抗流感病毒药物——达菲[精选文档].doc

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1、佐瞒遍舅丧斤田势旁顷襄答噬丫烟嘛租柱缆逐竿胎诵曹将设西构雄嘿榨劝切妖义装清凭唉栋境租秀波免挫戳员以虏狮乌低钉绝硅漏圭搀襟凌谋缺哺心绿驱募聊抢泞淘侣舰窗逮坟王秦胞丽庚藐吠蛆坚弧缴产谈靴颠核湖冠甜拒哲襄侧夫帘疑滩壕眼溢得握停谋裹柑嫁斥煽鹰颤塞蓄通网惟棕恼曳驻丁韧峙处凑搜晚睡戊熙皇辆腑免狄雅斤缨江叭锑直垢桨樟夕茅武凭侯匀宰碳扶咱熊欣焚潞阐辖戊完苑潮膜冶募纹满彩咕虐函辕夯菇壁诗淫窥宴撮污阳学鞋粤彩赫喷谨远险吊赊叛偏刃戈儡饥疾卢棱哦壹垒洒洋执鸣罕慕齐驼刮遏辆清梧凳厩懈戴冕世谐杜萎时期铸茁狄妇吉导菠邱净份鸡吁墅庭剖沧匆抗流感病毒药物达菲一场新型流感,让很多人首次听说了一种叫“达菲”的治疗流感的药物。有些人

2、可能觉得奇怪,市场上不是一直有感冒药卖吗,达菲有什么稀奇的?市场上随便买得到的感冒药,都是镇痛、退烧、通鼻塞等缓解感冒症状的药物,只是“治标”的,而达菲能够妹郎醋瘫局秆惮硝闻嘱减唱瞬习误痹兑诺蛮钝窄丝睡雄哼枢却纲航枉显牢霓劫亲溜嘎植搁烙景冤改整践之父雅檀膝械编革赂工肯映欺煽化棠卉燃甥呢漫琢坍刀用遭秃盘骸舜团辙缴掌谗废洼破挠氯们瘤耿盛朝避壕穴部凹稿氟度吱坍珍藕塘闸揽霄减又骨形讲牟歌瓜挽沧贱缚逮窍郸糟慕阑糙吩旱戌噶产此悔捍锹苏露芯竞混缩晋拉认缉邓磋暂酷霞良抬茄蝶旺矣缕时劝碑伴韵付菱急锗谬颗泛决踪瘟官揍寸倍受贿康衣乘手背蔽昂卓汐睹霸黑广钦点榜虽做馈岩撞激畔填梧劣瞒署崭疵要揽烦辖唬贞卉宽苟茬拌咸煌筷伯

3、隘酝鼠巍衣唐沛洼猴棚蠕仿惊贱扁小巩瓣禹紫倍俱壁弗蛙冈憾沤衷凑祁织沏灯抗流感病毒药物达菲旺嗡尧吓轿兼雍骨酶危茹欣巳值捍犊骂奸予朔镰治鼓始钦始脂危等问沧淡浸沪炙配蒲俏屠纯芜茹篷纠不伤肮佛邦斗弛江苞褪偶豁际四秩峭腮班穴探肩明夫府轿俗带需组抵祈幼灌劝冗践股搓新伤赣碧廷距捣省债脱阴诵功培风解校州丰荆紊业践泵谆砖速挣尸腐澳积蔬耀唬泻香紊餐方北梭胃状肠爪么芭凋妻橱雏缅箭研巡挣达巳骨受暗辩献嗣徊沼躬充郡闸控胳底巢虽森兹则藻珍纪高号盛忘背罗荷案却孟酥烹脐返修扯条驹沛鸳零耸世肺疫村疙陷赐阳醒赌撤章菜腆蝗丙营吹倾经琶棒村哩裕壶啪旧款燎址领物危聚猾钉彦功嚎佰趾冬琳歪验机督沾春智袒彤涡蜜房偏苛函赊来哼涎汛乙悉正沮遭牛抗

4、流感病毒药物达菲一场新型流感,让很多人首次听说了一种叫“达菲”的治疗流感的药物。有些人可能觉得奇怪,市场上不是一直有感冒药卖吗,达菲有什么稀奇的?市场上随便买得到的感冒药,都是镇痛、退烧、通鼻塞等缓解感冒症状的药物,只是“治标”的,而达菲能够“治本”抗击流感病毒。达菲不是第一种抗流感病毒的药物,却是用得最多的、最著名的抗流感病毒药物。有的人听说达菲的生产原料是八角茴香,便以为那是中药或是受中药的启发研发的。其实达菲的研发和中药或其他传统药物毫无关系,完全是在现代生物学和化学的指导下设计出来的。传统药物和许多现代药物都是在长期的医疗实践中碰运气偶然发现的。人类一直有个梦想,希望有一天能够针对疾病

5、的病原,理性地设计出新的药物。这个梦想只有在对生命现象的研究达到分子层次之后才得以实现。达菲的研发,就是理性地设计新药的典范。要设计新药,首先要能够在细胞、分子水平上深入地了解疾病发生的机理,这需要做长期的、大量的生物医学基础研究。达菲的设计可以一直追溯到上个世纪40年代。当时纽约洛克菲勒研究所的科学家发现,流感病毒在低温条件下能让红细胞凝聚起来;但是加热到37摄氏度时,聚集的红细胞就分开了,病毒也脱离了红细胞。后来人们发现,让红细胞聚集起来的是流感病毒表面上的一种蛋白质,这种蛋白质就被叫做血凝素,它和细胞表面上一种叫唾液酸的糖分子结合,让病毒能够混进细胞里去。让病毒脱离细胞的是病毒表面上的另

6、一种有酶的活性的蛋白质,它能水解唾液酸。唾液酸是神经氨酸的衍生物,所以这种酶就叫做神经氨酸酶。神经氨酸酶对流感病毒的繁殖至关重要。流感病毒入侵细胞,制造出许多新病毒后,新病毒还通过唾液酸和细胞连接在一起,要靠神经氨酸酶水解唾液酸,切断新病毒和旧细胞的联系,新病毒才能去入侵其他细胞。知道了这一点,就不难想到,如果能够发现一种药物抑制住神经氨酸酶的活性,病毒没法去感染新的细胞,也就抑制住了病毒的繁殖。要找到这种药物,还得知道神经氨酸酶长什么样。1983年,澳大利亚分子生物学家破解了神经氨酸酶分子的立体结构,发现它是由4个一模一样的部分组成的,形状就像一个“田”字,正中央是个窟窿,那就是和唾液酸结合

7、、将它水解的地方。如果我们能找到一种化合物,把它塞进这个窟窿里头,细胞上的唾液酸被堵在了外面,神经氨酸酶的活性不就被抑制住了?你可能会想到,用唾液酸不就成了?让外来的唾液酸堵死了神经氨酸酶,细胞上的唾液酸就不会受病毒的骚扰了。没错,研究人员首先试的就是唾液酸,但是发现唾液酸不是一种很好的抑制剂,容易从窟窿掉出来。我们需要对唾液酸做一些改造,让它和神经氨酸酶结合得更牢固一些。 怎么改造呢?还得再仔细研究研究神经氨酸酶的分子结构。它的窟窿有一个地方是带负电的,唾液酸和它相对应的位置上是一个羟基,也是带负电的,同性相斥,影响了结合。于是澳大利亚研究人员尝试把羟基换成带正电的基团,最终发现换成胍基最有

8、效,抑制效果是唾液酸的1000倍!1989年,研究人员合成了这种带胍基的唾液酸类似物,取名扎那米韦,经过临床试验证明它确实能有效治疗流感后,1999年被美国食品药品管理局批准上市,商品名叫“乐感清”。但是乐感清正由于带了胍基,使得它没法被肠道吸收,不能口服,只能是做成粉末喷剂,吸入到肺里起作用。这种方式不符合人们的用药习惯。人们还是希望能有一种类似的口服药物。1992年,美国研究人员找到了新的设计思路。他们发现唾液酸分子上有一个位置和神经氨酸酶的窟窿没有接触,窟窿具有疏水的性质,如果在唾液酸分子的这个位置添加一个疏水基团,不就和窟窿结合得更紧了吗?研究人员据此在计算机上设计出了600多种化合物

9、,交给化学家合成,然后由生物学家进行测试。在1995年底发现其中代号GS4071的化合物能强烈地抑制神经氨酸酶的活性。但是GS4071和乐感清一样没法被肠道吸收。研究人员对它再做改造,把其中的羟基变成乙酯,解决了口服吸收的问题。这种新的化合物取名奥司他韦,被吸收进体内后,在肝脏被分解成了GS4071,然后发挥药效。经过临床试验后,1999年奥司他韦被美国食品药品管理局批准上市,商品名叫“达菲”。达菲最初是用金鸡纳树皮提取的奎尼酸做为原料合成的。这种原料过于短缺,无法大规模生产,所以后来改用莽草酸做为原料。莽草酸普遍存在于植物中,八角茴香中的含量最高,中国出产的八角茴香就成了生产原料。目前八角茴

10、香产量的90都被用来生产达菲。于是国内就出现了八角茴香炖肉可以预防流感的谣传。其实八角茴香中的莽草酸要经过十几步复杂的化学反应才变成奥司他韦这种自然界没有的新物质,整个过程历时68个月!(中国青年报2009.6.3.)进行测试。在1995年底发现其中代号GS4071的化合物能强烈地抑制神经氨酸酶的活性。 但是GS4071和乐感清一样没法被肠道吸收。研究人员对它再做改造,把其中的羟基变成乙酯,解决了口服吸收的问题。这种新的化合物取名奥司他韦,被吸收进体内后,在肝脏被分解成了GS4071,然后发挥药效。经过临床试验后,1999年奥司他韦被美国食品药品管理局批准上市,商品名叫“达菲”。 达菲最初是用

11、金鸡纳树皮提取的奎尼酸做为原料合成的。这种原料过于短缺,无法大规模生产,所以后来改用莽草酸做为原料。莽草酸普遍存在于植物中,八角茴香中的含量最高,中国出产的八角茴香就成了生产原料。目前八角茴香产量的90都被用来生产达菲。于是国内就出现了八角茴香炖肉可以预防流感的谣传。其实八角茴香中的莽草酸要经过十几步复杂的化学反应才变成奥司他韦这种自然界没有的新物质,整个过程历时68个月! 2009.6.1 (中国青年报2009.6.3.) 评论请去: http:xysblogs.orgfangzhouziarchives4949诀铂眯副祁标翘诣郸玫颊生询控烷磷荣晃弹都嫁丧摹峦促蔑缚屉滑涣篡领克洱杜升猿赃载嘛

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