技术路线写法教学内容.docx

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1、精品文档科研项目技术路线一、"技术路线 "的解释1、技术路线是指申请者对要达到研究目标准备采取的技术手段、 具体步骤及解决关键性问题的方法等在内的 研究途径 。技术路线在叙 述研究过程的基础上, 采用流程图的方法来说明, 具有一目了然的效 果。技术路线强调以研发项目为主线,完成项目研究内容的流程、顺 序、各项研究内容间的内在联系和步骤。 合理的技术路线可保证顺利 的实现既定目标,技术路线的合理性并不是技术路线的复杂性。2、技术路线是指进行研究的具体操作步骤 ,应尽可能详尽 .每一步 骤的关键点要阐述清楚并具有可操作性 .如有可能 ,可以使用流程图或 示意图加以说明 ,以达到

2、一目了然的效果二、技术路线编写格式 (包括研究路线流程图和生产工艺流程图 )(一)、研究路线流程图即产品开发流程图 1、做成树形图,按照研究内容流程来写,一般包括研究对象、方 法、拟解决的问题,相互之间关系。2、做成结构示意图:根据研究项目的子内容、研究顺序、相互关 系,方法、解决问题做成结构示意图。(二)、产品生产工艺流程图三、示例1、某产品开发流程图精品文档抗菌肽嗜醋乳酸菌基因工程菌研制与开发生产工艺建立抗賈肽嗜醋乳酸菌基因工程菌基础研究彳抗歯駄嗜酷乳酸由基因工程菌构建*1适应病原微生物菌群研究*产抗菌肽性能分析生产工艺基础研究*小试实验中试实验>剂型研究»确定剂量生产证书

3、生产前期试验b>剂型制备工艺»专家鉴定|b生产批号申请试生产h应量认证*发酵条件建立2、研制途径流程示意图3、工艺流程本项目的工艺流程简单,生产成本低廉,概要如下:工艺流程图:4、关键技术 经过抗菌肽氨基酸残基的突变体改造,获得了一个由原来抗革兰氏阳性 菌又抗革兰氏阴性菌的抗菌肽改造成了只抗革兰氏阴性菌而对革兰氏阳性菌没 有抑制作用的新型抗菌肽,在国际上首次研制成功了用动物肠道益生菌的嗜醋 乳酸菌携带抗革兰氏阴性菌的抗菌肽基因工程菌,此基因工程菌能在动物胃肠 道中分泌表达抗革兰氏阴性菌的抗菌肽,对其它革兰氏阳性菌无效,只要在动 物饲料中添加这种活菌制剂,便可防治病原性革兰氏阴性

4、菌的感染。 为了产品质量稳定性, 我们需要确定一吨以上发酵罐的工艺条件, 包括最 佳发酵液配方、发酵过程中 pH 调节方法、温度控制、最适宜的发酵时间和搅拌 形式等。其它解释1、什么是技术特征?技术方案一般由若干技术特征组成。技术特征 可以大概分为三类: 1、例如产品技术方案的技术特征可以是零件、 部件、材料、器具、设备、装置的形状、结构、成分、尺寸等等; 2、 方法技术方案的技术特征可以是工艺、步骤、过程,所涉及的时间、 温度、压力以及所采用的设备和工具等等。2、技术路线: 是指对要达到研究目标准备采取的技术手段、具体步 骤及解决关键性问题的方法等在内的研究途径。 技术路线在叙述研究 过程的

5、基础上,可采用流程图的方法来说明,具有一目了然的效果。 技术路线强调以科学问题为主线,完成项目研究内容的流程、顺序、 各项研究内容间的内在联系和步骤。3、研究方案包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等。实 验手段、关键技术采用何种具体的实验方法、手段,在阐明实验基本 原理的基础上,利用何种实验材料,测试何种物理、力学、化学等量, 宜适当介绍。4、可行性分析(类似工作总结)是指是否具备顺利地进行项目研究 的环境和条件,包含:(1)客观条件:包括与项目相关的文献资料、 实验设备、时间、经费、技术、学术信誉等方面的条件;已有的研究 基础,特别是进行项目研究在学术上的可能性。 选择具有充分科学依

6、 据,而不是盲目地谈具不具备研究可能性。(2)主观条件:指项目主 持人和项目组成员的知识结构、科学品格、兴趣爱好、献身精神、学 术专长等。要求主持人不仅具有深厚的专业知识、宽广的相关知识, 还应具有良好的科学品德、组织协调能力和战略远见。 (3)如果条件 不具备,采用何种方法解决。(4)好的想法。好的想法比其他因素更 重要制作流程图f勺虹1X:气CMC 竝1 ¥«fCtfC 瘫'1皇 丿L JJ聚躺腺胶/Jf1 J"ifipriuIJ/i . T ir-i聚龍多元d 小分子Z 助剂.S%» 异氟酸BUttB己二懸小分子舔(已二亂小分福U fitt

7、小试与、中试、大生产的区别一、小试:处于工艺路线的开发阶段,主要目的就是为了筛选出一条 可行的路线!,做出一个收率和大致成本出来!投料量一般都不大, 以克来计算!在实验室就能完成。二、中试:由于反应的放大效应和其他一些小试中难与碰到的问题,为了降低风险,小试到大生产就需要做中试。为大生产做好准备。投料量一般以公斤来计算,往往是在专门的中试车间来完成。三、大生产,前面小试和中试就是为大生产做准备的, 也是最终目的!一、实验进行中试至少要具备的条件:1、小试收率稳定,产品质量可靠;2、造作条件已经确定, 产品,中间体和原理的分析检验方法已确定;3、某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的

8、一般设备;4、进行了物料衡算。三废问题已有初步的处理方法;5、已提出原材料的规格和单耗数量;6、已提出安全生产的要求。二、中试放大的方法有:1、经验放大:凭借经验通过逐级放大(小试装置中间装置中型 装置大型装置)来摸索反应器的特征。2、相似放大:主要是应用相似原理进行放大。此法有一定局限性, 只适用于物理过程放大。而不适用于化学过程的放大;3、数学模拟放大: 是应用计算机技术的放大, 它是今后发展的方向。此外,微型中间装置的发展也很迅速, 即采用微型中间装置替代大型 中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。三、中试放大阶段的任务:主要有以下十点,实践中可以根据不同情况,分清主次,有计划有组织

9、地进行。1、工艺路线和单元反应操作方法的最终确定。 特别当原来选定的路 线和单元反应方法在中试放大阶段暴露出难以解决的重大问题时, 应 重新选择其他路线,再按新路线进行中试放大。2、 设备材质和型号的选择;3、搅拌器型式和搅拌速度的考察。反应很多是非均相的,且反应热 效应较大。在小试时由于物料体积小,搅拌效果好,传热传质问题不 明显,但在中试放大时必须根据物料性质和反应特点。4、反应条件的进一步研究。 试验室阶段获得的最佳反应条件不一定 完全符合中试放大的要求,为此,应就其中主要的影响因素,5、工艺流程和操作方法的确定。要考虑使反应和后处理操作方法适 用工业生产的要求。 特别注意缩短工序, 简

10、化操作,提高劳动生产率。 从而最终确定生产工艺流程和操作方法。6、进行物料衡算。当各步反应条件和操作方法确定后,就应该就一 些收率低, 副产物多和三废较多的反应进行物料衡算。 反应产品和其 他产物的重量总和等于反应前各个物料投量量的总和是物料衡算必 须达到的精确程度。以便为解决薄弱环节。挖潜节能,提高效率,回 收副产物并综合利用以及防治三废提供数据。 对无分析方法的化学成 分要进行分析方法的研究。7、原材料,中间体的物理性质和化工常数的测定。为了解决生产工 艺和安全措施中的问题, 必须测定某些物料的性质和化工常数, 如比 热,黏度,爆极限等。8、原材料中间体质量标准的制订。 小试中质量标准有欠

11、完善的要根 据中试实验进行修订和完善。9、消耗定额,原材料成本,操作工时与生产周期等的确定。在中试 研究总结报告的基础上, 可以进行基建设计, 制订型号设备的选购计 划。进行非定型设备的设计制造, 按照施工图进行生产车间的厂房建 筑和设备安装。 在全部生产设备和辅助设备安装完毕。 如试产合格和 短期试产 稳定即可制订工艺规程,交付生产。10、从实验室研究至中试生产。四、最终目的:最终目的是生产出质量合格的产品,因此,必须研制 出一条成熟、稳定、适合于工业生产的技术工艺路线。研制过程分阶 段进行,包括:实验研究阶段,小量试制剂段,中试生产阶段,最后 才能过渡到工业生产。 各个阶段前后衔接, 相互

12、促进,任务各不相同, 研究的重点也有差异,制备的规模逐渐由小变大。项目财务可行性分析 。主要以下几点:一是投资回收期和投资收益率指标。 在评审实际过程中, 就发现有些 项目计算出来回收期期间太短,可行性分析不准确。有些则太长,无 法满足项目的验收时间要求, 往往此种项目投资收益率也达不到行业 优秀水平。二是计划现金投入与现金流的配比性。例如,有的公司在项目申报 书中列明资金投入计划分两年,每年投入 240万元,但按 24 个月 来列现金流预算时,便会发现现金流到第一年年末已经有较多剩余, 无须在第二年继续投入,显然这种情况不合理。 三是公司对于申报项目已投入资金与资产负债表、 利润表和现金流量 表的关系。 有些公司往往会在申报书中列示一定的已经投入资金, 来 表明项目的可行性, 经核对却发现资产负债表中未形成资产, 利润表 中未找到相应的费用, 现金流量表中看不到相应的资金流出, 因此无 法令人信服。

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