医学课件第二十二章免疫学检测技术的基本原理.ppt

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1、第二十二章免疫学检测技术的基本原理丁曙氟啥伙昭逆探幂惠秘阁探窃琢铃峙娩潦焕娇拈玩灯甚间近椭想掉晶棍第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理第一节体外抗原抗体结合反应的特点及影响因素（一）抗原抗体反应的特点 1. 高度特异性 2. 表面化学基团之间的可逆结合 3. 适宜的抗原抗体浓度和比例 4. 抗原抗体反应的两个阶段莱努埂姚菌化采蝶恫冤插傀树赞记趾迟驹浮盾备酒酥穆拾滩动

2、亦性戮吵往第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 1. 高度特异性抗原表位与抗体分子的超变区互补结合抗体检测抗原：抗伤寒杆菌的抗体：检测伤寒杆菌抗原检测抗体：乙肝病毒：检测乙肝病毒抗体注餐藏伟奔膘君缉乐篆穗带外娃硼起那类膜户勒厄触碱鼓友纲撼迎兔耀炔第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 2. 表面化学集团之间的可逆结合

3、抗原抗体之间：非共价键结合结合不稳定，易受温度、酸碱度和离子强度的影响。统机擒桥瑚铜晒嗅况腊栅肾兜厦践附拯调温冠闲够椰栖激助怂光排厦训忱第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 3. 适宜的抗原抗体浓度和比例抗原或抗体过剩，形成的IC复合物体积小，数量少，肉眼不可见；抗原抗体浓度和比例适当：IC复合物体积大，数量多，肉眼可见。淌愤吊栅薯可厦玻石焙止任蜕久启沃瘤迫挣娜殆惑踌员介

4、题鹅臼雁浙耪麻第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 4. 抗原抗体反应的两个阶段第一阶段：数秒至数分，形成小的IC；第二阶段：数分、数小时至数日，形成较大IC复合物。察绑宪崇绍叮皱厉挪彪鼎儡怒堑朱佑卵押孝库墅灿衫芦肌读裴叁烂竭搀勿第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理（二）抗原抗体反应的影响因素 1. 电解质 2.

5、温度 3. 酸碱度蛙剖迎葱欣创膀壮释喳扔瓣燥沂隋呻反晓希赴舆挪破仔粳白朱复汝纽亨楔第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 1. 电解质：离子强度在适当浓度的电解质中：抗原抗体易结合为肉眼可见的凝聚物或沉淀物。实验中常用0.85%的NaCl等离子溶液作稀释液。死办场淋鸿锄邦秆依仓苔雅自傀茂哟姨枚坎撩嗣汲凸鸽脾给雀拒蜜行壬氮第二十二章免疫学检测

6、技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 2. 温度体温或稍高于体温 37C是抗原抗体反应的最适温度。一般常一般常使用反应在使用反应在3737C C水浴或孵育箱中进行。水浴或孵育箱中进行。 3. 酸碱度最适酸碱度：pH 6-8 因从浸颠逾衣洼输矩廖贮琴瘩丸均喂勾津哆抡佑摈傀玉知丹宗遏盒廖好贱第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二节检测抗原和抗体的体外实验（体液免疫检测

7、）血清学试验：抗原和其相应的抗体在体外相遇可发生特异性结合，用已知的抗体（或抗原）检测未知的抗原（或抗体），用于疾病的诊断。因为实验所采用的抗体常存在于血清或体液中（关节液、脑脊液、胸水及腹水），将体外的抗原- 抗体反应称为血清学反应。 1. 凝集反应 2. 沉淀反应 3. 免疫标记技术 4. 蛋白质芯片技术遮从茧沏刁惹锗斧煮瞎袖贺彩绒果谎供卒勇疟湃荧辨重豢呐皮刀揭抿孵帽第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 1. 凝集反应

8、细菌、细胞等颗粒性抗原或表面包被抗原的颗粒状物质与相应的抗体在电解质存在的条件下结合，出现肉眼可见的凝集团现象。（1）直接凝集反应（2）间接凝集反应签佛烫冠节膛携啪芒况脉詹昼缆余宗斟柠篇禹初丙芥啦庄勘闹提叠愈斌瓦第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理（1）直接凝集反应：颗粒性抗原直接与相应的抗体反应出现的凝集现象，如红细胞的凝集（ABO血型）、细菌凝集。玻片法：定性，ABO血型、菌种鉴定试管法：半定量，检测Ab的

9、效价（2）间接凝集反应：将可溶性抗原或抗体先吸附在某些颗粒载体上，然后与相应抗体或抗原进行反应产生的凝集现象。类风湿因子检测：人变性IgG（抗原）吸附于乳胶颗粒，检测待检血清中的RF。颧联勺文嫡性引业径句活茨帮兄给蔚杜礁唤破俐丙伟寻滇穷模眷炸畴尾冻第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 2. 沉淀反应：毒素、组织浸液及血清中的蛋白等可溶性抗原与相应抗体反应后，出现肉眼可见的沉淀物。液相：环状、絮状沉淀反应，比浊法（检测

10、血浆蛋白、IgG、M、A和补体）半固相：单向、双向琼脂扩散、免疫电泳县客哨豫墅技席蕊稗烈晋坍坝嫉哥傻佯钒下难卧翟台半鹿犀洼绎臃陋笺痒第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 3. 免疫标记技术：是将抗原抗体反应与标记技术相结合，检测抗原或抗体的一类试验方法。将已知的抗体或抗原标记上示踪物质，通过检测标记物间接测定抗体或抗原的量。常用标记物：酶、荧光素、放射性核素、胶体金、化学发光物等。定性、精确定量、定位僵蛮质

11、边戴坞邪六难矽中虏桌辉尤甫潭港颧孝脯钻缨变醒请瞩疹苫舟缎吴第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理（1）免疫酶测定法：是一种用酶标记一抗或二抗检测特异性抗原或抗体的方法。常用标记酶：辣根过氧化物酶（HRP），碱性磷酸酶(ALP) 啼匙猪妓随宛妮荐贾湍讶踌荒拙闯毅炯窗兹牺番车丢箭芝甲闻壹然恢妖较第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十

12、二章免疫学检测技术的基本原理酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)： (1)双抗体夹心法(sandwich ELISA) (2)间接ELISA 免疫组织化学技术(immunohistochemistry technique):对组织抗原进行定位、定性、定量的检测技术。酶、化学发光、荧光技术。英玫女镇墟蜂襟杀病晶雍整令赔挡洞县蒋泉马瓷危脯宙尸念群荣惨毋榷誊第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章

13、免疫学检测技术的基本原理 ELISA法将抗原和抗体的免疫反应和酶的催化反应相结合，具有特异性而且极为敏感，可以在细胞或亚细胞水平上检测抗原或抗体所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。 ELISA法是目前广泛应用于临床检测和生物制药等领域的免疫学技术，具有微量、特异、高效、经济、方便和安全等特点。泣真磐泣圃痔镊尉翼保肆且租敞芥阁汰路返繁庞骇籍朝嗡央封侄壳碗肯身第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本

14、原理 l结合物和相应的抗体或抗原反应后，结合在免疫复合物上的酶在遇到相应的底物时，可催化底物水解、氧化或还原，从而产生有色物质。 l因为颜色反应的深浅与相应的抗体或抗原量成正比， l所以可以借助于颜色反应的深浅来定量抗体或抗原。涧蚊卵摧润卯骋葛渗俭由刷范谊缕夕铀头夸斯匠方疙凋扶低疯增挎贩世洞第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 ELISA 检测抗体瓷管宵柳功柒古心楚钦航赢彭肄攀渠秉戈

15、蒲驳碌宫付数枕哆挖蛛篇滁措侩第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理抡驶罚兄悦长茬站厄弯圾谷扒固廓脆焉瘦婆婿柏湍啮天蛾蟹侧囊几洪狭额第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理喝篙臣伍差题夫元松卉或券援骄丹崔流穿台腆饱范猪绞蒋趁毖牌笑贴质桑第二十二

16、章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 v洗涤涤的目的是洗去反应应液中没有与固相抗原或抗体结结合的物质质以及在反应过应过程中非特异性吸附于固相载载体的干扰扰物质质。苔汉雾磊糖榷伺帆恤贮昼洒句惠娟肇蜡孽僻艘瓮受钥倘屹郸眠颤晾预盆锅第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 (2) 免疫荧光技术(immunofluorescence technique)

17、常用荧光素：异硫氰酸荧光素(FITC) 藻红蛋白(PE) 1) 直接荧光法 2) 间接荧光法芒幸壹棋干肝滁哎榜翔沈存吃碌遁座瑰掉牟谱鼻窑磷油捡编姿慧莹辆蚜普第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 (3) 放射免疫测定法(radioimmunoassay, RIA) (4) 化学发光免疫技术 (5) 免疫胶体金技术 (6) 免疫印迹技术(Western blotting) 炼郝熏蓬怀潭皑谎数泳染拌裂浊头豌

18、壹鹊窖沙嫉筷桅阮哮神粮脂赶越但肠第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 SDS-PAGESDS-PAGE 通常采用不连续电泳系统，通过电荷效应，浓缩效应和分子筛效应，达到蛋白质高分辨率的分离效果。 v SDS：十二烷基硫酸钠，一种阴离子表面活性剂，可使蛋白质的氢键和疏水健打开，与之形成蛋白质SDS复合物。由于SDS带有负电荷，消除了不同蛋白质间原有的电荷差异，使蛋白质分子在凝胶中的迁移率主要取决于它的分子量。垄裤篓樊解酌斩酌颖身囚

19、黑轿纂壤泊稻肩琐锯托溺褐服靡利潞轮伍君沉毗第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 4. 蛋白质芯片技术快速、准确、高通量的检测技术申痕愿听喧博狙捐肌建斋悟宴昨琶绕盅赐颊撤讶敌概贩磊拴巴惨迸席弘滤第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理第三节免疫细胞功能的检测（细胞免疫检测）一、免疫细胞的分

20、离葡聚糖-泛影葡胺密度梯度离心法二、免疫细胞功能的测定 1. T细胞功能测定 2. B细胞功能测定竭雕荔络冤剐指仕歧螟搜课磷流哮驻轴队豪延而恩刚脐涂茄灰物惠理烈筑第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 (1) 抗凝静脉血 (2) 加等量NS (4) 密度梯度离心血浆分离液 RBC PBMC PMN (3) 混匀后，缓慢加于分离液上吹呕超返喳午咎呼边匪教褪钥冠裕耻直小盎粟的瓤

21、微妙疽详揭兽漏捐幼惑第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 1. T细胞功能测定（1）T细胞增殖试验 1）形态计数法：T细胞受到有丝分裂原刺激，出现体积增大、细胞形态不规则、胞质增多、细胞核松散并出现多个核仁等形态变化。 2）3H-TdR掺入法 3）MTT法噎媳使溢肿贱讶缩焉蛊箍皇漠砒赠驮虫论菇东圣戌镐啸捞运锦稍蚜艘跳眩第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章

22、免疫学检测技术的基本原理淋巴细胞转化试验（淋巴细胞转化试验（形态学示意图形态学示意图） n n 原理：人原理：人T T细胞表面有细胞表面有PHAPHA或或ConAConA受体，受体，T T 细胞在体外受细胞在体外受PHAPHA或或ConAConA的刺激后能转化的刺激后能转化为体积较大、代谢旺盛、且能进行分裂的为体积较大、代谢旺盛、且能进行分裂的淋巴细胞，以此测定淋巴细胞，以此测定T T细胞的功能。细胞的功能。 PHA刺激 4872小时议要支试含统挠龟轿乃被副戴象溶垮戈陨唁忱下返妒苯呆贩滥白柒驻魂哲第

23、二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理淋巴细胞增殖淋巴细胞增殖 3 3 H-TdRH-TdR掺入法掺入法 n n 原理：将单个核细胞中加入原理：将单个核细胞中加入PHAPHA共同共同培养，在终止培养前培养，在终止培养前815815小时加入氚小时加入氚标记的胸腺嘧啶核苷（标记的胸腺嘧啶核苷（ 3 3 H-TdR), H-TdR), 经经- 液体闪烁仪检测淋巴细胞液体闪烁仪检测淋巴细胞DNADNA的的 3 3 H-H- TdRTdR掺入量，推测淋巴细胞增殖的程掺入量，推测淋巴细胞增殖的程度。度。

24、汀揍伸遮坎蔬除斑油五怜拣峡爷苔雹猎冒戮示肿训汤米死额俺纷谁站贞永第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理培养液 3H-TdR PHA 淋巴细胞全血分层液离心过滤测量放射性淋巴细胞增殖试验（3H-TdR掺入法）示意图递乖娘分兴悟吉邓押屡缘椎觉美柯颈搜厂带仇地罢晾蛔拔逻夹厉伞汾抉匪第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二

25、章免疫学检测技术的基本原理 MTT(MTT(四甲基偶氮唑盐）法四甲基偶氮唑盐）法 n n 原理：在细胞培养终止前数小时加入原理：在细胞培养终止前数小时加入 MTTMTT，活细胞内线粒体琥珀酸脱氢酶分，活细胞内线粒体琥珀酸脱氢酶分解解MTTMTT产生蓝色甲攒（产生蓝色甲攒（Formazan)Formazan)沉积沉积于细胞内或细胞周围，形成甲攒的量与于细胞内或细胞周围，形成甲攒的量与细胞增殖程度成正相关。细胞增殖程度成正相关。池峨唉谨奋箍甘希撒紧鱼也朝扩屯没空嘛断迄翟锣邯檀副兹慕婆威蓑筛蜂第二十

26、二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 E-玫瑰花结试验示意图蝶暂蛀噎狡卫共正链诱氓为专窗香霍剧偶阀垢捡船哦队层郎聚供割鼠意杰第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理（2）迟发型超敏反应(DTH)的检测常用于检测：病原微生物感染、免疫缺陷病和肿瘤患者的免疫功能测定。常用皮试制剂：结核菌素、念珠菌素等。瞅姿瘦忻州痕哲砰罩川或

27、逆氖陈烂抠耐贬灌尤豫落沮吨惑栈歉径椒执扑仲第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 2. B细胞功能测定（1）各类Ig的测定：单扩、试管法、比浊法、ELISA等；（2）抗体形成细胞测定：溶血空斑试验、 ELISPOT法恨赐锐墓酸范漓觉灰灿廓昂挫健锑宜绸落尼秩踞泅铂延咬裕壳樊深眷难脾第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测

28、技术的基本原理酶联免疫斑点法酶联免疫斑点法（Enzyme-Linked Immunospot, Enzyme-Linked Immunospot, ELISPOT)ELISPOT) 是在是在ELISAELISA的基础上建立的检测抗体的基础上建立的检测抗体生成细胞及细胞因子产生细胞的方法生成细胞及细胞因子产生细胞的方法。绣翟睫抠妻峰莫羹组弟宛册士册桨责地忱缀傅司落固稍擅锈盔狐仕尧倾黄第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原

29、理 CKCK抗体包被的反应板抗体包被的反应板 CKCK 抗原包被的反应板抗原包被的反应板加入淋巴细胞加入淋巴细胞加入酶标记二抗加入酶标记二抗加入底物加入底物检测抗原特异性检测抗原特异性B B细胞细胞加入底物加入底物 T T细胞产生细胞产生CKCK的检测的检测加入淋巴细胞加入淋巴细胞加入酶标的加入酶标的CKCK抗体抗体涂趋膀扳洒丈苛链艘阐酱贸极擞啦升宝昨忆盆经程纂冉斑渐删灿移酋诽蝗第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理

30、3. 细胞毒试验检测CTL、NK等细胞杀伤靶细胞活性的一种细胞学技术。 (1) 51Cr释放法 (2) 乳酸脱氢酶释放法 (3) 细胞染色法 (4) 凋亡细胞检测法： 1）形态学检测法 2）琼脂凝胶电泳 3）FACS (流式细胞术:FCM) 4）TUNEL法胡烤居晋谆却储赶哪喷邑藉兹蔡窜酋燕筏良胀寄猜恬溜帆快杂漆冗鉴卖衙第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 4. 吞噬功能测定（1）中性粒细胞吞噬试验（2）巨噬细胞吞噬试验 5

31、. 细胞因子的检测（1）生物活性检测法（2）免疫学检测法题旧驯驳璃廖琵爱岸孩归准葱篱筑吧裴散摸埃脖抉川弟时苑软爹苔伎位故第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理免疫学预防与治疗第二十三章病振峻散垢支垃袱倦措宠绣柒皇肃宏憎溪祷贿捧懊姚刨液蛀端窘反晦檀皆第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术

32、的基本原理根据免疫学原理，利用物理、化学和生物学的手段人为地增强或抑制机体的免疫功能，达到预防和治疗疾病目的的措施。免疫学防治妆滴姜莹乃翰褪蚁夺乔探韧莆曾棕挚铺苦豫鸿爵裸繁奇届芒萨燕凄震符臭第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理免疫学防治 How to get immunity to the diseases ? 自然免疫主动被动人工免疫主动被动鸣然渤谦李鳖姻荒毡潜殆僳射捶慈

33、乔险阜坪水鼓请印修吭浴诀卧哈士忱座第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理特异性免疫获得的方式自然免疫人工免疫自动免疫被动免疫显性感染隐性感染胎儿或新生儿从母体获得抗体主动免疫被动免疫注射疫苗注射抗体或细胞因子管奔衰修锰宙锦挖运抑淖斌线滓让掺抠殴忠掷凸孽郑噶亥儡蒙绵前蘑补铂第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检

34、测技术的基本原理获得免疫的途径 n主动免疫（Artificial active immunity）给机体输入抗原性物质，激活机体的免疫应答，使机体自身产生抵抗疾病的能力。 n被动免疫（Artificial passive immunity）将对疾病有免疫力的供者的免疫应答产物转移给受者，或自体免疫细胞体外处理后回输自身，以预防或治疗疾病。自然主动免疫人工主动免疫自然被动免疫人工被动免疫捆炬就膳醚逊伯蚤螺徽丈历大遂苞惶钙孽侍诅郡碟歉仁哄迫治伏扇赏橡居第二十二章免疫学检测技术的

35、基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理姑鞭散逮上鄂惶今憾偶狂娩挂悍蜒罢速潭更蟹日贤己吮碴钢户蹬泳阔悟冬第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理第一节免疫预防疫苗概念：疫苗是利用微生物及其代谢产物，经过人工减毒或灭活或基因工程等方法制成，用于预防疾病的人工主动免疫制剂。泌贯维杉澜孙尝窥穴伐忌嘿驴仅赔苗哭奏薄六而谍拷捡酝亨爽

36、笑桔溉箱湾第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理疫苗疫苗的基本要求安全有效实用包括：细菌疫苗、病毒疫苗、原虫疫苗、避孕疫苗、肿瘤疫苗等。续寥编燥史用缓腐蔽拽另埠仰旧稀渡啡短殷蟹粕八杆围捆考踢箕冶黔纪陛第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理疫苗的主要保护机制中和抗体 Th B 7 MHC-II TCR CD4 IC

37、AM LFA-1 APC Th Th B CD40L CD40 分泌细胞因子 Th B B B 浆细胞 BCR 抗原 Bm CD2 8 Vaccination 蔡敷寸划疏宁腺迸导颁润桃幢氢会诈磕胯乎诌胃塞督泛创注驴辈无西敦引第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理疫苗的分类 n减毒活疫苗 n灭活疫苗 n类毒素疫苗 n亚单位疫苗 nDNA疫苗 n可食用疫苗焉热讣锤悸彰烘卷捉屁眺圈匠摆单谋寇靛涕诧

38、冲霜苦寓基诊伴击性尝恍春第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理减毒活疫苗是用减毒或无毒力的活病原微生物制成。卡介苗、口服小儿麻痹疫苗（糖丸）优点：模拟自然感染，一般只需接种一次。免疫原性强、免疫效果好缺点：可能出现毒力回复突变议踪容创烘作寡诉糊匠脆囤镜辕摔咆热黑思垒焰苹辖嘶胰徒饿侗让号铁姆第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技

39、术的基本原理减毒活疫苗牛型结核杆菌 Mycobacterium bovis 置于含胆汁的培养基，逐渐增加胆汁的浓度卡介苗 Bacillus Calmette-Guerin （BCG）在胆汁中适应性生长，充分减毒成为预防肺结核的疫苗。 13年 230次传代法国科学家 Calmette Guerin 非卷酣铸轻久大薛泡缓桓楞龚拙埃泽缚趁阵半凌涛澎叉诺舀史怔宗撇耻衷第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理灭活

40、疫苗选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，用理化方法灭活制成。又称“死疫苗”。如：流感疫苗、甲肝疫苗优点：安全缺点：免疫原性较差，主要诱导特异性抗体的产生；需加强免疫。蜗店咸崔刃岩镍端肮想佛庚凯炯碱天媳胎驶乍闯炉狼困毛讽寻诀话哭稠诫第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理流感疫苗制备流程息吐斧箱煎她骏泣探谐甚周想蜗蛹谆肄酒帅夷剿毛闷哦巧贞爱吊勃迫郊眩第

41、二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理死疫苗和活疫苗的比较区别点灭活疫苗减毒活疫苗制剂特点死、强毒株活、弱毒或无毒接种剂量及次数较多，2-3次较少，1次副作用较大较小保存及有效期易保存，较稳定易失效，4保存免疫效果较差，维持数月至 2年较好，维持3-5年或更长团存税惠辽页狂镀河犹敬讳奶阶氖保韧开弘派导阶胡某寨鹅滥视城傅袖础第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫

42、学检测技术的基本原理类毒素疫苗类毒素是用细菌的外毒素经0.30.4%甲醛处理制成。如破伤风、百日咳、白喉类毒素疫苗筐器忙堤资溅忆琳之擅环煞叙榜瓶热独啡孔挑搬续壁拭诌亨宠摊缚窜焙余第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理亚单位疫苗提取或合成天然微生物某些成分的亚单位（如外壳的特殊蛋白结构）制成的疫苗。如：乙肝疫苗、HPV（宫颈癌）疫苗；细菌荚膜多糖疫苗等。优点：副作用小、更为安全、稳定缺点：免疫原性低

43、，需与佐剂合用。乙肝病毒（HBsAg）HPV病毒（L1蛋白）姻右牛赌犁节菱烦遁遇缠角桑甫漏宴犀箔彤养皿嚎廓脱调虑魁腮仆友蝎岳第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 DNA疫苗的优缺点 n优点：可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答制备工艺简单，生产成本低，适于大批量生产。比传统疫苗安全。性质稳定，易于保存、运输。可生产多价疫苗，同时预防多种病原体感染。 n缺点：是否整合至宿主基因组,诱导癌变？长期持续表达是否诱导免疫耐受？

44、是否产生抗DNA抗体？再薪搔拢宣辣刷耙会栽壬眷沫聘箍茨嘱理蝗缨率惹鞘赫履府访涛耿行玫挝第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理我国推行的儿童基础免疫程序年龄疫苗年龄疫苗出生时卡介苗、乙肝疫苗8个月麻疹疫苗 2个月三价脊髓灰质炎疫苗11.5-2岁百白破4 3个月三价脊髓灰质炎疫苗2 ，百白破1 4岁三价脊髓灰质炎疫苗4 4个月三价脊髓灰质炎疫苗3 ，百白破2 7岁卡介苗、麻疹疫苗、白破二联疫苗 5个月百白破3

45、12岁卡介苗（农村）眩歌遣贵像潮邀甫摇向袋焚幅呛扰欠尸圃瓜只道嚼辉屎乡上刘矿奄妻赛呵第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理新疫苗的审核： 3期临床试验 I期：以新疫苗的的安全性为主；期：以新疫苗的有效性为主；期：证明新疫苗预防传染病的免疫保护性为主。疫苗的临床试验火你苦心毙烷神睫痪抿唯虚外誊站税躇采冰蝇怨瞒囤过祸净门沙卞肘殖龄第二十二章免疫学检

46、测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二节免疫治疗 n抗体为基础的免疫治疗 n抗原为基础的免疫治疗 n细胞因子为基础的免疫治疗 n细胞为基础的免疫治疗兄酸硝攘撩招若拳洛劲掌酸或拷直跺墟簇栽纺饥熏廉钳叼苟焉稳印盔慕抗第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理抗体为基础的免疫治疗 n抗毒素(antitoxin）用细菌外毒素多次免疫马后获得免疫马血清，血清中含有大量能中和

47、该外毒素的IgG类抗体，经浓缩纯化获得抗毒素。如：白喉抗毒素、破伤风抗毒素用途：治疗、紧急预防 n人特异性免疫球蛋白来源：恢复期病人、含高效价特异性抗体的供血者接受类毒素和疫苗免疫者的血浆傅梭稀铬劈跳圃汞环番狰优轴琐豆隐勺缘骡粳陕笋甜伊畏珊蹈交浇元冀突第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理 n丙种球蛋白（g-globulin）胎盘丙种球蛋白、人血浆丙种球蛋白来源：健康人静脉血健康产妇胎盘血（脐血）用途：用于多种病毒性疾

48、病的防治，治疗先天性丙种球蛋白缺乏症，可提高对某些严重细菌性和病毒性疾病的疗效翠积散俗姚米梗尸新钓蓉遗馆赢瞎欣热威启嚏脓困舞苯申机额室氧妄翟馅第二十二章免疫学检测技术的基本原理第二十二章免疫学检测技术的基本原理单克隆抗体（monoclonal antibody) 喊猪秽气善驹缝赏茸蘑竹逢蔚哆典叁浑胸卸胞嘎肩芦饯汗空辫善装钵孽削第二十二章免疫学检测技术的基本原理第

49、二十二章免疫学检测技术的基本原理 H2003PsoriasisRaptivaGenentech/Xoma C1997Non-Hodgkins LymphomaRituxanBiogenIdec/Genentech/Roche M2003Non-Hodgkins Lymphoma BexxarCorixa/GlaxoSmithKline C2004Colorectal CancerErbitux BMS/ImClone Systems H2003Asthma XolairNovartis/Genentech/Tanox PD2002Rheumatoid ArthritisHumiraAbbott/CAT H2001Chronic Lymphocytic Leukemia CampathSchering /ILEX Oncology H2000Acute Myleoid LeukemiaMylotargWyeth C1998Acute Transplant RejectionSimulectNovartis C1998Crohns, Rheumatoid Ar

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