《白血病预后相关基因检测.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《白血病预后相关基因检测.doc（2页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、白血病预后相关基因检测BCR/ABL融合基因定性检测（CML 或 ALL ）骨髓 3ml, EDTA抗凝（紫头管）慢性粒细胞白血病（CML ）的辅助诊断BCR/ABL融合基因定量检测（CML骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪CML的疗效，可以较好地反映患 者的微小残留病的动态变化BCR/ABL融合基因定量检测（ALL）骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）急性淋巴细胞白血病 （ALL）中可以检测到 这种异常，判断和追踪ALL的疗效，可以较好地反映患者的微小残留病的动态变化PML/RARx融合基因定性检测（M3骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）急性早幼粒细胞白血病（M3）的辅助诊断P
2、ML/RARx融合基因定量检测（M3骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）急性早幼粒细胞白血病（M3）中可以检测 到这种异常，判断和追踪 M3的疗效，可以 较好地反映患者的微小残留病的动态变化AML1/ETC融合基因定性检测骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）AML-M2多检测到此项基因融合，可辅助该疾病的诊断AML1/ETC融合基因定量检测骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪AML的疗效，是反映预后不良的 指标，可以较好地反映患者的微小残留病 的动态变化.E2A/PBX1融合基因定性检测骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）原始B细胞性急性淋巴细胞性白血病多检 测到此项基因融合，可辅助
3、该疾病的诊断E2A/PBX1融合基因定量检测骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪ALL的疗效，是反映预后不良的 指标，可以较好地反映患者的微小残留病 的动态变化MLL/AF4融合基因定性检测骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪ALL的疗效，是反映预后不良的指标TEL/AML1融合基因定性检测骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）原始B细胞性急性淋巴细胞性白血病、特 别是儿童ALL多检测到此基因融合，辅助 该疾病的诊断TEL/AML1融合基因定量检测骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪原始B细胞性急性淋巴细胞性 白血病、特别是儿童 ALL疗效，反映预后 良好的指标t（
4、11;14）bcl-1/JH融合基因定性检测骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）检测bcl-1/JH 基因重排 t（11;14）（q13;q32）可帮助鉴别诊断套细胞淋巴瘤，评估治疗效果，监测微小残留病监测，预测早期复发t（14;18） bcl-2/JH融合基因定性检测骨髓 3ml, EDTA抗凝（紫头管）t （14； 18）易位是预后不良的指标，该检 测可用于鉴别诊断滤泡性淋巴瘤和其它B细胞淋巴瘤，以及B细胞淋巴瘤预后判断， 监测微小残留病监测，预测早期复发。inv(16)(p13;q22) CBFB-MYH11 融合基因定性骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）带有inv（16）（ p13;
5、 q22）的病人通常有较好的预后。该基因阳性的病人，可用于疗 效监测和微小残留的检测。inv(16)(p13;q22) CBFB-MYH11 融合基因定量骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫头管）急性粒单核细胞白血病（M4）多检测到此项基因融合，用于判断和追踪M4的疗效和微小残留的检测。BCR/ABL融合基因ABL激酶区突变分析骨髓2-3ml，（或融合基因阳 性的外周血3-4ml） EDTA抗凝（紫头管）监测ABL激酶区点突变有助于预测格列卫 治疗的疗效并提示医生及早调整治疗方 案。IGH/TCR基因重排检测骨髓、或外周血3ml，EDTA抗凝。（紫头管）用于判断淋巴细胞是否克隆性增殖，反应CLL的预后并用于核型正常的淋巴细胞白血病的疗效跟踪。白血病FLT3/ITD突变分析骨髓、或外周血3ml，EDTA抗凝。（紫头管）急性粒细胞白血病预后的辅助诊断白血病NPM1突变分析骨髓、或外周血3ml，EDTA抗凝。（紫头管）急性粒细胞白血病预后的辅助诊断