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1、伴与不伴脂肪细胞共培养状态下 IL-6 对人单核 / 巨噬细胞增殖和功能的影响世界肥胖人口的数量正在迅速膨胀 ,2005 年世界卫生组织 (WHO,world health organization) 公布,全球有 2千万5岁以下儿童和 16亿大于 15岁人群, 体重超重,4亿成人患有肥胖。WH预言,到2015年，成人中将有23亿超重和7 亿肥胖患者。2005年我国成人超重率为 22.8%,肥胖率为 7.1%,估计人数分别为 2.0 亿和 6000多万。肥胖是动脉粥样硬化、高血压、 2型糖尿病、癌症的高危因素 ,严重 影响人类的生活质量 , 成为政府财政负担的重大公共卫生问题。肥胖与非特异性炎
2、症的关系是近年来解读肥胖发生机制的重要进展。 1993 年Hotamisligil 等人首次发现脂肪细胞可表达肿瘤坏死因子 TNF-a ,且肥胖动 物的脂肪细胞TNF-a表达明显增强，从而首次将肥胖与炎症联系在一起。Weisberg和Xu首先报道了在肥胖、胰岛素抵抗脂肪组织,单核巨噬细胞浸 润数量增加;手术或者饮食运动减肥后 ,以及胰岛素增敏剂罗格列酮干预后 ,白色 脂肪组织单核巨噬细胞浸润减少 , 脂肪组织和血浆促炎标志物表达减少 ; 提示单 核巨噬细胞在肥胖的发生发展过程中具有重要作用。 肥胖状态时浸润白色脂肪组 织的单核巨噬细胞主要来自血液的单核细胞 , 也可由脂肪前体细胞转化而来。脂肪
3、前体细胞在适当的体内外刺激下可转化成类巨噬细胞。 脂肪细胞和巨噬 细胞均分泌炎症因子 , 而且这两种细胞之间可以通过旁分泌机制相互影响激活 , 并通过炎性因子进行细胞串话 (cross talk) 。肥胖时表达明显升高的IL-6、TNF-a等炎性因子，通过旁分泌和自分泌作用 于脂肪组织内共存的脂肪细胞和巨噬细胞 , 加重脂肪组织炎症 ; 也可分泌至血液 ,作用于脂肪外组织 ,参与全身的炎症反应 , 形成恶性循环。 Toll 样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)是发现最早 Toll 样受体(TLR)亚型之一,由于 TLR4在识别LPS及介导炎症反应信号转导中有重要作用，它在
4、感染性疾病中的作用也 越来越多地引起人们关注。研究发现TLR4不仅是LPS的主要受体,还能识别FFA TNF-a、IL-6等多种 分子。目前已知TLR4介导的信号转导包括MyD88依赖性和非依赖性途径。MyD88依赖性途径主要介导NF- k B及JNK的活化，促发炎性细胞因子产生。而MyD88非依赖性途径主要负责LPS诱导的IFN诱导性蛋白1(0IFN-indueible protein 10) 、糖皮质激素终止反应基因 16(glucocortcoid attenuated response gene16, GARG-16)、INF 调节基因 1(INF-regulated gene 1,I
5、RG-1)表达以及树突状细胞(DC)成熟。而显然该途径的信号调节作用的意义更大。TLR4信号通路是肥胖引起血管炎症和胰岛素抵抗发生的关键因素。肥胖时增加的营养性脂肪酸可激活脂肪细胞及巨噬细胞的TLR4信号转导，而在TLR4缺失的情况下，诱导炎症信号转导的脂肪细胞或该组织的脂肪酸的产 生减少。TLR4基因敲除小鼠可避免高脂饮食诱导的胰岛素抵抗，这主要是因为降低了肝脏和脂肪中炎性基因的表达。也就是说,TLR4是营养物质、脂质和炎症之间的分子联系枢纽，以使天然免 疫系统参与调节能量平衡和胰岛素抵抗 , 用于应答营养环境的改变。本课题三部 分实验分别通过IL-6对细胞炎症动态改变中TLR4受体表达、分
6、布和其相关信号 转导通路的影响，进而研究TLR4受体及下游炎症转导通路在单核/巨噬细胞激活 状态下的特性 , 初步探讨了炎症在肥胖发生中的可能作用及机制在第一部分实验中 , 我们通过研究不同浓度 IL-6 对体外培养的人单核 / 巨噬 细胞系THP-1细胞膜表面表达TLR4的影响,以及对THP-1细胞周期细胞增殖的影 响,同时观察特异性蛋白磷酸化的改变、 并用特异的信号通路抑制剂干预 , 观察上 述效应的相应变化。结果显示：IL-6干预THP-1细胞后,细胞表面TLR4受体激活, 表达增加,同时THP-1细胞的增殖增加,S期THP-1细胞增多，其作用机制与细胞 内Myd88 JNK通路激活有关
7、。在第二部分实验中 , 通过研究人单核 / 巨噬细胞系 THP-1 与人原代脂肪细胞 共培养,了解IL-6对细胞炎症动态改变时TLR4受体表达的量及分布、对细胞周 期改变及其相关信号转导通路的影响 , 结果发现共培养体系建立后 THP-1 细胞表 面TLR4受体表达增加，同时与对照组比较THP-1的增殖增加；加入IL-6干预后 TLR4受体表达进一步增加、THP-1的增殖更加显著；而加入JNK抑制剂后，这种增 殖受到抑制。第三部分实验中 , 通过从外周血中分选人原代单核细胞 , 初步探讨了 棕榈酸棕榈酯对其增殖的影响 , 结果发现棕榈酸棕榈酯可明显促进人原代单核细 胞的增殖 , 为下一步人原代
8、脂肪细胞和人原代单核细胞共培养提供了技术平台的 同时, 初步探讨了脂质代谢异常与炎症的关系。本课题首次使用人单核/巨噬细胞系THP-1、及人单核/巨噬细胞系THP-1、 人原代脂肪细胞两者共培养为研究平台，通过体外实验证实TLR4信号通路及下 游炎症转导通路的激活在肥胖的发生机制中发挥重要作用 , 探讨了炎症在肥胖症 发生中的可能作用及机制 ,为揭示肥胖症发病机制 ,预防、干预肥胖及肥胖相关性 疾病的发生发展提供依据。根据实验证据展示阻断或调节TLR 4信号通路及下游炎症转导通路的传导过程有望成为干预治疗肥胖症发生发展的新靶点 ；同时本研究也为肥胖的早期诊断、预后判断以及指导治疗 , 提供一定的实验和理论依据。