的测定甲醛含量 ( g)00.100.2.0.400.600.801.001.50样品吸光度00.0380.1210.1510.2170.3170.3320.4650.1292. 室内空气中 NO2的测定亚硝酸根浓度 ( g/mL)00.100.200.300.400.50样品吸光度00.1770.2580.3080.4300.5440.3643. 室内空气中 PM10的测定日期采气流 量Q (L/min )采样期间 环境温度T2()采样期 间大气 压P2(kPa)累积采 样时间
25、 t(h)累积采样 标况体积Vn(m3)滤膜重量 (g)空膜尘膜尘重12.3010024.6101.824131.8110.33120.36530.0341第二组数据：1. 室内空气中甲醛的测定甲醛含量 ( g)00.100.2.0.400.600.801.001.50样品吸光度00.0230.1120.1340.2000.3030.3400.4720.1382. 室内空气中 NO2的测定亚硝酸根浓度 ( g/mL)00.100.200.300.400.50样品吸光度0.0060.1860.1930.3430.4520.4730.1923. 室内空气中 PM10的测定日期采气流 量Q (L/m
26、in )采样期间 环境温度T2()采样期 间大气 压P2(kPa)累积采 样时间 t(h)累积采样 标况体积3Vn(m3)滤膜重量 (g)空膜尘膜尘重12.3010022.3103.124133.40.33300.37780.0448第三组数据：1. 室内空气中甲醛的测定甲醛含量 ( g)00.100.2.0.400.600.801.001.50样品吸光度00.0080.0700.1070.1560.2600.2860.4130.1562. 室内空气中 NO2的测定亚硝酸根浓度 ( g/mL)00.100.200.300.400.50样品吸光度00.1510.2170.3120.4280.47
27、80.3183. 室内空气中 PM10的测定日期采气流 量Q (L/min )采样期间 环境温度T2()采样期 间大气 压P2(kPa)累积采 样时间 t(h)累积采样 标况体积3Vn(m3)滤膜重量 (g)空膜尘膜尘重12.3010023.3101.824135.1510.33350.36780.0343四、数据处理4.1 室内空气中甲醛的含量 第一组数据：以吸光度对甲醛含量绘制标准曲线如下：将样品吸光度带入方程得：样品中甲醛含量0.129 0.04086x 0.3 g0.29456标准状态下采样体积 Vn Vt 273 P =10273 101.8 9.22Ln t 273 t 101.3
28、25 273 24.6 101.325即甲醛浓度 C W 0.30 0.033mg / m3Vn 9.22第二组数据处理：以吸光度对甲醛含量绘制标准曲线如下：将样品吸光度带入方程得：样品中甲醛含量0.138 0.021530.311580.37 g273P 273103.1标准状态下采样体积 VnVt273P=10 273103.19.38Ln t 273 t 101.325 273 23.3 101.325即甲醛浓度 C W 0.55 0.039mg /m3 Vn 9.38第三组数据处理：以吸光度对甲醛含量绘制标准曲线如下：0.156 0.00195 0.55 g将样品吸光度带入方程得：样品
29、中甲醛含量273标准状态下采样体积 Vn Vt273 t 101.325=100.28558273 101.8273 23.3 101.3259.26L即甲醛浓度 C VWn 90.2565 0.059mg /m34.2 室内空气中 NO2 的浓度 第一组数据处理： 以吸光度对亚硝酸根浓度做标准曲线如下：标准状态下的采样体积 Vn Vt 273 P 24 273 101.8 22.12L n t 273 t 101.325 273 24.6 101.325b f V00.906 0.88 22.12氧化氮浓度 =(A A0 a) V D =(0.364 0 0.0716) 10 130.166
30、 mg / m3第二组数据处理：273P 273103.1标准状态下的采样体积 VnVt273P24 273103.122.58Ln t 273 t 101.325 273 22.3 101.325b f V00.833 0.88 22.58氧化氮浓度 =(A A0 a) V D =(0.192 0.006 0.0735) 10 1 0.068mg / m3标准状态下的采样体积 Vn Vt 273 P 24 273 101.8 22.62L n t 273 t 101.325 273 23.3 101.325第三组数据处理：以吸光度对亚硝酸根浓度做标准曲线如下：以吸光度对亚硝酸根浓度做标准曲线
31、如下：氧化氮浓度 =(A A0 a) V D=(0.318 0 0.0577 ) 10 1b f V00.865 0.88 22.620.151 mg /m4.3 室内空气中 PM10第一组数据处理：PM10(mg/m3)=(W1 W0) 1000=(0.3653 0.3312) 1000Vn131.81130.26mg / m3第二组数据处理：PM10(mg/m3)=(W1 W0) 1000=(0.3778 0.3330) 1000133.430.34mg/m第三组数据处理：PM10(mg/m3)=(W1 W0) 1000 (0.3678 0.3335) 1000Vn135.15130.25
32、mg / m五、数据分析浓度浓度组数甲醛浓度（ mg/m3 ）二氧化氮浓度（ mg/m3 ）PM10浓度( mg/m第一组0.0330.1660.26第二组0.0390.0680.34第三组0.0590.1510.25PM10浓度 进行数据汇总如下：对以上室内计算出来的甲醛浓度，二氧化氮浓度，3）参考室内空气质量标准如下：室内空气质量标准参数单位标准值二氧化氮 NO2mg/m30.24甲醛 HCHOmg/m30.10可吸入颗粒物 PM 10mg/m30.15通过以上两个表的二氧化氮浓度、 甲醛浓度和可吸入颗粒物 PM10 的浓度对比可知， 二氧 化氮浓度和甲醛浓度都低于标准浓度， 而可吸入颗粒
33、物 PM10 的浓度却超出标准浓度， 所以室 内主要污染源为第二组，室内主要污染物为可吸入颗粒物PM10。六、室内主要污染物的危害及治理方案颗粒物成分是可吸入颗粒物 PM10 对人体的危害程度取决于颗粒物的理化性质及其来源。颗粒主要致病因子， 颗粒物的浓度和暴露时间决定了颗粒物的吸入量和对机体的危害程度。物的粒径和状态与其在呼吸道内沉着滞留和消除有关。PM10 中粗粒子主要是人为源产生的原生粒子及自然界尘粒 ,易沉降 ,而且容易被阻留在鼻腔和口腔内， 而细粒子主要是污染气体经 过复杂的多相化学反应转化 , 或者由高温下排放的过饱和气态物质冷凝，再经碰撞、凝聚、 吸附而形成。 2000 年 12
34、 月份英国专家研究结果还表明， 大气中 SO2、氮化物和 CO等污染物 的含量与人类日死亡率并没有紧密的联系，细颗粒物反而是导致人类死亡率上升的主要原 因。所以我们要减少室内颗粒物，要做到以下几点（治理方案） ：1. 在室内， 要经常保持清洁卫生， 吸烟者不要在室内吸烟， 适当养些绿色花草以保持室内空 气的清新。2. 雾天和雾霾天气，是 PM10 浓度最高的时候，应该关闭门窗。3. 可以在室内安装空气净化器。七、实验总结在做室内空气监测质量综合实验之前， 我认为这个实验很简单， 到实验室直接做实验就 可以。 直到做实验， 我才知道其实这个实验并不容易做， 从开始到结束都得亲力亲为， 实验 的每个步骤、每个细节，都得弄清楚想明白，实验所用的溶液都需要现配。通过本次综合实验， 让我学到了不少知识， 更重要的是， 在做实验的过程和思考问题的 过程，都使我受益匪浅。