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1、浙江省 2018 年 7 月自学考试 医药商品学试题课程代码： 10153一、单项选择题( 本大题共10 小题，每小题1 分，共 10 分 )在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.具有下列哪类结构的药物于室温干燥状态下可储存数年而不失效()A. 氯霉素类B. 醇类C.芳香胺类D. 醛类2.我国国家药品标准制定的依据是()A. 国际药品生产企业最先进的技术B. 国内生产企业尽最大努力达到的技术水平C.药品制造工艺最经济的技术水平D. 保证药品绝对安全的技术水平3.我国药品经营质量管理规范认证证书有效期为()A.2 年B.3
2、年C.5 年D.10 年4.下列属于商流与物流相结合的方式是()A. 钱货两清B. 先付款，后提货C.先提货，后付款D. 买空卖空5.在我国，药品的储存和保养实行色标管理，待验药品库（区）为()A. 蓝色B. 红色C.黄色D. 绿色6.生产下列哪类药品包装材料，须经省、自治区、直辖市食品药品监督管理局批准注册()A. 类B. 类、类C.类、类D. 类、类7.中药蜜丸蜡壳至少须标注的内容是()A. 规格B. 生产批号C.药品名称D. 有效期8.下列药品中个体消费者可以通过网络购买的是()1A. 吗啡B. 六味地黄丸C.罂粟壳D. 青霉素9.进行医药商品信息收集时，首先要确定的是()A. 收集信息
3、的主题B. 收集信息的方法C.收集信息的内容D. 收集信息的来源10.下列药品可以申请优先审评的是()A. 一类新药B. 二类新药C.申报临床研究的新药D. 国内首家申报对甲型流感有治疗作用的新药二、多项选择题 ( 本大题共5 小题，每小题1 分，共5 分 )在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。1.按照药品的来源不同分类，药品可分为()A. 动物药B. 植物药C.矿物药D. 特殊药品类E.化学药2.下列属于医药商品质量基本特征的有()A. 有效性B. 经济性C.稳定性D. 均一性E.安全性3.下列属于医药商品出库原则
4、的是()A. 易变先出B. 先产先出C.近期先出D. 按批号发货E.定期检查4.下列不能作为医药商标注册的是()A. “六味地黄丸”牌B. “泻立停”牌C.“西湖”牌D. “咳喘停”牌E.“红十字”牌5.下列选项中药品广告不得含有的是()A. 无效退款B. 指定产品C.根治、根除、药到病除D. 最新技术2E.能使精力旺盛三、填空题 (本大题共 8 小题，每空1 分，共 20 分 )请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.按医药市场规模来分，医药市场可分为：_和 _ 。2.医药商品质量监督管理的方式，从对象范围方面可以分为_、_和某一方面的专门监督。3.麻醉药品、精神药品、医疗用毒
5、性药品、 放射性药品等特殊管理的药品，_药品、_药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志。4.医药商品信息按照信息来源的稳定程度，可以分为_ 和_ 。5.“经商标局核准注册的商标为注册商标，包括_、 _和集体商标、证明商标；商标注册人享有商标专用权，受法律保护。”6.医药商品包装的标志主要有_、 _、 _、 _。7.规范医药电子商务，主要有_、 _和 _三个监管对象。8.根据商品预测时期的长短分，医药商品预测可分为_ 、_ 和_。四、判断题（本大题共10 小题，每小题1 分，共 10 分）判断下列各题，正确的在题后括号内打“”，错的打“×” 。1.影响医药商
6、品信息研究的因素有经营环境因素、信息互换性因素、需求差异性因素。()2.凡在中国境内销售和使用的药品，包装、 标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字，不能使用民族文字。()3.基本医疗保险药品目录“乙类目录”药品，其价格由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当调整，但调价药品不得超过其总数的20%。 ()4.保护医药商品是医药商品包装最基本的作用。()5.我国商标法规定一个商标若连续2 年不使用，商标就被注册当局撤销。()6.最早提出全面质量管理概念的是美国通用电器公司质量经理菲根鲍姆。()7.医药商品塑料包装材料的缺点是耐水性差，强度低。()8.药品通用名（包
7、括外文名和中文名）一律不得用作药品的商标或商品名。()9.我国医药商品质量监督管理具有预防性、完善性、促进性、情报性和教育性等特点。()10.同一企业， 同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、 标签的格式及颜色必须一致，但可以使用不同的商标。()3五、名词解释(本大题共5 小题，每小题3 分，共 15 分 )1.医药商品学2.麻醉药品3.驰名商标4.易变先出5.药品批号六、简答题 (本大题共 4 小题，每小题4 分，共 16 分 )1.请阐述纳入基本医疗保险药品目录药品的特点和依据。2.简述杂志广告的优缺点。3.简述一维条码的优点。4.简述药品分类储存保管要求。七、论述题 (本大题共 3 小题，每小题8 分，共 24 分 )1.论述药品检验所对医药生产、经营企业的监督检查的主要内容。2.论述商标专用权的内涵。3.论述申请发布药品广告应向省级食品药品监督管理局提交的证明文件。4