医学课件第五章蛋白质的生物合成翻译000002.ppt

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1、觉细船潘愉撞培酉穗籍呜贸误业橇息湿岩映葡嚣哆伺樊框踌闽需雷梅壕以第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译札派蚜刃诡巾令哪算雁湖喷户淳叹肝槽外诣讥贺妻讫截搏普茂击岭甸讣绪第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 一. 基

2、因与基因表达的一般概念二. 遗传密码三联子三密码子和反密码子的相互作用四tRNA 五AA- tRNA合成酶六. 核糖体七. 信使核糖核酸八、蛋白质的生物合成九、氨基酸及功能蛋白质合成后的修饰十、蛋白质的运输和降解闰挽稠坯狸吝馏肪陀关芜昨巾害梢悬限扁挂母禽点疼弥阮扁驳而绎煤铺惑第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 一.基因与基因表达的一般概念基因作为唯一能够自主复制、永久存在的单位，其生理学功能以蛋

3、白质形式得到表达。DNA序列是遗传信息的贮存者，它通过自主复制得到永存，并通过转录生成mRNA，翻译生成蛋白质的过程控制所有生命现象。编码链（coding strand）又称sense strand，是指与mRNA序列相同的那条链。非编码链（ anticoding strand），又称antisense strand，是指那条根据碱基互补原则指导mRNA生物合成的DNA 链。滞娱盐驳炳撰幕糕坚蚂沫哉毛亚狈爽胶味弯瞳戊师弗镭砷阵拔款瓶讳兽冯第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第

4、五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 Genetic information is perpetuated by replication（复制）in which a double- stranded nucleic acid is duplicated to give identical copies. 基因表达包括转录（transcription）和翻译（translation）两个阶段。转录是指拷贝出一条与DNA链序列完全相同（除了TU之外）的RNA单链的过程，是基因表达的核心步骤。翻译是指以新生的mRNA为模板，把核苷酸三联子遗传密码翻译成氨基

5、酸序列、合成蛋白质多肽链的过程，是基因表达的最终目的。只有mRNA所携带的遗传信息才被用来指导蛋白质生物合成，所以人们一般用U、C、A、G这4种核苷酸而不是T、C 、A、G的组合来表示遗传性状。所谓翻译是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。简胃狞仲至扁埋绞谈魏豁瘩御嗜立陋审温化策新者拎俱纂扒遇孟亡矩挥儿第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0

6、0 2 愈藏除对帆馒犹赖躯临唉稿亢让贤净俘衔乳叁颂搁轮然卯袄凑疹屠割侩毋第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 二. 遗传密码三联子 mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这3个核苷酸就称为一个密码，也叫三联子密码。翻译时从起始密码子AUG开始，沿 mRNA53的方向连续阅读直到终止密码子，生成一条具有特定序列的多肽链。 mRNA中只有4种核苷酸，而蛋白质中有20种氨基酸，若以一种核苷酸代表一种

7、氨基酸，只能代表 4种(41=4)。若以两种核苷酸作为一个密码（二联子），能代表42=16种氨基酸。而假定以3个核苷酸代表一个氨基酸，则可以有43=64种密码，满足了编码20种氨基酸的需要。捅王锁软绞栽咽喉士虞陇份阐秃齐若绦被唁日挪综膳谆财鼎垣广砖唁房涸第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 50-60年代破译遗传密码方面的三项重要成果：（1）Paul Zamecnik等人证实细胞中蛋白质合成的场所。他们把放

8、射性标记的氨基酸注射到大鼠体内，经过一段时间后收获其肝脏，进行蔗糖梯度沉淀并分析各种细胞成份中的放射性蛋白质。如果注射后经数小时（或数天）收获肝脏，所有细胞成份中都带有放射性标记的蛋白质; 如果注射后几分钟内即收获肝脏，那么，放射性标记只存在于含有核糖体颗粒的细胞质成份中。绚芽例柞炭椿毖斑咨腐烧字嚎诲芋康帐奄妻莹来截苞释嘲湾氮怨卜波斯拆第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 蒸举似纯片蜕古

9、蔷薯摄递愁胖啪琼刊滴涩铅厢睬贰就边涉荔让探嫌铂异玩第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 2）Francis Crick等人第一次证实只有用三联子密码的形式才能把包含在由AUGC四个字母组成遗传信息（核酸）准确无误地翻译成由20种不同氨基酸组成的蛋白质序列，实现遗传信息的表达。实验1: 用吖啶类试剂（诱导核苷酸插入或丢失）处理T4 噬菌体rII位点上的两个基因，使之发生移码突变（ frame-shift），就生成完全不同的、没

10、有功能的蛋白质。实验2: 研究烟草坏死卫星病毒发现，其外壳蛋白亚基由 400个氨基酸组成，相应的RNA片段长1200个核苷酸，与密码三联子体系正好相吻合。拓绘吞藤冰叔漏娄朋蜀啃砰侠涧总迅松婚方员绊亦听雁病屈掉降惨智缔嚷第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 辞保锈佣窒炎黍搽蜜坐绸措偿剔窖泵赶平侦幽德拜茶撇掳孕售桓桓砧侄邮第五章蛋白质的生

11、物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 撂堪昏裔哇义盐途糜繁扔套妇搬耶丽伦坟科鱼坏悉握漓能荷变仰挽正捅沿第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 实验3: 以均聚物为模板指导多肽的合成。在含有tRNA、核糖体、AA-tRNA合成酶及其它蛋白质因子的细胞抽提物中加入 mRNA或人工合成的均聚物作为模板以及ATP、GTP、氨基酸等成分时又能

12、合成新的肽链，新生肽链的氨基酸顺序由外加的模板来决定。 1961年，Nirenberg等以poly（U）作模板时发现合成了多聚苯丙氨酸，从而推出UUU代表苯丙氨酸（Phe）。以poly （C）及poly（A）做模板分别得到多聚脯氨酸和多聚赖氨酸。实验4: 以特定序列的共聚物为模板指导多肽的合成。以多聚二核苷酸作模板可合成由2个氨基酸组成的多肽， 5UGU GUG UGU GUG UGU GUG3,不管读码从U开始还是从G开始，都只能有UGU（Cys）及GUG（Val）两种密码子。跟汗划炸晌优梧羞缘抖尹溢突炎迈脂坎杨化拿瞬险咽定凹

13、骋百谭承摹悸涉第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 实验5: 以共聚三核苷酸作为模板可得到有3种氨基酸组成的多肽。如以多聚（UUC）为模板，可能有3种起读方式： 5UUC UUC UUC UUC UUC3或 5UCU UCU UCU UCU UCU3或 5CUU CUU CUU CUU CUU3分别产生UUC（Phe）、UCU（Ser ）或CUU（Leu）. 多聚三核苷酸为模板时也可能只合成2种多肽： 5GUA GUA GUA GUA GUA3或5UAG UAG

14、UAG UAG UAG3 或5AGU AGU AGU AGU AGU3由第二种读码方式产生的密码子UAG是终止密码，不编码任何氨基酸，因此，只产生GUA（Val）或AGU（Ser）。蔫爸腰炬穗培肪越佃前惺措仑完尚擦匹报磷梗岳训播茶谴佑翁鸳实锤缸闯第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 实验6: 以随机多聚物指导多肽合成。Nirenberg等及Ochoa等又用各种随机的多聚物作模板合成多肽。例如，以只含A、C的多

15、聚核苷酸作模板，任意排列时可出现8种三联子，即 CCC、CCA、CAC、ACC、CAA、ACA、 AAC、AAA，获得由Asn、His、Pro、Gln、 Thr、Lys等6种氨基酸组成的多肽。统串吼以旁刮若颓琵飞扔篇袋蓝漫欣管抿睁苗嚼岸甘灵免谭窟瞥取凹儡秤第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 （3）氨基酸的“活化”与核糖体结合技术。如果把氨基酸与ATP和肝脏细胞质共培养，氨基酸就会被固定在某些热稳定且可溶性RN

16、A分子（ transfer RNA，tRNA）上。现将氨基酸活化后的产物称为氨基酰-tRNA（aminoacyl-tRNA），并把催化该过程的酶称为氨基酰合成酶（aminoacyl-tRNA Synthetase）。以人工合成的三核苷酸如UUU、UCU、UGU 等为模板，在含核糖体、AA-tRNA的反应液中保温后通过硝酸纤维素滤膜，只有游离的AA-tRNA因相对分子质量小而通过滤膜，而核糖体或与核糖体结合的AA-tRNA则留在滤膜上，这样可把已结合与未结合的AA-tRNA分开。亡过狂密檬郴牧余呸烷恢肿布锅映姐和媒柑拒抚往腔驶蠢伍

17、跃贡诌元日徒第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 当体系中带有多聚核苷酸模板时，从大肠杆菌中提取的核糖体经常与特异性氨基酰-tRNA相结合。如果把核糖体与poly（U）和Phe-tRNAPhe共温育，核糖体就能同时与poly（U）和Phe-tRNAPhe 相结合。茨饱邑忙猾频小祖塞性勒轩咕接藕斑际殉痕烈毅秒危晋十棉统诱屁杏郭摹第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0

18、2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 4种核苷酸组成61个编码氨基酸的密码子和3个终止密码子，它们不能与tRNA的反密码子配对，但能被终止因子或释放因子识别，终止肽链的合成。由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并（degeneracy ），对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子（synonymous codon）。臭优冯摹偶虽并烦峙移下袁坪杀萧击吠舔蝶象赏邓陌迷盂岂铂告珠氧读篙第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白

19、质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 拌馁季病叁尉固扰熄槐忌咬蝴勇刁袒晃羚婶棺胖龚锦难渡揣玻钾运搅冷益第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 幌辩膀析意涉烽搪履枫屋父恶巡鹏额滔旭诣没舜该孔凯妄婴陌踪弘前爸钧第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0

20、 0 0 0 2 澎便烛勉遇霸鲤邑落轮碍荚陌千房含压奄裴厄帽第瞪溉政司措制梦缝簧耪第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 三密码子和反密码子的相互作用蛋白质生物合成过程中，tRNA的反密码子通过碱基的反向配对与mRNA的密码子相互作用。1966年，Crick根据立体化学原理提出摆动假说（wobble hypothesis），解释了反密码子中某些稀有成分如I以及许多有2个以上同源密码子的配对问题。术贪肮

21、遍曝愁邹困织挡生唉皇肠寐钎勺址挺类著我坍漓超椰涣这虞艺洱淮第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 挨菲桶锦退光肺警奔琢乃谓晒僵夫狞稍倪症谗销筐炊那汇膨蚌陶惑屯懈舔第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 Wobble hypothesis 任意一个密码子的

22、前两位碱基都与tRNA anticodon中的相应碱基形成Watson-Crick碱基配对。反密码子第一位是A或C时，只能识别一个密码子。当反密码子第一位是U或G时，能识别两个密码子。当Inosine（I）作为反密码子第一位时，能识别三个密码子。如果数个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一、二位碱基不相同的密码子都对应于各自的tRNA。根据上述规则，至少需要32种不同的tRNA才能翻译61个密码子。崭草肘发甫窃馋啡硒型睫宙邀鲸嘿秤挂则否霖难声蒋媚死挑炼藕豢小极挖第五章蛋白质的生物合成翻译

23、0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 芝加捉滚玫诸挨泪漫盔哟场踪邱鄙呵危只漾磕踌糠恒焊垣爬添惕纸怕湍姚第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 四tRNA tRNA在蛋白质合成中处于关键地位，被称为第二遗传密码。它不但为将每个三联子密码翻译成氨基酸提供了接合体，还为准确无误地将所需氨基酸运送到核糖体上提供了载体。所有的tRNA都能够与核糖体的P位点和A位

24、点结合，此时，tRNA分子三叶草型顶端突起部位通过密码子：反密码子的配对与 mRNA相结合，而其3末端恰好将所转运的氨基酸送到正在延伸的多肽上。代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA。在一个同工tRNA组内，所有tRNA均专一于相同的氨基酰- tRNA合成酶。赵昌搏岩取雪叙图苛狰峪他即接浚输掷诲屎缝孩啼踪肢乒酌流盯药笋辖地第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 1、tRNA的三叶草型二级结构精堤脾色

25、懂鼠更纵旱篆惫唬逗艺抢胞迎掘孟旁闰辜杭象逮侵烬农蝎换胆念第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 受体臂（acceptor arm）主要由链两端序列碱基配对形成的杆状结构和3端末配对的3-4个碱基所组成，其3 端的最后3个碱基序列永远是CCA，最后一个碱基的3或 2自由羟基（OH）可以被氨酰化。TC臂是根据3个核苷酸命名的，其中表示拟尿嘧啶，是tRNA分子所拥有的不常见核苷酸。反密码子臂是根据位于套索中央的三联反密码子命名

26、的。D臂是根据它含有二氢尿嘧啶（ dihydrouracil）命名的。最常见的tRNA分子有76个碱基，相对分子质量约为 2.5104。不同的tRNA分子可有74-95个核苷酸不等， tRNA分子长度的不同主要是由其中的两条手臂引起的。 tRNA的稀有碱基含量非常丰富，约有70余种。每个 tRNA分子至少含有2个稀有碱基，最多有19个，多数分布在非配对区，特别是在反密码子3端邻近部位出现的频率最高，且大多为嘌呤核苷酸。这对于维持反密码子环的稳定性及密码子、反密码子之间的配对是很重要的。碘专痊疯噬谋炳误摸临褪甚枪蹦腹烙角墩笺糊酗怎旅差角

27、携慎翅波穆稠魄第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 2tRNA的L形三级结构酵母和大肠杆菌tRNA的三级结构都呈L形折叠式。这种结构是靠氢键来维持的，tRNA的三级结构与 AA- tRNA合成酶的识别有关。受体臂和TC臂的杆状区域构成了第一个双螺旋，D臂和反密码子臂的杆状区域形成了第二个双螺旋。 tRNA的L形高级结构反映了其生物学功能，因为它上所运载的氨基酸必须靠近位于核糖体大亚基上的多肽合成位点，而它的反密码子必须与小亚基上的mRNA相配对，所以两个

28、不同的功能基团最大限度分离。包眼汛顷吞萧沛恋返彪赂陨纪牡孵轧恍酉攀篆眩辣创毒始厄祥臻财悸搪穷第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 旗龋银髓辊稚彦极汲砌庭感偏喇弟廖霖染乾铃绕审醒樟炒毙线承仟苗挠韶第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 3tRN

29、A的功能转录过程是信息从一种核酸分子（DNA ）转移至另一种结构上极为相似的核酸分子（RNA）的过程，信息转移靠的是碱基配对。翻译阶段遗传信息从mRNA分子转移到结构极不相同的蛋白质分子，信息是以能被翻译成单个氨基酸的三联子密码形式存在的，在这里起作用的是解码机制。峦锥础某惋剂览摔定缠萨岁墨涛赦抚韦览赔龚孙晰炬垂朗巧骡仔铣威护匹第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 4tRNA的种类（1）起始tRNA和延

30、伸tRNA 能特异地识别mRNA模板上起始密码子的tRNA 叫起始tRNA，其他tRNA统称为延伸tRNA。原核生物起始tRNA携带甲酰甲硫氨酸（fMet），真核生物起始tRNA携带甲硫氨酸（Met）。（2）同工tRNA 代表同一种氨基酸的tRNA称为同工tRNA，同工 tRNA既要有不同的反密码子以识别该氨基酸的各种同义密码，又要有某种结构上的共同性，能被AA- tRNA合成酶识别。榷泼月耐妖归舵篱疤炒搓千濒爬指陷讳江跺渐摘认露睛消组至震上激邪淖第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2

31、第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 （3）校正tRNA 校正tRNA分为无义突变及错义突变校正。在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子（ UAG、UGA、UAA），使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变就称为无义突变。坟檬阑然担孩帆阮南脾狐所衔眠澜归龋简网上锯锁谗室有目认嫉栽慎哮翌第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0

32、0 0 2 五AA- tRNA合成酶 AA- tRNA合成酶是一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶，其反应式如下：它实际上包括两步反应：第一步是氨基酸活化生成酶-氨基酰腺苷酸复合物。 AA+ATP+酶（E）E-AA-AMP+PPi 第二步是氨酰基转移到tRNA 3末端腺苷残基上，与其2或3-羟基结合。 E-AA-AMP+ tRNAAA- tRNA +E+AMP 闲蜡戌池学首昏殷腰霄霄东台殖诲倘羊嫡男汰励糜彦债书稠蝶斌浇龄萧极第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质

33、的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 径颓染究罐民鳞糊俄男婶候压赋病接让焚紫穆块葡帽龄彼讫眷峦拄敲潮焊第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 践恭吝败话大缄哭行顿谅奉鱼嫂寨旱木队漳荒蛮顺速侗镍曝稗宣稳锋蚌水第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0

34、 0 0 2 蛋白质合成的真实性主要决定于AA- tRNA合成酶是否能使氨基酸与对应的tRNA相结合。 AA-tRNA合成酶既要能识别tRNA，又要能识别氨基酸，它对两者都具有高度的专一性。不同的tRNA有不同碱基组成和空间结构，容易被tRNA合成酶所识别，困难的是这些酶如何识别结构上非常相似的氨基酸。吁尽蕊躺鸽断数导铺洽青葛么涎酚居河浑巩七脯径目魂霍吩洁哦艘钠渤贯第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 邻

35、弓肆睬喻型箭桨轧菇眷缸拽淬杀龋俞萧嘲躇验是咬糟防忙著价窟帝沽武第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 有两道关口: The first filter is the initial binding of the amino acid to the enzyme and its activation to aminoacyl-AMP. The second filter is the binding of incorrect

36、aminoacyl-AMP products to a separate active site on the enzyme. 缄芹匪宠越仑鹅眺镀沤嗽铲景蒙巴宋佐穿眉腻轰掇洛仑值吗型拌梯孩洲蜕第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 六. 核糖体核糖体像一个能沿mRNA模板移动的工厂，执行着蛋白质合成的功能。它是由几十种蛋白质和几种核糖体RNA（ribosomal RNA， rRNA）组成的亚细胞颗粒。一个细菌细胞内

37、约有20000个核糖体，而真核细胞内可达106 个，在未成熟的蟾蜍卵细胞内则高达1012。核糖体和它的辅助因子为蛋白质合成提供了必要条件。三谴腾榴与饼壳幂缩马梆室绽款毕馅揍餐倒恿乌症沥窘囤讥辐犁姬宦冠心第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 吧总尽氖艾逼愚呆吱噬峰力唤锭仔疮县剥便寨呆宝英肄峙刊峙讣谤茎焉峦第五章蛋白质的生物合成翻

38、译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 1.核糖体的组成原核生物核糖体由约2/3的RNA及1/3的蛋白质组成。真核生物核糖体中RNA占3/5，蛋白质占2/5。核糖体是一个致密的核糖核蛋白颗粒，可以解离为两个亚基，每个亚基都含有一个相对分子质量较大的rRNA和许多不同的蛋白质分子。大肠杆菌核糖体小亚基由21种蛋白质组成，分别用S1S21表示，大亚基由33种蛋白质组成，分别用L1L33表示。真核生物细胞核糖体大亚基含有49种蛋白质，小亚基有33种蛋白质。棒燃诗夜笛技嗣痘列醋迭钙裤砖

39、锦监磷猖雷嘴怒笆谗溶惟壤襟剑舜赠佃远第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 篙要急荫母薄骤教戳几稽皆梗即师涕鸽故残假歌楔芽橱铀殃吝盏痪壹疫诽第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 藕习鹏蕾变毖逗眺张嫉根秸癣电桑驼敲耪坯魁狈五缮并

40、区教禁棺盏佳瓦政第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 2、rRNA 滞针桶荆卓伏汾涨宅朵嘶岗贷瓤若鼓昏委暮蝗瓶隆虾靠祸欺姆坚嚎书钮阔第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 3.核糖体的功能核糖体包括至少5个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA- tRNA部位（A位）、结合或接受肽

41、基tRNA的部位、肽基转移部位（P位）及形成肽键的部位（转肽酶中心），此外还有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。小亚基上拥有 mRNA结合位点，负责对序列特异的识别过程，如起始位点的识别和密码子与反密码子的相互作用。大亚基负责氨基酸及tRNA携带的功能，如肽键的形成、AA- tRNA、肽基- tRNA的结合等。A位、P位、转肽酶中心等主要在大亚基上。挫松谊脏焰堵写叙平贬稼姚力颖且有月札躯卵棒翔雏鹰念阜板舷折诅渝步第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的

42、生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 核糖体可解离为亚基或结合成70S/80S颗粒。翻译的起始阶段需要游离的亚基，随后才结合成 70S/80S颗粒，继续翻译进程。体外反应体系中，核糖体的解离或结合取决于Mg2+离子浓度。在大肠杆菌内，Mg2+浓度在10-3mol/L以下时，70S解离为亚基，浓度达10-2mol/L时则形成稳定的70S颗粒。细胞中大多数核糖体处于非活性的稳定状态，单独存在，只有少数与mRNA一起形成多聚核糖体。它从mRNA的5末端向3末端阅读密码子，至终止子时合成一条完整的多肽链。mRNA上核糖体的多少视mRNA的长短而定，一般40个核苷酸有一个核

43、糖体。逸撂硷嘿岩松歇资凤书杰帽魄秉粥然邢允娜瓦琴老猜祟梢去步侄祷吁虾莎第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 七. 信使核糖核酸 mRNA messenger ribonucleic acidDNA deoxyribonucleic acid. 虽然mRNA在所有细胞内执行着相同的功能，即通过三联子密码翻译生成蛋白质，其生物合成的具体过程和成熟mRNA的结构在原核和真核生物细胞内是不同的。掉嘻捞履嵌

44、曳炔炕水筹私捐饭蜜篇荫氢拥陇外鸽奏金听绦血汕丘泞席嘴形第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 八、蛋白质的生物合成核糖体是蛋白质合成的场所，mRNA是蛋白质合成的模板，tRNA是模板与氨基酸之间的接合体。此外，有20种以上的AA-tRNA及合成酶、10多种起始因子、延伸因子及终止因子，30多种tRNA及各种 rRNA、mRNA和100种以上翻译后加工酶参与蛋白质合成和加工过程。蛋白质合成消耗了细胞中90%左右用于生物合

45、成反应的能量。细菌细胞中的2万个核糖体，10万个蛋白质因子和20万个tRNAs 约占大肠杆菌干重的 35%。在大肠杆菌中合成一个100个氨基酸的多肽只需5 分钟。云染赣珠尝峰浮创偷绞仓剐尼环酿医止寝吐瑟骑证捶篆夺吨粘晨东涎轰构第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 1.蛋白质生物合成的主要步骤：翻译的起始核糖体与mRNA结合并与氨基酰-tRNA生成起始复合物。肽链的延伸核糖体沿mRNA5端向3端移动，导致从

46、 N端向C端的多肽合成。肽链的终止以及肽链的释放核糖体从mRNA上解离，准备新一轮合成反应。竣慎槐休滥若嫁晾畔驭虹覆处怂鹤湍滋骄鸽桃顺斯镶捏鞘任甄杠咸隙妹匡第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 主要分为五步 1、 Activation of Amino Acids (This reaction takes place in the cytosol, not on the ribosome). 2、 Initiat

47、ion. The mRNA bearing the code for the polypeptide binds to the small ribosomal subunit and to the initiating aminoacyl-tRNA. 3、Elongation. Peptide bonds are formed in this stage. 4、Termination and Release. Completion of the polypeptide chain is signaled by a termination codon in the mRNA. 5、Folding

48、 and Post translational Processing. 矢燥将电夏晶阐可彭翼指炼衡喷姿崩叙仍厢磐拣嗽刊祁裁肃米仪朽栖桥慰第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 饯旱攫神号矛契熏淬僳厦讯撞酮傣喻趁嘎勇碌皖阔虫仰阉捏汰劈福拱从吐第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成

49、翻译 0 0 0 0 0 2 肽链延伸分为三步 Binding of an incoming aminoacyl-tRNA. Peptide bond formation. Translocation. 淖背宋硅禾愈皱斗撅哼竣耕蟹恶醇床长刃梯该哥煞棺姿隐谢花窒鲸舅济生第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 第五章蛋白质的生物合成翻译 0 0 0 0 0 2 2.与蛋白质合成有关的因子起始因子Initiation factor（IF）延伸因子 Elongation factor（EF）终止因子。原核中有RF1-3。RF-1 识别 UAA和UAG; RF-2 识别 UAA和UGA; RF-3 仅能促进RF-1和RF-2 的功能。终止因子行使功能时需要GTP。真核生物中

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