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1、2012届高三生物二轮复习专题练习1：遗传的细胞学基础一 、选择题有关受精作用的叙述中，不正确的是（）A受精卵中全部遗传物质的一半来自精子B受精时，精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合C合子中的染色体一半来自父方，一半来自母方 D合子中的染色体数与本物种体细胞中的染色体数一致已知绵羊羊角的基因型与表现型的关系如下表：基因型公羊的表现型母羊的表现型HH有角有角Hh有角无角hh无角无角 现有一头有角母羊生了一头无角小羊，这头小羊的性别和基因型分别为 () A雌性，HhB雄性，hhC雄性，HhD雌性，hh人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体 上,遗传性慢性肾炎是X染色体上的显性遗传病。有 一个卷
2、发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性 慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率( ) A. B. C. D. (2011年宝鸡检测)某同学在做“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验中，下列表述不正确的是()A先用低倍镜找出各时期的细胞B在高倍镜下能观察到染色体的形态和数目C能观察到减数第一次分裂中期有姐妹染色单体D能观察到减数第二次分裂中期有同源染色体右图是某种遗传病的系谱图(该病由一对等位基因控制)，其最可能的遗传方式是()AX染色体上显性遗传B常染色体上显性遗传1 / 9CX染色体上隐性遗传D常染色体上隐性遗传红眼雌果蝇与白眼雄果
3、蝇交 配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( ) A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离定律 C.眼色和性别表现为自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型,且红绿色盲；第二个丈夫血型为A型,色觉正常。此妇人生了4个小孩,这4个小孩中可 能是第二个丈夫孩子( ) A.男孩、O型血、色盲 B.女孩、A型血、色盲 C.女孩、O型血、色盲 D.女孩、B型血、色觉正常人类的精子中含有的染色体是（ ）A44+XY B23+X或23+Y C22+
4、X或22+Y D44+XX处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分子。下列绝不可能出现的情况是()A该细胞可能处于减数第一次分裂后期B该细胞可能处于有丝分裂后期C该细胞可能处于减数第二次分裂后期D产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是5条或10条血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中传递的顺序是（ ）A.外祖父母亲男孩；B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩； D.祖母父亲男孩下列关于细胞有丝分裂和减数分裂共性的说法错误的是()A都有纺锤丝和纺锤体的出现B都可以产生可遗传的变异C都具有染色体复制的过程D都
5、有同源染色体分离的现象某生物为二倍体，对甲、乙两图分析，下列各选项中前后对应完全一致的一组是 ()甲图区段乙细胞名称染色体组数Aa次级精母细胞二Bc第一极体二Cc次级精母细胞四Dc次级卵母细胞二二 、填空题某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。(2)若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_。(4)若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_。图甲显示在人类产生配子
6、时的细胞减数分裂结果。(1)根据图甲写出两项细胞减数分裂的特征。_。(2)有些时候，人类在产生配子时，细胞减数分裂过程中出现不正常的情况。如图乙显示涉及一对同源染色体的不正常分裂情况：如何分辨配子A和配子B?_。异常配子A、B产生的原因有可能是_。如果一个A的卵子成功地与一个正常精子受精，写出可能会得到的遗传病是_。这种在细胞分裂中的不正常情况可能发生在性染色体上。一个B卵子与一个正常精子受精而形成不同类型的合子，如图丙所示：解释为什么XO类型的合子可发育成一个个体，而YO的合子却不能？_。2012届高三生物二轮复习专题练习1：遗传的细胞学基础答案解析一 、选择题DAD解析 由题意可知，直发无
7、肾炎的儿子的基因型是 aaXbY(卷、直发用A、a表示,遗传性慢性肾炎用B、b表示),则可推知其父亲基因型是aaXBY,母亲基因型是AaXBXb。因此生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的概率是(aa×Aa1Aa1aa,XBY×XBXb1XBXB1XBXb1XBY1XbY) 解析：蝗虫是二倍体生物，细胞中含有两个染色体组，在减数第一次分裂时发生了同源染色体的分离，得到的次级精母细胞中无同源染色体，在减数第二次分裂的中期观察不到同源染色体。答案：D解析：该题考查遗传病的判断法。由题目所给的遗传系谱图可知，“有中生无”为显性，又由父病女不病可知为常染色体遗传病，即最可能遗传方式为常染色
8、体显性遗传。答案：BC解析 根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根据子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼,可判定基因在X染色体上；眼色遗传遵循分离定律。A 解析 A型与A型婚配,可以生出A型或O型血子女,但不能生出B型和AB型子女,排除D；第二个丈夫色觉正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。CA解析：假如此细胞是单倍体(染色体数为5)的正常的体细胞，则处于有丝分裂后期时，细胞内含DNA分子数为10。假如此生物的体细胞的染色体数为10个，那么此生物的原始生殖细胞处于减数第二次分裂的后期时，细胞内含DNA分子数为10个。综合以上两种情况，那么产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是
9、5条或10条。如果处于减数第一次分裂后期时细胞内含有10个DNA分子，则为5条染色体，这样的细胞不可能进行正常的减数分裂。B解析：细胞有丝分裂和减数第一次分裂间期都进行染色体复制(DNA复制和有关蛋白质合成)，都可能产生可遗传的变异；都有纺锤丝和纺锤体的出现；但同源染色体的联会与分离只出现在减数分裂过程中。答案：DB二 、填空题 (1)XBXB、XbY (2)XBXB、XBY (3)XBXb、XbY (4)XBXb、XbY (1)1个亲代细胞可产生4个子细胞；每个子细胞内染色体数目减半；同源染色体分开并分配到不同的子细胞(2)A配子中含有成对同源染色体，B配子中则不含该染色体减数第一次分裂后期同源染色体没有分开，进入同一个细胞中21三体综合征(或先天性愚型)X染色体较Y染色体大，可能含有个体发育所必需的基因解析：(1)从图示可知，1个亲代细胞经减数分裂后形成了4个配子；配子中无同源染色体且染色体数目减半。(2)在A配子中仍然含有同源染色体，B配子中无染色体，这是由于减数第一次分裂后期，同源染色体没有分开而进入同一个次级精母或卵母细胞中，另一个次级精母或卵母细胞中则无。由于X染色体较Y染色体大，X染色体携带更多的基因，而这些基因对合子的生存及其随后发育是必需的。 希望对大家有所帮助，多谢您的浏览！