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1、执业药师药学空轴识习题及答案【经典资料，WORD文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】2015执业药师冲刺试题汇总一、最佳选择题1、 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%是由于A. 溶剂组成改变引起B. PH值改变C. 离子作用D. 配合量E. 混合顺序【正确答案】：C【答案解析】：有些离子能加速某些药物水解反应；如乳酸根离子能加速氨苄青霉素和青霉素G的水解，氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%2、下列属于主动靶向制剂的是A. 脂质体B. 热敏脂质体C. pH敏感脂质体D. 长循环脂质体E. 靶向乳剂【正确答案】：D
2、【答案解析】：AE属于被动靶向制剂；BC属于物理化学靶向制剂；3、下列有关药物稳定性正确的叙述是A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B. 乳剂的分层是不可逆现象C. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D. 乳剂破坏后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E. 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应【正确答案】：C【答案解析】：药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。 由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分散
3、介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。“分层是不可逆现象”是错误的。絮凝剂作为电解质，可降低Zeta电位，当其Zeta电位降低20-25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀 ；这种现象称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。本题是正确的。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破坏后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。4、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是A. 聚乙烯吡咯烷酮B. 果糖C. 葡萄糖D. 甘露醇E. 氯化钠【正确答案】：A【答案解析】：渗透压活性物质起调节
4、室内渗透压的作用，当药物本身的渗透压较小时，加人这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物；而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂5、有关滴眼剂错误的叙述是A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B. 正常眼可耐受的 pH值为5.0-9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小超过50卩m的颗粒不得超过 2粒D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E. 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收【正确答案】：E【答案解析】：按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体
5、制剂。眼部可耐受的pH值为5.0-9.0，对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，超过50卩m粒子不得超过2粒。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的粘度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选 E6、下列微囊化方法中属于化学法的是A. 溶剂-非溶剂法B. 复凝聚法C. 液中干燥法D. 辐射交联法E. 空气悬浮包衣法【正确答案】：D【答案解析】：微囊化方法可归纳为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。ABC属于物理化学法，E属于物理机械法；辐射交
6、联法属于化学法；7、关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述不正确的是A. 可选择明胶与阿拉伯胶为囊材B. 复凝聚法属于相分离法的范畴C. 凝聚相保持一定流动性D. 明胶为囊材时，一般使用甲醛为固化剂E. 适合于水溶性药物的微囊化【正确答案】：E【答案解析】：系使用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法。经常使用的两种带相反电荷的高分子材料的组合包括：明胶-阿拉伯胶（或CMC CAP海藻酸盐）、海藻酸盐-聚赖氨酸、海藻酸盐-壳聚糖、海藻酸-白蛋白、白蛋白-阿拉伯胶。复凝聚法及单凝聚法对于固态或液态的难溶性药物均能得到满意的微囊，但药物表
7、面必须能被囊材凝聚相润湿，从而使药物能混悬或乳化于囊材凝聚相中，随凝聚相分散成囊， 因此可根据药物性质加入适当的润湿剂。此外还应使凝聚相保持一定流动性，如控制温度或加水稀释，才能保证囊形良好。明胶为囊材时，常使用甲醛作固化剂，通过胺缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。8、下列不属于水溶性栓剂基质为A. 聚氧乙烯单硬脂酸酯B. 普朗尼克C. 聚乙二醇D. 甘油明胶E. 硬脂酸丙二醇酯【正确答案】：E【答案解析】：AB属于非离子型表面活性剂，跟 CD样都可以作为栓剂的水溶性基质；而硬脂酸丙二 醇酯可作为栓剂的油脂性基质。9、不作透皮吸收促进剂使用的是A. 氨基酸B. 三氯叔丁醇C. 尿素D. 挥发油
8、E. 二甲亚砜【正确答案】：B【答案解析】：理想的经皮促进剂理化性质应稳定、无药理活性，对皮肤应无刺激和过敏性：二甲基亚砜及其同系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂，此外，尚有尿素、挥发油和氨基酸等；三氯叔丁醇虽然也是醇类，但常作为止痛剂或防腐剂。所以此题选B。10、下列表面活性剂生物学性质叙述错误的是A. 表面活性剂可增加或降低药物的吸收B. 阳离子表面活性剂毒性最小C. 表面活性剂可破坏蛋白质结构D. 季铵盐类表面活性剂对皮肤刺激性很大E. 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服【正确答案】：B【答案解析】：表面活性剂的存在可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收。蛋白质分子在碱性条件下发生
9、解离而带有负电荷，在酸性条件下则带有正电荷，因此在两种不同带电情况下，分别与阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂发生电性结合。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。表面活性剂长期应用或高浓度使用可能造成皮肤或黏膜损害。11、下述哪种方法不能增加药物的溶解度A. 加入助溶剂B. 加入增溶剂C. 使用混合溶剂D. 制成可溶性盐E. 加入助悬剂【正确答案】：E【答案解析】：增加药物溶解度的方法除了 ABCD四项外，还有一种就是引入亲水基团 ；而助悬剂主要 是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水
10、性，防止结晶的转型。但助悬剂不能增加药物 溶解度，所以此题选 E。12、有关乳剂特点的错误表述是A. 静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分B. 油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可加入矫味剂C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E. 静脉注射乳剂具有一定的靶向性【正确答案】：B【答案解析】：乳剂的特点：乳剂中的液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，有利于提高生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确， 而且使用方便；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味， 并可加 入矫味剂；外用乳剂能改善对皮肤、 黏膜的渗透性，减少刺激性；静
11、脉注射乳剂注射后分布较快、 药效高、有靶 向性；静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分。13、关于糖浆剂的表述正确的是A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的稀的蔗糖水溶液B. 含蔗糖25%(g/g)的水溶液称为单糖浆C. 低浓度的糖浆剂可不添加防腐剂D. 糖浆剂含糖量应不低于 45%E. 糖浆剂不能加入色素【正确答案】：D【答案解析】：本题考察糖浆剂的相关知识。糖浆剂的质量要求：糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖85%(g/ml)或64.7%(g/g)的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。如需加入色素
12、时，应符合有关规定并避免对检验产生干扰。14、用明胶做囊材制备微囊时常用的固化剂是A. 乙酸B. 乙醚C. 乙醇D. 甲醛E. 水【正确答案】：D【答案解析】：欲制得不可逆的微囊，必须加入固化剂固化。凝聚囊的固化可利用囊材的理化性质， 如明胶为囊材时，常使用甲醛作固化剂，通过胺缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。注意掌握教材上的例子，明胶做囊材时使用的固化剂为甲醛。15、颗粒剂质量检查不包括A. 外观B. 粒度C. 溶化性D. 微生物限度E. 装量差异【正确答案】：D【答案解析】：颗粒剂的质量检查包括以下5项：1.外观2.粒度3.干燥失重4.溶化性5.装量差异；所以此题选D。16、下列哪种物质不
13、能作混悬剂的助悬剂A. 阿拉伯胶B. 甘油C. 月桂醇硫酸钠D. 葡聚糖E. 触变胶【正确答案】：C【答案解析】：助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性剂 也可作助悬剂用。低分子助悬剂如甘油、糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的黏度，也可增加微粒的亲水性。阿拉伯胶属于天然的高分子助悬剂；葡聚糖属于合成高分子助悬剂 ；触变胶也可用做助悬剂；而月桂醇硫酸钠属于阴离子表面活性剂，可以做乳化剂用；所以此题选择Co17、 静脉注射某药，X0=60mg若初始血药浓度为 15卩g/ml，其表观分布容积 V为A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L【正确答
14、案】：D【答案解析】：静脉注射给药，注射剂量即为X,本题X0=60mg.初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C0表示，本题C0=15卩g/ml.计算时将重量单位换算成同一单位，即X0=60mg=60000 g,所以根据表观分布容积的公式：V= X0/ C0=60000/15=4000ml=4L。18、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解迟缓的是A. 动物胶B. 干淀粉C. 乳糖D. 滑石粉E. 羧甲基淀粉钠【正确答案】：A【答案解析】：黏合齐嗦占合力越大，片剂崩解时间越长。一般而言，黏合剂的粘度强弱顺序为；动物胶（如明胶）树胶（如阿拉伯胶） 糖浆淀粉浆。在具体的生产实践中，必须把片剂
15、的成型与片剂的崩解综合加以 考虑，选用适当的粘合剂以及适当的用量。19、有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确表述是A. 加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B. 乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂C. 乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化D. 应采用5%的淀粉浆作为黏合剂E. 不可采用硬脂酸镁作为润滑剂【正确答案】：D【答案解析】：本题考察乙酰水杨酸片剂制备时的注意事项。处方中三种主药混合制粒时，熔点下降，压片时则出现熔融和再结晶现象，故采用分别制粒的方法。 制片用淀粉作黏合剂，硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸的水解，故用滑石粉和少量液状石蜡为润滑剂。乙酰水杨酸用含有少量酒
16、石酸 （约为乙酰水杨酸的1%）的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水杨酸的稳定性，减少水解。乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆（15%17%）作为黏合剂20、下列哪种片剂崩解最快A. 舌下片B. 分散片C. 咀嚼片D. 胃溶衣片E. 泡腾片【正确答案】：B【答案解析】：分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂（在21 C± 10C的水中3分钟即可崩解分散并通过180卩m孔径的筛网）。分散片中的药物应是难溶性的。 分散片可加水分散后口服， 也可将分散片 含于口中吮服或吞服。分散片应进行溶出度检查。21、药筛筛孔目数习惯上是指A. 每英寸长度上筛孔数目B. 每分米长度上筛孔数目
17、C. 每米长度上筛孔数目D每英尺长度上筛孔数目E.每平方厘米单位面积上筛孔数目【正确答案】：A【答案解析】：我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，即以每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目表示，但还没有统一标准的规格。22、渗透泵型片剂控释的基本原理是A. 减小溶出B. 减慢扩散C. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出D. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E. 片剂外面包控释膜，使药物恒速释出【正确答案】：D【答案解析】：现以口服单室渗透泵片为例说明其原理和构造：片芯由水溶性药物、具高渗透压的渗透促进剂或其他辅料制成，外面用水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯-醋酸乙烯
18、共聚物等包衣，形成半渗透膜，即水可渗透进入膜内，而药物不能透过此膜。然后用激光或其他适宜方法在包衣膜一端壳 顶开一个或一个以上细孔。当与水接触后，水即通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具 高渗透压的辅料的溶解， 渗透压可达40535066kPa（体液渗透压为760kPa）。由于膜内外渗透压的差别，药物由细孔持续流出，其流出量与渗透进入膜内的水量相等，直到片芯内的药物全部溶解为止。23、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A. 含量B. 崩解时限C. 脆碎度D. 溶出度E. 片重差异【正确答案】：D【答案解析】：如果经实验证明：片剂的体外溶出或释放与体内吸收具有相关性，那么溶
19、出度或释放度的测定将具有十分重要的意义，并且完全可以作为片剂生产和检验中一种常规的检查方法，从而控制片剂的质量。过去认为只有难溶性药物才有溶出度的问题，但近年来的研究证明，就是易溶性的药物也会因制剂的处方和生产工艺的不同而导致药物的溶出有很大差异，甚至同一厂家的不同批号的产品之间也存在着这种差异， 这将对其疗效和生物利用度发生不良的影响。24、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上E. 搅拌【正确答案】：D【答案解析】：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选D。编辑时间：2015年9月16日星期三页码: