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1、使用聚已内酯二元醇与 MDI生产浇注型弹性使用MDI、聚已内酯二元醇和扩链剂丁二醇生产浇注型弹性体的物理性能如下文所示：用CAPA生产的聚氨酯有如下特性：成本低：由CAPA作原料生成的聚氨酯密度低于由聚己二酸制备的PU杰出的弹力，使橡胶具有良好的滞后作用优异的低温性能耐水解性好，尤其使用特殊型号时，耐水解性更佳，CAPA2200A是2000分子量的特级型号，可以取代CAPA2200。性能综述密度由聚已内酯二元醇生产的弹性体密度明显较低，与其它聚酯二元醇相比低8%,因为弹性体以体积计算，由 CAPA生产的较低密度的产品可大大降低成本。弹性表1对比了由CAPA、MDI体系及Adiprene L10
2、0与己二酸 MDI系生产的弹性体的回弹力，明显可以看出CAPA体系生产的产品有优越的回弹性能，因而具有良好的滞后作用。表190肖氏硬度聚氨酯系统弹性比较温度C%由卢氏摆锤测得弹性% Resilie nee measured by Lupke Pen dulumCAPA2100/BD/MDICAPA2200/BD/MDI聚己二酸/BD/MDIADIPRENE L10025306248387063766562耐水解性表2和表3对比了 90肖氏不同体系聚酯的耐水解能力，可以看出标准级CAPA2200生成的聚氨酯比己二酸系的耐水解性好。当耐水解性要求高时CAPA2200A是更好的选择。（通过浸没在换气
3、的水中检验）表2、100 C下耐水解性能比较聚氨酯体系C/O浸在100C水中产品保持的抗张强度2天4天6天10天Adipre ne L10057302119PTHF/BD/MDI64353230CAPA 2200/BD/MDI633970聚乙烯/丁烯己二酸161000聚乙烯己二酸7000表3、80 C下耐水解性能比较聚氨酯体系C/O浸在80C水中产品保持的抗张强度5天10天15天20天25天30天35天PTHF/BD/MDI97938678696050CAPA2200A/BD/MDI97938676624211CAPA2200/BD/MDI97938257700聚乙烯/丁烯己二酸/BD/MDI
4、8754100000粘度CAPA聚己内酯二元醇与其它聚酯二元醇在100C下相比具有很低的粘度。而100C是一般弹性体成份混合时温度。表4多元醇粘度聚酯二元醇粘度(cps)(2000 Mol.Wt.)100 CCAPA2200180聚（乙烯/ 丁烯）已二酸300聚乙烯已二酸300低粘度CAPA聚己内酯二元醇混合性好，流动性好,易于长期罐装储存由MDI制弹性体的公式扩链剂的选择通常来说，制备高性能聚氨酯弹性体一般选择丁二醇作为扩链剂，然而，用丁二醇制备软度低于80肖氏A的弹性体时会发生冷硬化。对于较软弹性体，乙二醇或者二甘醇可作为扩链 剂，由此制备的弹性体不会发生冷硬化。指数选择建议指数为1.07
5、，该指数最适宜生产弹性体计算方法:常用简单计算公式：C am（100-a） X=M-C DIY=100 a XC=M.WM=M.WD=M.W扩链剂（90- 丁二醇）多元醇二异氰酸酯X= %扩链剂Y= %多元醇A= %二异氰酸酯I=异氰酸酯指数对于CAPA22O0 丁二醇和异氰酸酯指数为1.07，因此公式简化为 X=0.40a 4.71CAPA2200的分子量在通常的批次差异中的变化可以忽略。表5使用CAPA2100性能表（80-95肖氏A）%CAPA210065.8358.6254.36%MDI3034.437.8% 丁二醇4.176.987.84硬度肖氏A804095肖氏D304046密度
6、g/cm31.171.191.20LUPKE卢氏弹力%25 C3030-70 C7563-MODULUS 系数,模数 kg/cm 225%133245100%3065110300%80315450抗张强度kg/cm2430520550伸长%420360350逐渐增加的撕裂强度kg/cm27680110拉伸 Extension set (70 °C)226压缩应力（70 C ）132525冷挠曲 Cold Flex( C)-24-19-17表6使用CAPA2200性能表（80-96肖氏A）%CAPA220069.7362.7458.5448.74%MDI25303340% 丁一醇5.2
7、77.268.4611.26硬度肖氏A80909596肖氏D33424657密度 g/cm3-1.181.19-LUPKE卢氏弹力%25 C666255-70 C777671-MODULUS 系数,模数 kg/cm225%193580-100%4065101170300%113200177355抗张强度kg/cm2458535538500伸长%400420430420逐渐增加的撕裂强度2kg/cm5591110160拉伸 Extension set (70 °C )227-压缩应力（70 C ）27212015 一冷挠曲 Cold Flex(C)-35-39-30-17附录I浇注型M
8、DI弹性体预聚体制备方法摘要a）总的预聚体制备是在 80C将多元醇与MDI反应1小时b）80C的预聚体在室温下加入扩链剂，除去气体后将混合物倒入热的模具中c）固化后，注模的弹性体从模具中取出，在110C后固化24个小时操作步骤1、预聚体准备我们可以轻松地制备少量预聚体，从而能用于实验室或小规模工厂试验。少于1kg的数量可以这样制备：在玻璃瓶中混合熔融的MDI和多元醇，用氮气密封瓶口，放置在80C炉中一个小时，间隔一段时间摇晃，5kg数量的预聚体则可于玻璃容器中制备。玻璃容器上装有搅拌器，温度计和氮气入口，将异氰酸酯加入多元醇，混合物保持80 C,在真空及氮气中反应1小时。这种制备方法在制得产品
9、数量上没有明确上限，但需要有效的混合，并严格控制多元醇的加入及反应温度。如果温度大大超过80C，将会有发生副反应的危险，导致弹性体性能很差。制得的预聚体在干燥氮气保护的密封容器中可以保持一段时间（长达6个月）。要隔绝水和氧气，保存环境温度应在0C以上，当预聚体取出后，反应容器中可加入甲苯或丙酮清洗，加热沸腾后倒出溶液即可。2、过程刚制备或经再加热至 80 C的预聚体用一个任意容器或铁桶称量，这个铁桶用完后加热 至5-600 C可清洗干净，然后预聚体要排气直至无气体为止。方便的话，可使用一个带有出 口管及法兰的真空泵，真空泵带有软橡胶密封塞，将预聚体密封在容器中，如果没有电子真空泵，带有防止倒吸
10、装置的水泵也可以使用，真空度要求只有20-25mm一些浇注弹性体的生产者，他们在储存聚预体时更愿意选择大量的排气然后在氮气中及合适的温度下保存，这样今后少量使用时无需再排气。如果使用机器，这些机器的大容器通常装有排气装置。排气以后，在80C预聚体中加入冷的扩链剂（通常是1.4 一丁二醇），混合充分同时避免空气混入。然后将混合物排气后倒入模具中。许多浇注弹性体生产者在加入扩链剂之前为确保其干燥会将扩链剂再蒸馏或在真空下加热。这样避免了最后一道排气工作，避免了如果手工混合将气体带入反应体系。浇注后，一般将容器丢弃或将残余物固化后除去以便再使用，如果是钢制容器（软钢或者更好的不锈钢），可将容器置于空
11、气充分流通的炉中加热至高温以除去剩余的弹性体。除去气体的混合体系被小心的倒入模具中，模具上涂有脱模剂（见附录）并预热至 110-140 C,混合后体系倒入模具的工作时间通常为3-7mi n,取决于最后的弹性体硬度。然后，将模具放入烤炉中，温度保持110-140 C,并根据下表所需的时间保持该温度加热，最后取走模具。固化所需时间（无催化）%MDI203040在模具中时间6分钟6分钟3分钟脱模时间120分钟45分钟15分钟3、注模用于生产目的，通常使用铝或钢模具（后者更适宜） ，为了定型工作，金属容器注满环 氧树脂或聚氨酯弹性体， 值得说的是结构材料应当具有热传导性能， 当厚的部分铸模时避免 在固化过程中产生过高的温度。为了避免使用脱模剂，我们尝试在模具表面涂布PTFE然而，结果是有争议的，因为涂了 PTFE后造成表面多孔性。4、催化系统一致的评价是较软的体系成型时间不能太长， 尤其是当材料是成型快的己二酸体系。 一般的 聚氨酯催化剂会明显加速反应速度。 然而， 在许多情况下， 这会使注模时间太短不利于手工 操作。我们可以通过测试潜在的催化剂（即在90-100 C下反应活性低的催化剂）来克服这个问题，同时不会对化学反应过程有实质的改变。