Gilbert综合征5例的护理体会.doc

上传人:scccc 文档编号:12634977 上传时间:2021-12-05 格式:DOC 页数:4 大小:15.50KB
返回 下载 相关 举报
Gilbert综合征5例的护理体会.doc_第1页
第1页 / 共4页
Gilbert综合征5例的护理体会.doc_第2页
第2页 / 共4页
Gilbert综合征5例的护理体会.doc_第3页
第3页 / 共4页
Gilbert综合征5例的护理体会.doc_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《Gilbert综合征5例的护理体会.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《Gilbert综合征5例的护理体会.doc(4页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、Gilbert综合征5例的护理体会【摘要】 目的 探讨Gilbert综合征患者的护理措施。方法 分析我院20062009年收治的5例Gilbert综合征患者的护理过程。结果 密切观察病情,适当应用药物,积极的心理疏导是护理的关键。结论 良好的护理有利于Gilbert综合征患者的康复。 【关键词】 Gilbert综合征;护理Gilbert综合征(Gilbert syndrome,GS)由 Gilbert在 1901年首先报道,又称先天性非溶血性黄疸。该病为常染色体显性遗传病,新生儿至青春期均可发病,男性多见。其特征为血清总胆红素轻度升高且以非结合型胆红素为主,临床症状轻微,可伴有乏力、消化不良等

2、非特异的症状。黄疸常因疲劳、 饮酒、 感冒等而出现或加重1,2。目前 GS尚无特效治疗。虽然苯巴比妥能诱导尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(uridine 5- diphosphate-glucuronosyltransferase,UGT)活性增高,可使升高的血清胆红素明显下降,但此药只能暂时降低血清胆红素水平,一般不作常规治疗用药。GS预后较好,虽然高胆红素血症可持续终生,但多数病例无需特殊治疗,寿命也并不比健康人短3。因此,在临床护理工作中,除做好疾病护理外,帮助患者克服恐慌心理也非常重要。现将我院20062009年收治的5例Gilbert综合征患者的护理体会报告如下。1 临床资料自2006

3、年8月2009年10月,我院共收治Gilbert综合征患者5例,其中男4例,女1例;年龄 1625岁,平均年龄19.5岁,其中有2例男性患者为兄弟。5例患者均多次在其他医院诊治,曾作过甲、 乙、 丙、 丁、 戊型肝炎病毒和 EBV、巨细胞病毒及弓形虫等病原检测均阴性。肝、 胆、 脾、 胰影像学检查皆无阳性发现。5例患者均行肝脏活组织穿刺检查,结果示肝组织无明显异常改变或仅为轻度慢性肝炎。临床主要表现为黄疸,血清胆红素在2890mol/L之间,为非结合型胆红素增高。多因疲劳、饮酒、感冒等原因致黄疸出现或加深,均无肝区不适等症状。平均住院天数为9天,均为临床治愈出院。无一例护理并发症。2 护理2.

4、1 基础护理 GS患者的主要临床表现是黄疸,呈慢性波动性,常因受凉、过度劳累、饮酒、感染而诱发黄疸或加重黄疸的程度。因此患者要注意休息,保证充足的睡眠,睡眠欠佳时适当给予镇静安神药物;天气变化时注意保暖,以免受凉加重病情等。2.2 心理护理 由于黄疸反复出现,极易误诊为肝胆疾病,若误诊为肝炎,住传染病区,反复接受不必要的检查和治疗,加重了患者家庭的经济负担,明确诊断后反而担心与肝炎患者同住是否染上肝炎病毒。另一方面,由肝炎引起的黄疸型很常见,而Gilbert综合征相对少见,患者及家属往往担心是肝炎,造成心理压力;同时由于卫生知识的普及,患者周围的人们看到黄疸首先想到肝炎,造成不必要的误解,影响

5、患者的正常生活和工作。在日常护理工作中,要热情接待每位病人,认真细致地做好每项治疗、护理工作,宣传疾病的发生、发展、预后等基本知识,使病人真正了解自己的病情,耐心疏导不良情绪,使患者安心配合治疗。2.3 饮食调理 食物是保证人体生命活动的必需物质,也是所有疾病治疗中最有效的辅助疗法。个别GS患者在黄疸加深时会有厌食等消化道症状,应鼓励病人少量多餐进食低脂、富含维生素的清淡流质或半流质饮食。病情好转后可适当增加高糖、高维生素、高蛋白质饮食。劝其戒烟忌酒,勿食生冷、辛辣油腻饮食。2.4 用药护理 临床护理工作中,除掌握相关药物的药理作用与药物配伍外,还要考虑到GS患者UGT活性不足,UGT在清除内

6、源性及外源性代谢产物中起重要作用,药物需经过葡萄糖醛酸化,许多药物是UGT的直接酶作用物,UGT活性不足可使某些药物的疗效降低或毒性增强,应提醒患者在服用药物前一定要得到医生的指导3,4。2.5 出院指导 本病系先天性良性疾病,预后良好,通常无需特殊治疗,虽有黄疸,对健康无影响。但该病患者成年后应避免与同样患有该病的异性婚配。因 GS基因纯合子的UGT数量仅为正常的 5%,表现为 Crigler- Najjar综合征 型,临床症状较重,预后相对较差5。【参考文献】 1 余利红,高静,王春丽,等. 一个中国 Gilbert综合征家系的遗传学分析.遗传,2006,28(1):11-16.2 周福平,胡和平,于凤海,等.Gilbert综合征 24例临床分析.临床内科杂志,2005,22(10):681.3 许超宇,麦丽,谢俊强,等.Gilbert综合征 2例临床分析并文献复习.新医学,2008,39(12):789-791.4 彭向欣,王泰龄.16例Gilbert综合征患者的临床、病理特征和基因分析.中华肝脏病杂志,2008,16(5):372-374.5 金汉珍,黄德珉,官希吉. 实用新生儿学,第2版. 北京:人民卫生出版社, 1997:222.4 / 4文档可自由编辑打印

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 社会民生


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1