急性胰腺炎诊治指引.docx

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1、中国急性胰腺炎诊治指南急性胰腺炎(AP)是指多种病因引起的胰酶激活,继以胰腺局部炎症反应为主要特 征,伴或不伴有其他器官功能改变的疾病。临床上,大多数患者的病程呈自限性,20% 3 0%患者临床经过凶险。总体病死率为 5%-10% ? 一、术语和定义?根据国际AP专题研讨会制定的AP分级和分类系统(1992年,美国亚特兰大)和世界胃 肠病大会颁布的AP处理指南(2 002年,泰国曼谷),结合我国具体情况,规定有关AP 术语和定义,旨在对临床和科研工作起指导作用,并规范该领域学术用词。?(一)临床使用术语1 .AP:临床上表现为急性、持续性腹痛(偶无腹痛),血清淀粉酶活性增高方 正常值上限3倍,

2、影像学提示胰腺有或无形态改变,排除其他疾病者。可有或无其他器 官功能障碍。少数病例血清淀粉酶活性正常或轻度增高。2 .轻症AP (MAP ):具备AP的临床表现和生化改变,而无器官功能障碍或局 部并发症,对液体补充治疗反应良好。R a nson评分< 3 ,或APA CHE-II评分< 8,或CT分级为A、B、c级。3?重症AP(SAP):具备AP的临床表现和生化改变,且具下列之一者:局部并发症(胰腺坏死,假性囊月中,胰腺脓月中);器官衰竭;Ra n son评 分>3; APACHII评分>8; CT分级为D E级。4 .建议:(1)对临床上SAP患者中病情极其凶险者冠

3、名为:暴发性胰腺炎(fulln illate pancreafit i s ),或早期重症AR其定义为:SAP患者发病后72 h内出 现下列之一者:肾功能衰竭(血清肌酊>176. 8仙mol / L、呼吸衰竭PaO2<60 mm H g(1kPa=7 .5mnrH g)、休克(收缩压0 80mmH ,持续1 5 min)、凝血功能障碍凝血 酶原时间< 7 0% (或)部分凝血活酶时间>4 5 s、败血症(T> 38.5 C、WBC>1 . 0) <109 / L、剩余碱&4mmol/L,持续48h,血/抽取物细菌培养阳性)、全身炎症反 应综合征

4、(T>38. 5C、W C >12.0) <1 0 9/L、剩余碱0 2.5 m mo 1 /L ,持续 4 8h, 血/抽取物细菌培养阴性)。(2)临床上不使用病理性诊断名词“急性水月中性胰腺炎” 或“急性坏死性胰腺炎”,除非有病理检查结果。临床上废弃“急性出血坏死性胰腺 炎”、“急性出血性胰腺炎”,“急性胰腺蜂窝炎”等名称。(3)临床上AP诊断应包 括病因诊断、分级诊断、并发症诊断,例如:AP (胆源性、重型、急性呼吸窘迫综合征),AP(胆源性、轻型)。(4) A P临床分级诊断如仅临床用,可应用Ran son标准或CT分级,临床科研用,须同时满足 APACH-II积分和

5、CT分级。?(二)其他术语1?.急性液体积聚:发生于病程早期,胰腺内或胰周或胰腺远隔间隙液体积聚,并缺乏完整包膜。2 .胰腺坏死:增强CT检查提示无生命力的胰腺组织或胰周脂肪组织。?3 .假性囊月中:有完整非上皮性包膜包裹的液体积聚,内含胰腺分泌物、肉芽组织、纤 维组织等。多发生于AP起病4周以后。4?.胰腺脓月中:胰腺内或胰周的脓液积聚,外周为纤维囊壁。? 二、AP病因AP的病因较多,且存在地区差异。在确诊 AP基础上,应尽可能明确其病因, 并努力去除病因,以防复发。1 .常见病因:胆石症(包括胆道微结石),酒精,高脂血症。2 .其他病因:壶腹乳头括约肌功能不良,药物和毒物,逆行性胰胆管造影

6、术(ER CP)后,十二指肠乳头旁憩室,外伤性,高钙血症,腹部手术后,胰腺分裂,壶腹周 围癌,胰腺癌,血管炎,感染性(柯萨奇病毒,腮腺炎病毒,获得性免疫缺陷病毒,蛔 虫症),自身免疫性(系统性红斑狼疮,干燥综合征),a 1 -抗胰蛋白酶缺乏症等。3 .经临床与影像、生化等检查,不能确定病因者称为特发性。三、AP病因调查1 .详细询问病史:包括家族史,既住病史,酒精摄入史,药物服用史等。计算 体重指数。?2.基本检查:血清淀粉酶测定,肝功能试验,血脂测定,血糖测定,血钙测定;腹部B超。3?.深入检查:病毒测定,自身免疫标志物测定,月中瘤标记物测定(癌胚抗原、CA19-9)测定;CT扫描(必要时行

7、增强 CT) , ERCP核磁共 振胰胆管造影,超声内镜检查,壶腹乳头括约肌测压(必要时),胰腺外分泌功能检测 等。? 四、AP诊断流程?(一)A P临床表现腹痛是A P的主要症状,位于上腹部,常向背部放射,多为急性发作,呈持续性,少 数无腹痛。可伴有恶心、呕吐。发热常源于急性炎症、坏死胰腺组织继发感染、或继 发真菌感染。发热、黄疸者多见于胆源性胰腺炎。除此之外,AP还可伴有以下全身并发症:心动过速和低血压或休克 ;肺不张、 胸腔积液和呼吸衰竭,有研究表明胸腔积液的出现与AP严重度密切相关并提示预后不良;少尿和急性肾功能衰竭;耳鸣、复视、澹妄、语言障碍及肢体僵硬,昏迷等胰性 恼病表现,可发生于

8、起病后早期,也可发生于疾病恢复期。体征上,轻症者仅为轻压痛,重症者可出现腹膜刺激征,腹水,Gr ey-Turner征,Cui len征。少数病人因脾静脉栓塞出现门静脉高压, 脾脏月中大。罕见横结肠坏 死。腹部因液体积聚或假性囊月中形成可触及月中块。 其他可有相应并发症所具有的体征。 ?(二)辅助检查1?.血清酶学检查:强调血清淀粉酶测定的临床意义,尿淀粉酶变化仅作参考。血清淀粉酶活性高低与病情不呈相关性。 病人是否开放饮食或 病情程度的判断不能单纯依赖于血清淀粉酶是否降至正常,应综合判断。血清淀粉酶 持续增高要注意病情反复、并发假性囊月中或脓月中、疑有结石或月中瘤、肾功能不全、巨 淀粉酶血症等

9、。要注意鉴别其他急腹症引起的血清淀粉酶增高。血清脂肪酶活性测定具有重要临床意义,尤其当血清淀粉酶活性已经下降至正常,或其他原因引起血清淀粉酶活Tt增高,血清脂肪酶活性测定有互补作用。同样,血清脂肪酶活性与疾病严重度 不呈正相关。2 .血清标志物:推荐使用c反应蛋白(cRP),发病7 2 h后CR邑1 5 0 m g/ L提示胰腺组织坏死。动态测定血清白细胞介素-6水平增高提示预后不良。? 3.影像学诊断:在发病初期24- 4 8卜行:6超检查,可以初步判断胰腺组织形态学变 化,同时有助于判断有无胆道疾病,但受AP时胃肠道积气的影响,对A P不能做出准 确判断。推荐CT扫描作为诊断A P的标准影

10、像学方法。必要时行增强CT或动态增强 CT检查。根据炎症的严重程度分级为AE级。A级:正常胰腺。B级:胰腺实质改变,包括局部或弥漫的腺体增大。c级:胰腺实质及周围炎症改变,胰周轻度渗出。D 级:除c级外,胰周渗出显著,胰腺实质内或胰周单个液体积聚。E级:广泛的胰腺内、 外积液,包括胰腺百口脂肪坏死,胰腺脓月中。A-c级:临床上为MAP;D-E级:临床上为 SA P。4?.建议:(1)必须强调临床表现在诊断 AP中的重要地位。持续性中上腹痛、血清淀粉酶增高、影像学改变,排除其他疾病,可以诊断本病。(2)临床上不再应用“中度AP',或“重症AP倾向"。(3)临床上应注意一部分 A

11、P患者从M AP转化为SAP可能。因此,必须对病情作动态观察。除Ranson指标、APACH-II指 标外,其他有价值的判别指标有:体重指数超过28kg/m2 ;胸膜渗出,尤其是双侧胸腔 积液:72h后CRP> 150mg/L,并持续增高等均为临床上有价值的严重度评估指标。五、AP处理原则1 .发病初期的处理和监护:目的是纠正水、电解质紊乱,支持治疗,防止局部 及全身并发症。内容包括:血、尿常规测定,粪便隐血、肾功能、肝脏功能测定;血糖 测定;心电监护;血压监测;血气分析;血清电解质测定;胸片;中心静脉压测定。动 态观察腹部体征和肠鸣音改变。记录 24 h尿量和出入量变化。上述指标可根据

12、患者 具体病情作相应选择。常规禁食对有严重腹胀,麻痹性肠梗阻者应进行胃肠减压。在 患者腹痛减轻或消失、腹胀减轻或消失、肠道动力恢复或部分恢复时可以考虑开放饮 食,开始以糖类为主,逐步过渡至低脂饮食,不以血清淀粉酶活性高低作为开放饮食的 必要条件。2 .补液:补液量包括基础需要量和流入组织间隙的液体量。应注意输注胶体物质和补充微量元素、维生素。3 .镇痛:疼痛剧烈时考虑镇痛治疗。在严密观察病情下可注射盐酸哌替噬 (杜冷 丁)。不推荐应用吗啡或胆碱能受体拮抗剂, 如阿托品,6 54 2等,因前者会收缩奥 狄括约肌,后者则会诱发或加重肠麻痹。4 .抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用:生长抑素及其类似物(

13、奥曲肽)可以通 过直接抑制胰腺外分泌而发挥作用,主张在SAP治疗中应用。H 2受体拮抗剂和质子 泵抑制剂可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌 ,除此之外,还可以预防应激性溃 疡的发生,主张在SAP寸使用。蛋白酶抑制剂主张早期、足量应用。?5 .血管活性物质的应用:由于微循环障碍在AR尤其SAP发病中起重要作用,推荐应用改 善胰腺和其他器官微循环的药物,如前列腺素 E1制剂、血小板活化因子拮抗剂、丹 参制剂等。6?.抗生素应用:对于非胆源性M A P不推荐常规使用抗生素。对于胆源性MAP或SAP应常规使用抗生素。胰腺感染的致病菌主要为革兰阴性菌和厌氧菌 等肠道常驻菌。抗生素的应用应遵循:抗菌谱为

14、革兰阴性菌和厌氧菌为主、脂溶性强、 有效通过血胰屏障等三大原则。推荐甲硝唾联合唯诺酮类药物为一线用药,疗效不佳时改用其他广谱抗生素,疗程为 714 d,特殊情况下可延长应用。要注意真菌感 染的诊断,临床上无法用细菌感染来解释发热等表现时,应考虑到真菌感染的可能,可 经验性应用抗真菌药,同时进行血液或体液真菌培养。7.营养支持:MAP患者,只需短期禁食,故不需肠道或肠外营养。SAP患者常 先施行肠外营养,待病情趋向缓解,则考虑实施肠内营养。肠内营养的实施系指将鼻 饲管放置Treit z韧带远端,输注能量密度为 4.187 J/ml的要素营养物 质如能量不足,可辅以肠外营养,并观察患者的反应,如能

15、耐受,则逐渐加大剂量。应 注意补充谷氨酰胺制剂。对于高脂血症患者,应减少脂肪类物质的补充。进行肠内营养时,应注意患者的腹痛、肠麻痹、腹部压痛等胰腺炎症状和体征是否加重,并定期复查电解质、血脂、血糖、总胆红素、血清白蛋白水平、血常规及肾功能等,以评价机体代谢状况,调整肠内营养的剂量。?8.免疫增强剂应用:对于重症病例,可选择性应用免疫增强制剂。9?.预防和治疗肠道衰竭:对于SAP患者应密切观察腹部体征及排便情况,监测肠鸣音的变化。及早给予促肠道动力药物,包括生大黄、硫酸镁、乳果糖等;给予微生态制剂调节肠道细菌菌群;应用谷氨酰胺制剂 保护肠道黏膜屏障。同时可应用中药,如皮硝外敷。病情允许下,尽早恢

16、复饮食或实施肠内营养对预防肠道衰竭具有重要意义。10 .中医中药:单味中药,如生大黄,和复方制剂,如清胰汤、柴芍承气汤等 被临床实践证明有效。中药制剂通过降低血管通透性、抑制巨噬细胞和中性粒细胞活 化、清除内毒素达到治疗功效。11 .AP(胆源型)的内镜治疗:推荐在有条件的单位,对于怀疑或已经证实的A P(胆源型),如果符合重症指标,和(或)有胆管炎、黄疸、胆总管扩张,或最初判断是 MAP但在治疗中病情恶化者,应行鼻胆管引流或内镜下括约肌切开术。12?.并发症的处理:急性呼吸窘迫综合征是AP的严重并发症,处理包括机械通气和大剂量、 短程糖皮质激素的应用,如甲泼尼龙,必要时行气管镜下肺泡灌洗术。

17、急性肾功能衰 竭主要是支持治疗,稳定血流动力学参数,必要时透析。低血压与高动力循环相关,处理包括密切的血流动力学监测,静脉补液,必要时使用血管活性药物。弥散性血管 内凝血时应使用肝素。A P有胰液积聚者,部分会发展为假性囊月中。对于胰腺假性囊月中 应密切观察,部分会自行吸收,苦假性囊月中直径 >6 c m ,且有压迫现象和临床表现, 可行穿刺引流或外科手术引流。胰腺脓月中是外科手术干预的绝对指证。上消化道出血, 可应用制酸剂,如H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂。?13.手术治疗:坏死胰腺组织继发感染者在严密观察下考虑外科手术。对于重症病例,主张在重症监护和强化 保守治疗的基础上,经过72h,患者的病情仍未稳定或进一步恶化,是进行手术治疗、 或腹腔冲洗的指征。

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