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1、中国拥抱“基因世纪”,人教版生物八年级下册第七单元第二章 生物的遗传与变异,水稻基因组测序,成果：水稻的基因总数为 4500056000。,美国Science2002年4月号封面图,“中国已经成为世界生物技术强国之一。”,一.我国基因研究领域的主要成就,“炎黄一号”,“炎黄一号”是全球第一例中国人标准基因组序列图谱，也是全球20亿黄种人的第一个个人基因序列图。该项目完成于2007年10月11日，是我国科学家继承担国际人类基因组计划1%任务、国际人类单体型图谱10%任务后，用新一代测序技术独立完成的100%中国人基因组图谱。,一.我国基因研究领域的主要成就,主要任务：测出人类基因组DNA的碱基序
2、列，发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置。,二.人类基因组计划,染色体,蛋白质,DNA,A,C,A,T,G,G,T,T,T,碱基,碱基对,DNA,40%,人类基因组草图的一个小片段，不同的颜色代表主要的特征,二.人类基因组计划,成果：人类基因组大约由30亿个碱基对组成，发 现基因约为2万 2.5万 个,1.发现疾病基因2.促进药物与疫苗的开发与上市3.带动诊断与检测产品及方法的研发4.促进预防医学的发展5.有助于实现个体化医疗,三.人类基因组计划对人体健康的影响,基因遗传病：,色盲、白化病、血友病、苯丙酮尿症等,高血压、糖尿病、肿瘤、老年性痴呆、精神分裂症等,单基因：,多基因：,染色体
3、遗传病：,21三体综合征（唐氏综合症）,色盲诊断快来找我哦？,2004年，世界首个基因治疗药物在中国诞生,2009年，甲流来袭，我国完成全球首个甲流疫苗临床试验，并已大规模生产和接种，速度之快史无前例,药物与疫苗,生物试剂盒,生物芯片,诊断与检测产品,1. 我国遗传病患者占总人口比例：20%25% 2. 新生儿先天性遗传病缺陷约为1.3% ，平均每30秒就有 一名缺陷婴儿出生。 3.在自然流产中，约50%是染色体异常引起。 4.我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。 5.新生儿出生缺陷的原因中，70%80%是由于遗传因素所致。,资料,我国遗传病的发展现状：,白化病,色 盲,21三体综合
4、征,苯丙酮尿症,讨论：人类基因组计划能解决人类 遗传病问题吗？为什么？,2015年，英国研究者采用一种基因疗法，成功治愈了一个患有耐药性白血病的一岁女孩。,基因治疗,基因诊断,目的：描述人类DNA序列中有利于个体生存的变异的形式，存 在的位置、在同一群体内部和不同人群间的分布状况。参与国家：美、日、英、加、中和 尼日利亚。 中国承担计划中 10% 的工作。样品人群：共270份，以世界三大族群即亚、非、欧裔为研究 对象，各占三分之一。,人类基因组单体型图计划,目的：对人类基因组进行更为全面而详细的研究，特 别是对所谓“垃圾DNA”的结构和功能的分析。,DNA元件百科全书计划,意义：为医学生物的研
5、究开辟了一条崭新的道路， 使人类可能真正攻克癌症等顽疾。,国际千人基因组计划,目的：获得世界各地不同人群中2500人的基因数据，为未来 个体化医学时代的到来奠定坚实的科学基础。参与国家：中、英、美、德等国科学家基因提供者来源：来自欧洲、美洲、非洲的14个国家和地区,英国自然杂志2012年11月，研究人员公布了1092人的基因数据。,我国基因研究的进展,参加人类基因组计划，承担1%任务,完成水稻基因组测序,参加人类基因组单体型图计划，10%任务,完成全球第一个中国人的基因组测序,参加的国际千人基因组计划公布部分数据,讨论：基因检测与基因编辑的利与弊,科技是把双刃剑，用好造福苍生，用不好贻害社会,