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1、水中硅酸盐硅含量的测定方法水中硅的测定有重量法和比色法两种，重量法适用于硅含量较高 （20毫克/升以上）的水样，比较精确,但甚繁杂，一般都采用钥酸盐比色法（钥黄法或硅钥蓝法）。一、原理在PH值近乎1.2的酸性溶液中，钥酸铉能与活性硅酸盐反应生成黄色的硅钥酸，其成分大致是SiO2 12MoO 3 nH2O。因为硅酸标准溶液配制相当麻烦，加上此硅钥酸溶液的黄色与适当PH条件下铭酸钾溶液的黄色相似，故测定时往往用铭酸钾溶液作永久性标准色阶。水中磷酸盐也能与钥酸铉反应，生成黄色物质（磷钥酸），对本测定有干扰。加入草酸可促使磷钥酸分解消除干扰，亦可用计算法进行校正。每毫克P2O5应从所测的硅酸数值中减去
2、 0.5毫克。用硫酸酸化可减低单宁（或糅酸）的干扰。铁离子形成黄色FeCl63-络离子，对本测定也有干扰，但一般水中铁的含量不会超过20毫克/升，对本测定影响极小。水的混浊与颜色对本测定的干扰，可作重叠比色以抵消灌用磷酸钙胶状沉淀褪色，也可用氧化褪色法消除 之。普通玻璃的主要成分是硅酸盐，用玻璃瓶装试剂 与水样，会使溶液中硅酸盐增加。故本法参与钥黄反应的试剂和水样，应尽量用塑料瓶或里面涂蜡的玻璃瓶盛装。二、试剂1、10%钥酸铉溶液 称取10克分析纯钥酸铉（NH4）6M0 7O 24 4H2O溶于少量纯水，并稀释到 100毫升， 若所得溶液混是，可滴加浓氨水直至澄清为止。2、1: 1盐酸将等体积
3、的分析纯浓盐酸与纯水混合。3、 铭酸钾溶液 称取（在105 C烘干的）铭酸钾0.630克，溶于纯水中，全部转入 1000毫升容量瓶内， 并稀释至刻度（T=0.10毫克SiO2/毫升）。4、 1%硼砂溶液 称取10克硼砂（Na2B4O7 10H2O）溶于少量纯水中，并稀释到 1升。5、 10%草酸溶液 称取10克草酸（H2C2O4 2H2O）溶于少量纯水中，并稀释到100毫升。三、测定步骤1水样的处理若水样有色或混浊影响测定时，最好和不吸附硅酸盐的磷酸钙胶状沉淀来褪色。处理如下：在200毫升容量瓶中用移液管加入 100毫升水样，加1毫升2.5%磷酸二氢钠溶液，摇匀，再加1毫升10% 氯化钙溶液和
4、1毫升2.5%氢氧化铉溶液。用纯水将溶液稀释到刻度， 混匀后静置20分钟，用干滤纸过滤， 取滤液50毫升（相当于25毫升水样）进行分析。若用上述方法尚不能使水样褪色，则可进一步将滤液氧化：在100毫升滤液中，加数毫升 1 : 1盐酸和少许固体过硫酸铉，加热煮沸至溶液颜色褪去。若还不褪色，可再加少许过硫酸铉再煮沸。待溶液冷却后， 取50毫升此溶液进行比色。2、色阶的配标准制 取8支50毫升比色管分别按下表加入铭酸钾溶液，并在各管中分别加入25毫升硼砂溶液，用纯水稀释到 50毫升，充分摇匀。放置 5-10分钟，加1.5毫升草酸溶液（若确知没有磷酸盐则可 不加），充分摇匀。放置 2分钟后，即与模拟标
5、准色阶进行目视综合比色，15分钟内要比色完。四计算硅酸盐（毫克SiO2/升）=Vs/Vx*Cs*f式中：Vs、Cs为等色时标准管的体积（毫升）及浓度（ 毫克SiO2/升）；Vx为等色时水样管的体积（毫升）； f为水样的体积校正因数。五、注意事项1、 用二氧化硅标准溶液代替铭酸钾溶液，就可进行光电比色。二氧化硅标准溶液的配制方法是：称取4.730克分析纯的硅酸钠（Na2SiO3 9H2O）溶于刚煮沸冷却的蒸熠水中，稀释至 1000毫升，储存在塑料瓶中。稀 释100倍此标准液作标准使用液，用水样显色的同样方法配成标准色列，光电比色时用蓝色滤光片；用分光光度法测定时，则选用 440毫微米波长测定其吸
6、光度。严格说此二氧化硅标准溶液，应该用生成挥发性的四氟化硅（SiF4）的减重法来准确地测定其浓度才行。2、 本测定基本上参照 天然水分析方法”中92页硅酸（可溶性）的测定编写的。3、测定中的标准色阶是模拟的，若用带塞比色管在配好色阶后用石蜡封好，可保存较长时间。4、若仅做少数样品，本测定也可用滴定比色来做，其测定步骤如下：取两支管径相同有 25毫升刻度的50毫升比色管，（1）甲管中加入25.0毫升澄清的水样（已处理） 加入1毫升钥酸铉溶液及0.5毫升1:1盐酸，混匀。5-10分钟后，加入0.75毫升草酸溶液，混匀。（2）乙管中加入12.5毫升硼砂溶液，并用装有铭酸钾标准溶液的滴定管往乙管中滴加
7、铭酸钾溶液，直到颜 色从上往下看同甲管相近时暂停滴定，用纯水将乙管稀释到和甲管的液柱高度相同，再继续滴定调节至两 管颜色相同体积相等。记下滴加铭酸钾标准溶液的体积V标，可按下列公式计算：硅酸盐（毫克 SiO2/升）=f*V标*0.1/V样*1000式中：f为水样的体积校正因数。V标一一比色滴定消耗铭酸钾溶液的体积（毫升）；V样 水样之体积（毫升）；0.1 1毫升铭酸钾溶液相当于SiO2的毫克数。硅酸根的测定1. 测定原理水中可溶性的二氧化硅在水溶液中若以SiO42-存在，则它和PO43-，在适当的反应条件下和钳酸俊形成硅钳杂多酸：7H4SiO4+12Mo7O245+72H+=7H4SiMo12
8、O40+36H2O产物H4SiMo12O40为黄色，称之为硅钳黄。硅钳黄在1-氨基-2荼酚-4-磺酸等还原剂作用下，可使二个钳原子从六价还原为四价：SiMo12O40+4e 4H+ H4Si ( MO2O5 ) ( Mo2O7 ) 54产物为蓝色，称为硅钳蓝。硅钳黄、硅钳蓝均可用用分光光度法测定。2. 主要试剂和仪器2. 1 10%钳酸俊溶液；2. 2 10%草酸溶液；2. 3 二氧化硅，光谱纯；2. 4 1-氨基-2-荼酚-4-磺酸溶液：0.5g1-氨基-2-荼酚-4-磺酸溶液和1g亚硫酸钠溶于50m L水中，然后再加入 30g亚硫酸氢钠并稀释至 200mL ,若有浑浊，需过滤，一旦颜色变暗
9、 即失效，有效期为10天左右；2. 5伯塔锅；2. 6分光光度计。3. 测定步骤：3. 1准确称取0.5000gSiO2于伯塔锅内，加约5g无水碳酸钠，混匀后，放入 950-1000 C 的高温炉内至熔融，将其溶解在热水中，定容至 500mL。再保存在塑料瓶中，此溶液含SiO2 为1mg/mL。上述溶液可供稀释制备所需浓度的标准溶液用。3. 2硅钳黄法，用移液管分别加入0、1、3、5、7mL , 0.1mg/mL的二氧化硅标准溶液于5只50mL容量瓶中，各加 6mL, 0.5moL/L的硫酸和2mL10%的钳酸俊，5min后，再各加 1.5mL10%的草酸溶液，定容。立即在 440nm处，用2
10、cm比色皿，以试剂空白为参比，测 其吸光度并作出标准曲线。用移液管吸取25mL过滤后的水样于 50ml容量瓶中，其余手续和上述方法操作相同， 并测吸光度。本法可测0.01-0.3mg/mL 的二氧化硅。3. 3硅钳蓝法：用移液管吸取0、4、8、12、16、20mL0.01mg/mL 的二氧化硅标准液于6只50ml容瓶中，稍加水，加 6mL0.5mol/L的硫酸，2mL10%的钳酸俊溶液，放置 5min , 各加1.5mL10%的草酸溶液,1min后各加2mL1-氨基-2-荼酚-4-磺酸，定容,10min后，在810n m或610nm处，用1cm比色皿，试剂空白为参比测其吸光度，作标准曲线。用移
11、液管吸取5mL水样于50mL容量瓶中。其余手续和上述方法相同，并测其吸光度。1 . 0计算：均参照磷钳蓝法测定磷酸盐的方法进行。水样中：硅酸根(SiO32- ) =KXSiO2,K 为SiO2换算成SiO32-的系数，K1.26。2. 0注意事项和说明5. 1水样中可溶性的硅只有以SiO42-存在时，才能形成硅钳杂多酸。5. 2硅酸在水溶液中非常容易聚合，形成二聚硅酸和多聚硅酸，它们都不能和钳酸俊直接形成杂多酸，它们必须先解离成SiO44-在1min已几乎全部形成硅钳蓝；二聚硅酸在5min后只有约1%的硅酸形成硅钳蓝；而多聚硅酸在30min后仍有3%左右末形成硅钳蓝。因此静置10min是必要的，一般讲水样中二氧化硅含量不会很高，多聚硅酸含量较少。5. 3控制较低的酸度有利于单体硅酸的形成，一般控制PH=12。本法控制在这个范围内。酸度也远远地小于磷钳杂多酸形成的酸度，PO43-将不干扰实验。5. 4加入草酸是为了分解磷钳杂多酸和碑钳杂多酸，排除干扰。PO43-干扰的排除也可采用提高酸度的办法。在 PH=12形成硅钳杂多酸，酸度不断提高，磷钳杂多酸含量也增加， 当酸度提高到40mol/L时，磷钳杂多酸被破坏。而硅钳杂多酸依然很稳定。