第一节人类遗传病的主要类型.ppt

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1、强直性脊柱炎,近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病、营养性疾病已逐渐得到控制,而人类的遗传性疾病的发病和死亡却有逐年增高的趋势,因此遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!,第六章 遗传与人类健康第一节 人类遗传病的主要类型,一、人类遗传病概述,概念: 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都成为遗传性疾病,简称遗传病。,。,大约1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是遗传病,3/10的儿童死亡是由遗传病造成的。,二、人类遗传病的种类,单基因遗传病,单基因遗传病 常、显性,多 指,并 指,软骨发育不全,症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马

2、鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出,单基因遗传病-常染色体显性病,患病个体基因型:,AA Aa,单基因遗传病,白化病,苯丙酮尿症,单基因遗传病 常、隐性,苯丙酮尿症(常、隐),智力低下,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉”臭味。,苯丙氨酸,酪氨酸,黑色素,苯丙氨酸在体内积累过多,会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。,单基因遗传病,抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病,X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢,单基因遗传病 X、显性,单基因遗传病,抗维生素D佝偻病,进行性肌营养不良(假肥大型)的患儿肌肉萎缩无力,行走困难。患者后期双侧腓肠

3、肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病,20岁前死亡。,进行性肌营养不良,单基因遗传病,抗维生素D佝偻病,外耳道多毛症,外耳道多毛症,单基因遗传病 Y,“中国第一毛孩”于震环,2004年8月6日在上海第九人民医院五官科手术室里,来自辽宁的“毛孩”于震环接受外耳道整形、扩大和祛除外耳道毛发的两项手术。经过大约4个小时的手术,整形、祛毛手术的效果将立竿见影,“毛孩”听力明显恢复。,单基因遗传病,抗维生素D佝偻病,外耳道多毛症,多基因遗传病,指涉及多个基因和多种环境因素的遗传病。,特点:,1、家族聚集现象2、易受环境影响3、不易与后天获得性疾病相区分,常见病例:唇裂(俗称兔唇)、腭裂、无脑儿、先天性心脏病

4、、精神分裂、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病等。,无脑儿,无脑儿是先天畸形胎儿中最常见的一种,属神经管畸形的一种。女胎比男胎多4倍,由于胎头缺少头盖骨,脑髓暴露,脑部发育极为原始,不可能存活,无脑儿面部尚正常,但双眼常突出。无脑儿分两种类型,一种类型是脑组织变性坏死突出颅外;另一种类型是脑组织未发育。,1,2,染色体异常遗传病(100多种),由于染色体结构或数目畸变而引起的遗传病,染色体结构异常:,染色体数目异常:,猫叫综合征,21三体综合征XOXXY,染色体结构异常,猫叫综合症临床表现:婴幼儿期哭声似小猫咪咪叫,小头,眼距宽;手足小;骨骼、心、肾畸形;脑萎缩等。患儿生长发育迟缓,智力低下

5、严重。大部分患儿可活到儿童期,少数可活到成年。,染色体数目异常,新生儿中的发病率约为1800,但男性患儿多于女性。母亲年龄是影响发病率的重要因素。,21-三体综合征,特纳氏综合征,女性X染色体缺陷44+X0,主要外部特征: 身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈,虽外观为女性,但性腺发育不良,无生育能力。,性腺发育不全症(女性),葛莱弗德氏综合征,又称为原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。男性新生儿中达到1.2,97患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现。实验室检查可见雌激素增多,19黄体酮增高,激素的失调与患者的女性化可能有关。,三、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,【小组合作】 如何让每一个家庭生育出健康的孩子.讨论:1、不能和谁生?2、能不能生?3、什么时候生?4、生之前干什么?,Thanks,

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