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1、第二章原子光谱2. 原子发射光谱：根据待测物质的气态原子或离子被激发时，所发射特征谱线的波长和 其强度来测定物质元素组成和含量的一种分析方法3. 共振线：最低激发态向基态跃迁所发射的谱线。4. 自吸和自食：原子获得一定能量后被激发，发射某一波长谱线，被处于同一基态的同 类原子吸收的现象。5. 激发光源：提供样品蒸发和激发所需的能量，使其发射光谱。6. 特征谱线：（百度）一种物质高温时发射的光谱亮线跟它在低温时吸收光谱的暗线位置一一对应，所以元素的明线光谱和吸收光谱是元素的特征，称为特征谱线。7. 棱镜光谱仪：（自己写的）能将不同波长的辐射光分解为按波长顺序排列的单色光，并能进行测定记录的仪器叫
2、光谱仪。棱镜光谱仪是其中一种，利用棱镜完成目的。分为 照明系统、准光系统、色散系统和记录系统。（图见课件）8. 光栅光谱仪：（自己写的）能将不同波长的辐射光分解为按波长顺序排列的单色光，并能进行测定记录的仪器叫光谱仪。光栅光谱仪是其中一种。利用狭缝衍射原理。（图见课件）9. 灵敏线：激发电位低，跃迁概率大的谱线，一般为共振线。10. 最后线：样品中含量逐渐减少时而最后消失的线，多数情况下：灵敏线=最后线。11. 分析线：（百度）灵敏线、共振线和最后线的通称。在测定某元素的含量或浓度时，所指定的某一特征波长的谱线，一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时，所发射的谱线。该谱线的灵敏度高，选择性强。1
3、2. 原子吸收：原子吸收光谱又称原子吸收分光光度法，是通过测量气态基态原子对其特征谱线的吸收，在一定的条件下，吸收度与元素含量有一定的关系。13. 锐线光源：能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源，一般只有吸收线半宽度的1/5，峰值吸收系数（K）与基态原子数N）成正比。14. 吸光度（A）:（百度）是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg（lin/lout），影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。15. 化学计量型火焰：燃气与助燃气比为化学计量关系。温度高，稳定性好，干扰少，背景值低，适用于大多元素。16. 富燃型火焰：燃气助燃气。
4、火燃具有还原性。不稳定，干扰较多，背景值高，适于难解高氧化物的元素（铍、钽、铅等）。17. 贫燃型火焰：燃气V助燃气。火燃具有氧化性。燃烧完全，温度低，适用于易解离 电离的元素（碱金属）。18. 通带宽度：指通过单色器射出狭缝后的波长区间宽度（nm）。19. 光栅倒线色散率：两条谱线间的距离与波长差的比值A X/ A入（nm/mr）实际工作中常用其倒数20. 狭缝：（百度）光谱仪的主要部件之一。狭缝是一条宽度可调、狭窄细长的缝孔。有固定狭缝，单边可调的非对称式狭缝和双边可调的对称狭缝21. 原子荧光光谱法：通过测量原子在辐射激发下发射的荧光强度来定量分析的方法。22. 共振原子荧光：气态原子吸
5、收共振线被激发后，激发态原子再发射出与共振线波长 相同的荧光。23非共振原子荧光：指气态基态原子吸收激光后，在发射与激发光波长不同荧光。24. 敏化荧光：受光激发的原子与另一种原子碰撞时，把激发能传递到另一个原子使其激发，后者发射荧光。25. 荧光猝灭：受激原子与其他粒子碰撞，把能量变成热能和其他形式的能量，而发生的无辐射的去激发过程，猝灭剂有：CO CG、N2o第三章分子光谱26. 紫外-可见光谱：紫外-可见光照射引起的电子、振动和转动能级间的跃迁。属于分子光谱，由于电子能级间的跃迁伴有振动与转动能级间的跃迁，所观察到的电子光谱是若干条谱带合并而成的连续带状光谱。27. 朗伯定律：_dl o
6、clbdb_dl =KJbdbdl .128. 比尔疋律：hdlI cdco ikA=lg 0 十 c c =K2'c A=lgl0 岸 K2.30K1'bIt 2.30329. 朗伯-比尔定律A=lgKbc30. 吸光系数：（物理意义）浓度为1单位，吸收层厚度为1单位时，吸光物质对某一波 长的吸收度。31. 生色团：（百度百科）是指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有跃迁的不饱 和基团。某些有机化合物分子中存在含有不饱和键的基团，能够在紫外及可见光区域内（200800nm）产生吸收，且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长 （颜色）的光，而不吸收另外波长（颜色）
7、的光，从而使物质显现颜色，所以称为生色 团，又称发色团（chromophore）。32. 红外光谱法：根据物质对红外辐射的选择性吸收的特性而建立起来的分析方法。34. 红外活性：（百度百科）一个多原子的有机化合物分子可能存在很多振动方式，但并不是所有的分子振动都能吸收红外光。当分子的振动不致改变分子的偶极矩时，它就不能吸收红外辐射，即它不具有红外活性。只有使分子的偶极矩发生变化的分子振动才具 有红外活性。35. 简正振动：分子质心保持不变，整体不转动，每个院子都在其平衡位置附近做简谐 振动。分子任何振动可以看成是简正振动的线性组合。36. 振动自由度：分子振动形式的多少，决定峰数。37. 诱导
8、效应：吸电子基团通过静电诱导使分子中电子云密度发生变化，改变键（老师课件上是“健”字）力常数，使吸收峰向高频方向移动（兰移）。38. 共轭效应：共轭使电子云密度趋于均匀化，单键具有双键性，双键具有单键性。如 C=O和C=C共轭后，其单键常数特性增加，伸缩频率向低方向移动（红移） 。39. 氢键效应：分子内氢键、分子间氢键，使氢原子周围的电子云密度发生变化，对峰位、峰强产生极明显影响，强度加大，使伸缩振动频率向低频方向移动（红移）。40. 振动耦合：当两个频率想死的基团联结在分子中同一原子时，其振动吸收带由于相 互作用而发生分裂，形成双峰，其频率分别高于和低于正常频率。第四章电化学分析41. 分
9、析法：应用电化学原理和物质电化学性质（电解池、原电池）来测定物质组成及 含量（通过测量电位差、电流、电阻等）的分析方法成为电化学分析法。48. 指示电极：（百度）电化学分析法中所用的工作电极。它和另一对应电极或参比电极组成电池，通过测定电池的电动势或在外加电压的情况下测定流过电解池的电流，即可得知溶液中某种离子的浓度。根据功能不同，指示电极可分为电势型和电流型两大类。49. 参比电极：（百度）电位具有稳定性和重现性的电极。可以用它作为基准来测量其他 电极的电位。重要的参比电极：氢电极、银一氯化银电极、饱和甘汞电极、银一氯化银 电极。50. 纳差（碱差）:（百度）普通pH玻璃电极的测定范围为 p
10、H=l10之间。当溶液pH>10 时，由于溶液中Na+浓度大，H+浓度小，Na+会进入玻璃电极水化层表面的部分占位。致 使电极电位与溶液pH值偏离线性关系，因而测得的 pH值偏低，这种现象称为碱差（或 钠差）。51. 酸差：（百度）在用pH玻璃电极测定酸度过高或碱度过高的溶液时，其电位响应会偏离线性，产生pH测定误差。在酸度过高的溶液中测得的pH值偏高，这种误差称为"酸差"。52. 酶电极：将生物酶涂在离子选择性电极的传感膜上，利用酶的作用下，使被测物质 产生在该离子电极上具有响应的离子，来间接测量该物质。53. 气敏电极：是一种气体传感器，用于测定溶液中气体的含量。
11、第五章色谱分析54. 色谱法：又称色层法或层析法，它利用混合物中各组分在两相间分配系数的差异， 当两相相对移动时，各组分在两相间进行多次分配，从而使各组分得到分离。55. 固定相：其中的一相固定不动（固体或液体）。56. 流动相：另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）。57. 色谱图58. 峰高（h）:峰顶与基线之间的垂直距离。59. 峰底宽（W）:色谱峰底两处拐点的间距（ W=4r）。60. 保留时间（tR）:组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间（在气-液（固）相停留所用的总时间）。61. 死时间（tM）：不与固定相作用的气体（如空气）的保留时间（在气相停留所用的时 间
12、）。62. 调整保留时间（tR）：扣除死时间后的保留时间 tR =tR-tM （在液相停留时所用的 时间）。63. 相对保留值=选择性因子（21）:组分2与组分1的调整保留值（时间）比，又称选择 性因子。64. 分配系数（K）： «=组分在固定相中的浓度/组分在流动相中的浓度。65. 理论塔板数：理论塔板数 N,色谱的柱效参数之一，用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。66. 塔板高度：虚拟的塔板间距离，在每一个塔板上，组分可在两相达到平衡。67. 涡流扩散：一A流动相携带
13、组分通过固相颗粒空隙时，方向不断改变，产生涡流流 动。68. 分子扩散：一B组分刚进入色谱柱呈塞子形状，在流动相推动下，呈纵向扩散，使 塞子变长。69. 传质阻力：一C组分在气象和液相两相间进行反复分配时，遇到阻力，传质阻力包 括气象传质阻力Cg和液相传质阻力Cl，液相传质阻力大于气象传质阻力。70. 分离度：两个相邻色谱峰的分离程度。71. 气相色谱法：以气体为流动相的色谱法72. 载体（担体）：化学惰性的多孔性固体颗粒，具有较大的比表面积。73. 固定液的相对极性：规定：角鲨烷（异十三烷）的相对极性为零，卩,卩一氧二丙腈的相对极性为一百。74. 相似相容：由于极性分子间的电性作用，使得极性
14、分子组成的溶质易溶于极性分子 组成的溶剂，非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂。75. 液相色谱法：流动相为液体的色谱法76. 正向分配色谱：流动相的极性小于固定相的极性，极性柱称正相柱。适用于极性化 合物的分离。极性小先流出，极性大后流出。77. 反向分配色谱：流动相的极性大于固定液的极性，非极性柱称为反相柱。组分在两 种类型分离柱上的出峰顺序相反，适用于非极性化合物的分离。78. 外梯度淋洗：利用两台高压输液泵，将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入梯度 混合室，混合后进入色谱柱。79. 内梯度淋洗：一台高压泵，通过比例调节阀，将两种或多种不同极性的溶剂按一定的 比例抽入高压泵中混
15、合。80. 离子色谱：以离子交换剂做固定相的液相色谱。81. 抑制型离子色谱：抑制柱型、连续抑制型。分离柱中离子交换树脂的交换容量通常 在0.010.05毫摩尔/克干树脂。82. 非抑型性离子色谱：当进一步降低分离柱中树脂的交换容量（0.0070.07毫摩尔/克干树脂）,使用低浓度、低电离度的有机弱酸及弱酸盐作淋洗液，如苯甲酸、苯甲酸盐等。检测器可直接与分离柱相连，不需抑制柱。83. 高效毛细管电泳溶质以电场为推动力，在毛细管中按淌度差别而实现的高效、快速 分离的新型电泳技术。84. 电泳现象：带电离子在电场作用下的迁移，速度v电泳85. 电渗流现象：玻璃表面存在硅羟基 ，pH>3时，形
16、成双电层，在高电场的作用下引起柱中的溶液整体向负极移动，速度v电渗流。第六章质谱法86. 质谱分析法：通过对样品离子的质荷比（m/z）和强度烦人测定来进行定性和定量的一种分析方法。87. 色谱-质谱联用：将气相色谱仪（GC与液相色谱仪（LC）当作进样装置和质谱仪（MS） 连接，成为GC-MS和 LC-MS联机，使色谱强有力的分离能力和质谱的高鉴别能力结合起来，是目前分析复杂有机混合物的最有效的方法之一。88. 质荷比：离子质量与所带电荷之比，以m/z表示。89. 分子离子峰：分子电离一个电子形成的离子所产生的峰。90. 同位素峰：在质谱图中，我们常常看到一些比分子离子峰大一个质量单位的峰，称 之为同位素离子峰。91. 碎片离子峰：当轰击分子的能量超过分子电离所需要的能量时，分子进一步裂解产 生的峰。92. 重排离子：分子裂解为碎片时，有些碎片离子不是仅仅通过简单的断裂，而是通过 分子内原子或基团从一个位置转移到另一个位置而形成的。