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1、伴性遗传 同步测试（ ）1下列各项叙述中，不准确的是A双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D一个具有几对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子。（ ）2某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们所生的一个女儿正常，预计他们生育第二个孩子患此病的概率是A125% B25% C75% D50%（ ）3一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是A100、50 B75、25 C50、25 D50、0（ ）4假如生物的某一性状总是从父亲
2、直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这个性状是由什么决定的A由常染色体决定的 B由X染色体决定的C由Y染色体决定的 D由环境决定的（ ）5一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为AXBXB、XbY BXBXb、XBY CXbXb、XBY DXBXb、XbY（ ）6抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点 A患者女性多于男性 B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者 D母亲患病，其儿子必定患病 （ ）7我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：近亲结婚的后代A易患白化病 B有害的显性致病基因纯合概率高C
3、易患色盲 D有害的隐性致病基因纯合概率高（ ）8下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是A B C D （ ）9一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是A1/4，0 B1/2，1/2 C1/2，1/4 D1/4，1/2 10、右系谱图的遗传方式一定是( )A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传 C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传11、 如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是 （ ）A、5/12 B、5/6 C、3/4
4、D、3/812某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。（2）写出下列两个体的基因型：8号 9号 （3）若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 （4）假设某地区人群中每10000人当中有一个丁病患者，若8号与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患丁病男孩的概率是_。丁病女性丙病男性782134569 第32题图 第33题图13上图是一个遗传病的系谱(设该病受一对
5、基因控制,A是显性,a是隐性)(1) 该遗传病的致病基因在_染色体上,是_性遗传。(2) 5和9的基因型分别是_和_。(3) 10可能的基因型是_,她是杂合体的机率是_。(4) 10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是_。14 下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：(1)1的基因型是_2的基因型是_。(2)5为纯合体的概率是_。(3)若10和11婚配，所生的子女中发病的概率为_；只得一种病的概率是_；同时得二种病的概率是_。只得白化病的概率是 。15、（广东高考）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗
6、传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）一5为纯合体的概率是 ，一6的基因型为 ，一13的致病基因来自于 。（3）假如一10和一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 16、（山东理综）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： 上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。(1)甲病的遗传方式为
7、60; ，乙病的遗传方式为 。 (2)-2的基因型为 ，-1的基因型为 。 (3)如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为 &
8、#160; 。 伴性遗传一、 选择题1D 2C3D4C5A6D 7D8B9A10、 C 11、A二、非选择题12（1）X 常 （2）8号：aa XBXB 或aa XBXb 9号：AAXbY 或 AaXbY（3）3/8 1/16 (4)1/20013（1）常 隐 （2）Aa aa (3)AA或Aa 2/3 (4)1/314（1）AaXBY AaXBXB （2）16 （3）13 1136 136 1/1215、（1）A、 D （2）、½ aaXBY -8 （3）、2/3 1/8 7/2416、（1）、常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 （2）、AaXbY aaXBXb （3）、7/32