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1、余姚市吉康医疗器械厂痰液收集器生产过程检验记录血:生产批号型号生产数量样本数量检验依据痰液收集器成品检验规程中的物理性能:检验员/日期检验项目合格数不合格数外观连接牢固性备注：注：1.装配工序完成后，每 10002000只抽样数为5只，2000只以上抽样数为8只。外观检验数为全检；连接 牢固性检验数为3只。若有一不合格，则判定该批次产品为不合格。2.本表可作每一工序单独使用，在完工后由车间汇总完整填写本表，但应附上每一工序的记录。余姚市吉康医疗器械厂痰液收集器生产过程检验记录血:规格生产批号型号生产数量样本数量检验依据痰液收集器成品检验规程中的物理性能检验员/日期检验项目合格数不合格数外观连接
2、牢固性备注：注：1.装配工序完成后，每10002000只抽样数为5只，2000只以上抽样数为8只。外观检验数为全检；连接 牢固性检验数为3只。若有一不合格，则判定该批次产品为不合格。2.本表可作每一工序单独使用，在完工后由车间汇总完整填写本表，但应附上每一工序的记录。余姚市吉康医疗器械厂痰液收集器生产过程检验记录血:规格生产批号型号生产数量样本数量检验依据痰液收集器成品检验规程中的物理性能:检验员/日期检验项目合格数不合格数结论外观连接牢固性备注：注：1.装配工序完成后，每10002000只抽样数为5只，2000只以上抽样数为8只。外观检验数为全检；连接 牢固性检验数为3只。若有一不合格，则判定该批次产品为不合格。2.本表可作每一工序单独使用，在完工后由车间汇总完整填写本表，但应附上每一工序的记录。