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1、问题如下1、Symmetry 下的 un build crystal, Non periodic, Superstructure, Make P1, Redefi ne opti ons 各有什么作用？答:Un build crystal :得到最小非对称单元的结构Non periodic :去掉结构的周期性，形象地说就是把盒子去掉。Superstructure：构建超晶胞结构，也就是扩大最小重复单兀(或则说晶胞)Make P1 :去掉晶体结构中的所有点对称操作，只保留其平移对称性Redefine lattice :重新定义晶胞中基矢的方向2、图表的含义是什么?Atomic Populati
2、ons (Mullike n)SpeciesIonspdf Total Charge (e)O11.914.990.000.006.90-0.90O21.914.990.000.006.90-0.90O31.914.990.000.006.90-0.90O41.914.990.000.006.90-0.90O52.015.080.000.007.08-1.08O61.844.870.000.006.71-0.71Ca12.146.000.470.008.611.39Ti12.326.242.220.0010.781.22Ti22.326.242.220.0010.781.22Ba11.766.
3、010.700.008.461.54答：以o为例子Total Charge (e)Species Ion s p d fO 1 1.87 4.79 0.00 0.00 6.65 -0.65计算以前 O的电子结构是 2s2 2p4, Total = 6 (e )计算后 O 的结构变为 2s1.872p4.79, Total = 6.65 (e )-0.65表明优化以后，O得到0.65 (e )如果考虑的是纯离子，当然就是+4和一2 了。但是由于Ti和O之间形成共价键，价带不是完全有O原子轨道构成而是有O原子和Ti原子轨道贡献构成。这部分贡献可以通过PDOS可以分析出来。CASTEP中PDOS面积
4、表示电子数。也就是由于形成共价键，导致价带有Ti原子的贡献，当电子在价带上填充时填充在价带中Ti原子所贡献的那部分态上的电子划归为Ti原子的电子，这样由于价带不是纯 O原子的轨道贡献，当然不可能得到2个电子，所以也就不可能是-2价如果Ti和O是纯离子，也就是 Ti的原子轨道在价带上对O轨道的贡献可以忽略，这时候 才可能打到 4 和 2 价。由于 TiO 之间是共价键，所以 O 和 Ti 不可能为 2 和4 价3、我建了 BaTiO 3 这样一个晶胞，以晶格常数 4.018nm 作为初始参数，然后进行了几何优 化，但计算完毕后，这个参数没有任何变化，是计算没有任何误差，还是我的设置有问题。 计算
5、文件在附件中。答 ： 如果你要优化这个参数，请在 Geometry optimization 中选择 optimize cell（ 当选择 Geometry optimization 后，点击其后的 MORE 按钮，在跳出的面板中可以找到这个选项） ，不需要把对称性变为P1。4、还是 BaTiO 3 这样一个晶胞 ，我把模型建好后， 想选择， Build | Symmetry | Primitive Cell但“Primitive Cell ”为灰色，不可选，为什么 ？答：BaTiO 3 的 primitive cell 与 conventional cell 相同，你可以看到 convent
6、ional cell 中只包含一个分子式的 BaTiO 3，也就是1个Ba ； 1个Ti ； 3个0。5、CASTEP calculation 对话框中的 TASK 中的 "Energy ， Geometry Optimization, Dynamic, Elastic Constants"各有什么计算意义，尤其是Energy和Geometry的计算上的区别。答： Energy 指的就是单点能的计算，或则说能量的计算。Geometry optimization 指的是结构优化， 而优化的依据主要就是能量， 所以，在 Geometry optimization 的过程中， C
7、ASTEP 在调整结构，每得到一个结构就会计算它的能量，最终找 到一个能量最低的结构。CASTEP 在执行 Energy 和 Geometry optimization 计算时都会计算体系的能量，而我们 知道，体系的所有性能，包括电子结构、力学性质、热力学性质、光学性质等等，所有我们 在 properties 里面可以勾选的性质选项都是在体系能量确定之后得到的，所以在 CASTEP 的操作中，当你选择 Energy 或者 Geometry optimization 时，都可以同时在 properties 里面勾选 要计算的性质，不过，当选择 Geometry optimization 时，程序
8、计算的是优化得到的稳定结构 所对应的性质。CASTEP的TASK中还有一个properties的选项，这个选项是用来直接计算 体系性质的，但前提是你已经做过 Energy 或 Geometry optimization 计算，体系的能量已经 确定，这时候可以通过 properties 直接计算体系的各种性质，这个选项主要是为了方便使用 者，不必每次计算性质都要从新计算体系的能量。Dynamic 是做动力学模拟， 也就是基于牛顿运动方程研究体系中各个原子在指定热力学 条件下如何运动， 它与常说的分子动力学相比， 最大的区别在于原子间相互作用是通过量子 力学计算， 或则说求解薛定谔方程确定的， 而
9、通常的分子动力学方法是通过基于经验参数的 力场来描述原子间的相互作用。Elastic constant 是做体系的弹性力常数计算，属于力学性质范围。6、我还做了一个， BaTiO 3和 SrTiO 3 的对半掺杂， 但是几何优化后得到的能带曲线一篇文 献中的图 (见附件 )相变，我得到图曲线变化过于单调，不知是哪里的设置出了问题。计算文 件也在附件中 .答 ： 没有任何问题， 你只需要调整一下显示即可。 在快捷工具栏中找到并选择放大镜工具 (3d viewer zoom mode) ,然后按住鼠标左键，在能带结构图上滑动，调整能带结构图的显 示。不过，你得注意，由于你把 BaTiO 3的对称性调整为 P1,此时MS在计算能带时的默认 路径与你给我们的图不同，不过确实不存在“曲线变化过于单调的问题” 。7、Functional: LDA(CAPA); GGA(PW91 ， PBE, RPBE, PBSOL), HF, HF-LDA 等各有什么优 势，如何选择。答：各种交换泛函的优势或则针对性，你可以参考每种泛函的文献，这一点MS 的 help 文件中都有明确的标注，对于固体材料，特别是你们所研究的一些过渡金属氧化物材料，WC和 PBESOL 是首选。