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1、实验八 -酶促反应的进程曲线的制作实验目的学会制作酶促反应的进程曲线，掌握可见分光光度计的使用。实验原理酸性磷酸酯酶（ Acid Phosphatase ，EC3 13 2）存在于植物的种子、霉菌、肝脏和人体的前列腺之中， 能专一水解磷酸单酯键。 本实验选用绿豆芽的酸性磷酸酯酶为材料， 磷酸苯二钠为底物。磷酸苯二钠经过酸性磷酸酯酶作用，水解后生成酚和无机磷，其反应式如下：由上式可见， 当有足量的底物磷酸苯二钠存在时， 酸性磷酸酯酶的活力越高， 所生成的产物酚和 无机磷也越多。 根据酶活力单位的定义，在酶促反应的最适条件下每min生成1微摩尔（卩mol）产物所需要的酶量为一个活力单位，因此可用
2、Folin- 酚法测定产物酚或用定磷法测定无机磷来 表示酸性磷酸酯酶的活力。本实验所采用的是 Folin- 酚法。要进行酶的活力测定， 首先要确定酶的反应时间。 酶的反应时间并不是任意规定的， 应该在初速 度范围内进行选择。 要求出代表酶促反应初速度的时间范围就必须制作酶促反应的进程曲线。8-2-1谓进程曲线是指酶促反应时间与产物生成量（或底物减少量）之间的关系曲线，参见图 它表明了酶促反应随反应时间变化的情况。 本实验的进程曲线是在酶促反应的最适条件下采用每 间隔一定的时间测定产物生成量的方法， 以酶促反应时间为横座标， 产物生成量为纵座标绘制而 成的。 从进程曲线可以看出， 曲线的起始部分
3、在某一段时间范围内呈直线， 其斜率代表酶促反应 的初速度。但是，随着反应时间的延长，曲线的斜率不断下降，说明反应速度逐渐降低。反应速 度随反应时间的延长而降低这一现象可能是由于底物浓度的降低和产物浓度的增高致使逆反应 加强等原因所至。 因此， 要真实反映出酶活力的大小， 就应该在产物生成量与酶促反应时间成正 比的这一段时间内进行测定。 换言之， 测定酶活力应该在进程曲线的初速度时间范围内进行。 制 作进程曲线，求出酶促反应初速度的时间范围是酶动力学性质分析中的组成部分和实验基础。实验操作检查试管是否干燥、洁净，若否，则将其洗净并置于干燥箱内120 C烘干。1. 加样与酶促反应：取试管 12支，
4、按0到11的顺序逐管编号， 空白为0号。各管加入L磷酸苯 二钠溶液，在 35C恒温水浴锅中预热2min后，在111管内各加入预热的酶液。酶液一加入立即精确计时并摇匀，按时间 3、5、7、10、12、15、20、25、30、40和50min在35C恒温下进 行定时酶促反应（酶液加入时为起始时间，碳酸钠溶液加入时为终止时间），参见图 8-2-4 。当酶促反应进行到上述相应的时间时，加入1mol/L碳酸钠溶液5mL终止反应，时间控制详见表 8-2-1表 8-2-1 酶促反应时间安排管号12345678910酶液加入时刻（ min， 11 号试管最先加样）11119876543210min)碳酸钠溶液
5、加入时刻(13141517182024293241502. 显色：加完1mol/L碳酸钠溶液5mL后再向试管中加入酚稀溶液，混匀，保温约10min即可显色。空白管所加试剂相同，但酶液最后加入。3. 测定：冷却后以0号管作空白，在可见光分光光度计上680nm波长处测定各管的吸光度A680以上 1、2、3步操作参见表 8-2-2 ，并请观看视频酶促反应进程曲线的制作和初速度的测定表 8-2-2 酶促反应操作安排管号123456789101105nmol/L 磷酸苯二钠溶液各35 C 预热 2min酶液（35 C预热过的）各，一加入就计时， 注意合理安排各管的加入时间， 最好先加第 11 管，隔 1
6、min 再加第 10 管（详见表 8-2-1 ）535 C精确反应时间（min）35710121520253040501mol/L 碳酸钠溶液各5mL （用于终止反应）Folin- 酚稀溶液0 号试管加入酶液35 C保温显色10min以上A6804. 画图：以反应时间为横座标， A680 为纵座标绘制进程曲线，并将其贴在实验报告上，由进程曲线求出酸性磷酸酯酶反应初速度的时间范围（直线部分涵盖的时间）10115. 清洁：将用过的玻璃仪器和取样器套头洗净，清洁分光光度计（尤其是比色槽内） 、清洗比色皿，整理好桌面上的仪器和试剂，并注意清洁自己的操作台，请老师验收，实验报告当场交给老师。计算试管123456789A680初速度的时间范围： 0min