《北京市2021-2021学年高二化学第二章烃和卤代烃章末复习(基础篇)课时练习(含解析).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《北京市2021-2021学年高二化学第二章烃和卤代烃章末复习(基础篇)课时练习(含解析).docx（4页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、烃和卤代烃1 .用乙炔为原料制取 CHBr CHBrCI,可行的反响途径是A. 先加CI2,再加B2B. 先加CI2,再加HBrC. 先加HCI,再加HBrD. 先加HCI，再加Bq1个HCI和1个Br2，所以选D项。【答案】D【解析】CHBr CHBrCI与乙炔相比，多了CHj的名称和一氯代物的种数是 7种8种7种8种t Clh JHKJI J：人2. 有机物A. 2,4,5-三甲基-4-乙基己烷，B. 2,4-二甲基-4-异丙基己烷，C. 2,4-二甲基-3-异丙基己烷，D. 2,3,5-三甲基-3-乙基己烷，【答案】D【解析】有机物的命名应选取含支链最多的最长碳链为主链，同时应使支链编号
2、之和为最小,据此该有机物应命名为2,3,5-三甲基-3-乙基己烷，其分子中有8种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物的结构有 8种。3. 以下关于碳氢化合物的表达正确的选项是A. 碳氢化合物的通式为 GHm 2B. 燃烧产物为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物C. 碳原子间以单键相连的烃是烷烃D. 碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数【答案】D【解析】GH2n+ 2是烷烃的通式，A项错误；燃烧产物为二氧化碳和水的化合物不一定是碳氢化合物，化学式为GHO的有机物的燃烧产物也是二氧化碳和水，B项错误；碳原子间全部以单键相连的链烃才是烷烃， C项错误；因为碳原子的相对原子质量 12为偶数，烃分子中
3、的 氢原子个数也一定为偶数，所以碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数是正确的。4. 在实验室中，以下除去杂质的方法正确的选项是A. 溴苯中混有溴，参加 KI溶液，振荡，用汽油萃取溴B. 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液C. 乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反响，使乙烯转化为乙烷D. 乙烯中混有 SO和CO,将其先后通入 NaOH和 KMnO溶液中洗气【答案】B【解析】A项生成了新的杂质碘，A错；C项无法控制氢气的用量，C错；D项乙烯与KMnQ溶液反响，D错。5 有关溴乙烷的以下表达中，正确的选项是A. 溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B. 溴乙烷与NaOH
4、的水溶液共热可生成乙烯C. 将溴乙烷滴入 AgNO溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D. 实验室通常用乙烯与溴水反响来制取溴乙烷【答案】A【解析】溴乙烷与 NaOH的水溶液共热发生水解反响属取代反响生成乙醇，溴乙烷与 NaOH的 醇溶液共热发生消去反响生成乙烯。两者反响的条件不同，其反响的类型和产物也不同， 不能混淆；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出B厂，将其滴入AgNO溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与溴水反响生成1,2-二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反响来制取溴乙烷。6. 与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是A.难氧化、难取代、难加成B.易氧化、易取代、易加成C.难氧化、可加成、
5、易取代D.易氧化、易加成、难取代【答案】C【解析】由于苯分子结构的特殊性，碳碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳 双键之间的独特的化学键，其与酸性KMnO溶液不能发生反响即难氧化;但可与液溴、浓fSQ等发生取代反响即易取代；不能与溴水发生加成反响，但在特定条件下可以与氢气等发生加成反响即可加成。综上所述，只有 C选项符合题意。苯分子的结构简式为,这只是一种习惯写法，我们不能据此认为苯分子具有单、双键交替的结构。事实上，苯分子中碳碳之间的键是完全相同的，是一种介于单键和双键之间的独特的化学键，它不 完全具有单、双键的一些性质，不与酸性KMnO溶液和溴水反响的特点那么充分证明了其不具有
6、一般双键的特征。7. 氯乙烷跟化合物之间的转化如下图：!|化1=lb'C,0| 1写出各反响的化学方程式(2) 根据上述方程式答复以下问题：A. 上述化学反响的反响类型有 , , 。B. 用AgNO溶液通过反响可证明卤代烃中含卤元素。【答案】(1) CH3CHCI + NaOH» CHCHOF+ NaCI催化剂 CH=CH+ HCI CHCHCI CH=CH+ HCH3CH2CINaO NaCIH2O催化剂0加热、t压CH3CH2OHB. CHCHoH浓硫0酸 CH=CHf + H20( 2) A. 取代反响 加成反响 消去反响【解析】上述关系中涉及三种物质和三种反响类型，其
7、中为取代反响，为加成反响，为消去反响。8. 实验室制备硝基苯的主要步骤如下： 配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸， 参加反响 器中；向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在5060C下发生反响，直至反响结束；除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%Na 0溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；将用无水 CaCl2枯燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯洁的硝基苯。 请填写以下空白：( 1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作的考前须知是 (2) 步骤中，为了使反响在 5060C下进行，常用的方法是 。(3) 步骤中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是 。(4) 步骤中粗产品用 5%NaO溶液洗涤的目的是 。(5) 纯硝基苯是无色， 密度比水 (填“大或“小 )， 具有气味的油状液体。【答案】( 1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却(2)将反响器放在 5060C(或60C )的水浴中加热( 3)分液漏斗( 4)除去粗产品中残留的酸( 5)大 苦杏仁【解析】配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸的操作与浓硫酸的稀释操作相似。使反响在5060C下进行，常用的方法是水浴加热。硝基苯是不溶于水的液体，用分液的方法别离。粗 产品用5%NaO溶液洗涤的目的是除去未反响的酸。纯硝基苯的密度比水大， 具有苦杏仁气味。