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1、2020年药学专业知识一试题汇总 5单选题1、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A 脱 S- 甲基BO-!兑甲基CS-氧化反应DN-B乙基EN-脱甲基答案： C硫醚的 S- 氧化反应：驱虫药阿苯哒唑经氧化代谢生成亚砜化合物，其生物活性比氧化代谢前提高，发挥驱虫作用。单选题2、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN-B烷基ES-脱烷基答案： C酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原成胺。单选题3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲嗯唾组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C叱嗪酰胺D 乙胺丁醇E 利福平答案： C链霉素含有链霉月瓜和链霉糖结构；乙胺
2、丁醇含有两个构型相同手性C,药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基; 异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。单选题4、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢曝口坐环B在酸性条件下B-内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D 青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E 本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄答案： C青霉素类药物的母核结构中有3 个手性碳原子，其立体构型为2S， 5R， 6R。单选题5、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B 氯化钠C竣甲基纤维素钠D 聚山梨酯80E 注射用水答案： B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂
3、等。单选题6、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠答案： D非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。 非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。具有明显的降低胆固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。临床上用于治 疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。单选题7、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B 吸入粉雾剂C植入剂D 冲洗剂E 眼部手术用软膏剂答案： BacdE?属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。单选题8、普通片剂的崩解时限A淀粉B 淀粉浆C滑石粉D 酒石酸E轻质液体石蜡答案： A常用的崩
4、解剂有： 干淀粉 （适于水不溶性或微溶性药物） 、 羧甲淀粉钠（ CMS-N，a高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC,吸水迅速膨胀）、交联竣甲基纤维 素钠（CCMC-Na交联聚维酮（PVPP和泡腾崩解剂等。单选题9、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B 舌下给药C呼吸道给药D 经皮给药E 口服给药答案： C呼吸道给药： 某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法， 挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。单选题10、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B 继发反应C变态反应D 过度作用E 副作用答案： E副作用是指在药物按正常用法用量使
5、用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。单选题11、 受体的数量和其能结合的配体是有限的， 配体达到一定浓度后， 效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D 受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E 受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变答案： C受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象， 可因长期应
6、用拮抗药， 造成受体数量或敏感性提高。单选题12、下列关于芳香水剂的说法，错误的是A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂B 挥发性药物的浓乙醇溶液C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液D 药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂E 药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂答案： C芳香水剂系指芳香挥发性药物 （多为挥发油） 的饱和或近饱和水溶液， 亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。单选题13、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A分散度大，吸收快B 给药途径广，可内服也可外用C易引起药物的化学降解D 携带、运输方便E 易霉变、常须加入防腐剂答案： D 液体制剂的优点： 药物以分子或微
7、粒状态分散在介质中， 分散程度高， 吸收快，作用较迅速；给药途径广泛，可以内服、外用；易于分剂量，使用方便，尤 其适用于婴幼儿和老年患者；药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性， 通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。液体制剂的缺点：药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；液体制剂体积较大， 携带运输不方便； 非均相液体制剂的药物分散度大， 分散粒子具有很大的比表面积， 易产生一系列物理稳定性问题； 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。单选题14、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是AB肾上腺素受体B 胰岛素受
8、体C生长激素受体DM且碱受体E血管紧张素R受体答案： B存在同源脱敏的受体有生长激素受体、 黄体生成素受体、 胰岛素受体、 血管紧张素R受体等；存在异源脱敏的受体有 M胆碱受体、β肾上腺素受体、胰岛素 受体等。单选题15、可用于制备亲水凝胶骨架的是A给药方案不能灵活调节B 生物半衰期短于1 小时的药物不宜制成缓控释制剂C生半衰期期大于12h的药物也不宜制成缓控释制剂D 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效E 峰谷浓度之比大于普通制剂答案： E缓（控）释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比 （也可用波动百分数表示） 应小于或等于普通制剂。单选题16、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，
9、语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强A药源性肾病B 药源性肝病C药源性皮肤病D 药源性心血管系统损害E 药源性耳聋与听力障碍答案： B异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收， 它的大部分代谢为失活物质。异烟肼的其他代谢物为异烟酸和肼， 异烟酸也可能是乙酰异烟肼水解的产物， 在这种情况下，水解的另一种产物为乙酰肼，乙酰肼被N- 乙酰转移酶酰化成无活性的二乙酰肼， 这种反应在代谢速度快的个体中发生更快。 乙酰肼是在使用异烟脏治疗时产生肝毒性的原因，乙酰肌被认为是CYP450I勺底物。形成的活性中间体羟胺， 进一步生成活性的乙酰化剂乙酰基自由基，
10、 可以将肝蛋白乙酰化， 导致肝坏死。单选题17、在药品含量测定中，精密称定照品10mg精确到A溶质（1g或1ml）能在溶剂 1ml中溶解B溶质（1g或1ml）能在溶剂150ml中溶解C溶质（lg或lml）能在溶剂1030ml中溶解D溶质（1g或1ml）能在溶剂30100ml中溶解E溶质（1g或1ml）能在溶剂1001000ml中溶解答案： A极易溶解系指溶质1g（ml） 能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质1g（ml） 能在溶剂 1? 10ml 中溶解；溶解系指溶质1g（ml） 能在溶剂 10? 30ml 中溶解 ; 略溶系指溶质 1g(ml) 能在溶剂 30? 100ml 中溶解；微溶
11、系指溶质1g(ml) 能在溶剂 100? 1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000? 10000ml中溶解。单选题18、药物配伍使用的目的是A吸附B 盐析C增溶D 变色E 潮解答案： D吸附、盐析、增溶、潮解、分层等属于物理配伍变化。变色属于化学变化。单选题19、下列药物水溶性较强的是A卡马西平B 吡罗昔康C雷尼替丁D 呋塞米E 特非那定答案： C药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第 I 类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物， 其体内吸收取决于胃排空速率， 如普萘洛尔、 依那普利
12、、地尔硫？等；第II类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，具体内 吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第田类是高水溶解 性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。单选题20、 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成， 并可添加增塑剂、 致孔剂（ 释放调节剂 ） 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D 蔗糖E 乙基纤维素答案： D释放调节剂也称致孔剂， 致孔剂一般为水溶性物质， 用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEGio