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原理不同：荧光定量per实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；普通 per 通过检测插入dna中荧光染色剂来看是否有目的片段。应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求，一般为 100-300bp ;普通PCR可 以扩增长点的片段。荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析，普通per必须电泳。结果：荧光定量可以实现精确定量，普通 per则不行。荧光定量体现可以看到整 个扩增过程，可以看到扩增效率，溶解温度，直接得到的标准曲线等，这些是普 通per无法实现的。