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1、遗传定律与遗传概率相关计算题一、分离定律1 .一批基因型为 AA与Aa的豌豆，两者数量之比是1 ： 3。自然状态下（假设结实率相同）其子代中基因型为 AA Aa、aa 的数量之比为（）A.3 ： 2 ： 1 B.7： 6 ： 3C.5： 2 ： 1 D.1： 2 ： 12 .某种植物的某性状符合基因分离定律，取AA与aa的植株杂交得F1,F1自交得F2,取表现型为显性的个体自由交配，后代中显性和隐性个体的比值为（）A.8 ： 1B.3 ： 1C.9 ： 1D.16 ： 13 .假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株
2、rr占1/9,抗病I1株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占（）A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8二、自由组合定律4 .下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交试验中F2的部分基因型（非等位基因位于非同源染色体上）。下列叙述错误的C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的几率是3/8或5/8D.表中Y、y、R r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体5 .在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因 （W）存在时，基因丫和y都不能表达，两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy勺个体自交，其后代表
3、现型种类及比例分别是（）A. 4 种、9 ： 3 ： 3 ： 1B. 2 种、13 ： 3 C . 3 种、12 ： 3 ： 1 D . 3 种、10 ： 3 ： 36 .人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若 F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为（）A. 3,3 ： 1B. 3,1 ： 2 ： 1 C . 9,9 ： 3 ： 3 ： 1 D . 9,1 ： 4 ： 6 ： 4 ： 1三、自由组合定律异常情况7 .某种鼠群中，黄
4、鼠基因 A对灰鼠基因a为显性，短尾基因 B对长尾基因b为显性，且基因 A或b纯合导致胚胎死亡， 两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（）A. 2 ： 1B.9：3： 3 ： 1 C .4：2：2：1 D .1：1：1：1四、应用分离定律解决自由组合问题8 .已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高 茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2理论上为（）A . 12种表现型B .高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩=15 ： 1C .红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩=3 ：
5、 1 ： 3 ： 1D .红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩=27 ： 19 .已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为10.某植物花瓣的大小受一对等位基因 现为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因1/81/16a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣,Aa的植株表现为小花瓣，aa的植株表R r控制，基因型为RR和Rr的
6、花瓣是红色，rr的为黄色。两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是（）A.子代共有9种基因型B.子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3C.子代共有6种表现型D.子代的红花植株中，R的基因频率为2/3,选纯合的黑蛇和纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下基因Bf位于M染也体上）A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBoo、bbOO前体物盾1金一黑色素B.F1的基因型全部为 BbOo,表现型全部为花纹蛇C.让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子的比例为1/16D.让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/812 .如图是患甲病（显性基因为A、隐性基因为
7、a）和乙病（显性基因为 答：前体物题*襦红色素Bk黑蛇:花蚊蛇+橘红蛇基因。（位于N染色体上）隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回1in10Illi O正常男女I唧甲病男女富鲁乙病男女1112脚阴两病兼 患男女（1）甲病的遗传方式是。（2）若n 3和n 8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。（3）m11和出9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是 、。（4）若出9与m12违法Z吉婚，子女中患病的可能性是 。13 .某家系中有甲、乙两种单基因遗传病 （如图），其中一种是伴性遗传病。下列相关分析不正确的是。正常男女 照卷甲病男女 。乙病男女 理患两种病男推A.甲病是常染色体显性
8、遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B. n -3的致病基因均来自于I-2C. n -2有一种基因型，m-8基因型有四种可能D.若m-4与m-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/1214.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）;直毛与分叉毛是一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：比例3/43/8 1/4 1/X a国雄性果蝇雌性果蝇灰身灰身黑身 整身表现型直毛分更毛直毛 分出毛11.某种蛇体色的遗传如图所示 ，当两种色素都没有时表现为白色 列说法错误的是（）（1）雄性亲本的一个精
9、原细胞产生的精细胞的基因型是 。（2）控制直毛与分叉毛的基因位于 上，判断的主要依据是 。（3）若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中纯合子与杂合子的比例为 。（4）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还A.该病为常染色体隐性遗传B. n 4是携带者C. n 6是携带者的概率为1/2D.m8是正常纯合子的概率为1/2正常辑性o正常女性男性患者11©-12正常男性杂合男性o正常女性含杂合女性SEE纯合患病男性纯合患病女性III?a. n 4和n 5的遗传信息传递规律有差
10、异B .此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常C . n 5和n 6生正常男孩的概率为 1/4D .若n 5同时为红绿色盲携带者，n 6色觉正常, 以下为双选题则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/417 .将一株高秆（D）抗病（R）水稻植株（甲）与另一株高秆易感病的植株（乙）杂交，结果如下图所示。下面有关叙述，正确的有：A.如只研究茎高度的遗传，图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/3B.对甲植株进行测交，可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体C.以乙植株为材料，通过单倍体育种可得到符合生产要求的植株的占1/2D.甲乙两植株杂交产生的子代有6种基因型，4种表现型18 .已知人类的血友病患者是一
11、种性染色体连锁的隐性遗传病，试根据系谱图,选出下面正确的选项。A.血友病基因存在于人的 X染色体上B.可以推算，I这对夫妻以后所生的女孩，有可能出现血友病患者C.如果n 1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/2D.如果n 1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/4是X染色体上？请说明推导过程。19.下图表示一对近亲结婚的青年夫妇通过减数分裂产生配子及受精产生后代的过程, 着白化病的基因，b是位于x染色体上控制着色盲的基因。以下说法正确的是图中的a是位于常染色体上控制白出色后A.B.C.D.从理论上分析，图中H为男性从理论上分析，G个体与H个体的性别相同
12、 这对夫妇所生子女中，患病概率为7/16图中I细胞的基因组成一一定是A,20.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基D+或D或dA.B.C.D.21 .灰红色雄鸟的基因型有3种蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序卜图甲示人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、 I 2Z染色体因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对 d显性。在不考虑基因突变的情
13、况下，下列有关推论合理的是和n 1的dna经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是1*图甲Q no正常外女另性志者A.B.C.D.该病属于常染色体隐性遗传n 2的基因型是 XXa或XXA酶切时需用到限制酶和DNA1接酶如果n 2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/822 .果蝇的红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于 X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表型与基因型的关系如下表）。现用无斑红眼（?）与有斑红眼（3）进行杂交，产生的子代有：有斑红眼（?） （S）,无斑红眼（?），有斑红眼（3 ）。以下分析正确的是,无斑白眼AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无
14、斑无斑A.B.C.D.的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇亲本无斑红眼（?）的基因型为Aa双或aaXBXb与杂交产生有斑果蝇的概率为 1/623 .请回答下列有关犬（二倍体）的遗传问题。（1）拉布拉多犬的毛色由两对位于常染色体上且独立遗传的等位基因 色，其余情况为黑色或棕色。一对亲本生下四只基因型分别为E、e 和 F、EEFF Eeff、EEff型是；这对亲本若再生下两只小犬，其毛色都为黄色的概率是过有丝分裂产生了一个基因型为Eff的子细胞，则同时产生的另一个子细胞基因型是f控制，不存在显性基因 F则为黄和eeFF的小犬，则这对亲本的基因 。若基因型为Eef
15、f的精原细胞通 （不考虑基因突变）。24 .如下左图为信息传递过程的某个阶段，右图为某家族的遗传图谱。据图回答: mfyy-a-af-ayho正常男女 烟烟甲病男女 乙病男女 浦患两种病男性(1)左图中，由到表示的遗传信息传递过程是 。(2)若中尿喀咤和腺喋吟之和占42%则相应的分子片断中胞喀咤占 。(3)若有一亲代DNAJ:某个碱基对发生改变，则其子代的性状不一定发生改变。请根据所学知识作出两种合理的解释:(4)右图为某家系遗传病图谱(甲病基因用A、a,乙病基因 日b表示)，其中一种是伴性遗传病。据图回答：甲病是 遗传病。n -2的基因型是 ，若出一 4与比一 5结婚，生育一患两种病孩子的概
16、率是 25 .图示培育三倍体西瓜的两种方法。请回答。(1)图示所涉及的变异原理是 新物种，理由是(2)假定二倍体西瓜显性红瓢与隐性黄瓢性状分别由 体植株产生配子的基因型种类及比例为,四倍体西瓜植株群体(属于、不属于)不同于二倍体西瓜的OR与r基因控制。若二倍体西瓜幼苗的基因型为Rr,则图中四倍，获得的所有三倍体西瓜植株中RRr个体所占的比例四倍体植株26 .人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因 D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症n型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(n -5和n -6是双胞胎姐弟)。请回答IIIII(不考虑
17、基因突变)口 o正常男、女昌昌只患黏多糖贮积症I型男、只患软骨发育不全男、女(填图一E或e)是“黏多糖贮积症n型”的致病基因；n5可能产生的卵细胞的基因型。 m 9的致病基因来自于第I代的 号个体。(2)n 8是n 7的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测n8是杂合子的概率是27.人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示，正常及易位后的O7号、9号染色体分别用 A、A+、B、B-表示)，但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病。若个体的体细胞中有三份 R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产。乙图表示因发生第第9号
18、染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知I2、II 4均为甲图所示染色体易位的携带者。请据图回答。R片段易位前易位后甲图 o正常男女女痴呆者流产(1)染色体易位能改变染色体上基因的 ,从而导致生物性状发生改变。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查， (能/不能)检测出染色体异常的胎儿细胞。(2)乙图中，个体II 4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有 种，个体出一6的7和9号的染色体 组合为。(3)若出一8为存活个体，则其为第 7和第9号染色体易位携带者的概率是 (4)已知7号染色体上有一基因 M,其编码的蛋白质的前 3个氨基酸对应的DNA列如右图
19、所示，起始密码子为AUG正常情况下，其转录时的模板位于 链中。若箭头所指的碱基 C突变为G其对应 的密码子将由 变为。28.某家族有两种遗传病：3地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色休上基因Mate ： ATGGTCTCC匕摧：TACCAGAGG基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表 2;蚕豆病是指在x染色体上基因型表现型邱或B节或优P无异常B帮中间型地贫Bupu 或 BE重型地黄表2G6PDB基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的，但女(1) 3 基因突变可产生3 +基因和3 0基因，体现了基因突变白 从生物多样性角度来看，这体现了 多样性(2)蚕豆病说明了基因对
20、性状的控制方式是,进而控制生物体的性状。(3) III-11个体的蚕豆病致病基因来自 个体。(4)若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是。为避免M遗传病的出生，应采取的产前诊断方法是 029 .甲、乙为某种二倍体植物的2个植株，其体细胞中 2对同源染色体(I和)及相关基因分别见图甲和图乙，其中图乙表示变异情况。 减数分裂时，染色体联会过程均不发生交叉互换。A和B是显性基因，A和a分别控制高茎和矮茎;甲乙B和b分别控制红花和白花。（1）若甲植株进行自交产生的子代为N。N的矮茎红花个体中纯合子占 ;若N的全部高茎红花植株自由交配，其子代中矮茎白花个体占 。（2）乙植株发生了的变异类型是 ;
21、发生该变异时，基因的碱基 。（3）如果乙植株产生配子时，具有同源区段的染色体都可以正常进行联会，该植株产生的配子类型共有 种。（4）为检测某植物体是否含有 A基因，首先要在含有 A基因的,以此作为探针，与从该植物提取出来的 进行。30 .果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料,表1列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系；图 1表示对果蝇眼形的遗传研究结果。请回答下列相关问题：国1（1）果蝇与人相似，均属于 型性别决定。由表1可知，Y染色体只在 （填"人”或“果蝇”）的性别 决定中起主导作用。（2）果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼 （R）对白眼（r）为显性，
22、基因位于 X染色体上。若表 现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，请分析两 亲本的基因型为,雄性亲本产生的精子的基因型及其比例为 。（3）图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼，该变化称为 。雄性 棒眼果蝇的基因型为。（4）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XlBXb,其细胞中的一条 X染色体上携带隐性致死基因1,且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示。1在纯合（XBXB、XBY）时能使胚胎致死。请依据所给信息回答下列问题。若棒眼雌果蝇（XBXb）与野生正常眼雄果蝇（XV）杂交，在子代果蝇中雄果蝇占 。将野生正
23、常眼雄果蝇用 X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（XlBX3）与之杂交，得到的 F1代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2代。若经X射线处理后，发生了新的隐性致死突变，则F2代中雌果蝇应占 ;若经X射线处理后，未发生新的隐性致死突变，则F2代中雌果蝇应占 。31 .产前诊断是优生的主要措施之一，检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查过程包括细胞培养、生化分析、基因分析、染色体分析等。甲图是羊水检查的主要过程，乙图是小王对某个家庭同时进行甲（A、a）、乙（B、b）两种遗传病的调查后绘出的系谱
24、图，请据图回答：生化分析哥珥满女附甲儡男删乙强男两碣男(1)在进行染色体分析时，通常选用处于 (时期)的细胞，主要观察染色体的 ,利用 染色体分析可检测多种人类遗传病，请举出两种。(2)由乙图分析，甲病的遗传方式为 :(3)为了进一步确定乙病遗传方式，小王又对多个乙病患者家系进行调查,发现乙病有隔代遗传的特点，并且男患者明显多于女患者，请据此分析，III-1个体的基因型是 ,若III-1 与III-4 结婚，生一个患甲病孩子的概率是,生一个患病孩子的概率是 。(4) I-1个体在形成生殖细胞时,控制甲病的基因和正常基因的分离发生在 时期。32.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人
25、的第 7号染色底工一决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%W人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现 Cl 一的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。(1)在核糖体上合成 CFTR蛋白的过程中，需要 、 等物质。(2)患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是 。(3)患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是 。(4)分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是 CFTR基因中发生了碱基对的 而改变了其序列。(5)某地区正常人群中有 1/22携带有致病基因。该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是 。下图是当地的一个囊性纤
26、维病家族系谱图。n3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。I12 O正常男女N S赛病男女H O-r-UO-r-C34557m ©?n 6和n 7的子女患囊性纤维病的概率是。n 3和n 4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率遗传定律与遗传概率相关计算题答案1【解析】选B。由题干分析，1/4 AA与3/4 Aa的豌豆分别自交，前者后代全为 AA,后者AA Aa、aa的比值为1 ： 2 ： 1, 因此其子代中基因型为AA Aa、aa的数量之比为(1/4+3/4 X 1/4) : 3/4 乂 1/2 : 3/4 X 1/4=7 ： 6 ： 3。2【解析】选 A。由题干分析可知，P:AA
27、x aa一F1:Aa, F2:1AA ：2Aa： 1aa,F2中显性个体自由交配，存在三种交配组 合，即AAX AA AAX Aa和AaX Aa。AA占1/3,Aa占2/3,只有AaX Aa后代中才会出现隐性个体，其出现概率为2/3 X 2/3X1/4=1/9,所有显性个体出现的概率是1-1/9=8/9,后代中显性和隐性个体之比为 8：1。3【解题指南】(1)题眼：感病植株在开花前全部死亡。(2)解答本题的思路如下：1/2 RR、1/2 Rr r基因频率1/4 一rr基因型频率 1/16。【解析】选B。感病植株rr不能产生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2,R的基因频率为3/4,r的
28、基因频率为1/4。该种群植株随机交配，则子一代中感病植株占1/16。4D 5c 6D 7A 8D 9D 10C 11C12答案:(1)常染色体显性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)01/8(4)17/2413B14 答案:(1)BXF、bY 或 bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现(3)1/31 : 5(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇X分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇X直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上15B 16C 1
29、7AD 18AC 19AC 20AC 21BD 22AD23. (1) EeFfXEeFf (EeFf、EeFf)(均为 EeFf) 1/16 Eeeff24. (1)转录 (2) 29%(3)体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；DNA±某个碱基对发生改变，它不一定位于基因的中能编码氨基酸的部位；若该亲代DNA±某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸;(4)常染色体显性aaXy5/1225.(1)染色体(数目)变异(2分) 属于(1分)(任选两项，答
30、案合理即可)与二倍体植株产生了生殖隔离(1分)，群体本身能自由交配产生可育后代(1分)26. (1) e dX E、dXe27. (1)排列顺序和数量(2) RR:Rr:rr=1:4:15/124(2) 5/6能 (2)4 A +ABB(3) 1/3(4) b GUC CUC3) II-6(4) 1/8“可能缺失”)基因诊断(3) 6 (2 分)28. (1)不定向性；基因；(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程(29. (1) 1/3 (2 分) 1/81(2 分)(2)染色体移接(染色体易位或染色体结构变异)不变(“碱基序列不变”(4) DNA片段上用放射性同位素做标记(2分)基因组DN
31、A(mRNA ( 2分) 杂交(分子杂交或碱基互补配对)(2分)3s (1) XY 人(2) AaMX 和 AaXYAX R: AY:aX R:aY= 1:1:1:1(3)染色体重复(染色体结构变异)X BY(4)1/31 2/331. (1)有丝分裂中期结构和数目 猫叫综合征、21三体综合征(先天性愚型)、性腺发育不良(2)常染色体显性遗传 (3) aaXBXB或aaXBX3 2/3 17/24(4)减数第一次分裂后期32. (1)(模板)mRNA (游离)氨基酸(或 tRNA、ATP、酶，每项1分) (2)吞噬细胞(3)营养不良(4)缺失 (5)1/441/132 1/32五、遗传概率计算题汇总15.如图为某一遗传病的家系图，已知I 1为携带者。可以准确判断的是 （）O-r-OI ,* * 2 3 ,CHr-d i 6 t3|456766416.镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的 纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是