ISO9001_2015版,技术部_内审检查表.doc

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1、5.3组织的岗位、职责和权限1.组织各个部门、各级人员职责、权限及其相互关系是否确定并予以沟通?V2.组织所有员工是否清楚本职范围并被有效沟通履行?V6策划6.1应对风险和机遇的措施6.2质量目标及其实现的策划1.是否识别控制本部门过程风险?V2.在各层次和过程上是否已建立质量目标?是否完成?V3.所建立质量目标是否可测量?目标之间是否协调一致,是否相互保证?V4.目标不达成时是否有纠正措施?V8.1运行策划和控制1.组织产品的质量目标和要求有哪些?体现在组织哪些文件中?V2.组织是否已编制产品实现工艺 /作业流程图?在该流程图中,过程及顺序 是否恰当?哪些过程需建立或已建立 了文件?哪些过程

2、已确定或需确定验 证、确认、监控、检验和试验活动?V3.对需确定的验证、确认、检验和试验活动,下列是否明确:a)要求? b)所需客观证据? c)产品接收准则? d)认定的提供方式?V4.产品实现有哪些关键过程?特殊过程?如何确保它们处在受控状态?其 资源是否充足、适宜?V5.为实现过程及其产品满足要求,确定了哪些提供证据的所需记录?V6.产品实现策划的结果形成了哪些文件?这些文件与组织的QMS其他过程的要求是否一致,并适于组织运作?V8.3产品和服务的设计和开发8.3.1总则1.组织产品设计和开发是否存在 ?如存在,其设计、信息来源、开发性质和 特点是什么?V2.在设计开发前,组织的市场调研活

3、动是否充分、广泛并形成文件(如市场 调研报告)?V3.谁提出产品设计开发建议?谁决定产品设计开发?其决定的依据是否充 分、可靠?V832设计和开发策划4.产品设计开发策划结果是否形成文件(如设计开发计划)?所形成文件是 否确定设计和开发阶段及应开展的评审、验证和确认活动?是否明确了各有 关部门、成员的职责、权限?V5.参与设计和开发的不冋小组之间接口是否明确、合理,并实施了有效管理,确保了有效沟通?V6.参加设计和开发人员,是否具有足够的能力?是否具有工作所需的充分的 资源和信息?V7.设计和开发策划所形成的文件,是否随着设计和开发的进展,及时予以更 新,保持其适宜、有效性?V8.3.3设计和

4、开发输入1.与产品要求有关的输入是否确定并形成文件?输入信息来源有哪些,是否 充分、可靠、有效?V2.设计和开发输入文件是否包括下列项目:产品的适用性要求(如性能和功能,感官特性等)?新产品预计产量、成本、价格目标、投资预算及新产品投放市场的目标?适用的法律法规和标准要求(有没有遗漏)?以前类似设计提供的适用信息?V8.3.3设计和开发输入其他要求(如使用条件及限制、配套的材料、零件开发的材料、工艺要求 等)?V3.设计和开发输入文件的充分性是否得到评审?通过评审是否确保了文件 要求完整、清楚、没有自相矛盾?是否尽了最大可能使所有要求定量化,为 设计提供统一的准则?设计输入要求是否具有先进性、

5、合理性、可行性和经 济性?V8.3.4设计和开发控制1.在形成设计开发的结果各阶段,设置了哪些评审点?各评审点的评审内容 是否明确和系统?各评审点采取了哪些适宜的评审方法?V2.被评审的设计和开发是否包括了有关的职能代表,并是一个集思广益、科 学评价的过程?V3.评审结果及跟踪扌日施的记录是否建立并予保持?V4.评审未通过时,组织是否致力于解决未通过的焦点问题,在未解决前,不 得转入下一设计阶段?V5.通过设计和开发评审,已达到:设计和开发的结果具有满足要求的能力?对识别出的问题已采取措施并对措施有效性进行了验证?V6.当某项设计和开发活动结果涉及重大的产品特性时,是否设置验证点?各 验证点验

6、证内容是否明确?V7.各验证点是否采取了适宜的验证方法?验证是否在与实际使用的情况相 似的情况下进行?验证所需客观证据是否能够充分证明已满足规定要求?V8.各验证点验证结果及跟踪措施是否有记录并予保持?V9.验证时发现的问题是否采取了措施并对其效果重新验证?在未解决问题 之前不得转入下一阶段?V10.在新产品交付或批量投产前,是否经过设计确认?设计确认内容,是否 围绕着预期使用或应用要求进行?设计确认是否在规定的使用条件下进 行?设计确认方式是否适宜?V11.对设计确认发现的问题是否已采取措施,并对其效果重新验证?在未解 决问题之前不得转入下一阶段?V12.确认结果及跟踪扌日施记录是否建立并予

7、保持?V835设计和开发输出1.设计和开发输出的文件有哪些?这些文件是否得到事前确定?是否针对 设计和开发输入进行验证的方式提出?这些文件在发放、实施前是否得到具 有资格的人批准?V2.设计和开发输出的文件,是否满足下列要求: 每一设计和开发输出阶段都有明确、齐全的文件? 每一输出文件都能满足输入要求?V标准条款审核要点审核记录不符合打X8.3.5设计和开发输出在输出文件中已规定或引用、评价产品接收准则?输出文件能够满足采购、运作、需要?在输出文件中已规定与产品安全和正常使用至关重要的产品特性(如操 作、贮存、维修和处置的要求)?已确保输出文件完整、准确、协调、统一、清晰?V8.3.6设计和开发更改1.当发生设计错误,投产困难等更改情况时,是否及时予以识别、确认,并 进行更改?V2.所有设计和开发更改是否遵循冋一更改程序,并经授权人员确定和批准?V3.对某些设计和开发的重要更改是否经过评审、验证和确认?评审是否包括 评价更改(如零件)对已交付产品及其组成部分的影响?V4.设计和开发更改是否对关联文件冋步更改,以保持一致?更改信息是否已 传递到更改实施及相关职能部门和人员?V5.更改、更改评审的结果及跟踪措施是否形成记录并予以保持?V

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